阿奇霉素与头孢菌素治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察阿奇霉素与头孢菌素联合多索茶碱,吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究。方法将58例轻中度哮喘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用阿奇霉素联合多索茶碱静脉点滴,并吸入布地奈德治疗。对照组采用头孢菌素联合多索茶碱静点,并吸入布地奈德治疗,观察两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结果治疗组患者在治疗5日后,25例症状及体征明显好转或消失,肺活量、FVC、FEV1和PEFR显著增加(P0.05),4例无效;对照组患者5例痊愈,12例好转,12例无效,FEV1的增加均小于15%,治疗组明显优于对照组,两组相比有显著性差异(P0.05)。结论阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效明显优于头孢菌素,疗效确切,值得在临床广泛使用及推广。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的Meta分析及治疗策略

目的采用荟萃分析系统评价多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法通过检索CNKI、CBM、VIP、万方及美国Pub Med数据库,收集多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件进行荟萃分析。结果共纳入文献6篇,患者累计573例。分析结果显示,多索茶碱联合布地奈德可显著提高支气管哮喘患者肺通气相关的第一秒用力呼气容积与肺活量(P0.01),但对用力肺活量无明显改善作用(P0.05),而两药联用可显著提高治疗支气管哮喘的总有效率(P0.01)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘总体有效。     

多索茶碱治疗支气管哮喘合并肺部感染的临床观察

目的 观察多索茶碱治疗支气管哮喘合并肺部感染的临床效果,探讨最佳的治疗方案.方法 选取80例确诊为支气管哮喘合并肺部感染的患者,将其分为观察组和对照组,每组各40例患者.其中对照组给予常规抗炎平喘治疗,观察组在对照组基础上给予多索茶碱治疗,对2组患者治疗前后的肺功能指标第一天用力呼气容积/用力肺活量(FEV1.0/FV...     

布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:对25例确诊为支气管哮喘的患者进行布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗,检测治疗前后用力肺活量(FVC),第1秒用力呼气量与肺活量比值(FEV1),最大呼气流速与预计呼气流速比值(PEF),哮喘控制测试评分(ACT),治疗过程中发生的不良反应次数与严重程度。结果:患者治疗后,各肺功能指标都有显著改善且差异有统计学意义(P<0.05),不良反应少,主要是眩晕和手抖。结论:布地奈德雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗支气管哮喘的临床疗效好,不良反应少。     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法 80例支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组以阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小青龙汤治疗,2周后观察肺功能指标肺活量(FVC)、呼气的峰值流速(PEF)、第1秒呼气容积(FEV1),C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-5(IL-5)、症状积分及临床疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、PEF、FEV1明显增加,日间和夜间症状积分明显降低,CRP和IL-5明显降低,和治疗前比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗组在改善FVC、PEF、FEV1、日间和夜间症状积分方面优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上配合小青龙汤治疗支气管哮喘寒哮证,在改善肺功能和症状积分方面具有良好的效果。     

多索茶碱与氨茶碱改善支气管哮喘患者肺通气指标的临床观察Meta分析

目的采用Meta分析方法系统评价多索茶碱与氨茶碱改善支气管哮喘患者肺通气指标的临床疗效。方法通过检索CNKI、VIP、CBM、万方及Pub Med数据库,收集多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献15篇,累计1378例患者。Meta分析结果显示,多索茶碱改善支气管哮喘患者的一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)等肺通气指标的疗效显著优于氨茶碱(P0.01);而在总有效人数方面,也同样显示多索茶碱对于支气管哮喘患者的总体疗效优于氨茶碱(P0.01)。结论多索茶碱改善支气管哮喘患者肺通气指标的临床疗效优于氨茶碱。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:临床研究多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗在支气管哮喘急性发作的疗效观察。方法:选取125例支气管哮喘急性发作患者,进行回顾性抽取与分析。以不同的治疗方式将患者归为多索茶碱组(多索组):64例患者采取多索茶碱联合布地奈德雾化吸入方案治疗;布地奈德组(布地组):61例患者采取布地奈德雾化吸入方案治疗,分析组间变化意义。结果:多索组血清以及痰液炎性指标对比布地组明显较小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗能够有效治疗支气管哮喘急性发作,同时能够抑制炎性反应。     

多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响

目的探究多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响。方法选择2016年1月‐2017年4月在该院接受治疗的哮喘患者108例作为研究对象,将其按照随机数表法分为两组,每组54例。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予多索茶碱联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗后细胞因子[白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)]水平及肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)]指标,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.74%,高于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,研究组IL-4水平低于对照组,IFN-γ及肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗哮喘患者临床疗效显著,可以有效改善细胞因子水平,提高肺功能,且安全性较高。     

多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果观察

目的探讨多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘的治疗效果。方法选取2016年2月至2017年5月在商丘市第五人民医院接受治疗的60例支气管哮喘患者,按随机数表法分为两组,各30例。对照组患者接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上加用多索茶碱片治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗1、3个月后,观察组患者哮喘控制测试(ACT)评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗3个月,观察组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)等指标均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱联合吸入用布地奈德混悬液可有效控制支气管哮喘患者病情,改善肺功能,且安全性较高。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比观察

目的探讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2017年3月至2019年4月于本院接受治疗的100例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为对照组(采用氨茶碱治疗)和观察组(采用多索茶碱治疗),每组50例。比较两组患者治疗前后呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)、用力呼吸肺活量(forced vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(one second forced expiratory volume,FEV1)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者FVC、PEF、FEV1值均高于治疗前,且观察组患者FVC、PEF、FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为2.00%,低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与氨茶碱比较,多索茶碱治疗支气管哮喘的效果更好,能有效改善患者肺功能指标,降低不良反应发生率,安全性高,值得临床推广应用。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的分析多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取支气管哮喘患者116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患者均给予常规对症支持治疗,对照组给予多索茶碱静脉滴注治疗,1次/d。观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入,2次/d,10 min/次,疗程均为2周,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较好,不良反应少,安全性较高。     

吸入性皮质类固醇联合茶碱对支气管哮喘疗效观察

目的:评估吸入皮质类固醇联合茶碱在24周内对支气管哮喘病情恶化、控制情况和FEV1％预计值的影响.方法:筛选门诊未控制中度支气管哮喘患者88例,随机平均分为试验组和对照组,试验组吸入布地奈德联合口服缓释型茶碱,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程24周;比较两组治疗24周时哮喘急性发作率、治疗前后第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1％预计值),并通过哮喘控制测试(ACT)评估哮喘控制情况和生活质量.结果:治疗24周时,试验组与对照组的急性发作次数、ACT评分、FEV1％预计值差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前后两组组内比较,急性发作次数、ACT评分和FEV1％预计值差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:ICS联合茶碱,在控制哮喘急性发作、改善哮喘患者肺功能方面与ICS联合长效β受体激动剂有相似的疗效.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 探究布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选择我院2018年8月至2020年3月收治的91例支气管哮喘患儿,采用双盲法将其分为对照组45例和观察组46例,在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗.对比治疗前及治疗14 d后两组肺功能[第1 s用力呼气容积...     

布地奈德对中重度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的探究雾化吸入高剂量布地奈德对成人中重度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响。方法选取信阳市中心医院2015年6月至2016年7月收治的支气管哮喘急性发作患者56例,使用随机数表法分为对照组和观察组,各28例。给予两组特布他林雾化液,在此基础上给予对照组雾化吸入低剂量布地奈德,给予观察组雾化吸入高剂量布地奈德。比较两组患者治疗2 h后第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧饱和度(Sa O2)肺功能指标及康复时间。结果两组治疗2 h后FEV1%、FEV1及Sa O2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2 h后观察组PEF水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组康复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成人中重度支气管哮喘急性发作患者采用适量雾化吸入布地奈德可改善肺功能,缩短康复时间。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对在我院2014年7月至2015年6月进行治疗的98例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机分组分为对照组和观察组,各49例,观察组使用多索茶碱进行治疗,对照组使用氨茶碱进行治疗,比较两组患者的临床疗效及肺通气功能。结果治疗后,观察组的总有效率和对照组进行比较,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组第一秒用力呼吸量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)指标和对照组进行比较,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘的患者采用多索茶碱治疗,效果显著,肺通气功能改善明显,具有临床推广价值。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法选取确诊支气管哮喘急性发作患者160例,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予以布地奈德雾化吸入为主的常规综合治疗措施,观察组在对照组的基础上给予多索茶碱静脉滴注,连续使用5～7 d。比较两组治疗前后的血沉（ ESR）、血清C-反应蛋白（ CRP）、痰液嗜酸性粒细胞（ Eos）百分比,肺功能指标,包括用力肺活量（ FVC）、第1 s用力呼气容积（ FEV1）、第1 s用力呼气量百分率（FEV1％）、峰值流速（PEF）,比较治疗后临床疗效及过程中的不良反应情况。结果治疗前,两组患者血清ESR、CRP、痰Eos 以及FVC、FEV1、FEV1％、PEF 比较,差异均无统计学意义（ P ＞0.05）;治疗后,两组患者血清ESR、CRP以及痰Eos均有不同程度的降低（tESR ＝3.57,tCRP ＝3.72,tEos ＝6.25）,FVC、FEV1、FEV1％、PEF不同程度的升高（tFVC ＝3.98,tFEV1＝3.42,tFEV1％＝6.30,tPEF ＝3.16）,与治疗前比较,差异具有统计学意义（ P＜0.05）,且观察组患者血清ESR、CRP以及痰Eos均低于对照组水平（tESR ＝4.86,tCRP ＝3.51,tEos ＝5.63）,FVC、FEV1、FEV1％、PEF均高于对照组水平（tFVC ＝4.11,tFEV1＝3.60,tFEV1％＝5.82）,差异具有统计学意义（P ＜0.05）。观察组与对照组总有效率分别为92.50％、83.75％（χ2＝3.59,P＜0.05）,不良反应发生率均为3.75％（ P＞0.05）。结论多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够快速抑制过度的炎症反应,迅速缓解临床症状,患者依从性好,值得临床治疗中推广应用。     

多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘60例效果评价

目的探究支气管哮喘患者接受多索茶碱片与吸入用布地奈德混悬液联合治疗的效果。方法以本院120例支气管哮喘患者为研究对象,分为2组,分别实施布地奈德治疗以及多索茶碱片与吸入用布地奈德混悬液联合治疗。结果实验组疗效、治疗后的炎症因子水平、肺功能较对照组优(P0.05);2组不良反应概率相比无统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘患者接受多索茶碱片与吸入用布地奈德混悬液联合治疗的价值较高。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效对比观察

目的 对比多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取2015年9月—2016年9月期间我院收治的72例支气管哮喘患者,将其随机分为观察组和对照组,每组36例.观察组给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,观察比较2组患者治疗前后肺功能改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组患者治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼吸肺活量(FVC)、肺活量(VC)较治疗前均明显增加,且治疗后观察组患者的FEV1、FVC、VC明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的77.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为13.9%,明显低于对照组的30.6%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相较于氨茶碱,多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能,减少不良反应的发生,值得推广应用.     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选取支气管哮喘急性发作患者80例.根据随机数字表法将患者分为联合组和沙丁胺醇组,各40例.沙丁胺醇组在常规治疗基础上同时口服硫酸沙丁胺醇片和地塞米松.联合组给予沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液经氧气雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状、体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC%和峰值呼气流速(PEF)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解的时间均明显短于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值明显高于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组临床控制率和总有效率明显高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能及时缓解哮喘相关症状、改善肺功能,提高临床正常控制率,且安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。