甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜（HSP）的临床效果。方法选择2012年3月—2013年11月在我院接受治疗的54例小儿重症HSP患儿,随机均分为观察组、对照组各27例。对照组给予常规琥珀酸氢化可的松治疗,观察组给予甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对2组治疗效果进行比较。结果对照组、观察组的总有效率分别为74.07%,96.30%,观察组明显高于对照组;观察组患者的腹痛缓解、皮疹消退、肾损害恢复等时间均明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用甲泼尼龙冲击递减疗法对HSP患儿进行治疗,临床疗效显著,且安全性高。     

用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:探究用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将我院收治的94例重症HSP患儿分为对照组和观察组,为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上施行甲泼尼龙冲击递减治疗,并对比观察两组患儿的疗效及发生不良反应的情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率为93.8%,对照组患儿治疗的总有效率为72.9%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患儿的临床症状及体征得到改善的时间及进行尿常规检测结果转阴的时间均明显短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患儿病情的复发率相比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗HSP可取得确切的疗效,迅速缓解患儿的临床症状,降低其病情的复发率,减轻其肾脏受到的损伤,改善其预后,而且不会引起严重的不良反应,此法值得在临床上推广应用。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果

目的 探讨小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法 选取2018年4月至2020年4月榆林市靖边县人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患儿,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法,观察两组患儿疗效、病情改善时间、治疗前后的炎性因子水平以及不良反应。结果 治疗后,观察组患儿疗效优于对照组,且病情改善时间明显较对照组短;观察组炎性因子水平与不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著,且不良反应小。     

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果分析

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法对普宁市人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患者资料进行分析,根据治疗方案不同将患者分为对照组和实验组,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,实验组采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗,比较两组疗效。结果实验组皮疹消失时间为(6.86±3.25)d、腹痛缓解时间为(3.07±1.97)d、消化道出血停止时间为(3.76±2.56)d,肾损害恢复时间为(7.81±1.83)d,显著短于对照组(P<0.05)。结论重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗效果确切,值得推广使用。     

探讨甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的:研究分析甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2005年5月-2013年7月本院儿科收治的160例重症HSP患儿作为研究对象,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和观察组各80例,其中对照组采用常规地塞米松治疗,一段时间待病情明显改善后,改服与观察组相同剂量的泼尼松,根据病情的恢复程度,逐渐减量至停用;观察组给予甲基泼尼松龙冲击递减疗法进行治疗。观察比较两组患儿的关节肿痛缓解时间、腹痛缓解时间、肾脏损害恢复时间、皮肤紫癜复发情况、紫癜消退时间、消化道出血时间。并对其进行各项常规检查,主要包括免疫球蛋白及补体、尿常规、大便常规、肝肾功能等检查,记录不良反应的发生情况。结果:观察组患儿的各种症状消退时间均明显短于对照组,且皮肤紫癜复发率和不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症HSP具有高度的安全性和有效性,对减轻肾脏损害和防止复发有较好的疗效,在临床上值得应用和推广。     

甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的疗效观察与护理体会

目的观察甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜(HSP)的疗效及护理对策。方法将住院的腹型HSP患儿62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均给予常规综合治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1~2 mg/kg,2次/d静滴,西米替丁每次10~20 mg/kg静滴,2次/d;对照组在常规治疗的基础上,给予琥珀酸氢化可的松注射液每次5~10 mg/kg,2次/d静滴,均5 d为1个疗程。观察2组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数。结果治疗组呕吐停止时间为(2.11±1.15)h、腹痛缓解时间为(4.31±1.26)h、便血消失时间为(3.77±2.55)h、平均住院天数为(11.64±5.30)d;对照组呕吐停止时间为(3.34±1.64)h、腹痛缓解时间为(5.45±1.77)h、便血消失时间为(6.51±2.27)h、平均住院天数为(16.72±4.65)d。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为96.88%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型HSP,可明显缓解各种症状,有效缩短病程。     

甲泼尼龙治疗儿童过敏性紫癜的临床效果

目的探讨甲泼尼龙在儿童过敏性紫癜治疗中的临床效果。方法选取2017年8月至2020年8月在锦州医科大学十堰市太和医院确诊的过敏性紫癜患儿,根据临床表现分为皮肤型、腹型、关节型、肾型,每型内再各自分为对照组与实验组,对照组接受常规抗过敏治疗,实验组接受治疗甲泼尼龙治疗,比较患儿的临床治疗效果(皮疹、关节损害、胃肠损害、肾脏损害缓解情况),并对各组治疗有效的患儿追踪随访,比较观察复发情况。结果皮肤型实验组患儿治疗有效率高于对照组,差异无统计学意义(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);腹型实验组患儿治疗有效率高于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);关节型实验组患儿治疗有效率高于对照组(P0.05),复发率低于对照组(P0.05);肾型实验组患儿治疗有效率高于对照组(P0.05),复发率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论与常规抗过敏治疗相比,甲泼尼龙虽然不能更加有效改善过敏性紫癜患儿的皮疹症状,但能降低复发率;能明显改善胃肠症状以及降低复发率;能明显改善关节症状以及降低复发率;能明显改善肾脏症状,但不能降低复发率。     

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效。方法:把我院从2015年9月至2017年4月收治的重症哮喘患者84例作为本次研究对象,随机把患者分为对照组与治疗组,2组各有42例患者,对照组应用氢化可的松治疗,治疗组应用甲泼尼龙治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率是95.24%,对照组治疗总有效率是76.19%,组间比较差异显著(P0.05);治疗组治疗后PaO2与PaCO2水平要显著高于对照组与治疗前(P0.05)。结论:重症哮喘应用甲泼尼龙治疗能够获得较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察

目的分析对重症哮喘患者使用甲泼尼龙治疗的临床效果。方法将我院收治的80例重症哮喘患者作为研究对象。使用随机方法将其分为对照组和观察组,均40例。对对照组使用常规氢化可的松治疗。对观察组使用甲泼尼龙治疗。分析两组安全性和临床疗效。结果观察组血气指标和症状好转率明显优于对照组,观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对重症哮喘患者治疗时,通过使用甲泼尼龙的方法可明显提升治疗效果和安全性,有着较高使用价值。     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血患儿的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效。方法:选取95例小儿过敏性紫癜消化道出血患儿为研究对象,应用随机数字表法分成观察组(50例)和对照组(45例)。观察组患儿采用甲泼尼龙治疗;对照组患儿采用止血敏治疗。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患儿的尿蛋白、关节症状、消化道出血、皮疹症状改善时间与对照组患儿组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效优于止血敏。     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗重症手足口病的临床疗效

目的：观察大剂量甲泼尼龙对重症手足口病患者实施冲击治疗的临床治疗效果。方法：选取2012年3月至2015年3月在该院接受治疗的手足口病患者100例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组患儿50例,对照组50例患者使用非激素冲击治疗,观察组50例患者则使用大剂量甲泼尼龙冲击治疗,对比观察组与对照组的临床信息。结果：观察组与对照组患者在心率、血糖均数以及呼吸频率等明显比对照组更低（P ＜0.05）。结论：大剂量甲泼尼龙对重症手足口病患者实施冲击治疗的临床治疗效果显著,能够有效改善患者的预后以及病程,可以推广使用。     

甲泼尼龙联合奥美拉唑静脉滴注治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎.临床特点为血小板不减少性紫癜,常伴有关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿.约2/3过敏性紫癜病例伴发腹型症状,由血管炎引起肠壁水肿、出血、坏死或穿孔是产生肠道症状及并发症的主要原因,表现为阵发性剧烈腹痛,脐周或下腹痛、可伴有呕吐、便血、肠套叠、肠梗阻或穿孔[1].     

糖皮质激素递减疗法对小儿重症过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨糖皮质激素递减疗法对小儿重症过敏性紫癜的疗效。方法将2010年6月至2014年6月成都市锦江区妇幼保健院儿科收治的54例重症过敏性紫癜患儿采用随机数字表法分为试验组和对照组,各27例。试验组采用糖皮质激素递减疗法,首次给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg/kg,第4日为10 mg/kg,第7日为5 mg/kg,直至患儿临床症状好转后改为口服甲泼尼龙片2.0 mg/kg,每日1次,口服2周后再减为1.0 mg/kg,每日1次,直至完全停药;对照组常规给予糖皮质激素,静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg/kg,3 d后改为口服甲泼尼龙片,口服剂量及方法同试验组。比较两组患儿总有效率、临床症状消失时间和血清细胞因子、免疫球蛋白、补体变化水平。结果试验组皮疹消退时间、紫癜消退时间、消化症状改善时间、关节肿痛消退时间及肾功能恢复时间均显著短于对照组[(7.0±2.9)d比(8.8±3.4)d,(7±3)d比(9±4)d,(3.7±1.0)d比(5.6±2.2)d,(3.6±1.6)d比(5.7±2.1)d,(8±3)d比(10±4)d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后试验组总有效率显著高于对照组[88.89%(24/27)比77.78%(21/27),P=0.035]。治疗后试验组患儿血清白细胞介素(IL)10、IL-13、IL-15、肿瘤坏死因子(TNF)α均显著低于对照组[(31±8)ng/L比(40±10)ng/L,(47±12)ng/L比(60±16)ng/L,(72±32)ng/L比(92±33)ng/L,(1.4±0.3)ng/L比(4.3±1.2)ng/L](P<0.05),试验组IgA、补体C_3亦显著显著低对照组[(2.3±0.4)g/L比(3.7±0.8)g/L,(0.87±0.18)g/L比(1.19±0.21)g/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素递减疗法能够有效抑制重症过敏性紫癜患儿免疫反应,临床疗效好,安全性高,值得临床推广。     

甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法:选取80例过敏性紫癜患者,随机分为常规治疗组与联合治疗组,每组各40例.常规治疗组采用常规药物治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上加用甲泼尼龙联合氯雷他定进行治疗,对比2组治疗结果及安全性并进行分析.结果:联合治疗组总有效率为95.0％,常规治疗组总有效率为70.0％,差异有显著性统计学意义(P＜0.01);联合治疗组患者不适症状消失时间及化验指标明显好转时间均显著短于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.01).2组患者不良反应发生率及复发率无明显差异(P＞0.05).结论:甲泼尼龙联合氯雷他定治疗过敏性紫癜效果显著.     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床分析

目的 观察甲泼尼龙对小儿过敏性紫癜消化道出血的疗效.方法 将63例过敏性紫癜消化道出血患儿随机分成两组.两组均常规给予必要的抗感染、抗组胺、钙剂等治疗.治疗组在上述治疗的基础上每次给予甲泼尼龙10～15 mg/kg,1次/d,3次为1个疗程,根据病情应用1～2个疗程.对照组在常规治疗的基础上每次给予止血敏5～10 mg/kg,2次/ d,疗程6～7 d.结果 治疗组显效率90.91%,总有效率96.97%;对照组显效率36.67%,总有效率63.33%,两组总有效率及消化道出血停止时间比较,差异有统计意义(P＜0.01).结论 甲泼尼龙是治疗过敏性紫癜消化道出血的有效药物.     

甲泼尼龙冲击治疗亚急性甲状腺炎的疗效观察

目的探讨甲泼尼龙冲击治疗亚急性甲状腺炎的效果,并与泼尼松口服方法比较。方法亚急性甲状腺炎患者80例随机分为两组,A组(40例)给予静脉滴注甲泼尼龙每日40mg冲击治疗;B组(40例)口服泼尼松治疗,比较两组临床效果、退热时间、甲状腺疼痛及压痛消退时间、甲状腺肿大缩小时间、红细胞沉降率(血沉)恢复正常时间及副作用。结果 8周时A组治愈率为100%,B组治愈率为85%。A组在改善临床症状和体征、降低血沉及减少不良反应等方面明显优于B组(P<0.01),而甲状腺功能和甲状腺显像恢复方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙冲击治疗亚急性甲状腺炎较口服泼尼松改善症状和体征快,疗程短,副反应少,对稳定病情和可能临床治愈有积极作用。     

甲泼尼龙治疗重症毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎主要是由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的一种特殊类型肺炎,多见于〈2岁的婴幼儿,临床表现以阵发性咳嗽、喘憋为主要表现,为婴幼儿重症肺炎的常见病因。重症患儿易发生呼吸衰竭、心力衰竭、代谢性酸中毒及多脏器功能衰竭等,     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果比较研究

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析我院收治的46例重症过敏性紫癜患儿的临床资料,并随机根据不同的治疗方式分为实验组和对照组两组,各组23例,对照组患者给予常规甲泼尼龙冲击治疗,实验组患者给予甲泼尼龙冲击递减法进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组的患儿在治疗后的疗效为,显效13例,有效9例,无效1例,总有效率为95.65%,对照组的患儿在治疗后的疗效为,显效6例,有效11例,无效6例,总有效率为73.91%,实验组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发生不良反应情况明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减法进行治疗小儿重症过敏性紫癜的效果较好,安全性高,有效地防止病情复发,值得在临床上推广应用。