瘤型麻风临床病理分析并文献复习

目的讨论瘤型麻风的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法对1例瘤型麻风的组织病理学、抗酸染色结果进行分析、结合文献进行讨论.结果及结论瘤型麻风传染性强、细菌数量多、病情重,诊断及鉴别诊断主要依赖其病理形态学特点及抗酸染色     

瘤型麻风伴Ⅱ型麻风反应1例

1 临床资料 患者,男,61岁,贵州省六盘水市人.因"全身皮肤红斑,痒2年余,发热伴皮肤结节8个月"于2006年7月17日以"发热待查"收入本科.查体:T39.2℃,消瘦,精神稍差,贫血貌,右颈部及双侧腹股沟淋巴结可扪及,其为黄豆大小、活动、无压痛,双下肢轻度凹陷性水肿,系统检查未见异常.专科情况:全身皮肤弥漫性灰褐色色素沉着,干燥,少许糠秕样脱屑,散在较多黄豆至蚕豆大结节,局部皮肤红褐色,无压痛(图1).     

异位胸腺瘤3例报告并文献复习

目的:探讨异位胸腺瘤的临床特点、诊断、病理、治疗及预后。方法:对3例异位胸腺瘤及文献资料进行回顾性分析。结果:异位胸腺瘤常见于中后纵隔、心包、颈部、甲状腺、肺实质、胸膜及胸壁等部位,主要症状为咳嗽、胸痛及局部压迫症状,肿块多边缘清楚,密度均匀,可见钙化,直径多大于5cm。细针抽吸细胞学检查易误诊,术前诊断困难。胸腺瘤镜下由不同比例瘤样上皮细胞及淋巴细胞混合组成,光镜及免疫组化分析可确诊,外科手术是其主要治疗手段。结论:异位胸腺瘤术前诊断困难,外科手术是其主要的诊断和治疗手段,预后与病理类型有关。     

肺平滑肌瘤3例报告并文献复习

肺部平滑肌瘤是较少见的肺部良性肿瘤，结合复习１９８２～１９９５年间国内文献报道的３６例资料，我科诊疗的３例各有其特点，报告如下。１病例资料例１，女性，１８岁。因咳嗽、左胸痛及咯血反复发作２年住院。胸部Ｘ光透视见左肺有阴影，反复抗炎、抗痨治疗，阴影未见...     

小肠淋巴管瘤伴消化道出血1例并文献复习

小肠淋巴管瘤是一种罕见的小肠良性肿瘤,早期因无特殊临床表现易被误诊、漏诊,随着疾病进展,瘤体增大会侵及周围组织,并引发相关临床表现。本文通过回顾1例成人小肠淋巴管瘤伴消化道出血患者的诊疗经过,结合文献探讨小肠淋巴管瘤的病因、临床表现、影像学检查、电子小肠镜、病理组织学特点,以便于临床医生对该疾病有更加深入的认知和了解。     

睾丸间质细胞瘤伴乳腺增生1例并文献复习

目的 睾丸间质细胞瘤（Leydig cell tumor,LCT）是一种罕见的睾丸肿瘤,临床表现各异,尤其在以乳腺增生为首诊的患者中容易误诊或漏诊。本文通过回顾1例LCT伴乳腺增生患者的临床资料并复习相关文献,探讨LCT伴乳腺增生症的诊断和治疗经验。     

系统性红斑狼疮合并胸腺瘤3例并文献复习

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)与胸腺瘤之间的关系及此类患者的治疗策略.方法 回顾性分析3例系统性红斑狼疮合并胸腺瘤患者的临床资料,并进行文献复习,就两者之间的联系及治疗策略进行讨论.结果 3例患者均为女性,发生胸腺瘤时年龄40～45岁.2例患者首次诊断SLE时即伴发胸腺瘤,1例患者胸腺瘤发生于SLE确诊后2年.2例患者明确行胸腺瘤切除术.2例患者给予激素合并免疫抑制剂治疗.结论 对于中老年SLE患者要警惕胸腺瘤的发生,对胸腺瘤的患者要监测自身免疫病的发生.糖皮质激素及免疫抑制剂联合治疗仍适用于合并胸腺瘤的SLE患者,应根据胸腺瘤的病理分型给予积极的治疗.切除胸腺瘤对于SLE的预后影响不明确,两者之间的机制需要进一步探索.     

成人肾母细胞瘤3例报告并文献复习

目的提高成人肾母细胞的诊治水平。方法结合文献回顾性分析3例成人肾母细胞瘤的诊治情况并进行文献复习。结果3例行根治性切除,其中1例因不能耐受化疗死于术后转移,2例存活。结论成人肾母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤,术前诊断困难,早期发现及诊断、手术治疗并辅以放、化疗等可明显提高及改善其预后。     

肺炎性假瘤3例报道并文献复习

肺炎性假瘤其本质是一种增生性炎症,是由多种细胞组成并有纤维化,增生的组织形成的一肿瘤样团块。其临床、X线表现以及病理标本的肉眼检查酷似肿瘤,而镜下则属于炎症性增生与炎症结局相关的一系列较为复杂的病变,因此与肺部肿瘤难以鉴别,而误诊而丧失治疗机会,现将我院遇到的3例报道如下。     

血管扩张型骨肉瘤3例报告并文献复习

血管扩张型骨肉瘤,是骨肉瘤中的一种特殊类型,恶性程度大,预后不良,易误诊,现将我们诊治的3例报告如下.     

闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎3例并文献复习

目的：探讨闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（Bronchiolitisobliterans with organizing pneumonia BOOP）的临床病理特点,提高对其的认识及确诊率.方法：对3例BOOP患者的临床病理特点进行分析并复习文献.结果：闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎主要病变是在气腔内充满成纤维细胞组成的息肉状物.它主要是呈斑片状,累及远端细支气管、肺泡管和细支气管周围的肺泡,同时伴有细支气管炎.结论：闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎的诊断比较困难,引起BOOP的原因很多,因此病理医生仅用活检标本对BOOP只能作一般的形态描述性诊断,或诊断前加“病变符合”字样,只有根据病人的临床、包括X线所见,综合分析才能决定病人是BOOP（或称COP）还是其他疾病.     

腹膜后神经鞘瘤3例报告并文献复习

目的 探讨原发性腹膜后神经鞘瘤的临床诊断、治疗、病理特征及预后.方法 回顾性分析2000年1月至2011年12月我院外科治疗的3例原发性腹膜后神经鞘瘤患者的临床资料,并复习相关文献,综合分析腹膜后神经鞘瘤的诊断及治疗.结果 3例均行手术治疗,均为完整切除,病理证实为腹膜后神经鞘瘤,术后随访半年至2年无复发.结论 腹膜后神经鞘瘤临床罕见,缺乏临床特异性,绝大部分为良性,术前诊断困难,确诊依靠病理组织学及免疫组化检查.主要治疗方法为手术治疗.良性神经鞘瘤预后良好,恶性神经鞘瘤对放化疗不敏感,预后差.     

巨大冠状动脉瘤样扩张3例报道并文献复习

巨大冠状动脉瘤的病因有动脉粥样硬化、川崎病、结缔组织病、大动脉炎、先天性心脏病等,其发病机制尚不完全清楚。巨大动脉瘤可导致心绞痛甚至心肌梗死,临床上应高度重视。     

原发性纵隔内胚窦瘤3例并文献复习

原发性纵隔内胚窦瘤(primary mediastinale endodermal sinus tumor,PMEST)又称纵隔卵黄囊瘤,临床极为少见[1]。国内文献报道甚少,主要以个案为主。本院自2007年至今共收治4例,有详细临床资料3例,均经病理证实,现对其临床资料回顾性分析并复习国内文献如下,以提高对该病的认识。     

颌骨棕色瘤2例并文献复习

目的 探讨颌骨棕色瘤的临床特点,以期加深对其认识与理解,减少误诊率.方法 回顾性分析2例颌骨棕色瘤患者的临床资料,进行文献复习及总结.结果 2例颌骨囊性病变患者均行手术后病理检查示颌骨棕色瘤,其病因均为甲状旁腺腺瘤.结论 发生于颌骨的棕色瘤少见,应提高对该病的认识,临床医生在诊断时需结合病史、血生化和影像学检查进行综合分析,提示甲状腺功能亢进的患者,可通过病理组织学确诊.     

棕色瘤一例报告并文献复习

<正>棕色瘤既往在临床少见,近年来相对常见,个案报道也越来越多,但检查相对单一,本例棕色瘤检查较为齐全,涵盖实验室检查、X线、CT、MRI、超声、甲状旁腺显像及PET-CT等,综合多种检查的报道较少,故将此病例报告如下。1病例资料患者男,27岁,因左侧肱骨疼痛半月,加重2天入院。实验室检查:全型甲状旁腺激素PTH 2644.10pg/mL(正常值范围:15-68.3pg/mL);碱性磷酸酶ALP 1468U/L(正常值范围:45-125U/L);血钙3.62mmol/L(正常值范围:2.0-2.5mmol/L);血磷0.67mmol/L(正常值范围:0.9-1.34mmol/L)。     

Askin瘤6例报告并文献复习

目的 探讨Askin瘤的临床特点、影像学和病理特征、诊断、治疗及预后状况.方法 复习国内发表的经病理证实的45例Askin瘤病例,结合该院近期收治的6例Askin瘤病例进行分析.结果 Askin瘤是发生于胸壁的原始神经外胚层肿瘤,临床特征不典型,特征性病理形态是镜下有典型的Homer-Wright菊形团结构,电镜检查显示的胞浆内神经内分泌颗粒为诊断本病的重要依据.免疫组化以CD99、S-100、NSE阳性表达为特征.治疗多采用以手术为主的综合治疗,治疗效果差,30例患者的平均生存期仅为7个月.结论 Askin瘤是一种发生于胸壁、罕见的神经内分泌瘤,高度恶性,易复发、转移,目前主张综合治疗,预后差.     

丛状神经纤维瘤2例并文献复习

神经纤维瘤（Neurofibroma）为神经干内及末梢神经发生的主要有雪旺氏细胞（Schwann cell）与纤维母细胞增殖所形成的良性肿瘤。根据发生部位及病理学特征神经纤维瘤可分为：1．孤立性神经纤维瘤（Solitary neurofibroma）；2．丛状神经纤维瘤（Plexiform neurofibroma）；3．席纹状神经纤维瘤（Storiform neurofibroma）；4．Pacini神经纤维瘤（Pacinian neuroflbroma）及5．神经纤维瘤症（病）（neurofibromatosis）等。本文报告2例丛状神经纤维瘤的诊断及鉴别诊断。[第一段]     

小网膜间质瘤1例并文献复习

<正>胃肠道间质瘤(GIST)少见,而原发于小网膜的间质瘤更为少见,我们收治1例,现并文献复习报道如下。。1临床资料患者,男,62岁,发现腹部肿物10d入院。该患者于10d前体检过程中通过磁共振证实腹腔肿物,