雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎临床分析

目的探讨雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选择60例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方法治疗,治疗组除此外加用布地奈德和特布他林雾化吸入,比较2组疗效、症状改善和不良反应。结果治疗组总有效率96.6%,对照组为76.6%,差异显著（P〈0.05）;治疗组患儿气急缓解时间和喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异显著（P〈0.05）;2组均未发现与药物明显相关的不良反应。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎效果肯定,值得在临床更多应用。     

特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的患者79例,随机分为对照组37例和治疗组各42例。对照纽单用布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入,两组疗程均为7d。观察两组临床症状及体征的缓解时间,比较两组治疗前后的肺功能变化。结果治疗组呼吸急促、喘呜音、肺部哆音等消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（X2=0．2575,P〉0．05）。结论特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘,比单用布地奈德起效快,疗效高,且不增加不良反应。     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在小儿毛细支气管炎急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。结果：观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音的消失时间和临床控制率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切、安全,是一种值得推广应用的临床治疗方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化剂吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择我院80例住院支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组.治疗组(40例)、常规治疗并加用布地奈德混悬液2mg(2ml)联合特布他林雾化液5mg(2ml)间隔8h/次吸入治疗:对照组(40例)、按常规治疗.观察24h动脉血气分析指标,对48h临床症状、体症作疗效分折.结果:治疗组24h平均动脉斑气分析指标有明显改善(P<0.01).治疗组和对照组的临床症状体征改善总有效率为82.5%和65%(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗支气管哮喘急性发作期的有效方法,无副作用.     

氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:120例毛细支气管的患儿随机分为两组,对照组单纯应用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入.观察两组患者治疗前后症状缓解、消失、住院时间情况.结果:治疗组在症状缓解、消失、缩短住院时间方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入,治疗小儿毛细支所管炎疗效显著,不良反应少,可作为治疗毛细支气管炎的主要措施.     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗AECOPD 36例临床观察与护理

目的观察布地奈德联合特布他林联合雾化吸入治疗COPD急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选择72例AECOPD患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各36例。对照组给予常规治疗并静脉滴注泼尼松龙,研究组在常规基础上家用布地奈德联合特布他林雾化吸入,7d后观察患者的临床症状以及不良反应情况。结果治疗组在改善呼吸困难以及肺部罗音等方面明显优于对照组,且不良反应发生率低。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD具有疗效好、不良反应少、使用方便、治疗费用低等优点,值得临床推广。     

压缩雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察及护理

目的 探讨压缩雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎的临床疗效与护理要点.方法 毛细支气管炎患儿50例.随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗方法治疗.治疗组除此之外加用布地奈德和特布他林压缩雾化吸入,两组均2次/d,持续5-10d.压缩雾化治疗时做好各项护理工作.结果 治疗组总有效率96%,对照组为80%,差异显著(P<0.01).治疗组患儿气急缓解时间、喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异显著(P<0.01),2组均未发现与药物明显相关的不良反应.结论 压缩雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效确切,患儿依从性好,有一定的推广价值.     

布地奈德、特布他林联合佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德、特布他林联合佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法:将64例患者随机分成两组,对照组32例,治疗组32例。两组均予常规综合性治疗;治疗组在此基础上加用布地奈德浑浊液加特布他林由氧气驱动药物雾化吸入。结果:治疗组有效率为90.6%,对照组有效率为75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林联合佐治毛细支气管炎疗效显著,简单、不良反应小,值得临床应用。     

布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的:探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性。方法:将54例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,均采用综合治疗(氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及纠正酸碱失衡等),治疗组加用布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,每次各1支(2ml),2次/d早晚吸入,对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均14d为1个疗程,每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常。结论:布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院2006年5月～2008年5月收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在采用综合治疗的基础上，治疗组用布地奈德联合特布他林雾化吸入，对照组用氨茶碱加地塞米松静脉治疗，对两组治疗后症状、体征、咳嗽持续时间及疗效进行比较。结果治疗组症状、体征消失时间均小于对照组，差异有显著性，其显效、有效率均优于对照组。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎快速、有效、安全。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床分析

目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入对于小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法我院近年共收治哮喘急性发作患儿64例,按照随机对照法分为观察组与对照组各32例。对照组患儿给予传统常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用布地奈德和特布他林联合雾化吸入,治疗7d,比较两组治疗效果。结果治疗组有效率93.7%,显效率84.4%;对照组有效率78.1%,显效率68.8%。两组治疗效果具有统计学差异,治疗组疗效优于对照组。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,值得在临床中推广应用。     

布地奈德等雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、硫酸特布他林与盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将72例患儿随机分成2组,2组患儿均采用常规治疗。在此基础上,治疗组加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索用氧驱动雾化吸入药物2次/d,对照组加用α糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入药物2次/d,2组疗程均为5d-7d。结果治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德、硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎作用更为迅速、直接,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法54例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d,7d后吸入布地奈德气雾剂;对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂,均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快,可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效和安全性。方法：选取2010年6月至2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的106例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为对照组和实验组,对照组患者给予常规治疗,而实验组患者则特布他林与布地奈德雾化吸入治疗,治疗14d,观察并比较对照组和实验组患者临床治疗效果和不良反应发生情况。结果：治疗14d,实验组治疗总有效率（96．23％）明显高于对照组的（84．91％）,对照组和实验组患者临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,且对照组和实验组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效确切,安全高效,药物不良反应少,值得进一步推广。     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎31例疗效观察

目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组：吸入治疗组31例，对照组31例，两组患儿均给予相同的综合性治疗，吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97％，对照组为77％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎，对缓解咳嗽、喘憋症状，减少哮鸣音持续时间，缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。     

吸入用布地奈德联用特布他林雾化治疗毛细支气管炎

目的:探究吸入用布地奈德联用特布他林雾化治疗小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法:于我院选取2012年11月至2013年11月收治68例毛细支气管炎患儿,随机分为34例观察组和34例参照组,给予两组患儿综合性治疗,观察组患儿在综合性治疗的基础上采用雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗,观察两组患儿治疗后的效果。结果:经治疗后,观察组患儿在哮鸣音消失时间、平均住院时间等均比参照组少,总有效率(97.06%)。明显高于参照组(91.18%),两组差异显著。结论:采用吸入用布地奈德联用特布他林雾化治疗小儿毛细支气管炎的治疗效果显著,具有临床推广意义。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性.方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.结果:观察组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果。方法选择2012年1月-2013年1月92例急性发作期的哮喘患儿,随机分为两组,对照组46例给予常规治疗,包括解痉平喘、吸氧、抗感染、镇静、布地奈德雾化吸入等治疗,观察组46例在对照组基础上加用特布他林雾化吸入,对两组治疗效果和不良反应进行比较。结果观察组完全缓解22例,显效17例,好转5例,总有效率为95.65%;对照组总有效率84.78%;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组均无明显不良反应病例。结论布地奈德联合特布他林雾化联合用药吸入治疗在提高治疗效果的同时并不增加患儿的不良反应,对依从性无明显影响,是临床治疗的最有效方法之一。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果。方法64例哮喘发作儿童随机分为2组,治疗组34例用布地奈德和特布他林经氧驱动雾化器吸入,对照组30例在全身用药的基础上,用生理盐水雾化吸入,观察两组治疗后症状体征和肺功能的改善情况。结果治疗后症状、体征较治疗前明显改善(P<0.05)。肺功能:FEV1于治疗后显著地增加,FEV1占预计值%也明显改善,PEF日内变异率<20%。结论哮喘急性发作期,布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘发作见效快、效果好,可以作为急症用药的首选方式。