阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析

目的了解难治性支原体肺炎小儿患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙进行治疗的临床效果。方法分析对象来自2016年3月至2017年3月期间收治确认难治性支原体肺炎患儿80例的临床资料,编序后以随机数字表将其每组40例分为常规组与联合组,对应治疗方式为常规难治性支原体肺炎治疗、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。比较两种治疗手段对难治性支原体肺炎患儿的治疗效果。结果(1)两组患者疗效对比:联合组患儿治疗总有效率明显优于常规组(P0.05);(2)两组患者临床指标对比:联合组在发热、咳嗽、肺部罗音症状消失时间和住院时间均明显优于常规组(P0.05);(3)两组患者安全性对比:两组患儿治疗期间未出现严重不良反应,顺利完成治疗。结论对难治性小儿支原体肺炎患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗能够对病情有令人满意的干预效果,在短时间内控制临床症状,安全性高,值得临床应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法以2015年8月至2016年3月唐河县人民医院收治的80例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各40例。对照组在常规治疗基础上予以门冬氨酸阿奇霉素治疗,观察组实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较治疗后两组患儿的治疗效果、治疗时间、体温恢复时间及C反应蛋白等。结果观察组患儿的治疗总有效率、治疗时间、体温恢复时间及治疗后的C反应蛋白均优于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,可以缩短治疗时间,有利于预后。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果

目的研究甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎的治疗效果。方法将2016年3月至2017年3月在我院进行治疗的难治性支原体肺炎小儿患者中随机抽取90例作为研究对象,随机分成对照组、研究组,45例/组。对照组进行化痰、抗感染、吸氧以及阿奇霉素(静脉滴注)治疗,研究组在对照组基础上再辅助甲泼尼龙进行治疗,观察两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率98.56%优于对照组77.78%,P0.05。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,治疗效果显著,适合在临床上广泛使用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果观察

本文旨在探究甲基泼尼松龙(以下简称甲泼尼龙)联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。在本次研究中,我们主要采取了案例对比法,即筛选部分难治性支原体肺炎病例,并将其分为对照组与研究组两组,并对应实施差异化的治疗方案,以此利用差异化数据分析治疗效果。本次研究主要选取了本院治疗的48例难治性支原体肺炎患儿为样本,其中对照组与研究组各19人。通过差异化治疗后观察两组治疗效果得出。     

注射用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎35例

目的探究对小儿支原体肺炎患者注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠的临床治疗效果。方法对35例支原体肺炎患儿进行随机分组研究。对照组17例仅注射阿奇霉素,研究组18例注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,对比两种治疗方案的疗效。结果研究组发热、咳嗽、肺部啰音的消退时间均明显短于对照组(P0.05);研究组的不良反应总发生率明显少于对照组(P0.05)。结论对支原体肺炎患儿注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,既可明显改善患儿的体征情况和临床症状,又可缩短康复时间,可大力推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性分析.方法 随机选取该院自2015年6月—2016年6月间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿共100例作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患儿进行常规接受阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗基础上联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3个周期,观察并比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果 经治疗后,可观察到观察组患儿的总有效率96.00%明显高于对照组患儿的总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,观察组患儿治疗后CRP值以及住院时间、体温恢复时间分别为(13.65±5.24)mg/L、(9.25±2.35)d、(7.34±1.68)d,均明显优于对照组患儿的CRP值和住院时间、体温恢复时间,分别为(28.65±10.32)mg/L、(12.34±2.22)d、(11.25±2.34)d,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患儿与对照组患儿均未出现不良反应.结论 采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎具有突出疗效,不仅能够明显提高治疗效果还可以减少住院时间,且不良反应少,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作.     

小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的效果与安全性分析

目的:探讨对小儿肺炎实施甲波尼龙联合阿奇霉素治疗的方法和临床效果.方法:选取2014年4月至2016年4月100例该院收治的小儿肺炎患者,随机均分为两组,对50例对照组患儿单纯实施阿奇霉素治疗,对50例观察组患儿实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,观察两组患者的治疗有效率及不良症状改善情况.结果:观察组患者在治疗有效率、退热时间、肺部湿罗音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间的比较结果上均明显优于对照组(P＜0.05).结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果良好,可有效改善患者各种不适的临床症状,缩短患者住院时间,值得临床进行推广.     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床价值研究

目的总结分析阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的73例r MPP患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(43例)、对照组(30例),其中对照组应用阿奇霉素治疗,观察组联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组体温恢复时间(7.5±0.6)d、咳嗽好转时间(8.9±1.2)d、肺部湿罗音消失时间(8.2±0.7)d、住院时间(9.9±0.8)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果良好,有助于改善其临床症状,值得推广使用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析及安全性评价

目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性。方法将本院接收的难治性支原体肺炎患儿94例根据治疗方法的差异分为2组,47例/组。两组均接受基础治疗,对照组、观察组再分别实施阿奇霉素、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。将两组难治性支原体肺炎患儿的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组难治性支原体肺炎患儿的临床总有效率比对照组数据高(P0.05),两组之间对比不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿难治性支原体肺炎应用阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗的有效性和安全性均较高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探究小儿难治性支原体肺炎(RMPP)病人在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后的效果。方法研究对象为2014年4月至2016年4月收入的112例小儿RMPP病人,用随机排列表法分为观察组及对照组,56例使用阿奇霉素治疗作为对照组,另56例在上述基础上加用甲泼尼龙治疗作为观察组。结果 RMPP患儿在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后,两组患儿经治疗后观察组总有效率(96.4%)明显比对照组(78.6%)高(P0.05);且观察组总不良反应发生率(8.9%)明显比对照组(37.5%)低(P0.05)。结论 MPP患儿在接受甲泼尼龙结合阿奇霉素治疗后,疗效显著,并且能减少不良反应发生率。     

甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果分析

目的观察甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法以2015年7月至2016年5月洛阳中信中心医院收治的86例难治性支原体肺炎小儿患者为研究对象,采用双盲法随机分为对照组和治疗组,各43例。对照组行常规治疗,治疗组使用甲泼尼龙治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组肺炎改善率为97.7%,明显高于对照组86.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.9%,与对照组18.6%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性支原体肺炎除了使用抗生素药物治疗,可使用甲泼尼龙进行治疗,患者恢复好、用药安全。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床分析

目的：探究分析对小儿重症支原体肺炎患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗的临床效果。方法：选取我院2013年1-12月接收治疗的63例重症支原体肺炎患儿作为临床研究对象,使用数字随机法对其分组,分为A组33例和B组30例,B组患者给予常规对症、抗感染治疗,A组患者在常规治疗基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。结果：A组患者的治疗总有效率显著高于B组（P〈0.05）;A组患者的咳嗽缓解时间、退热时间以及肺内啰音时间明显短于B组（P〈0.01）;两组患者的住院时间对比,无显著性差异（P〉0.05）。结论：对重症支原体肺炎患儿治疗在常规治疗的基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,疗效较为确切,能够降低并发症发生率,值得临床应用推广。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效与安全性.方法 选取2018年1月-2020年4月东莞市中西医结合医院52例难治性肺炎支原体肺炎患儿,随机分为2组,对照组26例,予以患儿阿奇霉素联合对症治疗;试验组26例,在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪.观察2组临床症状改善...     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效评价

目的评价甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选择由我院小儿科确诊并收治的76例难治性支原体肺炎患儿,将纳入的研究对象平均分为2组,即观察组与对照组,纳入的研究对象均给予常规用药治疗,观察组患儿在此基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患儿治疗后临床症状及体征消失时间均少于对照组患儿(P0.05);观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效可靠,应在临床广泛应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效和安全性.方法 选取我院2015年1月-2016年2月收治的96例难治性支原体肺炎小儿患者,按挂号单双数分为单一组48例、治疗组48例.单一组采用阿奇霉素治疗,治疗组在单一组基础上加用甲泼尼龙治疗,观察2组患者的症状改善情况.结果 治疗组的体温正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均少于单一组(P＜0.05);治疗组症状改善率为95.8％,明显高于单一组的83.3％(P＜0.05).结论 临床对难治性支原体肺炎小儿患者采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,患者恢复快,症状改善效果好.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的研究探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效与安全性。方法选择本院现有的54例RMPP患病儿童,利用随机的分组产生两组,分为观察组27名和常规组27名患病儿童。常规组给予患儿进行常规的吸氧和纠正酸碱平衡紊乱等对应病症的治疗,并进行阿奇霉素口服治疗;而观察组在对患病儿童的进行常规治疗的基础上,增加甲泼尼龙治疗。七天为一个疗程,一般对患儿进行三个疗程的治疗。对两组患儿的CRP水平和体温恢复的情况以及入院时间、住院时间、不良反应、治疗效果等进行观察记录。结果通过实验观察得出,观察组的患者的恢复体温的时间和出院的时间都比常规组要早(t=2.75、2.89)P0.05符合统计学意义。结论探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效较为显著,可以帮助患病儿童尽早恢复,不良反应较少,可以用于临床的推广应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎（RMPP）的疗效与安全性。方法 选取2011年12月—2013年12月在无锡市第九人民医院住院的RMPP患儿67例,采用随机数字表法将患儿分为观察组33例和对照组34例,两组患儿均给予常规吸氧、纠正酸碱平衡紊乱等对症支持治疗,静脉滴注门冬氨酸阿奇霉素;观察组在此基础上给予甲泼尼龙,7 d为1个治疗周期,治疗3个周期。观察两组患儿体温恢复时间,住院时间及入院时、治疗1周后C反应蛋白（CRP）水平。并记录两组患儿疗效。结果 观察组患儿体温恢复时间、住院时间均短于对照组（t=2.89、2.96,P＜0.05）;治疗前两组CRP水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后1周观察组CRP水平低于对照组（t=5.27,P＜0.05）。观察组总有效率为97.0%（32/33）,高于对照组的85.3%（29/34）（χ2=4.12,P＜0.05）。观察组在治疗中1例患者出现轻度欣快感,1例出现面部潮红,其余患者未见明显不良反应。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP可有效减少体温恢复时间,提高疗效,且无明显不良反应。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的效果

目的探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)效果及安全性。方法选取商丘市第一人民医院2017年5月至2018年4月收治的RMPP患儿80例,按照治疗方法分为阿奇霉素组与联合组,各40例。给予阿奇霉素组阿奇霉素治疗,给予联合组甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗。观察比较两组临床疗效、症状改善情况、住院时间、炎性因子水平[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]改善情况及安全性。结果联合组总有效率(82.50%)高于对照组(62.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组TNF-α、IL-8水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗4周后两组TNF-α、IL-8均较治疗前降低,且联合组低于阿奇霉素组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗RMPP效果显著,能改善患者症状及机体炎性状态,且不增加不良反应,建议临床推广采纳。