右美托咪定在老年患者无痛胃肠镜检查中的应用

目的 探讨右美托咪定在老年患者无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法 选取辽宁省健康产业集团阜新矿总医院2018年9月至2019年4月行无痛胃肠镜联合检查的患者340例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,每组170例。对照组静脉推注丙泊酚1.0 mg/kg+芬太尼0.1μg/kg,胃肠镜检查期间泵注丙泊酚2 mg/(kg·h)维持;观察组在对照组基础上加用右美托咪定15 min泵注量为30μg。比较两组丙泊酚诱导用量、苏醒时间;比较两组给药前(T₀)、诱导前(T₁)、检查开始时(T₂)、检查开始后10 min(T₃)、检查结束后Stward评分达到6分时(T₄)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SO₂);比较两组呃逆、心动过缓、心动过速、术中低血压、呼吸抑制发生率。结果 T₂～T₃时,对照组HR、MAP、SO₂低于T₀时,差异有统计学意义(P<0.0...     

右美托咪定在老年无痛胃肠镜检查中的应用价值

目的探析右美托咪定联合依托咪酯用于老年无痛胃肠镜检查中的效果。方法于我院2018年4月-2018年8月收治的行无痛胃肠镜检查患者中选出130例老年患者为对象,根据麻醉方法分组:对照组患者给予咪达唑仑+依托咪酯,观察组患者给予右美托咪定+依托咪酯,对比两组的体动反应发生率、可唤醒时间等。结果两组检查过程中的MAP变化不明显,组间对比差异不明显,P0.05;T2、T3、T4时间点观察组的HR均高于对照组,P0.05;体动反应发生率和可唤醒时间观察组均低于对照组,P0.05。结论右美托咪定联合依托咪酯用于老年患者无痛胃肠镜检查中效果确切,维持术中血流动力平稳,保证检查的顺利进行,值得推广。     

右美托咪定复合丙泊酚在高龄患者无痛胃肠镜检查中的应用

目的探讨右美托咪定复合丙泊酚在高龄患者无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法选择91例行无痛胃肠镜检查高龄患者随机分为观察组(46例)和对照组(45例),观察组给予右美托咪啶联合丙泊酚麻醉,对照组给予丙泊酚麻醉。结果观察组镇静镇痛优良率为100.00%,对照组为84.44%(P0.05);观察组苏醒时间较对照组短,丙泊酚用量、不良反应率低于对照组(P0.05)。结论右美托咪定复合丙泊酚在高龄患者无痛胃肠镜检查中镇静镇痛效果较好,并可减少丙泊酚用量。     

右美托咪定在无痛胃肠镜检查中的临床研究

目的研究右美托咪定在无痛胃肠镜检查中的临床应用,观察并分析在无痛胃肠镜检查中的应用效果及不良反应。方法选取到该院进行无痛胃肠检查的100例患者,将他们随机分成两组,分别为右美托咪定组和咪达唑仑组,每组有30例患者。对右美托咪定组的患者进行静脉注射浓度为0.3 g/kg的右美托咪定5 m L,而对咪达唑仑组的患者进行静脉注射浓度为0.03 mg/kg咪达唑仑5 m L,注射结束10 min后,同时向两组的患者缓慢注入浓度为0.4mg/kg的依托咪酯,并观察注射后两组患者的反应,如果出现体动反应则及时注入依托咪酯5 m L。结果比较右美托咪定组和咪达唑仑组在各时间点的状态,发现两组患者在心率变化方面差异具有统计学意义（P〈0.05）,且右美托咪定组在可唤醒时间,依托咪酯使用量,体动反应发生率,注射疼痛反应发生率要明显小于咪达唑仑（P〈0.01）,而在平均动脉压和血氧饱和度方面并无明显差异即差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论右美托咪定在无痛胃肠镜检查中的检查效果良好,成功了降低了传统方法的多项不良反应。     

盐酸右美托咪定在蒙古族患者无痛胃肠镜检查中的应用

目的:探讨盐酸右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)在蒙古族患者无痛胃肠镜检查中的镇痛镇静作用。方法:将120例行无痛胃肠镜检查的蒙古族患者随机分为两组:实验组(D组n=60)芬太尼1ug/kg+右美托咪定2ug.kg~(-1).h~(-1)+丙泊酚3mg.kg~(-1).h~(-1);对照组(C组n=60)芬太尼2ug/kg+生理盐水+丙泊酚6mg.kg~(-1).h~(-1)。记录入室(T0)、麻醉后(T_1)、手术开始(T_2)、手术结束(T_3)、术后5分钟(T_4)的MAP、HR、RR;Steward苏醒评分达到4分离开检查室的时间及术后10分钟采用视觉模拟评分法(VAS)评定疼痛效果。结论:Dex在蒙古族患者无痛胃肠镜检查中不仅具有良好的镇痛及镇静作用,而且具有很好的安全性。     

右美托咪定滴鼻预处理在老年高血压患者无痛胃肠镜检查中的应用

目的:探讨右美托咪定滴鼻预处理在老年高血压患者无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法:选取2017年9月-2018年3月本院消化内镜中心收治的行无痛胃肠镜检查的老年高血压病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为右美托咪定组(A组,n=40)和生理盐水组(B组,n=40)。A组于检查前30 min鼻内滴入0.6μg/kg的右美托咪定,B组同一时间鼻内滴入相同剂量的生理盐水,随后两组均静脉推注丙泊酚至患者意识、睫毛反射消失,即开始内镜操作,先行胃镜检查,后行结肠镜检查,检查完毕后均送恢复室进行心电监护直至改良Aldrete评分满10分方可离室。比较两组入等待室时(T0)及15 min(T1)、30 min(T2)后的BP、HR、SpO2及焦虑情况评分,胃镜检查进镜时(T3)、胃镜置入5 min时(T4)、肠镜置入时(T5)、过脾曲时(T6)、经过肝曲时(T7)、检查完毕时(T8)时的BP、HR、SpO2,记录胃镜、肠镜检查时间t1、t2,记录胃镜、肠镜检查时丙泊酚的用量D1、D2,检查毕至苏醒时间(t3)。记录整个检查过程中低氧血症、低血压等不良反应情况。结果:两组一般资料及t1、t2比较,差异均无统计学意义(P0.05);A组t3较B组短,差异有统计学意义(P0.05);A组D1、D2均较B组明显减少,差异均有统计学意义(P0.05)。A组T1～T8时间点HR均低于B组,而SpO2均高于B组,差异均有统计学意义(P 0.05);A组T1、T2时间点SBP、DBP均低于T0点,差异均有统计学意义(P0.05)。A组T1、T2时间点AVAT评分均低于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组胃镜、肠镜检查中及术后不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P0.05),但与B组相比,A组更易发生心动过缓。结论:0.6μg/kg右美托咪定滴鼻预处理用于老年高血压患者无痛胃肠镜检查镇静、镇痛效果好,有一定的抗焦虑、降压作用,且术中循环较平稳,检查中及检查后不良反应较少,可为临床应用提供参考。     

右美托咪定复合依托咪酯在无痛肠镜检查中的应用

目的观察右美托咪定复合依托咪酯用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级无痛肠镜检查患者60例,随机分成两组(n=30):依托咪酯组(E组)、右美托咪定复合依托咪酯组(DE组)。DE组先0.1μg/(kg.min)静脉推注右美托咪定(0.1μg/kg),E组静脉推注安慰剂(0.9%生理盐水)3ml后,2min后两组再0.2mg/(kg.min)静脉依托咪酯(0.2mg/kg),完成后开始插镜,检查中如有体动反应,追加依托咪酯4～6mg,并观察依托咪酯总用量、可唤醒时间及体动,循环、呼吸抑制等不良反应。结果依托咪酯总用量、可唤醒时间E组明显高于DE组,差异有统计学意义(P<0.05);DE组体动发生例数明显低于E组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量右美托咪定在无痛肠镜中的使用,方法简单,具有良好的安全性;能协同依托咪酯麻醉镇静作用,提供更佳的术中镇静效果。     

右美托咪定麻醉在无痛胃肠镜检查与治疗中的应用

目的探讨右美托咪定麻醉在无痛胃肠镜检查与治疗中的应用效果。方法将我院诊治的胃部、十二指肠部不适需行胃肠镜诊疗的患者80例随机分为两组,各40例。观察组在无痛胃肠镜检查及治疗中使用右美托咪定麻醉,对照组在无痛胃肠镜检查及治疗中使用芬太尼麻醉。观察两组患者在无痛胃肠镜检查与治疗过程中的舒适率及不良反应。结果观察组患者感觉舒适28例（70．00％）,对照组9例（22．50％）,观察组患者感觉舒适率高于对照组（P〈O．01）。观察组恶心、躁动、不适的发生率低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论使用右美托咪定麻醉在无痛胃肠镜检查与治疗中患者感觉舒适率高,不良反应少,临床效果较好。     

右美托咪定与丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的比较

目的:比较右美托咪定与丙泊酚两种药物在无痛胃肠镜检查中的临床效果。方法:收集接受无痛胃肠镜检查的患者共122例(胃镜72例,肠镜50例),随机分为右美托咪定组(D组)与丙泊酚(C组)。结果:两组患者术中生命体征变化及恶心、呕吐、体动次数,清醒后VAS评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定用于无痛胃肠镜检查中效果优于丙泊酚。     

右美托咪定复合依托咪酯在无痛肠镜中的应用

目的 探讨右美托咪定复合依托咪酯在无痛肠镜中的应用效果.方法 2015年2月至2016年10月期间在中国人民解放军第95医院接受无痛肠镜检查的400例患者以随机数表法分为观察组(n=200)与对照组(n=200),观察组给予右美托咪定复合依托咪酯麻醉,对照组仅给予依托咪酯麻醉,比较两组患者不同时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),以及依托咪酯用量、肠镜检查时间、可唤醒时间、术中体动反应、麻醉清醒后不适感、对检查的满意度、遗忘程度等.结果 两组患者在术前、应用安慰剂或右美托咪定后、应用依托咪酯后检查前、检查中、检查结束的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组依托咪酯总剂量、肠镜检查时间、可唤醒时间分别为(15.4±3.9)mg、(6.7±1.5)min、(5.3±2.2)min,均明显低于或短于对照组的(18.0±4.1)mg、(7.4±1.6)min、(6.9±2.1)min,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的体动发生率为17.0％,明显低于对照组的61.5％,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者MAP下降>30％发生率、HR低于50次/min发生率、SpO2<90％发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 小剂量右美托咪定在无痛肠镜检查麻醉中能够协同依托咪酯共同起到镇静作用,减少依托咪酯用量,缩短检查时间、唤醒时间,不良反应少,安全高效,值得推广.     

右美托咪定滴鼻预处理在高血压患者无痛胃肠镜检查中的应用效果

目的：探讨老年高血压患者无痛胃肠镜检查中应用右美托咪定滴鼻预处理的效果。方法：选取2019年1-12月于佛山市三水区人民医院接受无痛胃肠镜检查的44例老年高血压患者,按照随机数表法分为对照组和试验组,各22例,对照组给予生理盐水预处理,试验组给予右美托咪定滴鼻预处理,对比两组患者胃肠镜检查质量,麻醉期间不同时间段心率、平均动脉压以及不良反应发生率。结果：两组胃镜操作时间、肠镜检查时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组胃镜、肠镜检查丙泊酚用量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组检查前心率、平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组在给药后、麻醉苏醒时心率及平均动脉压高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：老年高血压患者在无痛胃肠镜检查中给予右美托咪定滴鼻预处理可提升检查操作质量,保持检查期间患者各项生命体征的稳定,降低不良反应发生率,临床效果较好,值得推广应用。     

右美托咪定与丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的效果对比

目的对右美托咪定以及丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的应用效果进行对比。方法自我院病例中取研究对象80例,均为我院2014年2月份到2015年3月份收治的无痛胃肠镜检查患者。随机分成对照组和实验组,各40例。对照组应用丙泊酚进行麻醉,实验组应用右美托咪定进行麻醉。对两组患者的麻醉效果进行对比和观察。结果两组患者T1时的MAP、HR以及Sp O2无显著差别,P0.05,统计学意义不成立;T2时实验组的MAP、Sp O2比对照组高,HR比对照组低,P0.05,统计学意义成立。两组患者辅助呼吸率、VAS分值以及恶心、呕吐、体动次数均优于对照组,P0.05,统计学意义成立。结论右美托咪定在无痛胃肠镜检查中,其安全性以及应用效果优于丙泊酚,值得推荐。     

右美托咪定联合丙泊酚用于高龄患者无痛胃肠镜检查中的效果

目的探讨右美托咪定联合丙泊酚用于高龄患者无痛胃肠镜检查中的效果。方法选取2016年3月至2017年10月于陕州区第一人民医院行无痛胃肠镜检查的80例高龄患者,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各40例。对照组使用丙泊酚麻醉,观察组采用右美托咪定联合丙泊酚麻醉,比较两组镇痛效果、麻醉情况及不良反应发生率。结果观察组镇痛优良率高于对照组,苏醒时间、离院时间、VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定联合丙泊酚用于高龄患者无痛胃肠镜中镇痛效果显著。     

右美托咪啶复合丙泊酚在无痛小肠镜检查中的应用

目的观察右美托咪啶复合丙泊酚用于无痛小肠镜的安全性和有效性。方法将40例拟行无痛小肠镜检查的患者随机分为右美托咪啶复合丙泊酚组（D组）和丙泊酚组（P组）,每组20例,两组均复合芬太尼镇痛。观察检查前、睫毛反射消失时,小肠镜经过曲氏韧带或回盲瓣、检查结束时的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸次数（RR）、血氧饱和度（SpO2）、镇静评分、诱导时间、苏醒时间和丙泊酚总用量、不良反应发生率及患者满意度。结果所有患者均能完成操作,诱导入睡后D组MAP、HR下降（P〈0.05）,两组RR、SpO2、诱导时间、苏醒时间差异无统计学意义,丙泊酚总用量、不良反应发生率均少于P组（P〈0.05）,镇静评分优于P组（P〈0.05）,患者满意度差异无统计学意义。结论右美托咪啶复合丙泊酚适用于无痛小肠镜检查,是一种安全有效的麻醉方法。     

右美托咪定在肝硬化患者无痛肠镜检查中的麻醉效果研究

目的:探讨右美托咪定辅助镇痛麻醉在肝硬化患者无痛肠镜检查中的效果.方法:选取2019年11月-2020年3月进行无痛肠镜检查的肝硬化患者60例,随机分两组,各30例.对照组在麻醉诱导前泵注生理盐水;试验组泵注右美托咪定.比较两组临床效果.结果:试验组麻醉持续时间明显长于对照组,感觉阻滞起效时间及运动阻滞起效时间均明显短...     

右美托咪定复合芬太尼用于无痛肠镜检查的临床观察

目的:研究不同剂量的右美托咪定(Dex)复合芬太尼应用于无痛肠镜检查的临床效果。方法:选择自愿要求无痛肠镜检查的患者90例,分为三组,为Dex复合芬太尼组(D1组,D2组,D3组),每组30例;选择自愿普通肠镜检查的患者30例做为C组。D1组,D2组,D3组分别单次静脉泵注Dex0.3μg/kg,0.5μg/kg,0.7μg/kg,肠镜检查开始时静脉滴注芬太尼0.5μg/kg;C组静脉泵注同等剂量的NaCl溶液。记录静脉泵注Dex前(T1),泵注Dex15 min时(T2),肠镜检查2 min时(T3),肠镜检查结束时(T4)患者的MAP、HR、SpO2值的变化,并进行RRS镇静评分;检查结束患者清醒后进行麻醉效果(NRS)评估;并记录围检期中可能出现的不良反应,检查结束后患者清醒时间,离院时间。结果:D2组,D3组镇静镇痛效果明显好于C组(P<0.05),且与Dex剂量相关;D1组,D2组,D3组检查者,施检者,记录者的麻醉效果满意度明显高于C组(P<0.01);围检期中D2组、D3组出现窦性心动过缓分别为2例(6.7%)、7例(23.3%)。结论:右美托咪定复合芬太尼应用于无痛肠镜检查中麻醉镇痛镇静效果好、清醒快、安全舒适,临床满意度高;临床推荐Dex 0.5μg/kg为复合应用芬太尼的最佳剂量。     

盐酸右美托咪定复合丙泊酚在老年患者无痛胃镜中的应用

目的探讨在老年无痛胃镜检查中,应用盐酸右美托咪定复合丙泊酚后,产生的麻醉效果,以及安全性。方法选取2015年9月到2016年9月期间,在我院接受检查的无痛胃镜老年患者作为研究对象,共有80例。将患者分为观察组与对照组,每组各40例。对照组患者只注射丙泊酚,观察组采用盐酸右美托咪定复合丙泊酚方案。对比两组的麻醉诱导用时、复苏时间,以及不良反应。结果观察组比对照组的麻醉诱导时间更长,复苏时间更短,差异显著,P0.05,具有统计学意义。其次,观察组不良反应率为10%。对照组不良反应率为32.5%。与对照组相比,观察组的不良反应率更低。对比明显,差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论在老年患者无痛胃镜检查中,应用盐酸右美托咪定复合丙泊酚药物后,缩短了患者的苏醒时间,减少了不良反应,取得了显著的治疗效果。因此,值得在临床上大力推广。     

右美托咪定混合丙泊酚在门诊无痛肠镜中的应用

目的 探讨右美托咪定混合丙泊酚在门诊无痛肠镜中应用的可行性.方法 随机将门诊无痛肠镜治疗患者60例分为对照组(单纯丙泊酚注射液)和观察组(每毫升丙泊酚注射液含右美托咪定1.25μg),每组各30例.记录患者给药前后的生命征、丙泊酚用量、肠镜时间、苏醒时间及定向力恢复时间、注射痛发生例数、疼痛评分和术后满意度.比较两组丙泊酚注射痛、使用剂量及麻醉质量相关指标.结果 两组患者注射前后血压、血氧饱和度、肠镜时间、苏醒时间、定向力恢复时间及给药前心率差异均无统计学意义(P>0.05);但给药后观察组心率显著降低,且低于同时间点的对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛发生率、疼痛严重程度及丙泊酚用量均低于对照组(P<0.05).两组满意度差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显高于对照组.结论 右美托咪定与丙泊酚混合使用在无痛肠镜诊疗中是安全可行的,右美托咪定不需预注,缩短麻醉时间,利于门诊工作开展.