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相似文献
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1.
张红霞 《中医学报》2011,26(11):1356-1357
目的:探讨中医辨证治疗过敏性紫癜性肾炎临床疗效.方法:将66例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为对照组、治疗组.对照组33例,采用一般常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,分别治以疏风散邪,活血止血;清热解毒,凉血化瘀;益气健脾,益气养阴,活血化瘀.疗程6月.观察两组治疗前后尿红细胞数、24h尿蛋...  相似文献   

2.
目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。  相似文献   

3.
目的:分析肝素钠联合雷公藤多苷对过敏性紫癜肾炎患儿的治疗效果。方法:选择2013年3月-2015年4月我院接受治疗的过敏性紫癜性肾炎患儿80例,随机分观察组和对照组,观察组采用肝素钠联合雷公藤治疗,对照组则采用肝素钠治疗,比较两组疗效及疾病复发率。结果:观察组总有效率为95.0%高于对照组总有效率为82.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率27.3%低于对照组总有效率为50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用肝素钠联合雷公藤多苷中西医结合方法治疗小儿过敏性紫癜肾炎相比常规西药疗效更优,复发控制更好,值得推广。  相似文献   

4.
目的探究中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法选取自2013年3月至2015年12月在我院就诊的小儿过敏性紫癜性肾炎患者78例,分为观察组和对照组,每组各为39例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组采用中医辨证治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎治疗总有效率为94.33%,对照组西医治疗的治疗总有效率为75.47%,观察组治疗有效率显著高于对照组,具有统计学意义。结论采用中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的治疗效果较好,患者治疗后症状明显改善,临床可进一步推广。  相似文献   

5.
目的观察几种中药联合治疗紫癜性肾炎患儿的疗效。方法选取2011年1月~12月我院确诊的44例紫癜性肾炎患儿,将44例患儿随机等分为治疗组和对照组,治疗组给予静脉注射香丹注射液、口服雷公藤多苷片以及中药汤剂的综合方案治疗;对照组给予口服强的松、静脉注射肝素钠以及口服潘生丁片治疗。比较两组患儿治疗前后的尿蛋白、尿红细胞的检测结果。结果治疗组患儿经治疗后总有效率为86.36%,明显高于对照组总有效率63.64%(P<0.05)。结论中医综合方案治疗紫癜性肾炎临床有效率明显高于西药联合治疗。  相似文献   

6.
目的 观察雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎的临床疗效.方法 24例紫癜性肾炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组各12例.两组均给予甘利欣150mg,加入5%葡萄糖或0.85%生理盐水250ml中静点,每日一次.治疗组同时应用雷公藤多甙片每日60mg,分3次口服.结果 治疗组治愈6例,显效3例,总有效率75.0%;对照组治愈2例,显效2例,总有效率41.7%,两者之间差异显著(P<0.05).两组观察指标恢复正常时间亦有非常显著的差异(P<0.01).结论 雷公藤多甙片可有效的治疗过敏性紫癜性肾炎,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
黄庆益 《中外医疗》2009,28(7):72-72
目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服。结果治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05)。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。  相似文献   

8.
目的:观察雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎的疗效并进行分析.方法:随机抽取60位就诊的紫癜性肾炎的患者,分为两组,30人为实验组,剩余的30人就是对照组.实验组在治疗紫癜性肾炎时,药物中加入雷公藤多苷,对照组治疗时不需要加雷公藤多苷,观察两组的病人治疗效果有什么不同,就可以知道雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎的作用.服用雷公藤多苷的量不宜过大,适可而止,严格按照医生的规定服药,这种药都是口服,服药至少一个月之后再观察结果.结果:实验组与对照组的治疗效果有一定的差距,服用了雷公藤多苷的30位患者,病情大有好转,效果显著,没有服用雷公藤多苷的对照组没有明显的作用.治疗期间没有出现不良反应.实验组在服用两个月之后,基本能够恢复健康.结论:雷公藤多苷可以治好紫癜性肾炎,效果明显,没有不良反应,在临床上可以放心应用.  相似文献   

9.
目的:探讨雷公藤多苷片治疗过敏性紫癜临床疗效.方法:将90例患者随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组在对照组基础上服用雷公藤多苷片治疗,对照组常规治疗,共治疗56 d.结果:治疗组临床症状、体征消退时间明显短于对照组;发生肾脏损害治疗组低于对照组;两组有效率比较有显著差异(P<0.05).结论:雷公藤多苷片治疗过敏性紫癜有明显疗效.  相似文献   

10.
目的观察中医分期辨证治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将127例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组。治疗组按照中医辨证分期分型标准加减进行治疗,并配合常规西药;对照组给予甲基强的松龙或强的松和常规西药治疗。比较两组在临床疗效和症状改善方面的差异。结果 (1)治疗组的总有效率为98.4%,对照组的总有效率为96.8%,两组疗效无显著性差异(P0.05)(;2)治疗组在改善过敏性紫癜患者的皮肤紫癜、关节疼痛和腹痛方面能够取得与对照组相近的效果,与对照组相比无显著性差异(P0.05);(3)治疗组在减少复发率和降低紫癜性肾病发病率方面明显优于对照组,两者相比有显著性差异(P0.05)。结论中医分期辨证治疗过敏性紫癜疗效确切,在改善临床症状和减少复发率及肾脏损伤方面具有明显优势。  相似文献   

11.
孙智华 《当代医学》2016,(14):156-157
目的:研究分析复肾汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法选择72例过敏性紫癜性肾炎患儿进行研究。按患儿入院的先后顺序不同分为观察组与对照组,每组36例。观察组与对照组患者均并给予强的松片、芦丁等药物常规治疗。对照组患者给予强的松片口服治疗。在对照组治疗的基础上,观察组患者给予服用复肾汤治疗。结果观察组的临床总有效率为88.89%,明显高于对照组的临床总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组过敏性紫癜性肾炎患儿24 h尿蛋白定量、TC、ALB、Cr均较治疗前显著改善,且观察组改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复肾汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果显著,能有效改善患儿的肾功能损伤情况,是值得临床推广运用的好方法。  相似文献   

12.
目的:探讨常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效。方法收集85例初发过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=43),对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,2~6岁患儿4 mg/晚、6~14岁患儿5 mg/晚,口服,持续治疗4周,随访观察6个月,观察2组患儿过敏性紫癜皮疹消退时间、皮疹复发率及紫癜性肾炎发病率。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%、76.7%,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组复发率分别为7.1%、23.2%,治疗组的复发率显著低于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组紫癜性肾炎发病率分别为7.1%、20.9%,治疗组紫癜性肾炎发病率显著低于对照组(P<0.05)。结论常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜,能够显著提高临床疗效,缩短过敏性紫癜皮疹的恢复时间,降低复发率,减少紫癜性肾炎的发病率。  相似文献   

13.
朱秀兰 《基层医学论坛》2014,(17):2299-2300
目的:探讨雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法分析我院46例过敏性紫癜性肾炎患者的临床资料,按照不同治疗方法分为研究组和对照组,研究组为雷公藤多甙结合西药治疗,对照组为单纯西药治疗。结果2组结果进行统计学分析,具有显著性差异(P〈0.05)。结论过敏性紫癜性肾炎可优先选用雷公藤多甙与西医结合的方法进行治疗,可提升临床效果,具有较强的临床实用意义。  相似文献   

14.
目的 观察雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效.方法 选取80例过敏性紫癜性肾炎患儿,随机分为治疗组与对照组,各40例,2组均给予常规综合治疗,对照组加用雷公藤多苷片,治疗组在对照组用药基础上加用香丹注射液,对比2组免疫功能、凝血功能改善情况以及临床疗效.结果 治疗组尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平改善情况明显优于对照组(P<0.05),总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.5% (P <0.05);治疗组中医证候积分下降程度和对照组相比更为明显(P<0.05),总有效率为100%,明显高于对照组的77.5% (P <0.05);2组IgA、IgG、IgM水平较治疗前均明显下降(P<0.05),治疗组IgA、IgG水平下降程度明显优于对照组(P<0.05);2组PLT、PT、APTT、FIB水平与治疗前相比明显降低,且治疗组降低程度较对照组更为明显(P<0.05).结论 雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎可明显改善患儿免疫功能,具有较强的抗凝作用.  相似文献   

15.
目的观察丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的效果及对尿蛋白、尿红细胞的影响。方法选取2017年2月-2019年1月海南医学院第二附属医院儿科诊治过敏性紫癜性肾炎患儿64例作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,每组32例。2组均予常规处理,对照组另予丙种球蛋白静脉注射,观察组在丙种球蛋白静脉注射基础上联合雷公藤多苷口服。治疗14 d后比较2组患儿的临床疗效、凝血功能、尿蛋白、尿红细胞、免疫水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为96.88%,高于对照组的68.75%(χ2/P=8.892/0.003);观察组血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)水平低于对照组,而活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)长于对照组(t/P=5.712/<0.001、14.223/<0.001、-28.284/<0.001、-4.380/<0.001);观察组IgA、IgA1水平均低于对照组(t/P=6.893/<0.001、6.690/<0.001);观察组尿红细胞计数、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平均低于对照组(t/P=110.061/<0.001、12.008/<0.001、16.880/<0.001、4.444/<0.001);2组患儿均未出现严重药物不良反应。结论采用丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎,能够有效改善肾功能凝血功能、免疫功能,降低尿蛋白、尿红细胞水平,临床治疗效果较好,且安全性较高。  相似文献   

16.
目的分析雷公藤多苷治疗小儿紫癜性肾炎疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取我院收治的98例小儿紫癜性肾炎患者作为研究对象,分为观察组和对照组。对照组常规药物和抗过敏治疗,观察组实施雷公藤多苷药物治疗。结果两组在治疗总有效例数上的对比有统计学意义(P0.05)。两组在治疗前后血清变化情况上的对比有统计学意义(P0.05)。结论对小儿紫癜性肾炎患者给予雷公藤多苷药物治疗,能够有效提高患者的治疗效果,改善患者的血清情况,提高患者的免疫功能和生活质量,能够在临床中广泛应用。  相似文献   

17.
目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法将63例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血小板(PLT)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组PT、FIB和PLT水平改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组均未严重不良反应发生。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎效果显著,安全性高。  相似文献   

18.
目的分析雷公藤多甙联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)临床疗效。方法选取2013年11月至2015年11月我院收治的84例HSPN患儿进行分组研究,按照1:1比例分为对照组(n=42,采用双嘧达莫、肝素钠对症治疗)和治疗组(n=42,采用雷公藤多甙联合肝素钠治疗),对2组治疗效果及复发率进行比较。结果 2组复发率相比,差异无统计学意义(P0.05);2组总有效率相比,治疗组明显高于对照组,组间显著性差异存在统计学意义(P0.05)。结论儿童过敏性紫癜性肾炎应用雷公藤多甙联合肝素钠治疗疗效确切,复发率低,值得临床使用和全面普及。  相似文献   

19.
目的探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性;方法选择我院2014年1月至2016年1月收治的紫癜性肾炎患儿50例,通过随机方法将其分成对照组和实验组,每组各25例,对照组患者给予糖皮质激素治疗,实验组患者则给予雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗;结果实验组患儿的临床治疗总有效率显著高于对照组患儿(P0.05);实验组患儿的临床症状消失时间显著短于对照组患儿(P0.05);在不良反应发生情况方面,两组患儿比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床中在对儿童紫癜性肾炎进行治疗时,采用雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗具有比较显著的临床疗效,而且安全可靠,具有临床推广价值。  相似文献   

20.
紫癜性肾炎(HSPN)是继发于过敏性紫癜常见的继发性肾脏病.2007年10月~2010年6月应用雷公藤多苷(WTG)配合强的松治疗21例紫癜性肾炎患者,取得良好疗效,且应用WTG不良反应小、价格低、服用方便适应在基层医院推广.现总结报告如下.  相似文献   

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