新的抗真菌药氟康唑

氟康唑(Fluconazole)是一种双三唑化合物,化学名为2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1.2,4-三唑-1-基)-2-丙醇,商品名为大扶康(Diflucan)。 药理作用 氟康唑对正常动物和免疫缺损动物的实验性真菌感染均很有效。氟康唑体外实验的活性虽差,但对选择的体内感染有良好的疗效。在体内试验时,氟康唑对浅表     

90年代新特药：善得定注射液

60年代科学家研究发现一种抑制生长素释放因子——泛抑素(Somatostatin),1973年被分离出来。由于其具有显著抑制肠肽释放,抑制胃肠分沁功能,被临床用于治疗降低胃肠道内外分泌功能的多种疾病,如内分泌肿瘤、急性胰腺炎、胰瘘、肠瘘等。但由于天然14肽的泛抑素在循环血中半衰期仅2～3分钟,临床使用颇为不便。瑞士山德士     

新一代抗真菌药——氟康唑

氟康唑为三唑类第三代抗真菌药，有较好的药动学特征，毒副作用发生率较低。口服及静注对各种动物睦菌感染如念珠菌感染、新型隐球菌感染、小孢了菌属感染及毛癣菌属感染均有效。     

氟康唑的稳定性

氟康唑的稳定性李健和，陈孝治，许树梧，彭六保，王辉，熊祖翔（湖南医科大学附二院长沙４１００１１）氟康唑（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）为新型三唑类抗真菌药。现将其制剂稳定性和配伍稳定性研究情况简述如下。１制剂稳定性目前上市的氟康唑制剂有口服和静注两种。口服...     

氟康唑的临床应用

氟康唑的临床应用０５００４１河北省胸科医院药械科赵保荣氟康唑为新型的三唑类抗真菌药。能有效的抑制真菌的甾醇合成，口服及静脉对各种动物真菌感染、新型稳球菌感染及毛癣菌感染均有效。在免疫缺损的病人尽管用抗真菌药复发也是常见的，在艾滋病人中需要口服此药用为...     

氟康唑别名及商品名

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90年代的抗真菌药——目前状况与今后的发展

１０年来抗真菌治疗有了重要的进展，主要与三唑类药伊曲康唑和氟康唑的使用有关。伊曲康唑对地方性真菌病和其他机会性丝状菌的亚急性和慢性感染有疗效；而氟康唑目前常规用于治疗粘膜和系统性念珠菌病，并在大多数球孢子菌性脑膜炎患者中替代了两性霉素的鞘内注射。一些含脂类制剂的两性霉素最近已获批准，它们都能使原药的肾毒性减低。另有几种新的抗真菌药目前正在进行早期的临床试验，今后的研究将有助于明确它各自和联合用药对     

一阶导数光谱法测定氟康唑凝胶中氟康唑的含量

氟康唑（fluconazole）为氟代三唑类抗真菌药,临床主要用于治疗真菌感染性疾病^[1],目前国内有注射剂、胶囊剂、滴眼液等。我院根据临床的需要,配制了以卡波姆为凝胶骨架的氟康唑凝胶,用于皮肤浅部真菌和阴道真菌感染的治疗,并进行了制剂质量控制。     

氟康唑

<正> 真菌引起的感染可分为浅表真菌感染和深部真菌感染。浅表真菌感染是一种常见的多发病,其致病菌是各类癣菌,传染性强,主要侵犯人的皮肤、毛发、指(趾)甲等。浅表真菌感染约占真菌病患者总数的90％。深部真菌感染较常见的致病菌为白色念珠菌和新隐球菌,主要侵犯人的内脏器官和深部组织,其发病率虽低但危害性极大,常可危及生     

新型三唑类抗真菌药物—氟康唑

临床深部真菌感染的增加,促进了抗真菌药物的不断发展,1980年Pfizer 公司研制了一种新的三唑类抗真菌药物氟康唑,化学名称为2—(2,4—二氟苯基)—1—3—双(1H—1,2,4—三唑基)丙醇—2,分子量为306.3,它具有许多     

氟康唑制剂的开发与临床应用

氟康唑为氟代三唑类抗真菌药,它既可口服又可静注,具有易溶于水、口服吸收完全、血浆蛋白结合率低,生物利用度高,半衰期长,毒性小的特点,是目前应用较广、疗效最佳的抗真菌药,现已列入国家基本药物目录。其制剂的研究发展很快,本文就近年来氟康唑制剂的开发及应用作一概述。1注射剂 氟康唑能强力而特异地抑制真菌的甾醇合成,     

氟康唑相关物质的分离与鉴定

氟康唑成品经制备薄层色谱分离纯化，用ＨＰＬＣ测定纯度，用红外，紫外，质谱，核磁共振测定了其中主要杂质的结构为２－（２，４－二氟苯基）－１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－３－（４Ｈ－１，２，４－三唑－４－基）－２－丙醇。     

双三唑类抗真菌新药—氟康唑

理想的抗真菌药应是抗菌谱广、毒性低、既可静注又可口服给药、具有良好的药动学特性等。但目前临床应用的抗真菌药物均不能完全达到这些要求。近年发展最快的唑类药物中的氟康唑(Fluconazole,UK-49858,简称