特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘

我们采用布地奈德及特布他林液治疗哮喘发作,取得了较好的疗效,现报告如下。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗哮喘中的应用及安全评价

目的:探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘应用及安全评价。方法:选择40例哮喘急性发作患者,分为对照组与观察组,每组20例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性。结果:1个疗程后,观察组临床总有效率为80.0%,明显高于对照组的55.0%(x2=5.658,P=0.02);观察组不良反应1例,对照组不良反应2例,两组患者均未发生严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效好,不良反应少,可短时间内控制临床症状,值得广泛推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的护理方法及效果

目的探讨哮喘患者应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的护理措施与效果。方法将2015年5月至2017年5月收治的哮喘患者共计120例作为研究对象,将全部患者随机分为两组:观察组(60例)与对照组(60例)。全部患者都应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对两组患者实施的护理措施不同:观察组应用针对性护理措施,对照组应用常规护理措施,比较两组患者的护理结果。结果在治疗结束之后,统计两组患者的治疗总有效率,观察组显著优于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。观察组患者对护理的满意度显著高于对照组患者,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论临床中对于哮喘患者,常用的治疗措施是布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,这种治疗方法的效果较好,同时为患者采取针对性的护理措施,能够显著提升疗效,提高患者对护理服务的满意度,值得在临床中推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比(P<0.05)有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组(P<0.05),说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组（P〈0．05）,说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床研究

目的 探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效.方法 回顾分析70例患者的临床资料.分为观察组和对照组,观察组两药联用雾化吸入治疗COPD;对照组采用基础治疗方法.结果 观察组明显优于对照组,两组有效率对比(P＜0.05)差异有统计学意义.结论 布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用,一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目,增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面,在硫酸特布他林扩张支气管的基础上,使激素进入气管树的药物剂量相应增加,更好地发挥其局部抗炎作用,两者相辅相成,具有协同作用,值得临床应用.     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘

目的:探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择80例患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、罗音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善肺功能,效果显著,值得在临床推广应用。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院2006年5月～2008年5月收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在采用综合治疗的基础上，治疗组用布地奈德联合特布他林雾化吸入，对照组用氨茶碱加地塞米松静脉治疗，对两组治疗后症状、体征、咳嗽持续时间及疗效进行比较。结果治疗组症状、体征消失时间均小于对照组，差异有显著性，其显效、有效率均优于对照组。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎快速、有效、安全。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果

目的研究与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法选取我院2014年3月至2016年1月收治的98例哮喘患者,采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者采用布地奈德雾化吸入,观察组患者则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入。对比两组患者临床症状消失时间以及临床治疗效果。结果观察组患者咳嗽、呼吸困难、哮鸣音、气促各临床症状消失时间均明显优于对照组(P0.05);且观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘临床效果显著,可在短时间内改善患者临床症状。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗观察

目的:研究特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取小儿哮喘急性发作的患者110例,随机分为试验组55例和对照组55例,其中对照组应用常规治疗,试验组在对照组基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,治疗1周后观察两组治疗效果。结果:试验组显效33例,好转17例,总有效率为90.91%;对照组显效21例,好转21例,总有效率为76.36%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效显著,可为临床治疗提供参考。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例，随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率，观察组明显高于对照组（P〈0．05），说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切，应用简单，耐受性良好，副作用轻微的优点。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:选择我院治疗小儿哮喘急性发作患儿106例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各535例,对照组采用西医常规抗炎、止咳化痰治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德和特布他林,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为92.45%,对照组治疗总有效率为75.47%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(1.34±0.56)L,第1秒末用力呼气容积(2.34±0.79)L;对照组治疗后用力肺活量(1.13±0.34)L,第1秒末用力呼气容积(1.93±0.50)L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作可以提高治疗效果,明显改善患者肺功能指标,缓解临床症状和体征,值得在临床上大力推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗小儿哮喘急性发作患儿106例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各535例,对照组采用西医常规抗炎、止咳化痰治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德和特布他林,观察两组临床疗效。结果：观察组治疗总有效率为92.45％,对照组治疗总有效率为75.47％,组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组治疗后用力肺活量（1.34±0.56）L,第1秒末用力呼气容积（2.34±0.79）L;对照组治疗后用力肺活量（1.13±0.34）L,第1秒末用力呼气容积（1.93±0.50）L,组间对比差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作可以提高治疗效果,明显改善患者肺功能指标,缓解临床症状和体征,值得在临床上大力推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

儿童哮喘是小儿呼吸系统常见病,其发病率逐年增高。目前．糖皮质激素吸入对改善哮喘慢性炎症,降低气道高反应有效已是公认的膈于哮喘长期控制治疗的首选方法。但对哮喘急性发作期的治疗一直是以吸入速效β2受体兴奋剂缓解支气管痉挛为主,配合口服或静脉滴注糖皮质激素等治疗。我们于2003年1月-2005年10月对76例小儿哮喘急性发作期患儿应用布地奈德混悬液与硫酸特布他林溶液一同雾化治疗,其临床效果显著．现总结如下。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果评价

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎。方法随机选取2017年4月至2018年6月于我院就诊小儿毛细支气管炎60例,分为对照组与实验组各30例。对照组:按常规疗法,包含抗感染、吸氧、祛痰以及镇静等方法;实验组:常规疗法作为基础。取特布他林雾化液(Terbutaline)5 mL,加布地奈德(Budesonide)1 mL的混悬液,两者联合后雾化吸入。对比两组疗效。结果实验组共30人治疗有效为(Ⅰ+Ⅱ)28/30(93.33%);对照组共30人治疗有效为(Ⅰ+Ⅱ)21/30(70.00%)。从上述可以看出,治疗效果实验组明显比对照组更显著。实验组的总有效率以及症状解除时间都好于对照组。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入可改善小儿毛细支气管炎。     

特布他林与布地奈德联合雾化吸入疗效观察

目的探讨特布他林、布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉-气管-支气管炎的疗效。方法将我院2006年6月—2009年1月收治的83例急性喉-气管-支气管炎患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组用特布他林、布地奈德混悬液空气压缩泵雾化吸入,对照组用地塞米松超声雾化吸入治疗。结果治疗组症状、体征消失时间均小于对照组,差异有显著性,其痊愈率优于对照组。结论特布他林、布地奈德联合雾化吸入治疗急性喉-气管-支气管炎快速、有效、安全。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气雾化在小儿百日咳中效果

目的 探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气雾化在小儿百日咳中的效果和安全性.方法 选取我院2019年3月-2020年5月收治的98例百日咳患儿作为研究对象,随机数字表法均分为试验组(n =49)和对照组(n =49).对照组给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上再给予硫酸特布他林氧气雾化吸入治...