蒙药嘎日迪5味丸化学成分及药理作用研究

对蒙药复方嘎日迪5味丸的化学成分及药理作用进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广及开发应用提供参考。     

分析蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及特点

目的研究蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及特点。方法选取糖尿病周围神经病变患者52例,按照随机分配原则将其分为对照组、观察组,各26例。对照组给予甲钴胺片治疗,观察组给予蒙药嘎日迪-13味丸治疗,对比两组临床疗效、治疗前后蒙医证候积分改善情况。结果观察组治疗总有效率以及治疗前后蒙医证候积分改善程度均显著优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论采用蒙药嘎日迪-13味丸治疗糖尿病周围神经病变可有效缓解患者症状,改善其血脂水平,临床疗效较为显著,值得推广。     

蒙药复方协日嘎四味的研究进展

建立对蒙药复方协日嘎四味的相关化学成分、药理作用、临床应用、质量控制、剂型改进等科学研究并进行文献综述,为进一步深入研究和开发应用该蒙药提供参考依据。     

蒙药萨丽嘎日迪治遗精

遗精,蒙医传统诊治认为此症属肾弱,肾虚、阳衰老,身心血精不足所致,常伴有心悸,血压不稳、贫血、呼吸急促等症。     

蒙药嘎日迪—13清除和抑制自由基的实验研究

利用Ｏ２＾－．、＾．ＯＨ、ＬＰＯ生成体系，研究了嘎日迪－１３清除和抑制Ｏ２＾－．、＾．ＯＨ、ＬＰＯ的作用。结果表明：嘎日迪－１３对Ｏ２＾－．的ＳＣ５０＝５７．５μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝６０．０μｇ／ｍｌ；对＾．ＯＨ的ＳＣ５０＝８２２μｇ／ｍｌ，对Ｏ２＾－．的作用大于对＾．ＯＨ的作用。对ＬＰＯ的生成也有一定的抑制作用。嘎日迪－１３抗＾．ＯＨ自由基对血红蛋白的氧化。     

蒙药古日古木-13实验研究进展

本文通过文献检索的方法对蒙药古日古木-13的传统应用、药理作用、质量控制、制剂的制备等方面的研究进行归纳和总结,为该蒙药的进一步研究提供参考,同时对蒙药古日古木-13今后的研究方向做出展望。     

蒙药复方协日嘎四味化学成分的研究

目的对蒙药复方协日嘎四味的化学成分进行系统研究。方法采用溶剂法、硅胶柱层析、制备薄层层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析法分离,利用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)等现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从蒙药复方协日嘎四味的有效部位中分离得到11个化合物,经鉴定为藜芦酸(1)、异莪术烯醇(2)、西红花苷-3(3)、D-甘露醇(4)、熊果酸(5)、黄芩苷(6)、西红花苷-1(7)、木兰花碱(8)、4-氨基-4-甲基-戊-2-酮(9)、栀子苷(10)、绿原酸(11)。结论鉴定的11个化合物均为首次从该复方中分离得到。     

蒙药协日嘎-4对肾损伤模型大鼠的保护作用

目的研究协日嘎-4对庆大霉素致急性肾损伤模型大鼠的保护作用。方法将健康雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、协日嘎-4低剂量组、协日嘎-4中剂量组、协日嘎-4高剂量组、肾炎消肿片组、强的松组,除空白组外,所有大鼠皮下注射庆大霉素[80 mg/(kg·d)]诱导急性肾损伤,连续6 d。造模结束2 h后分别给予相应药物治疗,连续给药14 d,给药结束后,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、尿蛋白(UP)、尿酶(NAG)、肾损伤因子(KIM-1)的表达水平。计算各组肾脏指数(KI)和前列腺指数(PI),用苏木素-伊红(HE)染色处理肾组织切片,光镜观察组织病理学改变。结果与空白组相比,模型组大鼠尿量增加(P0.01),Scr、BUN、UP、NAG、KIM-1的含量均升高(P0.01),KI、PI也有不同程度的升高(P0.01)。与模型组相比,协日嘎-4低剂量组可较快的降低Scr、BUN、UP、PI的表达水平(P0.01),持续用药至一定血药浓度可降低NAG、KIM-1的表达水平(P0.01),协日嘎-4中、高剂量组可降低庆大霉素致肾损伤模型大鼠的尿量(P0.05、P0.01),降低Scr、BUN、UP、NAG、KIM-1、KI、PI的表达水平(P0.05、P0.01)。阳性对照药在疾病发生的一定时间段内可降低某些因子的表达水平,但在整个实验过程中,协日嘎-4治疗组要优于阳性对照组。协日嘎-4低、中、高剂量组肾小球系膜细胞增生改善、肾小管上皮细胞脱落现象明显得到抑制。结论协日嘎-4对庆大霉素致肾损伤模型大鼠有保护作用,并对肾损伤导致的PI增大有一定的治疗效果。     

蒙药嘎日迪-5、那如-3中黄酮类化合物含量分析

目的:建立蒙药嘎日迪-5、那如-3样品中黄酮类化合物的提取及含量测定法。方法:以甲醇为提取溶剂,采用索氏抽提器提取样品中黄酮类化合物,用比色法测定其含量。结果:回归方程为C=0.1007A-3.038×10-4,r=0.9972,定量测定线性范围为0.008~0.048mg.mL-1,加样回收率为98.88%~99.77%,RSD=0.452%(n=3)。嘎日迪-5中黄酮类化合物含量约8.57mg.g-1;那如-3中黄酮类化合物含量约9.43mg.g-1。结论:本法操作简便,经济可靠,重现性好,便于推广使用,适合于各种丸剂药物中黄酮类化合物含量的测定。