中西医结合治疗糖尿病肾病疗效的系统评价

目的:评价糖尿病肾病采用中西医结合治疗的疗效。方法:随机选择本院收治的糖尿病肾病患者47例,作为研究组,给予中西医结合治疗,另选取糖尿病肾病患者47例,作为对照组,给予单纯西医治疗,观察临床治疗效果,对比治疗前后患者空腹血糖及肾功能指标情况。结果:治疗前,两组患者空腹血糖及肾功能指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者空腹血糖、肾功能指标低于对照组,疗效高于对照组,差异具有统计学投意义(P0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用中西医结合方法治疗时,可提升治疗效果,改善患者肾功能,促进患者痊愈。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的研究并分析中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法收集66例糖尿病肾病患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(n=33)和观察组(n=33),对照组使用西医药物进行治疗,观察组联合中药进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效及治疗前后的肾功能指标和血液流变学指标。结果观察组治疗后的总有效率显著高于对照组,两组临床疗效对比差异具有显著性(90.9%vs 72.7%,P0.05)。观察组患者治疗后各项肾功能指标较治疗前明显降低,且观察组患者的各项肾功能指标显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者治疗后各项血液流变学指标标较治疗前明显降低,且观察组患者的各项血液流变学指标显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论中西医结合治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西医治疗效果,可以联合协同发挥保护肾功能的作用,且明显改善患者的血液流变学指标,值得日后在临床中推广和应用。     

丹芪益肾方治疗气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病

目的:观察丹芪益肾方治疗气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病的临床疗效及对胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)的影响。方法:110例糖尿病肾病患者随机分为观察组55例和对照组55例。对照组患者给予还原型谷胱甘肽注射液,观察组患者在对照组治疗基础上给予丹芪益肾方。比较两组患者临床疗效,中医证候积分,血糖、血脂水平,胰岛功能,肾功能及IGF水平。结果:观察组有效率(92.73%)显著高于对照组(80.00%)(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者中医证候积分显著降低(P0.05);观察组中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者相关血糖、血脂水平显著降低(P0.05);观察组以上指标均显著低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,两组患者空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著降低,β细胞胰岛素分泌功能显著升高;观察组以上指标均改善程度显著优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者肾功能显著好转(P0.05);观察组肾功能显著优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者IGF-1、IGF-2显著降低(P0.05);观察组以上指标均显著低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:丹芪益肾方治疗气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病疗效显著,可明显改善患者血糖、血脂、肾功能以及胰岛功能。     

芪黄汤结合瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察芪黄汤结合瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将120例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组采用瑞格列奈治疗,治疗组采用芪黄汤结合瑞格列奈治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后肾功能指标水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的各项肾功能指标水平均下降,而治疗组患者的下降幅度更为显著(P0.01)。结论相比单纯瑞格列奈治疗,采用芪黄汤结合瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病的临床疗效更为显著,同时更为有效地改善肾功能。     

中西医结合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取我院于2017年1月至2017年10月期间收治的78例糖尿病肾病患者,按随机数表法分为对照组(n=39)和研究组(n=39)。对照组采用常规西医治疗,研究组采用中西医结合治疗。比较两组临床疗效、血糖水平及24h尿蛋白定量。结果:研究组治疗总有效率较对照组高,而血糖水平及24h尿蛋白定量较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采用中西医结合治疗疗效确切,利于降低血糖水平,值得进一步推广。     

“健脾益肾方”联合西药治疗糖尿病肾病30例临床观察

目的观察常规降糖治疗基础上采用健脾益肾方联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予厄贝沙坦片治疗,治疗组在对照组基础上联合健脾益肾方治疗。2组均治疗3个月。比较2组患者治疗前后临床症状、血糖水平、肾功能相关指标及特异性指标(Cys-C、Hcy)的变化情况,并评估临床疗效。结果治疗组总有效率83.33%,明显优于对照组的66.67%(P0.05);2组患者Cys-C、Hcy指标治疗后较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗组指标均明显低于对照组(P0.05);2组患者治疗后血糖(FBG、2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及肾功能相关指标(mAlb、UAER、BUN、Scr)均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组指标均明显低于对照组(P0.05)。结论常规降糖基础上健脾益肾方联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病疗效显著,可改善临床症状,降低患者血糖水平,改善患者肾功能。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病42例临床观察

目的 观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将84例患者随机分为中西医治疗结合组(42例)和西医常规治疗对照组(42例),观察两组治疗前后症状、体征、尿蛋白量,尿蛋白排泄率的变化情况.结果 治疗组总有效率81.0%,对照组总有效率 52.4% ,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗早期糖尿病肾病具有较好疗效,有明显降低尿蛋白的排泄和恢复肾功能的作用.     

糖尿病合并肾病的护理体会

目的研究探索护理干预在治疗糖尿病合并肾病中的疗效,评估其临床意义。方法将120例糖尿病合并肾病患者,随机平均分为对照组与观察组各组60例,对照组给予常规护理,观察组给予护理干预,比较两组治疗后的肾功能指标与效果。结果观察组治疗后肾功能指标明显优于对照组(P0.05),观察组治疗后效果明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论护理干预在治疗糖尿病合并肾病中,能降低患者的血糖,改善患者的肾功能指标,提高了患者的满意度,治疗效果显著。     

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者肾功能及微炎症反应状态的影响研究

目的:探究缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能及微炎症反应状态的影响。方法:选取2017年1月-2019年4月本院收治的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组60例。对照组口服缬沙坦胶囊,研究组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,比较两组治疗前后肾功能指标、微炎症相关指标变化情况,并比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组24 h尿蛋白定量、Scr、UAER和BUN水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IL-18水平均明显低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率为91.67%,显著高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病,在显著改善肾功能的同时,可以有效降低微炎症相关指标水平,获得理想的治疗效果,值得推广使用。     

糖脂同调治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察自拟方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法:将90例符合糖尿病肾病诊断标准的患者随机分为两组。对照组50例,给予氯沙坦口服治疗。治疗组40例,在对照组治疗基础上给予中药自拟方口服。两组连续治疗2个月后观察治疗前后有效率及肾功能、血脂、尿蛋白、血流变学指标变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗后UAER、TC、TG均有显著改善,且治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后Scr及血流变学明显改善(P0.05),对照组改善不明显(P0.05)。2组治疗后FBG、BUN均无明显改善(P0.05)。结论:中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法将78例糖尿病肾病患者分为治疗组(40例)与对照组(38例),治疗组在常规治疗的基础上加以补肝益肾活血化瘀的方药治疗糖尿病肾病,对照组仅西医常规治疗,3个月后观察两组疗效及实验室指标变化情况。结果治疗组总有效率为84.6%,明显高于对照组的51.3%;治疗组治疗后24 h尿蛋白定量检测值明显降低,血黏稠度减低,总胆固醇减低,以上指标均优于对照组(P0.05)。结论补肝益肾活血化瘀方药治疗糖尿病肾病具有调整脂代谢、减少蛋白尿、改善血黏度和延缓肾功能减退进程等作用。     

非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症的临床观察研究

目的 探讨分析非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症的临床疗效。方法 选取我院在2019年1～12月收治的100例高血压肾病合并高尿酸血症患者为研究对象,随机分为研究组(n=50)与对照组(n=50),对照组予以别嘌醇治疗,研究组予以非布司他治疗。观察比较两组患者的临床疗效、SUA、Scr、BUN、胱抑素C等指标变化情况及不良反应发生情况。结果 (1)研究组的总有效率为96.00%,明显高于对照组的84.00%(P0.05)。(2)研究组与对照组治疗前SUA、Scr、BUN、胱抑素C水平无显著性差异(P0.05),两组治疗后1个月、2个月各指标均明显降低,且研究组明显低于对照组(P0.05)。(3)研究组不良反应发生率为6.00%,与对照组的8.00%比较无显著性差异(P0.05)。结论 对高血压肾病合并高尿酸血症患者采用非布司他治疗,可获得良好的临床疗效,能有效改善患者肾功能,且不会增加不良反应发生的风险。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性分析

目的探讨糖尿病肾病患者应用左卡尼汀与前列地尔联合治疗的效果以及临床安全性评价。方法选择我院2017年10月～2018年12月收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照数字随机表法将其划分为试验组(n=50)与对照组(n=50)。对照组接受前列地尔单一治疗,试验组接受左卡尼汀联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后肾功能、血糖水平、不良反应发生率、临床治疗效果。结果试验组不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组餐后2 h血糖与空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肾功能各项指标对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组血肌酐、尿微球蛋白、24 h蛋白尿、血尿素氮等各项肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率(98.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床针对糖尿病肾病采取左卡尼汀联合前列地尔治疗,其临床效果显著,可全面改善患者血糖水平,提高其肾功能的恢复,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响

目的:观察诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响。方法:选取102例糖尿病肾病患者临床资料,依据给药方式不同,分为研究组和对照组,每组各51例。研究组患者予以阿托伐他汀联合诺和龙治疗;对照组患者予以诺和龙治疗。比较两组患者的血糖与血压指标、治疗前后肾功能及血清炎症细胞因子。结果:研究组患者的FPG、2 h PBG、DBP以及SBP指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的肾功能情况对比(P>0.05);治疗后,研究组患者的肾功能情况优于对照组(P<0.05);研究组患者的TNF-α、IL-6、CRP以及TC水平均低于对照组(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者行阿托伐他汀联合诺和龙治疗对其肾功能和血压及血糖的改善效果优于单纯诺和龙治疗效果。     

难治性高血压临床治疗体会

目的:探讨分析难治性高血压疾病的临床治疗体会。方法:从2013年5月至2015年6月期间我院接收治疗的难治性高血压疾病患者中随机选取126例作为本研究病例对象,所选患者按入院单双顺序号分两组,对照组63例,研究组63例,对照组接受西药治疗,研究组接受中西医结合治疗,比较两组患者临床治疗状况。结果:比较两组患者治疗总疗效,研究组92.06%比对照组77.78%明显要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较患者治疗前s BP、DBP指数,组间数据无统计学意义(P0.05);比较患者治疗后s BP、DBP指数,研究组比对照组更优,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗难治性高血压疾病可考虑将中西医结合治疗方式作为首选方案,此治疗方式可更好的改善患者各指标,提升临床治疗疗效。     

校医院中西医结合治疗呼吸道感染疗效分析

目的探讨分析校医院中西医结合治疗呼吸道感染的疗效状况。方法从我院2014年7月至2015年4月期间所治疗的呼吸道感染患者中随机选取124例作为本研究病例对象,将所选患者按随机数字发分对照组(62例)和研究组(62例),对照组接受西医治疗,研究组接受中西医结合治疗,比较两组患者临床治疗状况。结果比较两组患者治疗总疗效,研究组91.94%比对照组80.65%要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组患者Ig M、Ig A、Ig G、血锌等指数状况,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论在治疗呼吸道感染疾病上可考虑将中西医结合治疗作为首选方案之一,可明显将疗效提升,各指数得到更好改善,临床推广应用价值较大。     

不同透析方式对残余肾功能的影响及其与预后的关系研究

目的研究不同透析方式对残余肾功能及预后的影响。方法选择该院2016年1月‐2018年1月纳入的200例终末期肾病患者,按照随机数表法分为两组各100例,其中研究组采取腹膜透析,对照组采取血液透析,比较两组治疗结果及患者残余肾功能及预后的影响。结果治疗前两组的残余肾功能、血肌酐、尿素氮、血红蛋白、白蛋白、总胆固醇及三酰甘油水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组残余肾功能高于对照组,但其他指标水平均低于对照组(P 0.05);治疗前两组的躯体活动、饮食行为、社会心理行为及治疗行为评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组各生存质量评分均高于对照组(P 0.05);研究组并发症发生率7.00%,低于对照组的19.00%(P 0.05)。结论血液透析与腹膜透析均在终末期肾病患者中具有一定价值,其中腹膜透析治疗效果更好,对患者残余肾功能具有保护作用,同时改善生存质量,促进病情快速稳定。     

非布司他治疗高龄老年2型糖尿病肾病合并高尿酸血症的临床观察

目的探讨非布司他片治疗高龄老年2型糖尿病肾病合并高尿酸血症的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,选择120例高龄老年患者,随机分为2型糖尿病肾病合并高尿酸血症治疗组与对照组,两组患者均遵循糖尿病及低嘌呤、优质低蛋白、低盐饮食以及常规控制血糖、保护肾功能常规治疗。在此基础上,对照组患者口服别嘌醇片,治疗组口服非布司他片,两组疗程均12周。比较两组临床疗效、血清尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)等指标。治疗前后进行药物安全性、不良反应、血糖、肾功能水平监测。结果治疗组总有效率96.29%,显著高于对照组86.67%(P0.05);两组治疗后SUA水平均较治疗前均显著降低(P0.05),治疗组治疗后Scr、BUN水平较治疗前显著降低(P0.05),同时较对照组治疗后Scr、BUN水平显著降低(P0.05);对照组Scr、BUN水平治疗前后无显著性差异(P0.05),两组不良反应发生率差异不显著(P0.05)。结论非布司他片用于高龄2型糖尿病肾病合并高尿酸血症患者也可显著获益,且药物耐受性良好。     

雷公藤多苷联合小檗碱对早期糖尿病肾病患者的临床治疗效果

目的:探讨雷公藤多苷联合小檗碱对早期糖尿病肾病患者的临床治疗效果。方法:选取2017年2月-2018年2月本院收治的106例早期糖尿病肾病患者,应用随机数字表法分为对照组与研究组,每组各53例。对照组应用雷公藤多苷进行治疗,研究组应用雷公藤多苷联合小檗碱进行治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后两组患者血脂水平、血清中炎性因子水平以及两组患者尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平。结果:治疗前两组患者血脂水平比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05),研究组患者血脂HDL-C、TG、TC水平均优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者TNF-α、IL-18、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后研究组细胞中上述炎性因子水平均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者UACR水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者UACR下降幅度显著高于对照组(P0.05)。结论:雷公藤多苷联合小檗碱治疗早期糖尿病肾病患者,可以有效抑制血清细胞中的炎性因子,改善微循环、阻止微血栓形成。雷公藤多苷联合小檗碱用药,可使早期糖尿病肾病患者的UACR下降,临床疗效显著。     

卡托普利联合替米沙坦控制糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的:探究卡托普利联合替米沙坦控制糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取2017年1月—2018年1月我院收治的116例糖尿病肾病蛋白尿患者作为观察对象,随机分成对照组与研究组,各58例,对照组行替米沙坦治疗,研究组在对照组基础上联合卡托普利治疗,比较两组肾功能指标及不良反应。结果:两组治疗后Cr、BUN、UAE水平均低于治疗前(P <0. 01),且研究组下降幅度更大(P <0. 01);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:糖尿病肾病蛋白尿患者经卡托普利片与替米沙坦配合治疗后可有效改善患者蛋白尿情况,促使肾功能改善,且有利于血糖水平改善,药物不良反应少,可推广。