特发性肺纤维化发病机制研究进展

<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种好发于中老年人且病因不清的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,近年来发病率呈明显上升趋势。根据不完全统计,亚洲人群的发病率波动在每年每10万人中存在1.2至4.2例,5年生存率可低于30%^[1]。IPF患者的肺功能会进行性下降,极大影响了患者的生活质量,缩短了患者的生存期。     

特发性肺纤维化发病机制研究进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进展性、致死性的慢性肺纤维化疾病,具有普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的组织病理学特征,显示以下特点:弥漫性肺间质纤维化伴随轻度炎症,成纤维细胞灶(fibroblastic foci)与正常肺组织并存,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的大量增生和沉积,蜂窝组织形成[1-2].     

特发性肺纤维化的发病机制及抗凝治疗研究进展

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明的慢性肺部疾患,以肺间质纤维化为主要特征,其发病隐匿,进展迅速,病死率高。IPF患者的平均生存时间为3年～5年。目前对于IPF的治疗仍然是以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,但疗效不佳。随着对IPF发病机制研究的不断深入,许多新的治疗方法与药物正逐步受到重视。本文仅对凝血-纤溶系统在IPF的发病机制中的作用及抗凝治疗研究进展进行综述。     

特发性肺纤维化合并肺动脉高压的发病机制和治疗进展

特发性肺纤维化的晚期常合并肺动脉高压,病理表现为肺血管重塑、增殖和炎症,肺动脉高压的出现加重原有肺部疾病症状,导致右心衰竭,死亡风险增加、预后差、社会及家庭负担重。特发性肺纤维化合并肺动脉高压目前病因尚不明确、治疗棘手。本文对特发性肺纤维化合并肺动脉高压的发病机制及治疗进展进行综述,以期为特发性肺纤维化合并肺动脉高压的研究和治疗方案的制定提供新的思路。     

特发性肺纤维化中西医发病机制研究进展

1 中医对IPF发生发展的病机认识 对IP F中医病机的认识,各家不尽相同,但总以气血津液辨证理论为切入点,并以本虚标实立论,但本虚、标实具体所指及其病机阐释角度有异. 目前专家学者多将气血津液辨证与脏腑辨证相结合,认为IP F以肺脾肾之气阴亏虚为本、痰瘀夹邪(寒、热、湿、毒等)为标.     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性炎症性间质性疾病,以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变,是多数肺部疾病的最终结局,晚期引起器官衰竭而死亡。IPF的5年生存率仅50%,确诊后平均存活期为2～4年,近年来发病率不断上升,且缺乏特异有效的药物来治疗。传统的糖皮质激素治疗疗效欠佳,而抗肺纤维化、细胞因子、中医、干细胞移植治疗显示较好的前景。     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺(间质)纤维化是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部的弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,肺功能测试显示限制性通气功能障碍和(或)换气障碍。由于其发病机制较为复杂,目前尚无有效的治疗措施,预后差,成为目前国内外的研究热点。近年来,在特发性肺纤维化的治疗方面取得一些进展,现从糖皮质激素、细胞因子、细胞因子拮抗剂、抗氧化治疗及中药等治疗方面进行综述。     

特发性肺纤维化发病机制的研究进展

特发性肺纤维化是指以肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞大量增生和细胞外基质聚集增多为病理特征且病因不明的一类慢性间质性肺疾病。由于病因不清,目前发病率约为16.3/100,000,且缺乏有效诊疗手段和治疗药物。肺纤维化对人体健康危害极大,愈后困难,存活率较低。因此加深对纤维化机制的阐明对于了解疾病的发生、发展和防治就显得十分必要,更是人类对健康的迫切要求。本文就近几年关于特发性肺纤维化发病机制的研究进展作一简要综述。     

特发性肺纤维化发病机制研究新进展

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质肺疾病。2002年美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）发表了特发性间质性肺炎（IIP）的分类和诊断标准的国际共识,即IIP的ATS／ERS分类。这一分类强调了明确诊断依赖于肺活检,但最后的诊断应密切联系临床资料和影像学,尽可能进行临床-影像-病理诊断（clinical—radiologic-pathologic diagnosis）。     

特发性肺纤维化发病机制研究新进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、并且通常是致命性的常见间质性肺部疾病,其病理特征主要为弥漫性肺泡上皮损伤、成纤维细胞大量增生以及细胞外基质聚集。目前临床上仍缺乏明确有效的治疗方法,其发病原因及发病机制尚不完全明确。近年来,国内外对于IPF发病机制的研究取得了很大进展,了解IPF的发病机制对于该疾病的预防、治疗有着重大的意义。本文对IPF的发病机制研究新进展作一简要综述。     

特发性肺纤维化发病机制及药物研究新进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、发病机制不清、预后不良的慢性纤维化间质性肺炎.IPF发病机制为持续性肺上皮微损伤和激活、异常组织损伤修复导致的成纤维细胞活化和细胞外基质过度产生.目前IPF仍缺乏的有效治疗方法,吡非尼酮与尼达尼布仅可减缓纤维化进程,而抗纤维化药物的使用仍存在许多问题,包括初始药物选择、药物疗程及...     

特发性肺纤维化药物治疗进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以细胞外基质沉积和肺部正常组织结构被破坏为特征的慢性间质性肺疾病.近年来,随着对IPF研究的深入,对IPF的认识已经发生了很大转变,从一个炎症占主导地位的肺部疾病,变成了一种以内皮细胞损伤、异常的内皮细胞修复、继发性纤维增生形成为特点的疾病.相应的,IPF的治疗理念也发生了很大转变.本文将参考国内外文献对IPF的药物治疗进行综述.     

特发性肺纤维化的治疗进展

特发性肺纤维化是一种原因不明的、进展性的、以慢性非实质损害和纤维化为特征的疾病。目前发病机制尚不明确,无特效的治疗方法,以糖皮质激素为主的免疫治疗是主要的治疗方法。近年来人们对特发性肺纤维化的治疗分别从抗炎、免疫抑制、抗纤维化、抗氧化、干细胞移植等多方面进行研究,取得了一定进展,但有效的治疗方法仍需进一步研究。本文对目前的治疗方法进行综述。     

特发性肺纤维化药物治疗进展

作者通过PubMed及各主要期刊网上资源等检索了近几年关于特发性肺纤维化机制及治疗方面的进展,主要收集了最近已完成并发表的几项大规模临床随机对照试验的文献报道及与之相关的评论,同时作者还检索了最近发表的文章和综述等参考文献,对特发性肺纤维化的新近药物治疗进展作一介绍。     

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化是一种原因不明、病死率较高的疾病.目前尚无很有效的治疗措施.本文从细胞因子拮抗剂和抗纤维化制剂两方面概述了近年来该病治疗的研究进展.     

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结,积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。     

特发性膜性肾病发病机制及临床治疗进展

特发性膜性肾病是临床肾病常见疾病,其病理特点为肾小球免疫复合物沿基底膜呈颗粒状沉积.近几年发病率呈上升趋势,激素及免疫抑制剂治疗效果相对明显,但长期使用毒副反应大.随着PLA2R、THSD7A抗体等研究的深入,极大地推进了基础和临床的研究.如何有效抑制病变进展,使患者受益最大、风险最小成为当前肾脏病领域亟待解决的热点和难点问题.现将其相关发病机制及最新诊疗进展综述如下.     

特发性肺纤维化诊断进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性肺疾病,以普通型间质性肺炎为特征性病理改变,诊断时须密切结合临床、放射和病理表现,确诊需外科肺活检以获取病理组织学标本。近年来对IPF疾病认识研究不断加深,在IPF诊断方面有一定进展。