替吉奥为基础的化疗在消化道肿瘤中疗效观察

目的研究在对消化道肿瘤疾病治疗过程中采用替吉奥为基础化疗的治疗效果。方法本次研究选取在我院接收消化道肿瘤治疗的100例患者,采用数字表法将其随机分为对照和治疗两组,每组50例患者。给予对照组采取一般常规化的化疗方法,治疗组采用的是替吉奥为基础的联合药物化疗进行治疗,4个疗程后对患者肿瘤疾病的缓解情况进行评价分析。结果两组患者经过治疗后在临床症状情况和生活质量等都有所改善,治疗组经化疗后明显高于对照组的,差异有统计学意义(P0.05);在不良症状发生率方面,治疗组的发生率明显低于对照组的,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的有效率和肿瘤的控制率都高于对照组的,差异有统计学意义(P0.05)。结论对消化道恶性肿瘤采用替吉奥为基础的化疗能够有效的控制了病情的发展,提高患者了的生活质量,降低了因肿瘤疾病的死亡率,所以说在临床上采用替吉奥治疗非常重要,可以被广泛的推广。     

改良消化道重建术联合替吉奥口服化疗治疗胃癌患者的疗效

目的 探讨改良消化道重建术联合替吉奥口服化疗治疗胃癌患者的应用效果及对纤维蛋白原、前白蛋白和肿瘤标志物水平的影响。方法 回顾性分析2018年1月～2021年3月我院收治的121例胃癌患者的临床资料，按治疗方式的不同分为观察组（改良消化道重建术联合替吉奥化疗，n=61)和对照组（传统消化道重建术联合替吉奥化疗，n=60)。比较两组患者的临床疗效，治疗前和治疗2月后两组患者的血液指标［纤维蛋白原（Fib）、前白蛋白（PA）］、肿瘤标志物［癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）、糖类抗原72-4（CA72-4）、胃蛋白酶I（PGI）］变化；比较两组患者术后并发症（腹泻、吻合口漏、反流性食管炎、倾倒综合征及潴留综合征）的发生情况及两组营养评定指数（NAI）和胃肠道症状评分（GSRS）结果。结果 观察组临床有效率（95.09%）高于对照组（81.46%），疗效等级优于对照组（均P＜0.05）；治疗后，观察组Fib低于对照组，PA高于对照组（均P＜0.05）；治疗后，两组肿瘤标志物指标无明显差异（P＞0.05），但两组患者肿瘤标志物指标均较治疗前改善（P＜0.05）；观察组并发症发生率（6.56%）低于对照组（21.67%）（P＜0.05）；治疗后，观察组NAI和GSRS评分均高于对照组（P＜0.05）。结论 改良消化道重建术联合替吉奥口服化疗治疗胃癌患者疗效更显著，能够促进疾病恢复，改善预后，提高患者生活质量。     

奥沙利铂针联合替吉奥胶囊治疗对晚期胃癌患者CEA、CA199、TAM水平及生活质量的影响

目的 探讨奥沙利铂针联合替吉奥胶囊治疗对晚期胃癌患者CEA、CA199、TAM水平及生活质量的影响.方法 回顾性选取广安医院2013年1月至2016年6月期间收治的70例晚期胃癌患者的临床资料, 根据化疗方案不同分为研究组 (n=35, 奥沙利铂针联合替吉奥胶囊) 和对照组 (n=35, 替吉奥胶囊) .评估2组治疗的近期疗效, 于治疗前后检测血清标本中血清肿瘤标志物水平, 并进行毒性反应及生活质量评价.结果 研究组总有效率、疾病控制率为45.71%、88.57%显著高于对照组的22.86%、71.43% (P<0.05) .2组治疗前血清肿瘤标志物癌胚抗原 (CEA) 、癌抗原199 (CA199) 、肿瘤相关物质 (TAM) 水平比较无统计学意义 (P>0.05) , 治疗后血清CEA、CA199、CEA水平均显著下降, 与治疗前相比差异有统计学意义 (P<0.05) , 且治疗后研究组血清CEA、CA199、CEA水平下降幅度显著大于对照组 (P<0.05) .研究组治疗期间及治疗后除恶心呕吐严重程度明显高于对照组外 (P<0.05) , 中性粒细胞减少、血小板减少、外周神经炎、肝或肾功能损害发生情况及严重程度与对照组相比无统计学意义 (P>0.05) .治疗后研究组KPS评分提高率显著高于对照组 (60.00%VS 31.42%) , 整体生活质量改善效果明显优于对照组 (P<0.05) .结论 奥沙利铂针联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌能有效抑制肿瘤细胞生长转移, 缓解病情, 提高临床治疗疗效, 且安全性高, 对改善患者生活质量有重要意义.     

卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应对比

目的:探析卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:研究时间:选取从2015年41月到2016年12月期间,研究对象为140例在我院维持治疗的晚期胃癌患者,以随机信封法分为对照组(n=70)和实验组(n=70),对照组给予单纯的卡培他滨进行治疗,实验组则替吉奥治疗,观察其治疗效果、不良反应情况。结果:实验组患者的近期症状改善程度与对照组相比较,无差异(P0.05)。此外,实验组患者不良反应的发生率明显的较对照组低(P0.05)。结论:与化疗药物卡培他滨相比替吉奥在维持治疗晚期肺癌的过程中,更具一定的临床优势,改善了临床症状,也减少了不良反应,延长了生存时间,值得在临床中推广应用。     

阿帕替尼联合免疫调节剂治疗晚期胃癌的效果分析

目的讨论临床对晚期胃癌患者应用阿帕替尼+免疫调节剂联合治疗的临床意义。方法随机抽选于2018年4月至2019年3月我院肿瘤科收治30例晚期胃癌患者,依照住院单双号分为两组。对照组(n=15)单纯应用阿帕替尼治疗,研究组(n=15)应用阿帕替尼+免疫调节剂联合治疗。评价及对比两组的胃癌症状缓解情况、药物毒副反应情况。结果研究组的胃癌症状缓解有效率高于对照组(P0.05);相比于对照组,研究组的药物毒副反应明显减轻(P0.05)。结论临床对晚期胃癌患者应用阿帕替尼+免疫调节剂联合治疗,可有效缓解胃癌症状,减轻药物毒副反应,是一种切实可行的综合治疗方案。     

尼妥珠单抗联合替吉奥治疗复发鼻咽癌的临床疗效

目的 探讨尼妥珠单抗注射液联合替吉奥治疗复发鼻咽癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析本院2018年2月至2019年6月收治的85例复发鼻咽癌患者的临床资料,根据不同药物治疗方案分为对照组(基础治疗+替吉奥,n=42)与观察组(基础治疗+尼妥珠单抗+替吉奥,n=43).比较两组近期疗效、生存质量及不良反应情况.结果 观察组总缓解率为55.81％,明显高于对照组的30.95％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组鼻咽癌患者生存质量量表(QOL-NPC)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 尼妥珠单抗联合替吉奥治疗复发鼻咽癌患者,可提高近期疗效和患者生存质量,且不增加不良反应.     

替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗食管癌的临床效果分析

目的探讨替吉奥联合顺铂新辅助化疗对食管癌患者的临床治疗效果。方法回顾性分析我院2011年1月~2012年12月间收治的70例食管癌患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各35例。对照组患者不进行辅助化疗,直接行根治性切除手术,研究组患者则在术前采用替吉奥联合顺铂新辅助化疗,比较两组病例的根治性手术切除率、术后并发症情况以及3年存活率。结果对照组35例患者中,24例切除成功,切除率为68.6%;研究组35例患者中,31例切除成功,切除率为88.6%。研究组患者手术切除率要高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=8.036,P0.05);对照组患者术后并发症发生率为28.6%,研究组患者术后并发症发生率为17.1%,研究组患者的术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.371,P0.05);经过随访,对照组患者3年存活率为31.4%,研究组患者3年存活率为57.1%,研究组患者3年存活率高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=6.881,P0.05)。结论食管癌患者采用替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗,不仅手术切除率高,术后并发症发生率低,还能显著提高患者3年存活率,可在临床推广应用。     

老年胃癌患者采取替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗的疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂应用于治疗老年胃癌患者的疗效。方法对我院2016年2月至2017年2月的44例老年胃癌患者进行分组,其中22例为对照组,剩余22例为观察组,对对照组采取奥沙利铂治疗,对观察组采取替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗。结果经治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组消化道反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论将替吉奥胶囊联合奥沙利铂应用于治疗老年胃癌患者,具有较好的疗效,在对老年胃癌患者的生存质量改善的同时,有效的减少因化疗所产生的相关不良反应。     

观察替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年食管癌的疗效

目的观察替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年食管癌的疗效。方法选择我院2015年1月至2018年12月收治的60例老年食管癌患者参与实验,按照随机分组原则把患者分为两组,对照组和研究组各30例,对照组患者实施调强放疗,研究组患者在调强放疗基础上实施口服替吉奥胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应,观察两组患者的症状评分。结果替吉奥胶囊联合调强放疗治疗患者的有效率(CR+PR+SD)为93.33%,高于实施调强放疗患者的治疗效果(73.33%);研究组1年生存率(96.67%)较对照组高(76.67%)。实施调强放疗患者的消化道反应、肝肾功能损伤、骨髓抑制、放射性食管管及疼痛症状率等情况优于进行替吉奥胶囊联合调强放疗的患者,两组数据无显著差异(P0.05),无统计学意义。结论对老年食管癌患者进行替吉奥胶囊联合调强放疗可提高疗效,未增加副反应,对患者的治疗及预后起到了关键作用,值得大力推广应用。     

采用引火归元法治疗虚阳上越证型乳腺癌患者化疗相关口腔黏膜炎的效果评价

目的 探讨虚阳上越型乳腺癌患者化疗后发生口腔黏膜炎采用引火归元法治疗的临床疗效。方法 选择本院2017年1月至2019年1月收治的50例虚阳上越型乳腺癌化疗后发生口腔黏膜炎患者,随机将患者分为对照组(n=25)与研究组(n=25)。对照组患者均予以庆大霉素含漱液漱口结合服用维生素B2片治疗,研究组患者采用中药引火归元疗法治疗。对比分析两组患者治疗前后的口腔黏膜炎分级情况、VAS疼痛评分、溃疡发作时间、全身症状表现及临床疗效情况。结果 两组患者治疗前口腔黏膜炎分级情况比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后口腔黏膜炎分级情况低于对照组(P0.05);研究组治疗后VAS疼痛评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后溃疡发作时间比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后全身症状评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗前后白细胞总数、中性粒细胞组间比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者白细胞总数、中性粒细胞均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后均未发生药物过敏反应或其他不良反应。结论 临床针对虚阳上越证型乳腺癌患者化疗治疗相关口腔黏膜炎疾病,采用引火归元法治疗疗效相比常规西医治疗更明确,患者治疗后全身症状得到更有效改善,且该治疗方法安全性高,值得临床推广应用。     

消化道肿瘤患者口服替吉奥化疗的临床效果分析

目的:对消化道肿瘤患者口服替吉奥化疗的临床效果进行探究.方法:选取自2014年6月至2015年7月在我院接受治疗的100例消化道肿瘤患者,通过随机抽样的方法分为观察组与对照组,每组各50例.其中对照组给予常规给药治疗,观察组在常规给药治疗的同时口服替吉奥化疗,对两组患者的临床疗效进行对比、分析.结果:两组患者接受治疗后,观察组患者的临床疗效要明显优于对照组,且观察组患者的不良反应发生率要明显低于对照组,两组组间比较差异显著(P<0.05),存在统计学意义.结论:消化道肿瘤患者口服替吉奥化疗能够取得非常理想的临床疗效,且不良反应发生率低,可以显著提升患者治疗效果,值得进一步推广应用.     

替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的 分析替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效,探讨其临床适用性.方法 选择45例胃癌患者,简单随机分为试验组(n=23)和对照组(n=22),对照组给予氟尿嘧啶联合顺铂的化疗方案,试验组则采用替吉奥与顺铂联合治疗.观察2组患者的治疗疗效.结果 2组患者的有效率和疾病控制率相当.2组患者疾病进展时间均为2~10个月,其中试验组患者的平均进展期(6.01±2.09)个月,对照组平均进展期(3.96±2.04)个月,2组比较差异有统计学意义(t=3.3277,P=0.0018).试验组患者血液白细胞、血红蛋白及血小板减少的发生率与对照组患者相当,差异无统计学意义.结论 替吉奥与顺铂联合在治疗晚期胃癌时有很好的临床疗效,药物安全性好.     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的探讨采取奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2016年5月～2017年5月期间我院接收的68例晚期结直肠癌患者,将入选者随机分为对照组(n=34,采取奥沙利铂+卡培他滨治疗)与观察组(n=34,采取奥沙利铂联合替吉奥治疗),两组共治疗2个疗程,观察疗效及1年生存率、不良反应发生率等。结果治疗后,观察组患者的客观缓解率明显高于对照组(P0.05);观察组患者1年生存率为70.59%(24/34),对照组为52.94%(18/34),两组比较差异显著(P0.05)。观察组中位疾病进展时间为(8.22±0.52)个月,对照组为(8.11±0.43)个月(P0.05);观察组血小板减少、呕心呕吐、贫血、中性粒细胞减少率较对照组明显要低(P0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥相比于奥沙利铂联合卡培他滨方案,对晚期结直肠癌的临床疗效更为显著,安全性更高,值得推广。     

两种同步放化疗方案对结肠癌根治术后患者生存时间及不良反应的影响

目的:探讨卡培他滨或替吉奥同步三维适形放疗对结肠癌根治术患者生存时间以及不良反应的影响。方法:选取收治的结肠癌患者60例作为本次研究对象,所有患者均采用结肠癌根治术进行手术治疗,将其随机分为研究组与对照组,研究组患者采用替吉奥同步三维适形放疗进行化疗,对照组采用卡培他滨同步三维适形放疗进行化疗,比较两种化疗方案对患者生存时间以及不良反应的影响。结果:经过研究结果可知,研究组患者同对照组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的生存时间明显高于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:采用替吉奥同步三维适形放疗对结肠癌患者进行化疗治疗能够提高患者治疗的疗效,提高患者的生存时间,降低术后不良反应的发生率,值得进行临床推广。     

益气养血法对消化道肿瘤化疗后血细胞及凝血功能的影响

目的观察益气养血法对消化道肿瘤化疗后血细胞及凝血功能的影响。方法将我院行化疗的62例消化道肿瘤患者随机分为治疗组与对照组各31例。对照组仅接受常规奥沙利铂+替吉奥(SOX)化疗方案,治疗组在对照组化疗基础上服用中药方剂益气养血汤,对比两组消化道肿瘤患者化疗前后血细胞、凝血功能指标变化情况。结果化疗后,治疗组患者白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)水平与化疗前比较无明显差异(P0.05),但对照组WBC较化疗前明显降低(P0.05),而Hb、RBC水平无明显变化(P0.05)治疗组纤维蛋白原(FIG)、血小板(PLT)水平较化疗前明显降低(P0.05),而凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)与化疗前比较无明显差异(P0.05),对照组化疗后FIG较化疗前明显升高(P0.05),而其他凝血功能指标比较无显著差异(P0.05);治疗组肿瘤缓解率与疾病控制率略高于对照组,但无统计学意义(P0.05);治疗组化疗过程中及化疗后不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论益气养血法配合常规化疗可有效改善消化道肿瘤患者化疗后血液高凝状态并可有效预防白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降及化疗不良反应的发生,且对改善患者躯体功能具有积极作用,具有应用及推广价值。     

恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

目的探讨恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者,分为:研究组(采取恩度联合化疗药物治疗)和对照组(采取单纯化疗药物治疗)。对比(1)两组治疗2个周期后治疗情况。(2)两组生存期、中位生存时间及无病生存期情况。(3)两组不良反应。结果两组治疗2个周期后,疗效比较有差异(P0.05),研究组临床缓解率高于对照组;两组生存期及无病生存期比较有差异(P0.05);研究组出现8例消化道反应,9例肝功能异常;对照组出现6例骨髓抑制、10例消化道反应;两组不良反应发生无差异(P0.05)。结论恩度联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效优于化疗药物单一方案,同时治疗安全性好,未增加患者不良反应。     

康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年食管癌的临床研究

目的 探讨康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年食管癌的不良反应、近期疗效及生存率。方法 将我院2017年1月～2018年1月收治的86例60岁以上食管鳞癌患者随机分为试验组(康莱特+替吉奥+放疗)和对照组(替吉奥+放疗),每组43例。放疗结束后1个月分析两组患者的不良反应、近期疗效及生存率。结果 试验组胃肠道反应、骨髓抑制、放射性肺炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组肝肾毒性及皮肤反应的发生率无统计学差异(P0.05);试验组治疗有效率、疾病控制率明显高于对照组(P0.05);试验组6个月生存率较对照组无统计学差异(P0.05),而12个月生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年食管癌有较好的疗效和安全性。     

替吉奥联合奥沙利铂或多西他赛治疗晚期胃癌的前瞻性随机对照研究

目的探讨替吉奥合并奥沙利铂或多西他赛治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法 90例未经治疗的晚期胃癌患者,随机分为研究组(替吉奥联合奥沙利铂)和对照组(替吉奥联合多西他赛),每组45例。2组均口服替吉奥胶囊40 mg/m²,2次/d,3周为1周期。其中研究组第1天联合奥沙利铂130 mg/m2,2次/d,3周为1周期。其中研究组第1天联合奥沙利铂130 mg/m²静脉滴注,3周为1周期;对照组第1天联合多西他赛60 mg/m2静脉滴注,3周为1周期;对照组第1天联合多西他赛60 mg/m²静脉滴注,3周为1周期。2组均至少完成2个周期。比较治疗2周期后2组近期、远期疗效、不良反应和生活质量。结果研究组和对照组治疗6周有效率分别为55.6%和46.6%(x2静脉滴注,3周为1周期。2组均至少完成2个周期。比较治疗2周期后2组近期、远期疗效、不良反应和生活质量。结果研究组和对照组治疗6周有效率分别为55.6%和46.6%(x²=0.71,P>0.05);疾病控制率分别为91.1%和84.4%(x2=0.71,P>0.05);疾病控制率分别为91.1%和84.4%(x²=0.93,P>0.05)。研究组和对照组mTTP分别为6.1、4.7个月(t=1.842,P=0.069);mOS分别为11.4、12.3个月(t=0.896,P=0.387);PFS分别为8.3、7.6个月(t=1.273,P=0.206);OS分别为11.6、10.4个月(t=1.493,P=0.139)。研究组和对照组生存质量改善率分别为88.9%、80.0%(x2=0.93,P>0.05)。研究组和对照组mTTP分别为6.1、4.7个月(t=1.842,P=0.069);mOS分别为11.4、12.3个月(t=0.896,P=0.387);PFS分别为8.3、7.6个月(t=1.273,P=0.206);OS分别为11.6、10.4个月(t=1.493,P=0.139)。研究组和对照组生存质量改善率分别为88.9%、80.0%(x²=1.35,P=0.245)。研究组与对照组发生贫血分别为46.7%、26.7%(x2=1.35,P=0.245)。研究组与对照组发生贫血分别为46.7%、26.7%(x²=3.88,P=0.048);手足综合征分别为17.8%、40.0%(x2=3.88,P=0.048);手足综合征分别为17.8%、40.0%(x²=5.41,P=0.020);肝功能异常分别为11.1%、37.8%(x2=5.41,P=0.020);肝功能异常分别为11.1%、37.8%(x²=8.66,P=0.003)。结论替吉奥联合奥沙利铂或者多西他赛,2种方案疗效相当,但替吉奥联合奥沙利铂的药物不良反应较少。     

胰十二指肠切除术联合替吉奥治疗胰腺癌的效果及安全性

目的 探讨胰十二指肠切除术联合替吉奥治疗胰腺癌的疗效和安全性.方法 选取收治的胰腺癌患者127例,根据根治性手术后使用化疗药物的不同,分为研究组64例和对照组63例,研究组给予胰十二指肠切除术联合替吉奥治疗,对照组给予胰十二指肠切除术联合吉西他滨治疗,比较分析两组患者的近期疗效、临床受益反应情况、生存情况和不良反应.结果 研究组的总有效率和临床受益率(53.1%、84.3%)明显高于对照组(36.5%、65.1%),研究组2、3年的累积生存率(82.8%、67.2%)明显高于对照组(34.9%、17.5%),差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应主要表现为呕吐、脱发、口腔黏膜炎及白细胞减少,其发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 十二指肠切除术联合替吉奥治疗胰腺癌具有较好疗效,可明显延长患者术后生存时间,而且不良反应较轻,患者易于接受,值得在临床上进一步推广.     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床研究

目的:观察扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取消化道恶性肿瘤患者160例,随机分为对照组与研究组,其中对照组采用化疗药物治疗,研究组在对照组基础上联合扶正消瘤汤进行治疗,比较两组患者临床疗效,生存质量改善情况及CD_4~+/CD_8~+水平。结果:治疗后研究组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后卡氏评分及CD_4~+/CD_8~+水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果明显,可提高患者生存质量和免疫能力,减轻患者痛苦。