平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期的临床效果

目的研究分析使用平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法选择于2016年8月至2017年8月到我院接受治疗的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机分配原则,平均分为对照组(n=40)与观察组(n=40),给予对照组行常规治疗,观察组则在此基础上,配合平喘止咳汤治疗。比较两组患者的治疗效果以及肺功能情况。结果经过不同治疗方式后,观察组患者治疗后的临床效果以及肺功能显著优于对照组(P0.05)。结论临床中治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,若在常规治疗基础上配合平喘止咳汤能够有效提高治疗效果,并改善其肺部功能,进而提高日常生活质量,值得进一步推广。     

中西医结合治疗慢阻肺急性加重期的临床观察

目的分析研究中西医结合治疗慢阻肺急性加重期的临床方法和效果。方法选取2017年10月至2018年6月在我院呼吸内科进行治疗的慢阻肺急性加重期患者共246例,将其随机分为实验组(n=123)和对照组(n=123),对照组患者采用常规西医方式进行治疗,实验组患者则在对照组基础上采用中药平喘固本汤加减进行治疗。结果经过治疗后实验组患者的FVC和FEV1/FVC指标明显高于对照组,同时实验组患者的治疗总体有效率为95.12%,远高于对照组的78.05%,数据对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论中西医结合治疗慢阻肺急性加重期的临床效果比较显著,可以有效促进患者的肺部功能恢复。     

小青龙汤治疗慢阻肺急性加重期的临床运用

从方证角度探讨小青龙汤在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床运用,可从痰、饮、瘀三个病理因素辨证论治,可运用于外寒内饮证,痰浊阻肺证,气虚血瘀证等证型,小青龙汤证加减运用甚广,符合其证可随证加减。     

平喘止咳汤在老年慢阻肺急性发作期患者中的应用

目的:探讨平喘止咳汤在老年慢阻肺急性发作期(AECOPD)患者中的应用效果.方法:选取2018年8月—2019年10月新乡市中心医院收治的老年AECOPD患者92例,采用抽签法进行分组,分为观察组(46例)和对照组(46例).对照组行常规西药治疗,基于对照组,观察组采用平喘止咳汤治疗,治疗2个月后,对比两组肺通气功能、...     

舒适护理联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：探讨舒适护理联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：选取收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其随机均分为实验组和对照组,对照组采用雾化吸入治疗,实验组采用舒适护理联合雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后实验组痊愈13例,显效12例,进步7例,无效4例,总有效率为88．88％;对照组痊愈10例,显效9例,进步6例,无效11例,总有效率为69．45％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈O．05）;实验组出现1例皮肤瘙痒,1例心悸,1例胃肠道反应,不良反应率发生率为8．34％;对照组出现1例皮肤瘙痒,2例胃肠道反应,1例失眠,1例血糖升高,不良反应率为13．90％。两组不良反应发生率比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：采用舒适护理联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效显著,不良反应少,值得在临床上进一步推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺急病（慢阻肺）急性加重期的临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月我院收治的急性加重期慢阻肺患者120例,采用随机数字表法平均分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联合应用布地奈德治疗,比较2组患者的治疗有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为93.34%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可提高急性加重期慢阻肺患者的治疗效果,值得临床推广应用。     

观察抗生素结合胸腺肽治疗老年慢阻肺急性加重期的临床疗效

目的研讨老年慢阻肺急性加重期患者接受抗生素及胸腺肽治疗的临床价值。方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的78例老年慢阻肺急性加重期患者参与实验,入选患者按随机数表法划入两组,Ⅰ组(n=39)单纯接受抗生素治疗,Ⅱ组(n=39)同时配合胸腺肽治疗,对比评估两组的用药效果。结果相比Ⅰ组,Ⅱ组在治疗总有效率(94.9%)上显著提高,比较差异显著(P0.05)。用药前,两组在生活质量评估分数上对比,差异不显著(P0.05);用药后,Ⅱ组相比Ⅰ组在生活质量评估分数上显著提高,比较差异显著(P0.05)。结论对老年慢阻肺急性加重期患者使用抗生素结合胸腺肽治疗,能够有效提升疗效,明显改善患者的生活质量,值得推荐。     

慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的急诊治疗

目的 探讨慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的急诊方法与效果.方法 回顾性分析32例慢阻肺急性加重期呼吸衰竭采用经鼻持续正压通气治疗效果.结果 与通气前相比,患者通气1 h和撤机后动脉血氧分压、氧合指数均有明显改善(P<0.05).经过急诊治疗,患者血压逐渐趋于正常,无呼吸困难、憋气晕厥、烦躁不安发生.有3例胃部不适,1例失眠,对症处理后症状改善.结论 慢阻肺急性加重期呼吸衰竭急诊CPAP治疗能有效改善血气与呼吸指标,无明显不良反应,值得推广应用.     

中西医结合对慢阻肺急性加重期的治疗效果观察

目的:观察中西结合治疗慢性阻塞疾病(慢阻肺)急性加重期对患者预后的影响.方法:先按照随机数字法将所选60例患者依次分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规西医处理方式,观察组在对照组的前提下采用中药内服治疗,治疗2周后对比两组疗效及临床指标改善的情况.结果:观察组的总有效为90.00%,比对照组76.6%明显要高,统计学差异成立(P<0.05);治疗前两组用力肺活量、呼气峰值流速、二氧化碳分压以及氧分压对比差异不明显,P>0.05,无统计学意义;治疗后观察组上述指标改善的程度优于对照组,P<0.05,各组间数据比较有显著差异性,存在统计学意义.结论:慢阻肺急性加重期患者采取中西医联合治疗的效果确切,值得临床应用.     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床效果观察

目的探究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法选择74例慢阻肺急性加重期的患者作为研究对象,患者按照不同药物治疗方式分成了两组,每组患者人数均为37人,其中对照组进行特布他林治疗,观察组进行糖皮质激素联合特布他林,而且两组患者均进行常规治疗。由此对比相应的治疗效果、药物不良反应、治疗前后肺功能情况以及治疗前后血气指标。结果观察组的治疗效果(94.59%)要高于对照组(56.76%),而且具有显著的差异。观察组在嗜睡、鼻塞、心悸、手抖等不良反应方面的发生率(10.81%)要低于对照组,P0.05。观察组治疗后的FEV1、FVC肺功能情况要明显优于对照组,而且在治疗后的PaO2、PaCO2等血气指标也要优于对照组,两组差异显著。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床效果明显,值得进一步分析研究。     

中西医结合疗法治疗慢阻肺急性加重期并呼吸衰竭的临床疗效观察

目的探讨分析中西医结合疗法治疗慢阻肺急性加重期并呼吸衰竭的临床疗效。方法选择2015年3月至2017年3月间我院接治的120例慢阻肺急性加重期并呼吸衰竭患者,将其随机分为两组。治疗组60例,应用中西医结合治疗;对照组60例,应用西医治疗。治疗7d后,比较两组疗效,观察治疗前后的血气分析指标的变化。结果治疗组的总有效率为93.33%,治疗后的PaO_2为(74.46±7.53)mmHg,PaCO_2为(54.58±6.17)mmHg,均优于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论中西医结合疗法治疗慢阻肺急性加重期并呼吸衰竭的临床疗效显著。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床效果观察

目的:探讨应用糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的效果.方法:纳入收治的80例AECOPD患者随机均分成观察组与对照组,两组入院均给予止咳化痰、抗感染及吸氧等常规治疗方法,对照组在此基础上使用特布他林雾化吸入治疗,观察组则使用丙酸氟替卡松联合特布他林雾化吸入治疗,对3个疗程治疗后...     

无创正压通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的临床疗效观察

目的探讨无创正压通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的临床疗效及应用价值。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的48例慢阻肺急性加重期呼吸衰竭患者,分为观察组与对照组。对照组予以内科常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用无创正压通气治疗。对比两组多项临床指标及疗效的差异。结果不同方式治疗后,观察组患者各项临床指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者在疗效项目上明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论通过无创正压通气对慢阻肺呼吸衰竭患者进行治疗能显著改善其多项临床症状,疗效显著,且加快了恢复时间,值得临床应用。     

慢阻肺急性加重期抗菌药物的治疗分析

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗菌药物的治疗效果。方法：从2013年6月至2015年12月来该院治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者中选出92例,将其分为两个小组。为其中一组患者提供头孢呋辛治疗,作为对比组;为另外一组则提供左氧氟沙星进行治疗,作为研究组。记录两组患者治疗效果。结果：研究组患者治疗总有效率为91.30％（42／46）,明显高于对比组73.91％（34／46）,两组患者治疗数据存在明显差异（P ＜0.05）。结论：使用左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较为突出,临床不良反应较少。     

慢阻肺急性加重期抗菌药物的治疗分析

目的观察和分析慢阻肺患者在急性加重期运用抗菌药物的临床相关情况和效果。方法随机选择我院自2014年10月至2017年10月以来,接收的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,根据患者的入院治疗时间将其划分为两组(观察组和对照组),分别为52例和48例。采用哌拉西林他唑巴坦对观察组患者进行临床治疗;采用头孢西丁对对照组患者进行临床治疗,并就两组患者的临床诊治效果进行分析、比较和统计。结果经过比较显示,观察组的临床总有效率达到了84.62%,较之对照组66.67%的临床总有效率明显偏高,对比差异显著(P0.05),均存在一定的统计学意义。结论哌拉西林他唑巴坦对慢阻肺急性加重期患者的治疗效果更为明显,治愈率更高,不良反应更少。     

慢阻肺急性加重期抗菌药物的治疗分析

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗菌药物的治疗效果。方法:从2013年6月至2015年12月来该院治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者中选出92例,将其分为两个小组。为其中一组患者提供头孢呋辛治疗,作为对比组;为另外一组则提供左氧氟沙星进行治疗,作为研究组。记录两组患者治疗效果。结果:研究组患者治疗总有效率为91.30%(42/46),明显高于对比组73.91%(34/46),两组患者治疗数据存在明显差异(P0.05)。结论:使用左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较为突出,临床不良反应较少。     

补肾益肺健脾膏方联合离子导入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的:探究补肾益肺健脾膏方与离子导入联合应用于慢阻肺急性加重期(AECOPD)治疗中的临床效果.方法:回顾性选取2016年8月-2017年8月收治的88例AECOPD患者资料,依据治疗方式分对照组(39例)与研究组(49例),对照组给予常规综合性治疗,研究组使用补肾益肺健脾膏方配合离子导入治疗.分析两组临床疗效、动脉血气及肺功能指标的相关情况.结果:研究组临床总有效率93.87%(46/49)高于对照组(P<0.05);与对照组相比,研究组治疗后PaO2(73.09±8.24)、PH(7.54±0.11)mmHg较高,PaCO2(45.72±5.01)mmHg较低(P<0.05);研究组治疗后FEV1(70.02±5.74)ml、与FEV1/FVC(62.27±5.41)%均优于对照组(P<0.05).结论:补肾益肺健脾膏方与离子导入联合应用治疗效果佳,AECOPD患者肺功能提升,动脉血气优化,值得推广.     

清肺平喘汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的:观察清肺平喘汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及安全性.方法:根据随机数字表法,将符合纳入标准的120例患者随机分为治疗组及对照组,每组60例.对照组予常规西医治疗,治疗组加用清肺平喘汤,总疗程2周.观察两组临床有效率、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)...     

无创呼吸机治疗慢阻肺急性加重的临床疗效观察

目的观察无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法选取398例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,据肺功能分组,相同级别肺功能患者随即分为实验组和对照组.其中对照组给予氧疗、抗炎、支气管扩张、等常规治疗.实验组在进行对照组相同的常规治疗的基础上采用无创呼吸机治疗.观察实验组和对照组患者住院天数及肺功能恢复情况,进行比较.结果实验组较对照组患者住院天数明显缩短,肺功能有所恢复.差异有统计学意义.结论无创呼吸机在慢性阻塞性肺疾病急性加重患者治疗上有明显的疗效,可以改善患者肺功能,缓解患者病情的同时减少住院时间.     

综合治疗慢阻肺呼吸衰竭急性加重期38例

我院内科自1994年5月至1995年12月收治慢阻肺呼吸衰竭急性加重期患者45例，本文对其中资料完整的38例综合治疗作一分析。1资料与方法1．1临床资料：38例均为Ⅱ型呼衰，男23例，女15例，年龄47至92岁（70．2±3．7岁）。其中单用呼吸兴奋剂8例，呼吸兴奋剂＋EDP（隔肌起搏）10例；呼吸兴奋剂＋HDP（高频通气隔肌起搏）13例；未用呼吸兴奋剂的EDP组7例1．2治疗方法：所有病例常规给予持续低流量开万Y吸线（1～2升八。。＊，，联合应用2一3种抗＊象，相沟钛X碱（U．25～O．5克／日），含镁极化液及血诠通、生理盐水超声雾化吸入（可加入…