对活化部分凝血活酶时间标准化问题的探讨

探讨活化部分凝血活酶时间的标准化问题。方法：自2010年1月-2012年12月,我院各科室共收治需使用凝血活酶行病情诊断的患者120例,我们使用全自动血凝仪完成血液活化部分凝血活酶时间的测定工作。结果：本组120例患者的血液测定结果表明,活化部分凝血活酶时间延长者46例,占总数的38.3%,出现活化部分凝血活酶时间延长的原因主要是患者中包括弥漫性血管内凝血、血液病、急慢性感染、脑出血者,也有部分心肌梗死、肝癌、脑梗死者。结论：活化部分凝血活酶时间的测定对于弥漫性血管内凝血、血液病、脑梗死、急慢性感染等疾病具有高敏感性,在诊断这类疾病时,可应用活化部分凝血活酶时间的测定进行病情判断。对不同的疾病,应选择不同的凝血活酶试剂。该方法具有推广应用价值。     

凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间测定的应用研究

目的 分析凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(aPTT)测定的应用价值。方法 采用回顾性分析的研究方法,选取2016年7月至2017年7月我院住院部患者752例和100例健康体检者为研究对象。利用全自动凝血仪测定并对比752例患者以及100例健康者血液a PTT、PT。结果 在PT延长中,所占比例最高者为血液病,此后为脑出血DIC、肝癌、急慢性感染等等。a PTT所占据百分比最高者为DIC以及脑出血、其次为血液病、其他肝病,肝癌等等。结论 对于DIC、血液病、高血压、肝癌病患测定a PTT以及PT有着一定临床价值。应常规使用。     

凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间测定的问题

就目前玻片法凝血时间和Duke氏出血时间测定已淘汰,迄今凝血试验中的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)测定已有公认的标准化方案,简要介绍此两种时间测定的方法、标本采集、注意事项、临床意义等。     

分析前因素对凝血功能检测的影响

目的探讨抽血顺序、抽血量等分析前因素对血凝检测中的活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶原时间的影响。方法按抽血顺序和抽血量分别抽取抗凝血液标本采用ACL9000全自动血凝分析仪及贝克曼公司提供的原装配套试剂进行活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶原时间的测定。结果采血量不足可影响活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶原时间的检测结果,尤其对活化部分凝血活酶时间的测定结果影响较大;抽血顺序对活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶原时间的测定结果影响比较轻微。结论为保证血凝检测结果的准确性和可靠性,在采集血样时应把血凝放在第2管采集,抽血时采血量一定要满足要求。     

常温下标本放置时间对凝血三项测定结果的影响

目的探讨常温（25℃）下标本放置时间对凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原（凝血三项）测定结果的影响。方法采血后2h凝血三项测定值分别与采血后4h、6h、8h测定值进行比较，计算两时间段间测定结果的相关系数，作线性回归，求回归方程；把医学决定水平X1、X2、X3分别代人回归方程求Y值，计算各给定的医学决定水平的系统误差，系统误差小于CLIA 88规定的室间质量评价的总允许误差1／2作为判断标准，以医学决定水平处的系统误差来判断两时间段间测定结果一致性是否为临床可接受。结果凝血酶原时间、纤维蛋白原采血后2h与采血后4h、6h、8h检测结果具有一致性，为临床可接受：活化部分凝血活酶时间采血后2h与采血后4h、6h检测结果具有一致性，为临床可接受，与采血后8h检测结果为部分接受。结论凝血酶原时间、纤维蛋白原检测时间，在常温（25℃）下原始标本可稳定8h，而活化部分凝血活酶时间最好在采血后6h内测定。     

乌司他丁治疗小儿弥散性血管内凝血的疗效观察

目的 探讨乌司他丁治疗小儿弥散性血管内凝血的疗效.方法 选择2009年1月～2011年4月笔者所在医院儿科危重症病房收治小儿弥散性血管内凝血患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均于确诊弥散性血管内凝血后常规给予肝素、新鲜冰冻血浆、抗感染等基础治疗,治疗组加用乌司他丁(10万U/瓶),2万U/(kg·次),每日2次,静脉滴注.两组观察出血、栓塞等临床表现情况及血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原等指标进行比较.结果 治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为60.0%,两组有效率比较,治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁治疗小儿弥散性血管内凝血,能改善凝血功能,提高小儿弥散性血管内凝血抢救成功率.     

临产孕妇凝血指标的检测与分析

目的 研究353 例临产孕妇凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、与弥散性血管内凝血(DIC)之间的指标临床意义.方法 采用ACL-3000型血凝仪测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(Fib).结果 临产孕妇组的PT (10.31±0.69)、APTT(29.5±4.03)、TT(13.45±1.03)、FIB(3.75±0.82)与对照组相比有显著性差异(P <0.01).结论 临产孕妇在临床上选择适宜的生产方式,以及预测、预防和治疗产妇异常出血是十分必要的,这对保护母婴健康有重要的意义.     

围生期孕妇凝血功能检测结果分析及临床意义

围生期孕妇血液处于高凝状态,凝血因子活性多数增高,凝血功能亢进[1],形成了易发生弥散性血管内凝血(DIC)的病理基础.我院对310名围生期孕妇凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)6项凝血指标进行检测,以动态监测凝血功能,预防DIC的发生,现报告如下.     

肝病患者的凝血指标检测结果分析

目的 探讨126例不同肝病的凝血指标变化.方法 测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB).结果 126例肝病的4项凝血指标结果明显高于正常对照组(P＜0.01).结论 4项凝血指标的实时检测,对肝病患者出血倾向及疗效评价有重要意义.     

APTT测定中国产与进口试剂的比较

目的 探讨活化部分凝血活酶时间(APTT)测定中国产与进口试剂检测结果的差异性.方法 用国产活化部分凝血活酶时间试剂与进口活化部分凝血活酶时间试剂分别对标本进行检验,继而对数据进行t检验.结果 国产活化部分凝血活酶时间试剂与进口活化部分凝血活酶时间试剂检测结果基本一致,无显著性差异(p>0.05)且稳定性较好.结论 国产活化部分凝血活酶时间试剂可代替进口活化部分凝血活酶时间试剂用于德国BE公司全自动血凝仪Compact-X.     

探讨化疗对晚期肺癌患者凝血机制的影响

目的:探讨晚期肺癌患者化疗前后凝血指标的变化及临床意义。方法:对60例晚期肺癌患者及20例健康体检者的血浆凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等参数进行测定。结果:晚期肺癌患者化疗前的凝血指标、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等与对照组健康体检者比较,存在显著性差异(P<0.05);晚期肺癌患者化疗前后的各项凝血指标、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间比较,存在显著性差异(P<0.05)。结论:晚期肺癌患者普遍存在凝血机制的异常,化疗可改善患者的凝血功能。     

APTT测定中国产与进口试剂的比较

目的探讨活化部分凝血活酶时间（APTT）测定中国产与进口试剂检测结果的差异性。方法用国产活化部分凝血活酶时间试剂与进口活化部分凝血活酶时间试剂分别对标本进行检验,继而对数据进行t检验。结果国产活化部分凝血活酶时间试剂与进口活化部分凝血活酶时间试剂检测结果基本一致,无显著性差异（p〉0.05）且稳定性较好。结论国产活化部分凝血活酶时间试剂可代替进口活化部分凝血活酶时间试剂用于德国BE公司全自动血凝仪Compact-X。     

标本离心时间对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响

凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)测定是判断机体止血和凝血系统病理变化、手术前筛查凝血系统和指导临床药物治疗的重要指标.现已广泛应用于临床.因该试验影响因素颇多,影响实验的准确性,主要针对标本离心时间进行了探讨.     

高血压脑出血患者凝血功能与预后探讨

目的研究高血压脑出血患者实施凝血功能检测与预后的关系。方法实验组选择50例于我院接受高血压脑出血治疗的患者,参照组选取同期50名健康志愿者,纳入时间为2017年3月至2018年3月,分别检验患者凝血功能相关指标,对比不同病情患者凝和不同预后患者凝血功能指标。结果与参照组相较,轻、中、重度高血压脑出血患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D二聚体较高,高血压脑出血患者抗凝血酶水平低于参照组,与预后不良患者相比,预后良好患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D二聚体较低,预后良好的患者抗凝血酶水平高于预后不良患者,可见明显差异性(P0.05)。结论高血压脑出血患者凝血功能与健康群体具有明显差异,凝血功能指标与患者预后情况关系密切,可作为高血压脑出血患者预后效果评估指标。     

4℃下标本保存时间对凝血三项测定结果的影响

[目的]探讨4℃下标本保存时间对凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原（凝血三项）测定结果的影响。[方法]采血后2h凝血三项测定值分别与采血后4℃下保存8h，12h，24h测定值进行比较，计算两时间段间测定结果的相关系数，作线性回归，求回归方程；把医学决定水平X1，X2，X3分别代入回归方程求Y值，计算各给定的医学决定水平的系统误差，以系统误差小于CLIA88规定的室间质量评价的总允许误差1／2作为判断标准，以医学决定水平处的系统误差来判断两时间段间测定结果一致性是否为临床可接受。[结果]凝血酶原时间采血后2h与采血后4℃保存8h，12h检测结果具有一致性，为临床可接受，保存24h检测结果为部分接受；活化部分凝血活酶时间采血后4℃保存8h检测结果为临床可接受，保存12h检测结果为部分接受，保存24h检测结果为临床不接受；纤维蛋白原采血后2h与采血后4℃保存8h，12h，24h检测结果具有一致性，为临床可接受。[结论]凝血酶原时间检测，4℃下原始标本可稳定12h；活化部分凝血活酶时间检测，4℃下原始标本可稳定8h；纤维蛋白原检测，4℃下原始标本可稳定24h。     

临产孕妇凝血四项检测的临床意义

目的：探讨临产孕妇检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）的临床意义。方法采用RAC-050全自动凝血分析仪检测PT、APTT、TT、FIB。结果临产孕妇PT低于对照组,而FIB明显高于对照组,APTT、TT与对照组比较无明显差异。结论临产孕妇凝血功能增强,处于高凝状态,有利于产后快速止血,产前凝血功能检测对预防产后出血和弥散性血管内凝血（DIC）有重要的意义。     

活化部分凝血活酶时间 凝血酶原时间标本采集后测定时间探讨

部分住院患者、护士无法在晨起采血时与其他检测项目一起采集标本,需等到上午再采集活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）测定,这样既给患者增加了痛苦,又给护士增加了工作量,也给医疗纠纷埋下了隐患。我们对50例临床标本做了1、4、5 h检测的比较。     

标本离心条件和放置时间对凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间的影响

凝血酶原时间t(P)和活化部分凝血活酶时间t(APT)测定是判断机体止血与凝血系统病理变化、手术前筛查凝血系统和指导临床药物治疗的重要指标。由于标本试验前处理对测定结果影响很大,作者就离心条件和放置时间是否对t(P)、t(APT)测定结果有影响进行了探讨,现报道如下。     

凝血及纤溶指标在弥散性血管内凝血产妇中的临床应用

目的评价凝血及纤溶指标在弥散性血管内凝血产妇中的临床应用。方法选取2017年1月至2017年12月在本院接受治疗的30例弥散性血管内凝血产妇为观察组,同时期30例健康产妇为对照组,对比两组D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)。结果观察组DD、APTT指标显著低于对照组,FIB、PLT指标显著高于对照组,P0.05。结论弥散性血管内凝血产妇进行凝血及纤溶指标测试,可以对病情及时进行判断,及早治疗。     

黄花倒水莲提取物促凝血作用及机制的研究

目的观察黄花倒水莲提取物促凝血作用及机制的影响.方法采用体外血浆法测定药物对凝血作用的影响.采用凝血因子分析仪测定血浆纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间、活化部分凝血活酶时间.结果黄花倒水莲提取物能明显缩短血浆凝血酶时间;减小凝血酶原时间;升高血浆纤维蛋白原和延长优球蛋白溶解时间;缩短活化部分凝血活酶时间.结论黄花倒水莲提取物具有明显的促凝血作用,其促凝血作用机制可能与升高血浆纤维蛋白原和优球蛋白溶解时间;降低活化部分凝血活酶时间有关.