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1.
目的研究四君子汤治疗精神分裂症记忆损害的疗效。方法将60例精神分裂症记忆损害患者用数字表法随机配对分为中药治疗组和安慰剂组。另选30例正常人为正常对照组。中药治疗组患者在服用氯丙嗪的同时服用四君子汤,安慰剂组患者在服用氯丙嗪的同时服用安慰剂。正常对照组不用任何治疗方法。中药治疗组和安慰剂组受试者分别在入组前和研究结束时做韦氏记忆量表检测,正常对照组受试者在入组时做韦氏记忆量表测查。结果治疗组和安慰剂组受试者治疗前各记忆项目分数与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),顺数、倒数、背数、记图、再认、再生、联想、理解和MQ值治疗组治疗前后比较和与安慰剂组比较差异有统计学意义(P<0.05);积累分项目检测结果显示,治疗组治疗前后比较和与安慰剂组比较差异无统计学意义(P>0.05)。安慰剂组各记忆项目检测分数治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论四君子汤对精神分裂症记忆损害有一定改善作用。  相似文献   

2.
目的 观察在不同海况及航渡距离条件下,东莨菪碱片加东莨菪碱透皮剂与多潘立酮联合应用对晕船的防治效果.方法 选取236名受试者,分3批开展试验,各批试验条件分别为海况1~2级80海里航渡(试验1)、海况3~4级80海里航渡(试验2)及海况3~4级200海里航渡(试验3).每批受试者均利用晕动症易感性问卷开展易感性评价并根据匹配原则分为3组:综合用药组采用0.3 mg东莨菪碱口服片剂加透皮剂(1.5 mg)与口服多潘立酮片(5mg)联合应用,预防用药组仅给予0.3mg东莨菪碱口服片剂加透皮剂(1.5 mg),安慰剂对照组则给予维生素C片(100 mg)N服.受试者的晕船严重度采用Wiker量表进行评价.结果 在试验1中,综合用药组及预防用药组Wiker评分均低于安慰剂对照组(P<0.05),两组的中度晕船发生率均低于安慰剂对照组(P<0.05),而重度晕船发生率各组差异无统计学意义.在试验2中,综合用药组Wiker评分低于安慰剂对照组(P<0.05);综合用药组和预防用药组重度晕船发生率均低于安慰剂对照组(P<0.05),而中度晕船发生率各组差异无统计学意义.在试验3中,综合用药组Wiker评分低于安慰剂对照组(P<0.05),综合用药组重度晕船发生率低于预防用药组及安慰剂对照组(P<0.05),而中度晕船发生率各组差异无统计学意义.结论 小剂量东莨菪碱口服片剂加透皮剂与口服多潘立酮联合应用,可在较长时间航渡期间缓解晕船症状,减少重度晕船的发生.  相似文献   

3.
乳果糖溶液通便功能人体试食试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察乳果糖溶液的通便功能。方法采用双盲法将127例受试者按其便秘症状随机分为试食组和对照组,试食样品组服用受试样品,对照组不进行任何处理。连续服用7d后,观察两组排便次数、排便状况和粪便性状的变化。结果对照组试食前后排便次数均为0.3次/d,排便状况积分均为1.7分/便次,粪便性状积分均为1.1分/便次,差别无统计学意义;试食样品组试食前后排便次数分别为0.3次/d和0.7次/d,排便状况积分分别为1.7和0.5分/便次,粪便性状积分分别为1.1和0.4分/便次,差别均有统计学意义(P〈0.01);试食后试食样品组与对照组的排便次数、排便状况和粪便性状差别均有统计学意义(P〈0.01)。试验前后对照组和试食组均未见不良反应,各项安全性指标均未见异常。结论乳果糖溶液对人体具有明显通便功能,且对机体健康无不良影响。  相似文献   

4.
焦凤有 《热带医学杂志》2012,12(11):1359-1361
目的 探讨左旋多巴联合地昔帕明改善帕金森病(PD)患者的抑郁症状及生活质量的效果.方法 将伴有严重抑郁的帕金森病患者108例随机分为治疗组(51例)和对照组(57例),治疗组服用地昔帕明和左旋多巴,对照组服用安慰剂及左旋多巴,于治疗14d和30 d后分别利用蒙哥马利抑郁量表(MADRS)和帕金森氏症生活品质问卷(PDQ-39)对两组患者抑郁症状和生活质量进行评估.结果 在治疗前及治疗14 d后,两组的MADRS和PDQ39评分差异均无统计学意义(P>0.05),但在治疗1个月后,治疗组的MADRS评分(33.33±4.07)及PDQ39评分(36.20±6.15)均显著低于对照组的(38.21±7.12)分和(42.53±9.61)分,差异有统计学意义(P<0.05);地昔帕明对轻、中度抑郁患者的治疗效果优于重度抑郁组P<0.05).结论 左旋多巴联合地昔帕明能在短期内有效改善PD患者的抑郁症状和生活质量,地昔帕明对轻、中度抑郁患者有较好的疗效.  相似文献   

5.
目的观察维生素B12滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)后出现视疲劳的临床疗效.方法 LASIK手术后第1周出现视疲劳症状的患者168例,随机分为治疗组(80例)和对照组(88例),2组除术后常规用药外,治疗组加用维生素B12滴眼液.维生素B12滴眼液用药后第1、2、4周分别对2组进行视疲劳症状评分并进行统计分析.结果第1周、第2周治疗组的视疲劳评分与对照组相比降低[第1周(4.72±1.65)vs(5.66±1.54);第2周(3.24±1.13)vs(3.82±1.21)],差异有统计学意义(P<0.05).2组第4周视疲劳评分[(2.28±0.86)vs(2.45±0.99)]差异无统计学意义(P>0.05).结论维生素B12滴眼液能有效缓解LASIK术后早期视疲劳症状.  相似文献   

6.
[目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性。[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究。所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒(治疗组)或安慰剂(对照组)。研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。[结果 ]在12周随访时,治疗组Hb A1c为(6.61±0.63)%,安慰剂组Hb A1c为(6.91±1.09)%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组FPG为(7.31±1.12)mmol/L,安慰剂组FPG为(7.63±0.77)mmol/L;治疗组2 h PG为(10.63±1.80)mmol/L,安慰剂组2 h PG为(11.46±2.42)mmol/L,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组达标率为83.3%,对照组为67.9%;治疗组中医证候有效率为85.8%,对照组为57.7%,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未发生与研究药物相关的严重不良事件。[结论]研究结果显示,在二甲双胍治疗基础上,联合使用津力达颗粒可使新诊断2型糖尿病患者血糖水平得到更好控制,应用于新诊断2型糖尿病患者安全有效。  相似文献   

7.
目的探讨姜黄素对人体的抗氧化作用。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中抗氧化功能人体试食试验检验方法,采用自身和组间两种对照设计方法,受试者服用以姜黄素为功效成分的某胶囊158 d后,进行相关安全性指标及功效指标测定。结果试食前后各项安全性指标均在正常范围内,且未发现明显不良反应。试食后试食组血清SOD、GSH-Px活力分别较试验前提高5.50%、6.95%,血清MDA降低1.07%。试食组试验后血清SOD活力与试验前及对照组试验后比较,差异均有非常显著的统计学意义(P<0.01)。结论姜黄素对人体安全且具有抗氧化作用。  相似文献   

8.
目的 研究微量营养素对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者体内免疫状态的影响.方法 将102名HIV感染者分为对照组和试验组,分别给予安慰剂和复合微量营养素片,在研究开始及结束时分别进行体格测量和免疫状态测定.结果 两组受试者在年龄、身高、体重和男女性别比方面差异没有统计学意义(P均>0.05).研究前两组受试者体内的CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞水平和IgA、IgG、IgM、C3水平差异没有统计学意义(P均>0.05);研究后试验组CD3+、CD4+、CDs+T淋巴细胞水平和IgA、IgG、IgM、C3水平均明显高于研究前和对照组(P均<0.05),对照组与研究前差异无统计学意义(P均>0.05).结论 补充微量营养素能改善HIV感染者的细胞和体液免疫功能.  相似文献   

9.
林宝涛 《中西医结合研究》2023,15(1):53-54,72
目的 评价障眼明片联合人工泪液治疗视疲劳的有效性和安全性。方法 回顾性分析本院收治的60例视疲劳患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用人工泪液治疗,观察组在对照组基础上加用障眼明片。比较2组临床疗效以及治疗前、治疗4周后、治疗8周后的视疲劳症状评分、泪河高度和泪膜破裂时间(break-up time, BUT)变化。结果 治疗8周后,对照组总有效率为90.00%,观察组总有效率为96.67%。治疗4周及8周后,2组视疲劳症状评分均较前降低(P<0.05),且观察组治疗8周后的视疲劳症状评分明显低于对照组(P<0.05);对照组BUT较治疗前无明显变化(P>0.05),而观察组BUT明显高于治疗前及对照组(P<0.05)。治疗8周后,2组泪河高度均显著增加(P<0.05),且观察组治疗4周和8周后的泪河高度均高于对照组(P<0.05)。结论 障眼明片联合人工泪液治疗视疲劳能够显著增加患者的泪膜破裂时间和泪河高度,改善视疲劳症状,且效果明显优于单用人工泪液。  相似文献   

10.
目的探讨槐杞黄颗粒对儿童原发性肾病综合征(PNS)的治疗作用及对细胞、体液免疫的影响。方法采用前瞻性研究方法将68例住院并初诊为PNS的患儿随机分为泼尼松联合槐杞黄颗粒治疗组(观察组,33例)和单用泼尼松治疗组(对照组,35例)。比较两组患儿随访至9个月时PNS复发率、维持缓解率、感染发生率,6个月时隔日泼尼松用量及3、6、9个月时血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫功能。结果观察组的感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),无复发维持缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),6个月时隔日泼尼松用量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访至3、6个月时,两组血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫学指标检测差异均无统计学意义(P均>0.05),至9个月时观察组血清白蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001),胆固醇两组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组CD3、CD4、CD19、NK百分比和血清IgA、IgG、IgM水平明显提高,CD8百分比明显降低,CD4/CD8比率明显增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01或P<0.001);未发现槐杞黄相关的不良反应。结论槐杞黄可减少PNS患儿复发率、维持较长时间的缓解,减少感染发生率及泼尼松用量,长期应用可提高PNS患儿的细胞和体液免疫功能,且显示了其治疗的安全性,对血浆胆固醇水平无影响。  相似文献   

11.
目的研究加味当归补血汤对接受放/化疗治疗的肿瘤患者的减毒增效作用.方法将符合入选标准的392例肿瘤患者随机分为观察组和对照组.在放/化疗治疗开始前7天,观察组服用加味当归补血汤,治疗组则服用感观性状与观察组药物相同的安慰剂,直至放/化疗结束而停药.用中药或安慰剂开始后第8天,两组肿瘤患者均根据其具体病种,常规采用相应的放疗或化疗措施,至放/化疗结束后观察疗效.结果观察组与对照组相比,其远期疗效、平均缓解期、生活质量、NK细胞活性、放化疗完成率和治疗后白细胞计数等项指标之差异,均有高度统计学意义或统计学意义(P<0.05或P<0.01),其近期疗效比较,则无统计学意义(P>0.05).结论加味补血汤对接受放/化疗治疗的肿瘤患者,有一定的减毒增效作用,对其近期疗效,则无明显影响.  相似文献   

12.
Wang CY  Huang ZR  Li XT 《中华医学杂志》2011,91(45):3179-3181
目的 比较不同种类和剂量的雌孕激素减少药物流产后阴道出血的临床疗效.方法 将对象随机分为复方短效口服避孕药组(COC组)于胚囊排出当日起口服去氧孕烯炔雌醇片1片/d,连服21 d;雌孕激素序贯治疗组(E+P组),于胚囊排出当日起口服戊酸雌二醇片2 mg/d,连服21 d,最后5d同时加服醋酸甲羟孕酮片10 mg/d;对照组不服用雌孕激素类药物.比较3组药物流产后阴道出血、月经恢复以及药物流产结局.结果E+P组与对照组相比药物流产后出血天数明显缩短,分别为(14±7)d和(19±11)d,P<0.01,而COC组为(20±13)d,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).3组阴道出血量的差异无统计学意义(x2=1.274,P>0.05).转经天数E+P组为(30 ±7)d、COC组为(34 ±13)d,分别与对照组(39 ±11)d相比差异有统计学意义(P<0.05),但E+P组与COC组间的差异无统计学意义(P>0.05).3组间不全流产发生率的差异无统计学意义(X2 =1.465,P>0.05).结论 药物流产后应用雌孕激素序贯治疗能有效减少药物流产后阴道出血时间,而复方短效口服避孕药对减少阴道出血的疗效不明显,但二者均能有效促进药物流产后恢复,且疗效相似.  相似文献   

13.
目的分析PRP凝胶对膝关节韧带重建术的治疗效果。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的择期行膝关节韧带重建术的膝关节韧带损伤患者98例,根据患者入院顺序按随机数字表法将患者分为对照组与实验组,各49例。对照组接受常规膝关节韧带重建术治疗,实验组患者接受自体PRP联合膝关节韧带重建术治疗,对比两组患者术后膝关节功能改善情况。结果实验组术后3个月平均Lysholm评分为(72.33±10.58)分,高于对照组的(61.05±8.05)分,差异有统计学意义(P0.05);两组术后3个月及12个月Lysholm评分与术前相比均显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。实验组术后3个月平均IKDC评分为(68.25±10.78)分高于对照组的(60.20±9.85)分,差异具有统计学意义(P0.05);两组术后3个月及12个月IKDC评分比术前相比均显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。实验组中前交叉韧带术前及术后IKDC评分与副韧带相比差异均无统计学意义(P0.05)。前交叉韧带及副韧带术后3个月及12个月与术前比评分均显著升高(P0.05)。结论本研究结果显示,PRP凝胶应用于膝关节韧带重建术后可改善患者前交叉韧带、副韧带及膝关节的功能情况,对患者术后韧带功能恢复具有积极作用。  相似文献   

14.
益骨汤治疗肾虚兼气血不足型骨质疏松症临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察益骨汤对肾虚兼气血不足型骨质疏松症的临床疗效。方法将126例骨质疏松症患者随机分为两组。治疗组服用益骨汤;对照组服用维生素D加钙片。结果与治疗前相比,两组治疗后各项指标均得到改善,且具有显著性差异(P0.05);与对照组相比,治疗组的各项指标均具有显著性差异(P0.05);中医症候的总有效率两组无显著性差异(P0.05),但治疗组的显效率47.6%显著高于对照组的30.2%,数据具有统计学意义(P0.05)。结论中药益骨汤对肾虚兼气血不足型骨质疏松症具有显著的治疗作用,且优于单纯的钙制剂治疗。  相似文献   

15.
目的观察掀针治疗视疲劳的临床疗效。方法将60例视疲劳患者按随机数字表法分为治疗组30例,对照组30例。治疗组给予掀针治疗,对照组给予耳穴压豆治疗,两组均以1周为1疗程,连续治疗4个疗程。结果治疗组和对照组在治疗后症状积分较治疗前差异均具有统计学意义(P0.01),且治疗组与对照组治疗后症状积分差异具有统计学意义(P0.01)。治疗组在治疗后全身症状积分较治疗前具有统计学意义(P0.01)。结论耳穴压豆法和掀针治疗视疲劳均有效,但掀针疗效优于耳穴压豆法,且对全身症状具有缓解作用。  相似文献   

16.
目的 探讨大豆皂甙对高脂血症患者血脂水平以及抗氧化作用的影响.方法 选取100例高脂血症患者随机分为试验组和对照组,每组50例.试验组患者服用大豆皂甙1.8g/次,2次/d;对照组服用安慰剂1.8g/次,2次/d;两组均连续服用90d.治疗前后分别测定两组患者血脂及抗氧化酶水平.结果 和对照组相比,试验组血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);血中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力上升,而丙二醛(MDA)水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 大豆皂甙具有降低高脂血症患者血脂水平的作用,并提高抗氧化能力.  相似文献   

17.
目的 观察近康汤治疗屈光不正性视疲劳的临床疗效.方法 将200例屈光不正性视疲劳患者随机分为2组,观察组100例200眼,对照组100例200眼.对照组采用珍珠明目滴眼液滴眼、验光散瞳等治疗,观察组在对照组的基础上加服疏肝健脾、益气明目之近康汤治疗,两组均以15 d为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效.结果 观察组总有效率为93%;对照组为73%,观察组优于对照组(P<0.01);两组治疗后视疲劳评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 近康汤治疗屈光不正性视疲劳患者疗效显著,值得临床推广运用.  相似文献   

18.
目的观察温阳化瘀法治疗阳虚血瘀型特发性肺间质纤维化的疗效。方法 80例阳虚血瘀型特发性肺间质纤维化受试者,均来自2014年1月~2015年9月间我院呼吸科门诊及病房。将受试者随机分为两组,对照组患者口服乙酰半胱氨酸片0.6 g tid,试验组在对照组干预基础上服用温阳化瘀方日1剂,两组患者均以治疗一个月为一疗程,共治疗三个疗程。检测治疗前后两组患者胸部HRCT、6 min步行试验(6MWT)及血氧饱和度下降分数,评判患者生活质量。结果治疗结束后,与对照组比较,试验组患者6 min步行试验评分[(399.22±91.80)vs(369.6±85.91)]及血氧饱和度下降分数[(1.08±0.35)vs 1.72±0.46)],生活质量[(51.52±4.68)vs(43.74±8.92)]方面均有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患者胸部HRCT与对照组比较[(16.99±5.34)vs(17.12±4.95)],差异无统计学意义(P0.05)。结论温阳化瘀法可改善特发性肺间质纤维化患者临床症状、提高患者生存质量,但不能改善患者胸部CT表现。  相似文献   

19.
目的 探讨体感音乐疗法对青少年视疲劳患者症状缓解的影响.方法 选择青少年视疲劳患者72例,随机分为观察组和对照组各36例,两组患者均给予矫正用眼习惯、多运动、均衡饮食等护理,观察组在此基础上给予体感音乐疗法,3个月后比较两组视疲劳症状缓解情况.结果 干预后观察组视疲劳症状缓解程度及症状评分优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对青少年视疲劳患者实施体感音乐疗法,可起到促进眼部肌肉放松,改善微循环,增强睫状肌收缩力,改善虹膜睫状体调节功能,缓解视疲劳的效果.  相似文献   

20.
目的:探讨槐杞黄颗粒治疗反复呼吸道感染患儿的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法:选取2014年1月—2014年12月我院儿科诊治的50例气虚体质的反复呼吸道感染患儿,根据随机数字表法随机分为两组,每组25例,对照组患儿予退热、补液、化痰止咳、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上联合应用槐杞黄颗粒治疗,观察两组患儿治疗6个月后的临床疗效及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:观察组患儿治疗总有效率为96.0%,显著高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿感染发作次数、抗生素治疗时间分别为(1.34±0.48)次、(7.79±2.17)d,明显短于对照组的(2.09±0.61)次、(12.58±3.29)d,观察组治疗结束后再发时间为(6.28±2.04)个月,明显长于对照组的(3.65±1.47)个月,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组与对照组患儿血清CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+比值分别为63.52%±3.43%、33.24%±2.26%、1.28%±0.26%以及60.12%±2.52%、30.18%±2.36%、1.20%±0.22%,较治疗前明显升高,且观察组明显高于对照组水平,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染可改善患儿的免疫功能,增强患儿体质,有效提高治疗效果。  相似文献   

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