美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果评析

目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2003年10月至2018年10月在我院接受治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为分析对象,通过随机数字法对其进行分组,分为对照组与观察组各40例,对照组患者采取美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上增加曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的疗效以及心功能改善情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后左心室舒张末期内径与左心室收缩末期内径指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取美托洛儿联合曲美他嗪治疗,疗效显著,明显改善心功能,值得临床推广及应用。     

曲美他嗪在肥厚型心肌病心力衰竭临床治疗的临床效果评价

目的观察临床治疗中使用曲美他嗪对肥厚型心肌病心力衰竭的临床效果。方法选定本院收治的缺血性心肌病慢性心力衰竭患者80例,以随机化原则分组,分对照组(40例,采纳临床常规治疗)、观察组(40例,在对照组基础上采纳曲美他嗪治疗),观察两组患者治疗后临床心功能变化情况,心率、收缩压、舒张压、EF、LVIDd。结果治疗的观察组患者使用曲美他嗪进行治疗后,其心功能改善的显效率、有效率和总有效率均显著高于对照组;观察组患者观察射血分数高于对照组(P0.05),左室舒张末期内径曲美他嗪治疗组则明显小于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪能有效改善肥厚型心肌病心力衰竭患者的心功能,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响分析

目的 探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法 选择慢性心力衰竭患者128例,随机分为对照组与观察组,各64例,对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪.结果 观察组治疗3个月后心功能总有效率较对照组明显增高(P<0.05);左心室射血分数较对照组比较明显增高、左心室舒张末期内径缩小,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合常规抗CHF治疗,可保护心力衰竭患者心肌,提高心肌收缩功能,改善心室重构,改善患者心脏功能.     

曲美他嗪治疗65例冠心病伴心力衰竭临床效果分析

目的:探讨曲美他嗪在治疗冠心病伴心力衰竭中的临床疗效。方法:选自我院近年来因冠心病伴随心力衰竭入院的患者中抽取的65例患者在采取常规的治疗下给予曲美他嗪药物治疗为观察组,并且与采取常规的临床治疗的65例患者为对照组进行对比,每日三餐后口服曲美他嗪药物,两组患者均治疗6周,对比两组患者的临床治疗效果。结果:进行曲美他嗪药物治疗的患者的效果比传统治疗患者的效果显著,观察组65例患者的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数等方面均明显优于传统治疗的对照组患者,且给予的曲美他嗪药物治疗对患者的心率及血压的影响较小。结论:对冠心病伴心力衰竭患者,在常规治疗下给予曲美他嗪药物治疗,有显著的效果,对患者的心脏功能起到了很好的改善作用,且对患者的心率及血压影响较小,是一种有效的临床治疗方法。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的 评价慢性心力衰竭患者（CHF）在常规治疗情况下加用曲美他嗪的临床疗效及安全性.方法 选择2009年7月～2010年6月在我科住院的CHF患者72例,随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗6个月,观察两组患者临床情况、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）、左心室射血分数（LVEF）、心胸比及6分钟步行距离（6-MWD）的变化.结果 6个月后,治疗组患者的心功能明显改善,LVESd、LVEDd及心胸比与治疗前相比明显减少（P＜0.05）,LVEF及6-MWD与治疗前相比明显增加（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合经典心力衰竭治疗能够改善心功能,提高心力衰竭患者的运动耐量.     

曲美他嗪改善糖尿病患者心功能不全的临床研究

目的探讨曲美他嗪对合并糖尿病的心功能不全患者的影响.方法45例合并糖尿病的收缩性心功能不全患者随机分为二组,对照组22例给予常规治疗,曲美他嗪组23例在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d口服,12周后用心功能改善程度、心动超声图、6 min步行距离评价心功能.结果曲美他嗪组治疗总有效率比对照组高(95.7% VS 63.6%,P＜0.05),曲美他嗪组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均较对照组明显缩小(P＜0.05),射血分数明显提高(P＜0.05),6 min步行距离(m)明显较对照组远(290±44.3 VS 216±41.2,P＜0.05).结论曲美他嗪通过改善心肌代谢有利于提高合并糖尿病的心功能不全患者心功能,是安全有效的辅助用药.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2016年7月至2017年7月鲁山县人民医院治疗的126例冠心病合并心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组与观察组,各63例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者口服美托洛尔,观察组患者接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭利于改善患者心功能,提升治疗效果。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响探讨

目的 观察曲美他嗪片对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响.方法 选择80例扩张型心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在对照组的基础上口服曲美他嗪片治疗,比较2组患者治疗后的临床疗效及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)的变化.结果 观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗后,观察组LVEF、LVEDd、LVESd均较对照组明显改善(P<0.05).结论 扩张型心肌病心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪片治疗,能改善患者的心功能,安全有效.     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床观察

目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效。方法冠心病合并慢性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组39例,应用血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、氢氯噻嗪或呋塞米、硝酸酯类、钙拮抗剂、地高辛、阿司匹林等进行常规治疗;治疗组45例,在上述常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,分别观察用药前及用药12周后两组患者临床心功能改善情况并测定超声心动图、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室短轴缩短率（FS）。结果用药12周后曲美他嗪组患者的总有效率明显优于对照组,LVEF、LVEDD、FS均显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪通过改善缺血心肌细胞的能量代谢,可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的临床临床疗效,提高心功能分级和心脏收缩功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:探究分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平的影响。方法:随机选取2013年1月~2016年1月期间收治的178例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,并将其随机分为观察组(n=89)和对照组(n=89),其中对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果和心功能指标变化情况。结果:观察组患者LVEDD、LVESD、LVEF指标改善效果显著优于对照组(P0.05),观察组患者的临床治疗有效率(83.1%)明显高于对照组(71.9%),且观察组患者的心功能分级情况明显优于对照组,两组比较具有明显统计学意义(P0.05)。结论:冠心病合并心理衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果显著,能够显著改善患者的心功能分级,对改善患者心脏功能具有积极的影响作用,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2015年10月至2016年12月期间我院收治的缺血性心力衰竭患者106例,随机将患者分为联合组和对照组,对照组给予曲美他嗪和常规治疗。联合组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。应用多普勒超声仪分别检测两组患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD),并监测治疗前后患者的6min步行距离。结果两组患者的各项心功能指标LVEF、LVEDD和LVESD以及6min步行距离在治疗后均有明显改善(P0.05),联合组治疗后心功能各项指标和6min步行距离改善情况明显优于对照组(P0.05)。联合组总有效率88.7%,明显高于对照组总有效率73.6%(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔能够有效改善患者的心功能和6min步行距离,疗效显著,值得进一步应用与推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将106例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为对照组与观察组,53例对照组患者接受抗心衰常规治疗,53例观察组患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组治疗后的临床疗效、6min内最大步行距离、左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室舒张末期内径（LVEDD）的变化。结果观察组临床治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的73.6%(P＜0.05),治疗后6min最大步行距离观察组患者比对照组显著提高(P＜0.01),观察组患者与对照组比较,LVEF的升高和LVESD、LVEDD的降低均差异显著具有统计学意义(P＜0.01)。结论曲美他嗪用于缺血性心肌病心力衰竭,可显著改善患者心功能,提高临床疗效,延长其生命,是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心痛心力衰竭的临床效果。方法：选取我院2011年1月～2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用美托洛尔联合曲关他嗪治疗,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果：观察组治疗后左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（I,VESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及6rain步行距离均较对照组改善明显,组间比较差异有统计学差异（P〈0．05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心脏功能,疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效治疗方案。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭的临床疗效评价

目的:探讨冠心病心力衰竭患者行曲美他嗪联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选择108例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组。对照组患者行常规治疗,观察组在此治疗基础上行曲美他嗪联合美托洛尔治疗,然后对比分析两组患者的疗效。结果:观察组总有效率为98.08%,显著高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);在心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)几个指标方面,两组患者治疗后都得到显著改善,且观察组的改善情况显著优于对照组,各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床治疗冠心病心力衰竭患者期间,采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗法,可以显著提升临床治疗的有效率,改善患者的心功能情况,保障患者康复。     

曲美他嗪对缺血性心肌病慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的改善效果.方法 147例缺血性心肌病慢性充血性心力衰竭（（CHF）患者随机分为曲美他嗪组77例、对照组70例.对照组采用常规治疗;曲美他嗪组在常规治疗基础上给予曲荚他嗪20 mg,3次/d口服,共4周.观察临床疗效,超声心动图检测治疗前后左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）.结果 曲美他嗪组临床显效率（61.0%vs.44.3%,P〈0.05）、总有效率（93.5%vs.64.3%,P〈0.05）均高于对照组;曲美他嗪组LVEDD低于对照组[（56.0±3.3）mm vs.（59.8±4.6）mm,P〈0.05],LVEF高于对照组（46.3%±3.2%vs.41.1%±3.4%,P〈0.05）.结论 曲美他嗪能改善缺血性心肌病CHF患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:探究美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中联合应用的价值。方法:将84例冠心病心力衰竭患者以随机的方式分为对照组和观察组两组。对照组接受常规药物进行治疗,观察组则在常规药物治疗的基础上接受美托洛尔与曲美他嗪的联合治疗。比较两组患者的血压、心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径左室射血分数、治疗有效率及不良反应率。结果:观察组患者的收缩压、舒张压及心率均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);左心室舒张末期及左心室收缩末期内径均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);左室射血分数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率92.86%高于对照组的76.19%,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应率14.29%与对照组的9.52%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中具有较高的疗效性与安全性,值得推广。     

美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法抽取86例老年冠心病心力衰竭患者随机分组,对照组(n=43)则单纯采取常规疗法,治疗组(n=43)加用美托洛尔与曲美他嗪治疗,分析2组患者的治疗效果以及心功能、心肌重塑和炎症因子指标变化。结果 (1)治疗组患者治疗总有效率是94.29%,高于对照组的77.14%(P0.05);(2)治疗后,治疗组患者的左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、高敏C反应蛋白和白细胞介素-6水平均均小于对照组(均P0.01)。结论美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效确切,可有效增强患者心功能,降低心肌重塑的风险系数以及炎症反应。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者临床分析

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取冠心病心力衰竭患者70例,随机均分为观察组与对照组（n=35）。2组均实施综合常规治疗,观察组在此基础上给予美托洛尔（剂量3.25-6.5 mg/次,2次/d,口服）＋曲美他嗪（剂量50 mg/次,3次/d,口服）实施治疗,对比2组临床疗效及HR、LVEDD、LVESD、LVEF等指标水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（97.14%比71.42%）,且左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）水平上明显优于对照组[（54.7±2.6）VS（61.6±2.7）;（34.8±1.4）VS（40.1±1.7）;（50.3±2.6）VS（45.6±2.7）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者的心功能,显著增加心肌收缩力,疗效确切。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究.方法 选择2008年4月～2010年11月期间住院治疗冠心病心力衰竭的患者58例,其中男32例,女26例,年龄在48～72岁,平均年龄55岁,陈旧性心肌梗死31例、稳定性心绞痛合并高血压者22例、不稳定性心绞痛合并高血压者5例,随机分为观察组和对照组,对照组只采用常规药物治疗法,观察组患者在对其进行常规治疗的基础上,使用曲美他嗪,每日口服给予曲美他嗪于三餐后,每次20mg,长期服用.结果 观察组使用曲美他嗪,在治疗前后和治疗后的左心室的射血分数(LVEF),患者左室舒张末期内径(LVEDD)、患者左室收缩末期内径(LVESD)与对照组比较P＜0.05有显著性差异.两组患者在治疗效果上,观察组显效12例(41.38%)、有效14例(48.28%)、无效3例(10.34%),总有效率89.66%.对照组显效7例(24.14%)、有效11例(37.93%)、11例(37.93%),总有效率62.07%.结论 曲美他嗪对治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,值得临床推广使用.     

美洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心衰的有效性探讨

目的分析美洛尔联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心力衰竭的临床优势。方法随机从该院2015年2月‐2017年12月收治的冠心病心力衰竭(心衰)患者中抽取80例进行讨论,回顾分析其病历资料,依据其治疗方式分两组,对照组40例接受常规抗心衰治疗,研究组40例接受美洛尔联合曲美他嗪治疗,观察两组患者治疗效果,并进行比较。结果研究组不良反应总发生率7.50%,低于对照组的10.00%,差异无统计学意义(P0.05)。比较两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)指标,治疗前两组差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组低于对照组(P 0.05)。结论建议临床治疗冠心病心力衰竭将美洛尔联合曲美他嗪作为首选方式进行选择,两者联用患者心功能改善明显,且安全性高,值得推广。