医疗器械不良事件监测管理探讨

本文详细介绍我院开展医疗器械不良事件监测工作的具体做法,并对2008～2013年的监测结果进行了汇总和分析。通过对医疗器械使用过程实行动态监督,有效控制了医疗器械的使用风险,收到了较好的效果。     

我院医疗器械不良事件监测管理探讨

本文阐述儿童医院开展医疗器械不良事件监测管理的重性及特点。我院通过制定和优化相关制度、信息收集上报、分析评价及最终处置等流程,对医疗器械不良事件监测管理进行分析和研讨,并通过上述优化体系提高儿童医院医疗器械管理水平。     

医院植入物管理与不良事件监测

本文探讨从植入医疗器械临床使用和手术后各环节的不良事件跟踪,加强对植入医疗器械的监督管理,最终保证医疗器械在人体内使用的安全有效性.     

医疗器械不良事件的监测与管理

医疗器械安全、有效运行是临床诊疗工作正常开展的必要条件。本文依据医疗器械不良事件监测与管理的实践,讲述了建立医疗器械风险评价体系的重要性和紧迫性。     

血液净化科不良事件的管理与体会

目的：积累血液净化科护理不良事件的管理经验,降低血液净化科护理不良事件发生率。方法回顾分析2010年1月-2013年7月在我院血液净化科发生护理不良事件的49例患者的临床资料。结果①同期有945例患者接受血液净化治疗,血液净化科护理不良事件发生率为5.19%。②49例发生护理不良事件患者的原因分析：护理人员责任心不强18例,护理规章制度落实不到位13例,护理人员违反操作规程9例,患者安全管理不到位7例,环境安全意外2例。结论血液净化科护理不良事件的发生原因易于纠正,从而可降低护理不良事件发生率。     

护理不良事件分析与管理

目的:通过分析不良事件发生原因,采取措施,减和避免不良事件的发生。方法:加强护士法律法规的学习,改善医院环境和配套设施。结果:消除安全隐患,提高服务质量,降低和防范医疗风险,确保医疗安全。     

护理不良事件分析与管理

目的：通过分析不良事件发生原因,采取措施,减和避免不良事件的发生。方法：加强护士法律法规的学习,改善医院环境和配套设施。结果：消除安全隐患,提高服务质量,降低和防范医疗风险,确保医疗安全。     

浅谈医疗卫生机构医疗器械不良事件监测与管理

本文对医疗器械不良事件涵义、医疗器械不良事件监测的意义,及医疗器械不良事件监测工作中的问题进行了分析.对医疗卫生机构加强医疗器械不良事件监测与管理提出了建议.     

医院医疗器械不良事件管理实践的分析与探讨

目的 探讨医院可疑医疗器械不良事件管理实践中存在的问题及对策,以期提高医院可疑医疗器械不良事件监测管理能力。方法 收集某医院上报的114例医疗器械不良事件报告数据,利用Excel软件功能,进行分类筛选、统计和对比分析。结果 各种医疗器械均有发生不良事件的可能,且不良事件的表现形式和伤害程度多样;医院可疑医疗器械不良事件报告存在报告数量偏少、质量偏低、报告人类别占比不均等问题。结论 应重视医院可疑医疗器械不良事件的监测管理,加强相关的制度建设、宣教培训和信息系统的开发利用,科学有效管理,保证用械安全。     

护理不良事件的分析与管理

目的通过分析护理不良事件发生的原因及特点,探讨如何完善提高护理安全管理方法,有效控制不良事件的发生。方法回顾2009～2011年度护理系统上报的157例不良事件,对其类别、发生原因、特点进行梳理分析。结果①护理不良事件前3位分别是输液有关事件、沟通不良事件、跌倒/坠床;②主要原因是护理核心制度落实不到位、沟通不良、评估不足及宣教不全面;③低年资护士不良事件发生率高。结论重抓核心制度落实和流程管理,完善不良事件防控机制是有效控制不良事件发生的重要手段;对护理人员进行相关知识培训,提高全体护士的安全意识和综合素质,是降低不良事件发生的根本途径;强化一级质控组织督导职能、合理调配人力资源是降低不良事件的重要保证。     

血液净化科护理不良事件汇总分析

目的积累血液净化科护理不良事件管理经验,预防护理不良事件的发生。方法回顾性分析2017年度本院透析室发生的18例护理不良事件发生原因。结果 2017年度本院透析室发生的18例护理不良事件按照事态级别分类:不良后果事件7例,占比39%;未造成不良后果事件4例,占比22.1%;临床差错事件7例,占比38.9%;警讯事件为0。按照发生原因分类:护理人员责任心不强10例,占比55%;护理规章制度落实不到位3例,占比17%;护理人员违反操作规程2例,占比11%;患者安全管理不到位3例,占比17%。总体上存在的问题是上报数量过少。结论降低不良事件的关键在于及时发现工作中的隐患,加强血液透析室护理安全管理,提高护理人员风险意识,增强工作责任心,能有效控制血透室不良事件发生,避免护患纠纷的发生。     

对医疗器械不良事件监测工作的探讨

本文首先阐明了何谓医疗器械不良事件,并简单介绍了我国开展医疗器械不良事件监测工作的情况,最后对如何正确认识医疗器械不良事件以及如何有效地做好医疗器械不良事件的监测工作,提出了本人的观点.     

基层疫苗预防接种不良事件监测分析

目的：分析基层疫苗预防接种中预防接种不良事件(AEFI)状况。方法：对重组乙型肝炎疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)、肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)、四价流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬疫苗,按照接种范围、接种剂量及流程等操作方法进行接种,观察受种者的预防接种异常反应(AEFI)。结果：8种疫苗AEFI发生率由高到低分别为23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)、水痘减毒活疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)、重组乙型肝炎疫苗、流感病毒裂解疫苗。8种疫苗AEFI发生率为2019年3.478/万、2020年2.619/万、2021年1.839/万,AEFI发生情况呈逐年降低趋势。8种疫苗不同AEFI的发生率为AEFI共62例,一般反应占90.32%,偶合症占4.838%,异常反应占3.226%,心因症占1.613%。结论：基层预防接种门诊接种重组乙型肝炎疫苗等8种疫苗的AEFI发生率较低,具有一定安全性。     

实行医疗器械不良事件监测管理的探索与思考

本文介绍了如何在医院内部建立医疗器械不良事件监测管理体系,以及该管理体系起到的巨大作用.     

19例护理不良事件原因分析与管理对策探讨

目的：分析护理不良事件发生的原因与特点,探讨如何采取持续有效的改进措施,减少不良事件的发生。方法回顾性分析综合内科病房2011年6月～2012年12月发生的19例护理不良事件,对不良事件发生原因及逐年发生情况进行分析对比。结果2011年发生7例护理不良事件,其中违反护理核心制度6例、针刺伤1例;2012年发生12例护理不良事件,其中违反护理核心制度3例、针刺伤2例、非计划性拔管3例、跌倒2例、压疮2例。结论护理管理者应根据护理不良事件的原因和特点,不断制定、完善整改措施,以达到减少不良事件的发生,提高护理安全的目的。     

临床试验中不良事件的监测和管理体会

新药上市前的临床研究是验证其疗效和安全性的重要过程。本文从临床试验的设计、实施和总结等各方面浅析了进行不良事件监测和管理的心得和体会。     

医用卫材不良事件监测案例分析与改进

<正>医用卫材作为现代科学技术的产物,已广泛被应用于临床疾病的预防、诊断、治疗和康复等各个领域,随着生活质量的提高,人们越来越多的在使用各种医用卫材,它在造福人类的同时也给人们带来了更多自身不可避免的风险,例如产品的设计、生产和使用过程中都存在潜在的风险,一旦出现故障必定引起不良事件的发生~([1])。自我院2010年开展医用卫材不良事件监测工作以来,医用卫材使用安全性信息为临床科室服务的重要性,渐渐得到医务工作者的认可和接纳,同     

医疗器械不良事件监测的实践与思考

目的 探讨如何有效控制医疗器械潜在使用风险,保障公众用械安全.方法 对某医院2014年至2019年主动上报的医疗器械不良事件数量、质量进行统计描述和根本原因分析.结果 近6年该院报告数均在50例/年以上,护理人员报告比例占78.89％,共涉及15类产品,前5类占比84.16％;不良事件报表填报质量有待提高.结论 从营造...     

心内科病房护理不良事件分析与防范探讨

目的探讨减少或避免护理不良事件的发生,确保护理安全。方法通过护理不良事件的原因分析,加强临床护理安全及细节管理,优化护理人力资源,加强护士继续教育等。结果临床护理质量不断提高,有效预防和杜绝护理不良事件的发生。安全、有效地护理是促使患者疾病痊愈或好转的关键。     

骨科植入物不良事件监测现状与对策

医疗器械不良事件监测工作在我国尚处于起步阶段,相关的监测体系亟需完善。骨科植入物作为种类繁多、临床使用数量巨大的一类医疗器械,其上市后安全性和有效性直接关系到患者的生活质量和生命安全,国家从医疗器械不良事件监测试点工作开始至今,一直将其列为重点监测品种。本文在介绍医疗器械不良事件监测有关概念的基础上,结合近年来北京市骨科植入物不良事件监测情况,通过对现有监测法规、不良事件报告数量、质量及关联性的分析,阐述骨科植入物不良事件监测的现状及存在问题,并探讨相应对策。