甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究

目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量（0.684 g/kg）及高剂量甜睡口服液（2.052 g/kg）干预（n=10）。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。     

灵芝改善睡眠功能的研究

目的研究灵芝改善睡眠保健功能的效果。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间、提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验和缩短巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察灵芝提取物对睡眠的作用。结果经口给予小鼠不同剂量的灵芝提取物30 d,对照组及3个剂量组在给予灵芝提取物60 min内,均未发现有直接睡眠现象。与0 mL/kg体质量组比较,灵芝提取物在45.0 mL/kg体质量组能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.01)、提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡发生率(P<0.05)、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05)。灵芝提取物对小鼠体质量增长无不良影响。结论灵芝提取物具有改善睡眠的保健功能。     

刺五加安睡丸改善小鼠睡眠的实验研究

目的观察刺五加安睡丸对改善小鼠睡眠的影响。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验来测定动物直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导的睡眠时间及阈下剂量的睡眠发生率、巴比妥钠诱导的小鼠睡眠的潜伏时间。结果受试物可延长戊巴比妥钠催眠的中、高剂量组小鼠的睡眠时间,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);可缩短巴比妥钠催眠中、高剂量组小鼠的入睡潜伏期,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);该受试物对小鼠的体重增长无影响。结论刺五加安睡丸具有改善小鼠睡眠作用。     

褪黑素胶囊改善睡眠功能实验研究

目的 研究褪黑素胶囊对小鼠睡眠改善功能.方法 通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察褪黑素胶囊对小鼠睡眠功能的影响.结果 褪黑素胶囊无直接睡眠作用,能显著延长戊巴比妥钠睡眠时间、协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、对巴比妥钠睡眠潜伏期无明显影响.结论 褪黑素胶囊具有改善睡眠的功效.     

清风胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的：研究清风胶囊的镇静作用。方法：通过小鼠自发活动实验和戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠及睡眠时间实验,观察清风胶囊的镇静作用。结果：低、中、高三剂量清风胶囊（1．0,2．0,4．0g／kg,ig）能明显减少小鼠的自发活动,抑制由吗啡引起的小鼠兴奋性增加,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导入睡小鼠数增多,并明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间。结论：清风胶囊具有一定的镇静催眠作用,并呈现一定的量效关系。     

催眠方煎剂的镇静催眠作用研究

目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组。通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少;睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用。     

梦萦口服液改善雌性小鼠睡眠作用的研究

目的评价梦萦口服液对雌性小鼠睡眠的改善作用。方法将144只无特异病原体(SPF)级ICR小鼠完全随机分为3个实验组,每个实验组48只,每个实验组均设置梦萦口服液低、中、高剂量组(2.3 g/kg、4.7 g/kg、9.3 g/kg)及空白对照组,灌胃给予不同浓度的受试物及生活饮用水,连续30 d,30 d后分别进行巴比妥钠睡眠潜伏期试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验和巴比妥钠阈下剂量催眠试验。结果梦萦口服液对小鼠体质量无影响且无直接睡眠作用;与空白对照组比较,中、高剂量可显著缩短巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期(P<0.05);低、中、高剂量组小鼠睡眠时间均显著增加(P<0.05);高剂量组小鼠戊巴比妥钠阈下剂量入睡率显著增加(P<0.05)。结论梦萦口服液具有改善睡眠的作用。     

夜来香多糖镇静催眠作用的研究

目的 探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组.观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响.结果 与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用.     

酸枣仁主要成分Spinosin催眠作用及其机制研究

目的：探讨酸枣仁主要成分Spinosin的催眠作用以及对戊巴比妥钠诱导的大鼠睡眠时相的影响，进而研究其作用机制。方法：采用戊巴比妥钠诱导的小鼠翻正反射实验和大鼠脑电（EEG）分析技术。结果：Spinosin能够显著缩短催眠剂量戊巴比妥钠（45mg／kg，i．p．）诱导的小鼠睡眠潜伏期，延长睡眠时间，同时可以显著增加阈下剂量（28mg／kg，i．p．）戊巴比妥钠实验中的小鼠入睡率。     

迎春花水提取物镇静催眠作用的研究

目的：研究迎春花水提取物镇静催眠的影响。方法：取昆明种小鼠30只,随机分为生理盐水组、0.1g/kg、0.2g/kg迎春花水提取物组。采用抖笼法测定小鼠自发活动和对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果：0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物对小鼠自发活动具有明显抑制作用（P〈0.05;P〈0.01）。0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物能显著（P〈0.05;P〈0.01）加速戊巴比妥钠的入睡时间和显著（P〈0.05;P〈0.01）延长戊巴比妥钠的睡眠时间,并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：迎春花水提取物具有明显的抑制小鼠自发活动和镇静催眠作用。     

坤泰胶囊对卵巢储备功能低下大鼠的治疗作用及对卵巢GDF-9、Egr-1表达的影响

目的 探讨坤泰胶囊对注射用环磷酰胺致卵巢储备功能低下大鼠的治疗作用及机制。方法 将60只12周龄SD雌性大鼠随机分为对照组、模型组和坤泰胶囊高、中、低剂量（1.2、0.6、0.3 g/kg）组、结合雌激素片组,ip注射用环磷酰胺建立卵巢储备功能低下大鼠模型,各给药组于造模14 d后分别ig给药,连续给药36 d。观察大鼠一般状态、体质量改变,定期行阴道涂片观察大鼠动情周期的变化;酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠血清性激素抗穆勒管激素（AMH）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、雌二醇（E₂）水平变化;光镜下观察卵巢形态与卵泡数;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测大鼠卵巢生长分化因子9（GDF-9）、早期生长反应因子1（Egr-1）mRNA表达水平的变化;免疫组化法检测大鼠卵巢GDF-9、Egr-1蛋白表达水平的变化。结果 与模型组比较,坤泰胶囊组大鼠精神逐渐好转,饮食恢复正常,毛色有光泽,大便色深;体质量渐增,差异显著（P<0.05）;动情周期紊乱得到明显改善（P<0.05）;卵巢存在成熟卵泡,卵泡腔内卵子生长良好;大鼠血清FSH、LH水平明显降低,E₂、AMH水平明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）;GDF-9、Egr-1蛋白及基因表达明显增加,差异有统计学意义（P<0.05）,且作用均呈剂量相关性,高剂量组治疗效果与结合雌激素片无明显差距。结论 坤泰胶囊能够修复大鼠受损的卵巢组织结构,提高成熟卵泡存在数量,改善大鼠动情周期及激素水平,机制可能与增加GDF-9、Egr-1表达相关。     

氟马西尼不同给药途径的催醒作用评价

目的 研究氟马西尼不同给药途径对受地西泮和唑吡坦催眠小鼠的催醒作用,评价氟马西尼口服制剂的可行性。方法 首先,昆明种小鼠分别腹腔注射生理盐水和戊巴比妥钠（S+W）、地西泮和戊巴比妥钠（D+W）、唑吡坦和戊巴比妥钠（Z+W）,观察（D+W）组和（Z+W）组能否延长戊巴比妥钠睡眠时间,验证地西泮和唑吡坦的催眠效果;然后提前腹腔注射给药氟马西尼,以小鼠睡眠时间为评价指标,评价其催醒作用;最后考察提前灌胃给药氟马西尼,观察其睡眠时间,评价氟马西尼灌胃给药的催醒作用。结果 与对照组（S+W）相比,地西泮组（D+W）和唑吡坦组（Z+W）能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间（P<0.001,P<0.05）;提前腹腔注射或灌胃给药氟马西尼,与地西泮组（D+W）和唑吡坦组（Z+W）相比,小鼠的睡眠时间显著缩短（P<0.001,P<0.05）。结论 氟马西尼无论是腹腔注射还是灌胃给药,均能拮抗地西泮和唑吡坦的催眠作用,表明氟马西尼制成的口服制剂,同样能显著发挥药效,为研制氟马西尼口服制剂的可行性提供了依据。     

吡唑并嘧啶类化合物的合成及其催眠作用的研究

目的设计并合成吡唑并嘧啶类化合物,并对其进行催眠作用研究。方法以乙酮类衍生物和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为起始原料,再与3-氨基-4-氰基吡唑反应制备一系列吡唑并嘧啶类化合物;分别对阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用和阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用进行研究。结果设计并合成了7个目标化合物,其结构经~1H-NMR和ESI-MS确证。阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明化合物AL-5、AL-7有一定的协同戊巴比妥钠的催眠作用(P0.05),化合物AL-1、AL-3具有明显的催眠作用(P0.01)。阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠的催眠作用研究表明AL-1、AL-3、AL-5和AL-7组的睡眠持续时间均显著延长(P0.01、0.05),表明这些化合物有镇静催眠的效果。结论改进了吡唑并嘧啶类化合物的合成工艺,操作简单、成本低、产率较高;通过小鼠的行为学观察法对化合物的药效做了初步的评价,为今后的合成研究提供了方向。     

柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究

目的研究柴桂安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相变化的影响;观察柴桂安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用;观察小鼠对催眠阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响及对小鼠自主活动的影响。方法利用电刺激诱导大鼠失眠的方法,用脑电图描记,观察给予柴桂安神胶囊后失眠大鼠睡眠时相的变化情况;将小鼠随机分为柴桂安神胶囊低、中、高剂量组(2,4和8g·kg-1),解郁安神冲剂组和空白组,观察给药后入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果柴桂安神胶囊可显著延长失眠大鼠的总睡眠时间(TST)、中、高剂量可明显缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间、延长睡眠持续时间、增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率并抑制小白鼠自发活动次数。结论柴桂安神胶囊有镇静催眠作用。     

坤泰胶囊对卵巢早衰大鼠的治疗作用及其机制研究

目的 观察坤泰胶囊对卵巢早衰模型大鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法 将40只SD雌性大鼠随机分为4组：对照组、模型组、坤泰胶囊组、结合雌激素片组,除对照组外,ig 75 mg/kg雷公藤多苷片制备卵巢早衰模型。造模结束后,坤泰胶囊和结合雌激素片组分别以0.6、0.625 g/kg剂量ig给药,连续给药36 d。HE染色观察卵巢形态并进行卵泡计数;采用酶联免疫吸附（Elisa）法检测卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、血清雌二醇（E₂）、及抗缪勒管激素（AMH）水平;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测卵巢组织中血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）mRNA的表达变化。结果 与对照组比较,模型组卵巢内的始基卵泡、窦前卵泡、窦状卵泡数目明显减少,闭锁卵泡数目明显增多（P<0.05）;E₂、AMH水平明显降低（P<0.05）,FSH、LH水平明显升高（P<0.05）;VEGF、bFGF mRNA水平均明显降低（P<0.05）。与模型组比较,坤泰胶囊组卵巢内的始基卵泡、窦状卵泡、窦前卵泡数目明显增多,闭锁卵泡数目明显减少（P<0.05）;E₂、AMH水平明显升高（P<0.05）,FSH、LH水平明显降低（P<0.05）;VEGF、bFGF mRNA水平均明显升高（P<0.05）。结论 坤泰胶囊通过调节激素水平及上调VEGF、bFGF mRNA表达,修复受损的卵巢组织,促进卵泡的生长发育,从而抑制卵泡过早耗竭。     

坤泰胶囊联合尼尔雌醇治疗更年期综合征的疗效观察

目的探讨坤泰胶囊联合尼尔雌醇片治疗更年期综合征的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年1月在平顶山市第二人民医院治疗的更年期综合征患者82例,随机分为对照组(40例)和治疗组(42例)。对照组口服尼尔雌醇片,2mg/次,1次/2周,至症状改善后改用1~2 mg/次,2次/月。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的性激素水平和子宫内膜厚度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.50%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Kupperman绝经指数(KMI)评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组KMI评分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组E_2水平显著升高,子宫内膜厚度显著增厚,而卵泡刺激素(FSH)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论坤泰胶囊联合尼尔雌醇片治疗更年期综合征具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节性激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

坤泰胶囊联合枸橼酸氯米芬胶囊、戊酸雌二醇治疗排卵障碍的临床观察

目的观察坤泰胶囊联合枸橼酸氯米芬胶囊、戊酸雌二醇治疗排卵障碍的临床疗效。方法 2013年6月—2014年6月安阳市妇幼保健院收治的排卵障碍患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例。对照组患者月经第5天口服枸橼酸氯米芬胶囊,2粒/次,1次/d,共5 d;同时在月经第8天口服戊酸雌二醇片,2片/次,1次/d,直到卵泡成熟。治疗组在对照组基础上从月经第5天开始口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d,直至卵泡成熟。两组均连续治疗3~6个月,发现妊娠后停止用药。结果治疗组成熟卵泡数目、子宫内膜厚度与对照组比较差异无统计学意义。治疗组排卵率和妊娠率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论坤泰胶囊联合枸橼酸氯米芬胶囊、戊酸雌二醇治疗排卵障碍具有较好的临床疗效,能够提高排卵率和妊娠率,值得在临床推广应用。     

坤泰胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的疗效观察

目的探讨坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的安全性和有效性。方法选取郑州颐和医院2015年8月—2016年8月收治的子宫内膜异位症患者183例,随机分成对照组(91例)和治疗组(92例)。对照组患者皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,于经期开始5 d内注射3.75 mg,每28天注射1次;治疗组在对照组的基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d,两组均连续治疗3个月。分析评价两组患者治疗前后临床疗效、体内性激素水平、Kuppeman评分、VAS评分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.42%、96.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇、黄体生成激素以及卵泡生成素水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者性激素水平明显优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者Kuppeman评分明显升高,VAS评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者Kuppeman评分和VAS评分改善情况要明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间对照组患者不良反应发生率为37.36%,显著高于治疗组的15.22%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效好、安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

民康胶囊对小鼠睡眠功能影响实验研究

目的研究民康胶囊对小鼠睡眠功能的影响。方法给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阀下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用（P〉0．05）;0．81g·kg^-1。剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间（P〈0．05）、增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量入睡动物数（P〈0．05）．结论民康胶囊具有改善睡眠功效。     

坤泰胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效分析

目的 研究坤泰胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年6月北京市通州区妇幼保健院收治的106例子宫肌瘤患者为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组和观察组,每组各53例。对照组从月经周期第1天开始服用米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上服用坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后患者的子宫肌瘤及子宫体积、性激素水平、不良反应发生情况以及复发率。结果 治疗后,观察组总有效率为98.11%,高于对照组的90.56%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者子宫肌瘤及子宫积与治疗前相比均有所缩小（P<0.05）;观察组患者的子宫肌瘤及子宫积显著小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组促卵泡生成素、孕酮、雌二醇和促黄体生成素水平均显著下降（P<0.05）;观察组治疗后激素水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗过程中,观察组不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）;治疗后半年内,观察组子宫肌瘤复发率为1.89%,低于对照组的9.43%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 坤泰胶囊联合米非司酮联合治疗子宫肌瘤的疗效显著,有助于促进子宫肌瘤缩小,降低性激素水平,并能降低复发率,且用药安全性高,值得推广应用。