苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法：选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ）评分、血清炎性指标[C反应蛋白（CRP）和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南中医药大学第一附属医院收治的80例CAP患者,随机分为两组。对照组(36例)口服复方甲氧那明胶囊,观察组(44例)在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊。对比两组临床疗效、咳嗽评分和不良反应。结果 治疗1周后观察组临床总有效率(93.18%)高于对照组(77.78%)(P<0.05);治疗1周后两组日间、夜间咳嗽评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05),停药1周两组日间咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组不良反应发生率(6.82%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗CAP的效果确切,不会增加不良反应。     

复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效.方法选择广州市番禺区市桥医院2009年12月~2011年11月收治的感染后咳嗽患者92例,随机分为对照组和观察组各46例.对照组患者给予口服阿奇霉素片0.5g/次,1次/d,观察组患者给予口服复方甲氧那明2粒/次,3次/d,连续治疗7d,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异.结果经过7d治疗后,两组患者总有效率比较,观察组明显高于对照组[93.48%(43/46)比82.61%(38/46),P<0.05].两组患者不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组[8.69%(4/46)比17.39%(8/46),P<0.05].结论采用复方甲氧那明治疗感染后咳嗽可以取得较满意的临床疗效,且不良反应较小     

复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效

目的 观察复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 将182例感染后咳嗽患者按病历单双号随机分为治疗组(n=91)和对照组(n=91).治疗组口服复方甲氧那明胶囊2粒/次,3次/d,7 d一疗程;对照组口服阿奇霉素片0.5 g/次,1次/d,3 d一疗程;复方甘草片4片/次,3次/d,7 d一疗程.分别观察其疗效和不良反应.结果 治疗后两组咳嗽评分均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组的有效率分别为92.31%和62.64%,两组疗效有显著性差异(P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 复方甲氧那明治疗感染后咳嗽不但安全、有效,而且可以避免滥用抗生素而造成的细菌耐药.     

复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床研究

目的:分析复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果。方法:入选2013年7月至2014年7月在我院接受治疗的感染后咳嗽的患者68例,随机分成对照组与观察组,每个组内34例患者。对照组用药复方甲氧那明进行治疗,观察组给予复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗。治疗周期为21天。两组在治疗结束后,对临床疗效进行对比研究。结果:观察组中总的有效率为94.1%,对照组的总的有效率为76.5%,两组之间存在显著性的差异,P0.05。结论:感染后咳嗽应用复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗,临床效果好,治愈率高,可以在临床用药中广泛应用。     

桑杏汤加减联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽效果观察

目的：观察桑杏汤加减联合复方甲氧那明对感染后咳嗽患者的疗效。方法：将70例患者随机分为两组,以复方甲氧那明胶囊作为对照组,观察组在对照组的基础上加桑杏汤加减（桑叶,苦杏仁,蜜炙紫苑,蜜炙百部,浙贝母,北沙参,紫苏子、桔梗,僵蚕、甘草）,每组各35例,连续观察2周。通过观察总症侯积分、3项主要临床表现（包括咳嗽、咯痰、咽痒）症侯积分、痰SIgA水平以及不良反应等。结果：（1）两组总体疗效比较：观察组总有效率为94.28%,对照组总有效率85.71%,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;（2）两组治疗前后症侯总积分比较:总症状积分治疗后观察组1.71±2.26分,对照组3.29±2.93分,观察组及对照组与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后观察组与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。（3）两组治疗前后痰液SIgA水平比较:观察组治疗前78.62±9.42μg/mL,治疗后114.46±22.79μg/mL;对照组治疗前78.27±11.16μg/mL,治疗后95.64±17.64μg/mL,治疗两周后,观察组与治疗前相比,SIgA水平差异有统计学意义（P<0.05）,而对照组与治疗前相比,SIgA水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗两周后,观察组与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论：桑杏汤加减联合复方甲氧那明胶囊以及单用复方甲氧那明胶囊均能有效改善感染后咳嗽患者临床症状。桑杏汤加减联合复方甲氧那明胶囊治疗效果更佳,症状改善效率更高,提高气道免疫功能。     

复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效

目的研究并探讨复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法于2015年1月至2017年5月期间,将该阶段内乌鲁木齐市米东区人民医院收治的100例上呼吸道感染后咳嗽患者纳入研究,采取随机数字分组法将患者随机分为两组,每组50例,对照组患者采用右美沙芬治疗,观察组患者采用复方甲氧那明治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率(96%)高于对照组,P0.05;不良反应方面,观察组、对照组总发生率分别为8%、6%,组间比较无统计学意义,P0.05。结论采用复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽具有显著的临床疗效,且安全性可靠。     

复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床观察

目的探讨复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法将90例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,对照组予复方甲氧那明胶囊单药治疗,治疗组患者予复方甲氧那明胶囊联合鲜竹沥液治疗,给药10 d后,比较两组患者在咳嗽症状评分、临床疗效评定的差异。结果治疗后治疗组患者咳嗽症状评分小于对照组,P0.05;治疗组临床有效率高于对照组,P0.05。结论复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床疗效优于单用复方甲氧那明。     

自拟祛风宣肺方联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽疗效观察

目的探讨自拟祛风宣肺方辅助西药治疗感染后咳嗽临床疗效。方法将100例感染后咳嗽患者随机分为两组,每组50例。对照组采用复方甲氧那明治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟祛风宣肺方辅助治疗;比较两组患者临床疗效,症状体征缓解时间,治疗前后日间和夜间咳嗽症状积分。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,症状体征缓解时间均显著短于对照组,治疗后日间和夜间咳嗽症状积分均显著优于对照组(均P0.05)。结论拟祛风宣肺方联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽可有效缓解咳嗽症状,加快病情康复进程,具有临床应用价值。     

复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效观察

目的探讨国产复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法将诊断为上呼吸道感染后咳嗽患者112例,随机分成两组,A组60例采用复方甲氧那明口服治疗,B组52例采用右美沙芬口服液口服治疗,疗程均为7 d,评估两组患者咳嗽症状得分,并进行临床疗效判断及观察不良反应的情况。结果治疗后两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,停药后均消失,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效较好,其不良反应发生率较低,安全性较好。     

复方甲氧那明胶囊治疗COPD疗效观察

目的探讨复方甲氧那明胶囊（阿斯美）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将2005年10月至2008年10月63例COPD患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者使用支气管扩张剂和其它对症支持治疗,治疗组在此基础上加复方甲氧那明胶囊3次/d,每次二粒,观察两组患者治疗前后的圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分变化。结果治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.05）。结论复方甲氧那明胶囊能明显提高COPD患者的生活质量,在临床上值得广泛使用。     

复方甲氧那明治疗急性咳嗽临床疗效观察

目的：：研究复方甲氧那明（阿斯美）对急性咳嗽的治疗作用。方法：将86例急性咳嗽症状的患者随机分成两组,A组46例,给予阿斯美2粒口服,3次/日,同时常规抗生素治疗;B组40例,给予抗生素治疗,疗程均7-10天。结果：治疗前后相比,A组治疗总有效率91.3%,高于B组67.5%（P〈0.05）,两组比较差异有统计意义。结论：阿斯美对于急性咳嗽的疗效确切。     

复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽的疗效。方法非小细胞肺癌术后咳嗽患者随机分为两组。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草合剂,均治疗7d。比较两组患者治疗前后日间咳嗽与夜间咳嗽评分,应用中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)进行评分比较以判断临床疗效。结果两组治疗后日间评分无差异(P0.05),夜间评分有差异(P0.05);两组治疗前后LCQ-MC总分都有差异(P0.05),治疗组治疗后的LCQ-MC总分及生理维度分值高于对照组(P0.05)。结论复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽比单一使用复方甲氧那明胶囊更具有临床疗效。     

复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床分析

目的:分析并研究复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取我院自2014年2月至2015年10月收治的94例咳嗽变异型哮喘老年患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组47例,对照组采用常规方法进行治疗,试验组在常规治疗基础上加用复方甲氧那明胶囊,在经过1个月的治疗后,观察两组患者的治疗效果。结果:试验组患者的治疗总有效率95.74%明显高于对照组治疗总有效率80.85%,试验组治疗效果更加显著;两组患者的肺功能指标较治疗前均有所改善,且试验组改善效果优于对照组,两组数据差异较明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:在对咳嗽变异型哮喘老年患者进行治疗的过程中,加用复方甲氧那明胶囊可以提高治疗的效果和缩短患者的病程,有效缓解患者咳嗽症状,对提高患者的生活质量具有积极作用。     

苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床效果。方法回顾性分析深圳市福田区人民医院呼吸科非肺炎感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证患者60例,其中,治疗组给予苏黄止咳胶囊,对照组给予复方甲氧那明胶囊。两组患者治疗疗程均为1周,比较两组患者的临床症状。结果治疗组患者和对照组患者治疗后有效率均为93.33%(28/30)(P0.05);两组患者治疗3 d和7 d后咳嗽症状严重程度评分(按咳嗽频率、程度评分)均低于治疗前(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽,可有效缓解咳嗽症状。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽(风咳证,风邪犯肺)临床的有效性、安全性及独特性。方法:采用随机密闭信封法,以西药镇咳药——可愈糖浆为对照组,纳入西医诊断符合感冒后咳嗽,中医诊断符合风咳证风邪犯肺患者共36例,其中治疗组24例,对照组12例,治疗7 d,通过观察患者疗效自评、临床咳嗽疗效、中医症状疗效、咳嗽自测评分及安全性指标,对两组进行疗效评价及安全性评价,探讨其治疗的独特性。结果:临床咳嗽疗效比较,治疗组愈显率54.2%,总有效率83.3%;对照组愈显率25.0%,总有效率75.0%;两组临床疗效评价差异无统计学意义(P=0.12>0.05);中医症状疗效评价,治疗组愈显率29.2%,总有效率95.8%;对照组愈显率16.6%,总有效率58.4%,治疗组总疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P=0.026<0.05)。患者疗效自评及咳嗽自测评分比较,治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义(分别为P=0.018<0.05,P=0.005<0.05)。安全性评价:治疗组有1例服药后出现腹泻,停药缓解,后继续服用症状未再出现,考虑与药物关系不大。两组安全性指标治疗前后未发生有明确统计学意义的变化。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽有效、安全,具有独特性。     

国产复方甲氧那明胶囊治疗支气管哮喘的疗效观察

进口阿斯美胶囊 (每粒含氨茶碱 2 5ｍｇ ,盐酸甲氧那明 12 .5ｍｇ,那可丁 7ｍｇ,扑尔敏 2ｍｇ)对哮喘有显著疗效。复方甲氧那明胶囊系由复旦大学生命科学学院和浙江长兴制药有限公司共同研制的阿斯美胶囊的同类品种 ,本研究的目的是评价国产复方甲氧那明胶囊治疗支气管哮喘的疗     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的系统评价

目的评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索主要数据库从建库至2016年10月15日苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽随机对照试验研究。Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为3.31,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.01,5.47],差异有统计学意义(P0.00001);临床疗效愈显率OR为3.53,95%CI[2.40,5.20],差异有统计学意义(P0.00001);纳入研究未有重大不良反应报道。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效显著,临床安全性较好。但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。     

复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效观察

目的探讨复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效。方法将150例上呼吸道感染后咳嗽患者按照奇偶数字法随机均分为A、B、C 3组（n=50）,分别给予复方甲氧那明、左氧氟沙星及二药联用。比较3组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分及不良反应发生情况。结果 C组临床治疗总有效率（94.00%）明显高于A、B组;C组咳嗽症状积分（0.68±0.12）明显低于A、B组（P〈0.05）;3组不良反应发生率差异均无统计学意义。结论复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽,疗效显著优于单独用药,值得在临床上推广应用。     

复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的：探讨复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选择我院23例咳嗽变异型哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予哮喘基础治疗,治疗组加用复方甲氧那明胶囊。结果患者咳嗽等临床症状明显改善,1秒钟用力肺活量占预计值百分比（FEV1%）等肺功能指标明显改善,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘具有显著的疗效。