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目的 比较视可尼可视喉镜与直接喉镜气管插管对全麻患者循环的影响.方法 120例择期手术患者随机分成两组:视可尼可视喉镜组(S组)和直接喉镜组(D组),监测诱导前、插管时和插管后5 min时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)和心率(HR),并记录插管时间、随访插管相关并发症.结果 插管即刻D组的HR和BP明显高于S组(P<0.05),S组无明显变化(P>0.05);S组的插管时间明显短于D组(P<0.05);术后回访S组插管产生的并发症明显少于D组(P<0.05).结论 全麻诱导下气管插管使用视可尼可视喉镜较直接喉镜对患者循环功能影响较小,值得推广. 相似文献
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视可尼可视喉镜(Shikanioptical Stylet.SOS)是由美国CLARUS(康乐思)公司生产的一种纤维光导可塑性内窥镜,是为实现气管插管设计的最新工具,可提供即时可视的气道和喉头解剖,引导气管导管插入气管内。SOS不仅具备光导内窥镜的许多优点,而且具备传统金属喉镜的简便性,同时具备可控性强、活动度大、可视性好等优点,是解决气管插管困难患者的有效手段。我院自2008年开始在张口困难患者气管插管中使用SOS,取得了一定经验,现报告如下。 相似文献
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目的观察视可尼可视喉镜(SOS)在颈椎外伤手术气管插管中应用。方法选择80例颈椎外伤需手术治疗的患者,随机分成A组(SOS组)和B组(普通喉镜组)每组40例,记录2组气管插管一次成功率及完成时间,术后不良反应情况;记录诱导前(T1)、插管即刻(T2,气管进入声门及主气管时)、插管后5min(T3)时的心率和平均动脉压。结果 A组气管插管一次成功率100%,B组气管插管一次成功率60.0%,A组插管所需时间明显短于B组(P〈0.05);B组插管操作所至口腔咽喉黏膜损伤出血、术后咽痛明显高于A组(P〈0.05)。2组患者T1、T3时MAP和HR差异无统计学意义(P〉0.05),T2时B组的HR和MAP明显高于A组(P〈0.05)。结论 SOS引导气管插管在颈椎外伤手术中应用具有插管成功率高、损伤小、操作方便的优点,较直接喉镜对患者循环功能影响小。SOS在经口气管插管方面优势明显,可安全用于颈椎损伤患者的麻醉处理。 相似文献
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目的 探讨视可尼可视喉镜(SOS)在全身麻醉气管插管中的临床疗效.方法 100例拟行全身麻醉的择期手术患者按使用喉镜的不同分为SOS组和普通喉镜组(普通组),各50例.SOS组采用SOS气管插管,普通组采用普通喉镜气管插管,观察两组诱导前(T0)、插管时(T1)及插管后5min(T2)心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP),并记录插管所用时间.取出喉镜观察喉镜有无血染,术后观察患者有无咽痛、声音嘶哑、牙齿松动及口唇黏膜损伤等.结果 两组患者间T0 HR、SBP及DBP差异均为统计学意义(均P>0.05),两组内比较,T1 HR、SBP及DBP均高于T0,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组间比较,T1普通组HR、SBP及DBP均要高于SOS组,差异均有统计学意义(均P<0.05).SOS组插管时间及并发症发生率均明显小于普通组(均P<0.05).结论 SOS插管是一种快捷、方便、安全、高效及损伤小的临床技术,值得推广. 相似文献
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视可尼可视喉镜(shikani optical stylet,SOS)是一种纤维光导可塑形喉镜,通过目镜或连接视屏可看到声门甚至气管环,往往推荐用于困难气管插管。在临床工作中我们发现SOS在老年患者特别是有残齿或残齿合并松动牙齿的高龄患者的全麻插管应用中具有很好的优势。 相似文献
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目的探讨护理配合对视可尼可视喉镜气管插管的影响。方法选取我院50例手术患者,随机分为两组(n=25),分别为实验组(视可尼可视喉镜+护理配合组)、对照组(视可尼可视喉镜组),对麻醉医师和患者对护士工作的满意度及两组患者血流动力学指标和相关并发症发生情况进行比较。结果麻醉医生对实验组护士护理配合满意度平均评分为(95.2±3.7)分,而对照组平均分为(84.4±5.1)分,差异有统计学意义(t=5.82,P〈0.05);手术患者对手术室服务满意度平均评分为(94.1±3.5)分,而对照组平均分为(82.2±5.3)分,差异有统计学意义(t=6.15,P〈0.05);在插管时实验组患者的心率和平均脉压明显低于对照组,实验组患者的插管时间明显短于对照组,实验组患者的黏膜损伤人数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论术前提供一定的心理护理、物品管理,术中熟练配合麻醉医生做好体位管理等护理配合可以提高患者及麻醉医师和患者对护士工作的满意度.插管时血流动力学指标更加稳定.且并发症较少,值得推广。 相似文献
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目的 探讨可视喉镜在全麻气管插管中的应用效果.方法 方便选取该院2015年8月-2016年3月收治的110例需要进行全麻气管插管的患者,随机分为观察组和对照组.对照组采用直接喉镜法进行气管插管,观察组采用可视喉镜法进行气管插管,比较两组的插管过程中的血流动力学变化和插管效果.结果 观察组在插管即刻的SBP、DBP分别为(123.25±4.56)、(77.55±3.28)mmHg低于对照组的(142.28±5.30)、(90.41±4.69)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的声门暴露时间、气管插管时间分别为(4.71±0.62)、(9.15±1.47)s均短于对照组的(6.53±1.12),(14.36±1.92)s,气管插管成功率为100.00%高于对照组的85.45%,并发症为5.45%低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 可视喉镜能够减轻气管插管对患者血流动力学的影响,缩短全麻气管插管的时间,提高插管成功率,减少并发症的发生. 相似文献
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视可尼喉镜在困难气管插管的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察视可尼喉镜(SOS)应用于困难气管插管的成功率及安全性。方法30例术前评估预测为困难气管插管的择期手术患者,随机分为2组(每组n=15),S组用SOS插管,M组用McCoy喉镜插管。2组病例均采用快速顺序静脉诱导,由同一名麻醉医师完成气管插管操作。记录麻醉诱导前(T1)、气管插管开始时(T2)、气管插管完成时(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)以及插管时间、次数和并发症。结果2组患者MAP、HR在T1、T2时差异无显著性(P〉0.05),T3时M组MAP、HR较S组升高(P〈0.05)。与T1时比较,T3时M组MAP、HR升高(P〈0.05)。2组患者SpO2组内、组间差异均无显著性(P〉0.05)。S组插管时间较M组明显缩短(P〈0.01)。S组一次插管成功率明显高于M组(P〈0.05),2组声音嘶哑发生率差异无显著性(P〉0.05)。结论SOS用于困难气管插管成功率高、插管反应轻、安全性好,插管时间缩短,优于McCoy喉镜。 相似文献
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视可尼可视喉镜引导气管插管在颈椎外伤手术中的运用观察 总被引:1,自引:0,他引:1
由于颈椎外伤致脊柱不稳(如颈椎骨折或C1~2不稳)引起的复杂气道,常致气管插管困难.若强行插管将导致潜在性颈髓损伤的风险,因此强调在麻醉中气管插管时做好颈椎的保护就显得尤为重要.视可尼可视喉镜(shikani optical stylet,SOS)是一种可视、可塑、硬纤维支气管喉镜,它结合了光杖和软纤维支气管镜(fibreoptic bronchoscope,FOB)的特点,是处理各种困难气管插管一个非常有利的武器.SOS引导气管插管在颈椎外伤患者手术中的成功运用则较好的解决了这一矛盾. 相似文献
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目的 观察视可尼喉镜(SOS)在颈椎手术患者中气管插管的应用效果.方法 将50例患者按麻醉插管方法的不同分为SOS组(S组)和纤维支气管镜组(F组),各25例.观察两组麻醉诱导前(T1)、气管插管开始时(T2)、气管导管置入时(T3)及气管导管置入后5 min (T4)的心率(HR)、氧饱和度(SpO2)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)值,记录操作时间(T2~T3)(不包括插管次数之间面罩吸氧去氮的时间)及次数,并随访患者咽痛及声音嘶哑情况.结果 与F组相比,S组T3时点HR及DBP均显著减小,T4时点HR也显著减少,差异均有统计学意义(均P<0.05);其余时点两组HR、SBP、DBP及SpO2差异均无统计学意义(均P>0.05).两组各次插管成功率差异无统计学意义(P>0.05).S组插管操作时间明显短于F组(P<0.05),两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 颈椎手术中采用SOS插管对血流动力学影响较小,且插管时间短,价格便宜,操作方便,值得推广. 相似文献
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目的对视可尼喉镜(SOS)在困难气管插管的应用过程中的安全性与成功率进行研究。方法对临床困难气管插管的17例病患进行视可尼喉镜插管,作为研究组同时,以17例临床困难气管插管病患行普通喉镜插管,并作为对照组,并对视可尼喉镜在困难气管插管应用过程中的安全性及成功率进行分析。结果研究组17例经清醒表麻下进行引导插管的病患,首先予以气管导管成功进入气管之后,再行诱导麻醉。其中,一次性成功15例;2例因出现插管时滑脱出声门,采取二次引导插管之后成功,成功率为100%。对照组成功插管10人;成功率为58.8%。发生1例并发症,并发症发生率为10%。结论临床SOS困难气管插管应用中,不但插管成功率极高、安全性能好,同时,还具有插管时间短、插管反应较轻、能避免盲探气管插管损伤的优点,适宜于临床应用与推广。 相似文献
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慢诱导视可尼喉镜气管插管的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察慢诱导视可尼喉镜气管插管对血压、心率的影响及并发症。方法100例全麻手术患者随机分为快诱导组和慢诱导组,每组50例,记录入室后10 min、诱导后、插管即刻及插管后3 min的HR、MAP及插管并发症。结果采用视可尼喉镜气管插管,慢诱导组插管前后心率、血压差异无统计学意义(P>0.05);快诱导组插管前后心率、血压变化明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无明显插管并发症。结论慢诱导视可尼喉镜气管插管能有效抑制气管插管引起的血压、心率改变,并发症少。 相似文献
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临床上肥胖及各种损伤如头颈损伤、颧骨破裂等而致气管插管困难的患者较多,单用普通喉镜对于困难插管往往显得力不从心。而视可尼喉镜(Shikani seeing stylet)则是解决困难插管的最新工具。我院于2000年引进此镜,我们协助麻醉医师进行气管插管,取得满意的效果。 相似文献
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目的 评价改良视可尼喉镜插管法在颈椎手术气管插管中的应用效果及安全性.方法 选取60例颈椎骨折患者随机分为2组:改良视可尼喉镜组(A),经典视可尼喉镜组(B),在常规麻醉诱导后分别使用改良法和经典法实施气管插管.记录患者麻醉诱导前(T0)、插管时气管导管进入气管(T1)、插管后3 min (T2)、插管后5 min (T3)的HR、SBP、DBP、一次插管成功率、插管时间及气管插管并发症发生情况.结果 一次插管成功率A组(92.86%)明显高于B组(70.37%),插管时间A组(48 s)显著短于B组(75 s),P<0.05;2组患者插管前后血流动力学差异无统计学意义(P>0.05).2组插管并发症比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良视可尼喉镜插管法可缩短插管时间,提高插管成功率,在颈椎损伤患者的气管插管应用中安全有效. 相似文献
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视可尼可视喉镜的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
视可尼可视喉镜(SOS)是一种纤维光导可塑形喉镜,它兼具光棒与纤维支气管镜的优点,不仅可以用于正常的气管插管,还可以用于多种类型的困难气管插管。它装配简单、前端角度可调节、插管成功率高,在人工呼吸道的建立中发挥越来越重要的作用。该文就SOS的结构特点,应用前准备,临床应用(常规应用、困难呼吸道应用)以及对血流动力学的影响进行综述。 相似文献
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目的:探讨视宁康可视喉镜在困难气道患者气管插管中的临床应用价值。方法60例术前预估为困难气道的择期全身麻醉手术患者分为两组:普通喉镜组(n=30)和视宁康组(n=30)。由助手帮助记录患者入室后10 min 平静时(T0)、麻醉诱导后(T1)、声门暴露完好准备置入气管导管即刻(T2)、气管插管成功后5 min(T3)患者生命体征,记录每个患者插管时间,插管操作次数,术后随访每个患者有无气管插管并发症。结果两组患者麻醉诱导后血压、心率均有所下降,气管插管过程中有所上升,但视宁康组患者较普通喉镜组患者波动较小(P <0.05),一次插管成功率高于普通喉镜组(P <0.05),插管时间明显较短(P <0.05),术后插管并发症也少(P <0.05)。结论视宁康可视喉镜操作简便,插管成功率高,引起插管并发症少。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(5)
<正>0引言随着医疗水平进步,危重病人抢救安全性提高,越来越多的疾病可在就地抢救,但对于困难气道患者,如何选择有效、安全的气管插管,得到临床急诊科医师的关注~([1])。临床将短颈、过度肥胖、下颌短小,张口度小于3cm、甲颏距离小于三横指者归于困难气道,对于这类患者由于气道短、窄,气管插管失败率较高且难度较大,同时易造成患者气管损伤~([2])。有学者提出使用视宁康可视喉镜可提高插管成功率、减少对气管损伤, 相似文献