研究米非司酮联合甲氨蝶呤对于宫外孕患者β-HCG水平、包块直径变化的影响

目的探究米非司酮联合甲氨蝶呤对于宫外孕患者β-HCG水平、包块直径变化的影响。方法对我院2014年1月到2016年1月间接收的80例宫外孕患者进行治疗,首先将患者按照随机序号法分为对照组和观察组,对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,观察两组效果并进行比较。结果两组患者治疗前包块直径和β-HCG水平均无明显差异,经治疗观察组包块直径和β-HCG水平改善情况均优于对照组,两组比较差异明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论米司非酮联合甲氨蝶呤对于宫外孕患者β-HCG水平和包块直径影响较为积极,能够明显改善患者两项指标,因而值得临床使用。     

米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的临床疗效分析

目的观察分析米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的临床疗效。方法从2013年1月-2015年12月我院收治的宫外孕患者中,选取60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组患者采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗。结果观察组患者治愈率96.67%,高于对照组73.33%;治疗后观察组患者人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)低于对照组,阴道止血时间、腹痛消失时间、包块消失时间较对照组更短(P0.05)。结论针对宫外孕患者,米非司酮联合甲氨蝶呤治疗效果确切,有利于减轻症状,降低血β-HCG水平,提高治愈率,值得临床进一步推广和应用。     

甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服在宫外孕患者治疗中的效果观察

目的观察甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服在宫外孕患者治疗中的效果,分析其临床价值。方法本次研究选取的对象为2014年9月至2016年7月于本院接受治疗的98例宫外孕患者,采用随机数字表法将患者随机分为观察组与对照组。对照组患者单纯使用甲氨蝶呤进行治疗,观察组患者在此基础上联合米非司酮进行治疗,对比两组患者临床疗效间存在的差异。结果治疗后,观察组患者β-HCG水平及包块直径明显优于对照组(P0.05);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P0.05);观察组患者平均住院时间、腹痛消失时间、阴道出血消失时间均明显短于对照组(P0.05)。结论甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服在宫外孕患者治疗中表现出显著疗效,值得在临床实践中推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者的临床效果

目的 探究甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的110例宫外孕患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,各55例.对照组应用甲氨蝶呤治疗,实验组在对照组基础上联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗.比较两组治疗效果、盆腔积液吸收时间、包块吸收时间、血β-HCG(人绒毛膜促性腺激素)下降时间、血β-HCG值变化情况及不良反应发生率.结果 实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组盆腔积液吸收时间、包块吸收时间及血β-HCG下降时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2周后,实验组血β-HCG值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者效果更优,有助于缩短治疗时间,且药物安全性更高.     

非米司酮联合氨蝶呤保守治疗宫外孕的疗效观察

目的探究宫外孕患者接受米非司酮与氨蝶呤联合保守治疗的价值。方法选取宫外孕患者140例,时间在2014年1月至2016年1月。分段随机化法分为2组,分别给予单纯甲氨蝶呤治疗以及甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗,对比2组宫外孕患者治疗情况的差异。结果实验组宫外孕患者治疗疗效(成功率、血β-HCG水平下降大于等于15%情况以及附件包块缩小30%以上情况)明显优于对照组宫外孕患者(P0.05);同时,实验组宫外孕患者住院时间以及血β-HCG水平转阴时间均明显低于对照组宫外孕患者(P0.05)。实验组宫外孕患者不良反应发生率(5.00%)与对照组宫外孕患者不良反应发生率(10.00%)相比,不存在统计学意义(P0.05)。结论宫外孕患者接受甲氨蝶呤与米非司酮联合保守治疗,可将治疗成功率提高,缩短患者的住院时间,安全有效。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效观察

目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法:将2011年1月~2011年11月入我院治疗的30例宫外孕患者,随机分为联合组和对照组,其中联合组采用氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组采用米非司酮治疗,比较2组的疗效和治疗前后血β-人绒毛膜促性腺激素和盆腔包块的情况。结果:2组治疗后,联合组有14例治愈,治愈率高达93.33%,显著高于对照组的73.33%,P<0.05,2组治疗后,联合组患者血清β-HCG含量显著低于对照组,包块消失时间、腹痛消失时间和阴道停止流血时间均显著短于对照组,P<0.05。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的治愈率高,能明显降低β-HCG水平,缩短腹痛和包块消失时间。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床研究

目的分析对宫外孕患者行甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗的效果。方法选择2013年2月至2014年12月收治的宫外孕患者94例,随机分为两组,对照组48例,行甲氨蝶呤肌内注射;观察组46例,在对照组治疗基础上给予米非司酮口服。观察并记录两组患者的包块、腹痛及阴道流血症状的消失时间;每隔7 d测量1次β-HCG值,记录患者该值恢复正常的时间。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组,且包块、腹痛、阴道流血消失时间及β-HCG水平恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗宫外孕效果显著,具有临床应用价值。     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床疗效及安全性探讨

目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床疗效,并探讨安全性。方法按照入院先后顺序将该院收治的98例宫外孕保守治疗患者分为观察组和对照组,每组49例,对照组单纯采用甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上联合应用米非司酮治疗,观察两组患者治疗后的临床症状及体征消失时间、血β-HCG水平,对临床疗效及治疗安全性进行评价。结果观察组患者治疗后的血β-HCG水平、腹痛消失时间、阴道止血时间及包块消失时间方面均显著优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）,同时观察组患者的治疗总有效率也显著优于对照组患者（P〈0.05）,而两组患者在不良反应发生率之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕疗效较好,安全性高,值得临床借鉴使用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮与中药治疗宫外孕疗效分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮配合中药制剂在宫外孕治疗中的临床效果。方法宫外孕患者共62例,随机分为观察组32例及对照组30例,观察组给予甲氨蝶呤与米非司酮加用化瘀杀胚汤,对照组给予甲氨蝶呤与米非司酮,比较两组的症状改善情况、临床总体疗效及不良反应发生情况。结果观察组与对照组比较β-HCG值转阴时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间及包块消失时间均显著缩小(P<0.05);两组有效率分别为82.5%(27/32)、55.3%(16/30),P<0.01;观察组出现不良反应5例(15.6%),对照组4例(13.3%),P>0.05。结论西医常规疗法甲氨蝶呤、米非司酮联合中药化瘀杀胚汤治疗宫外孕,可有效缩短β-HCG值转阴时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间及包块消失时间,提高临床总体疗效。     

米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠治疗中的应用效果观察

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠治疗中的应用效果。方法选择2015年9月~2017年1月在我院进行治疗的异位妊娠患者92例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组行甲氨蝶呤治疗,观察组予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,比较两组血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、包块直径、治疗效果及不良反应情况。结果治疗7 d后,观察组血β-HCG及包块直径[(1200.49±126.18)IU/L、(1.51±0.35)cm]明显低于对照组[(1368.33±122.48)IU/L、(2.13±0.45)cm],差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率(93.48%)明显高于对照组(73.91%),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(15.22%)明显低于对照组(34.78%),差异有统计学意义(P0.05)。结论给予异位妊娠患者米非司酮联合甲氨蝶呤治疗效果确切,可有效改善患者血β-HCG及包块直径,减少不良反应,进一步提高治疗效果。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果

目的研究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)联合米非司酮治疗异位妊娠的效果。方法选取我院2011年10月～2017年10月收治的98例异位妊娠患者进行研究,根据治疗方式不同分为两组,各49例,其中对照组单独使用甲氨蝶呤,研究组在此基础上联合使用米非司酮,对比两组患者治疗前后激素、包块大小、各项水平好转情况及症状时间。结果两组治疗前各项激素比较,两组治疗前包块直径与血β-HCG水平比较,两组治疗后LH、FSH比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率(91.84%)高于对照组(77.55%),研究组治疗后E2低于对照组,研究组治疗后包块直径与血β-HCG水平低于对照组,研究组治疗后包块直径小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对异位妊娠患者实施甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮连续用药保守治疗,患者包块大小显著缩小,激素得到有效好转,治疗效果显著,值得应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕临床效果分析

目的：观察甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕治疗中的效果。方法选择38例宫外孕患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组（n=19）。对照组单用米非司酮治疗,于饭前2 h空腹服用,连续治疗7 d。观察组在对照组的基础上加用甲氨蝶呤治疗,用法用量：50 mg/d,肌注,连续治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、B超盆腔包块改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗治愈率（94.7%）显著高于对照组（73.7%）（P<0.05）;2组治疗后血β-HCG（1235±136）IU/L、盆腔包块（1.6±0.4）cm显著低于治疗前,观察组改善效果更明显,差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论甲氨蝶呤+米非司酮治疗宫外孕疗效显著,可显著减低β-HCG水平,缩小包块。     

宫外孕应用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗的疗效评估

目的探讨宫外孕应用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗的疗效。方法选择2015年8月至2016年8月期间我院接收的90例宫外孕患者为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组应用甲氨蝶呤治疗,观察组应用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后观察指标情况比较,观察组阴道止血时间、腹痛消失时间、包块消失时间、血β-h CG水平均明显短于对照组(P0.05);两组患者临床疗效比较,观察组总有效例数明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生情况比较,观察组总发生例数明显低于对照组(P0.05)。结论宫外孕患者应用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗,能取得十分满意的临床疗效,不仅能缩短患者临床症状消失时间,也能提高患者的生活质量,建议推广。     

甲氨蝶呤联合米非司酮在子宫憩室患者中的效果评价

目的评价在子宫憩室患者中应用甲氨蝶呤联合米非司酮的效果。方法将2014年1月至2018年8月医院收治的60例子宫憩室妊娠患者随机分为两组,分别对其应用甲氨蝶呤治疗(对照组,30例)及甲氨蝶呤联合米非司酮治疗(观察组,30例)。比较两组治疗前后的血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮水平和孕囊变化,并对比两组的治疗效果。结果治疗后两组的血清β-HCG、孕酮水平均下降(P0.05),孕囊直径均缩小(P0.05),观察组的血清β-HCG、孕酮水平低于对照组(P0.05),孕囊直径小于对照组(P0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论在子宫憩室患者中应用甲氨蝶呤联合米非司酮,对于促进患者的恢复,提高治疗效果有显著的作用。     

中西医结合保守治疗宫外孕64例临床分析

目的:探讨中药联合甲氨蝶呤及米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法:选择符合药物保守治疗的宫外孕患者64例,随机分为对照组(甲氨蝶呤加米非司酮)与观察组(中药加甲氨蝶呤加米非司酮),每组32例,监测治疗第4天血β-HCG值下降的百分比、治愈率、无效率及包块大小。结果:观察组和对照组治疗后第4天血β-HCG分别下降52%、15%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治愈率分别为87.5%、81.3%。两组治愈率、无效率间相比差异无统计学意义(P>0.05),包块增大例数相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药联合治疗宫外孕杀胚效果优于西药组,减小包块破裂风险。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床研究

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕保守治疗中的应用价值。方法：将我院2006年7月至2009年12月收治的100例宫外孕的患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,对照组单纯性的氨甲喋呤肌肉注射治疗,观察组在对照组的基础上口服米非司酮,治疗后比较两组的疗效,并检测血β-HCG和进行B超检查。并观察两组的不良反应。结果：治疗组的总有效率为90.0%显著高于对照组的66.0%（P〈0.05）。治疗组的治疗时间、血β-HCG转阴时间显著短于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗7d后的血β-HCG水平、异位妊囊直径均显著小于对照组（P〈0.05）。两组患者的不良反应无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效确切,能显著缩短患者的病程,保留生育功能,且不良反应少,值得临床推广。     

异位妊娠中选择甲氨蝶呤以及米非司酮的有效性

目的:探讨异位妊娠中选择甲氨蝶呤以及米非司酮的有效性。方法:选取该院2013年2月至2015年8月152例异位妊娠患者,数字抽取分成观察组与对照组,对照组予以米非司酮,观察组经甲氨蝶呤、米非司酮联合治疗,对比两组治疗效果、住院时间、包块大小、血β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值变化及不良反应。结果:观察组总有效率92.11%明显高于对照组72.37%(P0.05);观察组住院时间明显短于对照组(P0.05);观察组治疗后包块大小、血β-HCG值均少于对照组(P0.05);不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论:异位妊娠中选择甲氨蝶呤及米非司酮具有明显效果,减小包块,改善β-HCG,值得临床应用。     

宫外孕保守治疗的疗效研究

目的探讨宫外孕保守治疗的疗效。方法此次研究对象为2013年7月至2017年10月本院收治的宫外孕患者共30例,依照就诊时间先后差异将30例患者随机分为实验组和对照组进行分析,每组各15例。所有患者均采用保守治疗,对照组患者单纯使用甲氨蝶呤治疗,实验组患者使用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,比较两组最终疗效,检查治疗结束后患者病灶包块缩小情况及血β-HCG指标下降情况。结果实验组患者病灶包块缩小、血β-HCG指标下降情况明显优于对照组(P0.05);最终疗效比较,实验组也明显优于对照组(P0.05)。结论使用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕效果显著,根据患者实际情况,合理使用保守治疗,同样能取得较好的疗效,还能减轻手术为患者带来的痛苦和经济压力,具有推广价值。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床效果分析

目的探讨对宫外孕患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的临床疗效。方法将我院收治的宫外孕患者58例选为研究对象,按照治疗方式将其划分为两组,其中对照组(n=29)采用甲氨蝶呤治疗,观察组(n=29)基于对照组加用米非司酮,对比两组临床疗效。结果对照组成功率为72.4%,低于观察组93.1%,对比差异明显(P0.05);两组治疗前血β-HCG对比无明显差异(P0.05),治疗后观察组为(98.5±11.7)U/L,明显低于对照组(329.4±58.2)U/L,对比差异明显(P0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕临床效果优良,安全性高,值得推广。     

宫外孕Ⅱ号方联合西药治疗异位妊娠疗效及对血清LH、FSH和E_2水平的影响

目的探讨宫外孕Ⅱ号方联合西药治疗异位妊娠的疗效及对血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和雌二醇(E_2)水平的影响。方法收集珠海市香洲区人民医院2009年5月至2014年5月诊治的异位妊娠患者97例,根据随机数字表法随机分为治疗组(n=50)和对照组(n=47)。治疗组采用宫外孕Ⅱ号方联合西药给予治疗,对照组仅采用西药给予治疗,疗程均为4周。观察两组患者血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)复常时间、包块消失时间及腹痛消失时间,血β-HCG水平及包块直径大小变化,血清LH、FSH和E_2水平,治疗疗效及不良反应发生情况。结果治疗组治疗后血β-HCG复常时间、包块消失时间及腹痛消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血β-HCG水平、包块直径大小以及血清LH、FSH、E_2水平均低(小)于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后血β-HCG水平、包块直径大小以及血清LH、FSH和E2水平显著低(小)于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(94.00%)显著高于对照组(72.34%),差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组患者均未发生明显不良反应。结论宫外孕Ⅱ号方联合西药治疗异位妊娠疗效显著,可明显降低患者血清LH、FSH和E_2水平,从而改善患者激素水平,且无明显不良反应。