前列腺增生和癌变组织中碱性成纤维细胞生长因子的表达及其临床意义

为了探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在前列腺组织中表达、分布情况及临床意义，应用免疫组化方法检测１４例正常前列腺（ＮＰ）、５６例前列腺增生症（ＢＰＨ）和３３例前列腺癌（Ｐｃａ）组织中ｂＦＧＦ的分布和表达。结果显示：ＢＰＨ中ｂＦＧＦ阳性率为６４３％，主要分布于间质细胞核，部分间质细胞浆、少数腺上皮细胞浆也见阳性染色；Ｐｃａ中ｂＦＧＦ阳性表达位于癌细胞浆，阳性率为８４８％，但ｂＦＧＦ表达强度与Ｐｃａ的病理分级、临床分期无明显关系；正常前列腺组织中ｂＦＧＦ表达均为阴性，三者之间阳性率差异有显著意义，表明ｂＦＧＦ参与ＢＰＨ、Ｐｃａ发生过程。     

前列腺癌中P53和bcl-2蛋白的表达及意义

应用免疫组化ＬＳＡＢ法，检测１５例良性前列腺增生症（ＢＰＨ）和３５例前列腺癌（Ｐｃａ）组织中Ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白的表达水平。结果发现：（１）ＢＰＨ组与Ｐｃａ组中Ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白的阳性表达率分别为６．７％、１３．３％和３４．３％、４２．９％，显示Ｐｃａ组Ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白阳性率明显高于ＢＰＨ组（分别Ｐ〈０．０５、Ｐ〈０．０５）。（２）Ｐｃａ组中Ｐ５３蛋白阳性１２例，其中Ⅰ、Ⅱ级肿瘤阳性５     

血小板衍生生长因子受体在前列腺良恶性病变中的表达及意义

生长因子及其受体表达失调可导致细胞增殖及恶变。为探讨血小板衍生生长因子受体（ＰＤＧＦＲ）表达与前列腺病变关系，用免疫组织化学ＳＰ法研究１４例正常前列腺（ＮＰ）、５６例前列腺增生症（ＢＰＨ）、３３例前列腺癌（ＰＣａ）组织中ＰＤＧＦＲ的表达。发现ＢＰＨ、ＰＣａ组织阳性率分别为７８６％、９３９％，明显高于正常组织的２１４％，Ｐ均＜００１。阳性染色分布于上皮、基质、血管平滑肌、炎症细胞的胞浆、胞膜及核膜。提示ＰＤＧＦＲ的高表达与ＢＰＨ、ＰＣａ和新生血管的发生、发展有密切关系，未发现ＰＤＧＦＲ的高表达在肿瘤的分期、分级中有差异。     

前列腺增生组织中bFGFmRNA表达的意义

目的 探讨前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）基因和蛋白及基受体表达的意义。方法 应用原位分子杂交和免疫组化方法检测３８例前列腺增生（ＢＰＨ）组织和１０例正常前列腺（ＮＰ）组织中ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１表达。结果 前列腺间质细胞和上皮细胞中均见ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１阳性染色。ＢＰＨ间质细胞中三者表达显著高于ＮＰ组织,但ＢＰＨ与ＮＰ上皮细胞中三者表达无显著性。     

前列腺癌MDR—PGP170与突变P53表达

应用单克隆抗体（ＭＤＲ－Ｃ２１９，ＰＡｂ－ＤＯ－１）免疫组化技术对３８例石蜡包埋的前列腺癌与１５例良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织切片中的ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３的表达进行了比较研究。结果显示：在３８例前列腺癌切片中ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３蛋白的阳性表达率７１．０％和６０．５％，１５例ＢＰＨ组织中仅３例（２０．０％）显示ＭＤＲ－ＰＧＰ阳性染色，突变Ｐ５３在所有ＢＰＨ中未见阳性染色。在高分化，中等分     

前列腺癌MDR－PGP170与突变P53表达

应用单克隆抗体（ＭＤＲ－Ｃ２１９、ＰＡｂ－ＤＯ－１）免疫组化技术对３８例石蜡包埋的前列腺癌与１５例良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织切片中的ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３的表达进行了比较研究。结果显示：在３８例前列腺癌切片中ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３蛋白的阳性表达率为７１．０％和６０．５％，１５例ＢＰＨ组织中仅３例（２０．０％）显示ＭＤＲ－ＰＧＰ阳性染色，突变Ｐ５３在所有ＢＰＨ中未见阳性染色。在高分化、中等分化和低分化前列腺癌中ＭＤＲ－ＰＧＰ的阳性表达率为５３．８％、７８．５％和８１．１％。突变Ｐ５３的阳性表达率为３０．８％、７１．４％和７２．７％。结果提示：（１）ＭＤＲ－ＰＧＰ的过度表达是前列腺癌产生抗药的主要机制；（２）ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３的过度表达可能是前列腺癌细胞适存、转化、增殖与进展的重要方式；（３）突变Ｐ５３的过度表达对ＭＤＲ－１基因可能具有调节与增强效应。     

BPH组织中bFGF、bFGFR表达及其对前列腺组成的影响

对６例正常前列腺和３０例前列腺增生（ＢＰＨ）患者组织中成纤维细胞生长因子ｂＦＧＦ、ｂＦＧＦＲ表达以及前列腺组成成分的改变进行定量分析。ｂＦＧＦ和ｂＦＧＦＲ在ＢＰＨ组织中表达水平（４８．３２±１４．６３，２１．６７±１１．７６）明显高于正常前列腺（２５．１６±１０．８７，４．３５±３．４９），其表达水平与前列腺间质成分增生呈正相关。本研究表明ｂＦＧＦ以及受体在ＢＰＨ形成中可能起重要的作用。     

前列腺癌及前列腺增生组织EGF,EGFr表达的差异及意义

对前列腺增生症及前列腺癌中ＥＧＦ、ＥＧＦｒ表达进行了观察。７５％ＢＰＨ表达ＥＧＦ，５８％ＢＰＨ有ＥＧＦｒ阳性染色。２７例前列腺癌中１３例（４８％）ＥＧＦ阳性，仅４例（１５％）表达ＥＧＦｒ。ＥＧＦｒ在前列腺癌中低水平表达可能与原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－１表达调控有关。本研究未能发现ＥＧＦｒ表达与肿瘤组织学类型及预后的关系。因此认为对ＥＧＦｒ在肿瘤组织中表达的临床意义的解释应慎重。     

前列腺癌中抗凋零基因bcl－2表达产物的分布及意义

采用免疫组化方法观察６０例前列腺良、恶性病变中ｂｃｌ－２基因产物的表达与分布。正常前列腺组织（１０例）和前列腺增生症（２０例）阳性率分别为２０．０％和５０．０％；３０例前列腺癌中，ｂｃｌ－２阳性病例达８６．６７％。结果提示，ｂｃｌ－２在前列腺癌中的表达与细胞的分化程度有关，ｂｃｌ－２的过量表达可能参与了前列腺癌的发生过程。     

前列腺癌组织中细胞外基质的免疫组织化学研究

为探讨前列腺癌（ＰＣａ）细胞的转移机制，应用免疫组织化学ＡＢＣ法在良性前列腺增生（ＢＰＨ）及ＰＣａ组织中对基膜连接蛋白（ＬＮ），胶原Ⅳ型蛋白（ＣＯＬⅣ），纤维连接蛋白（ＦＮ）等细胞外基质（ＥＣＭ）蛋白的表达进行检测，结果ＢＰＨ组织中基底膜部位ＬＮ，ＣＯＬⅣ及ＦＮ的染色呈连续线状分布，ＰＣａ组组织基底膜部位ＬＮ，ＣＯＬⅣ及ＦＮ的阳性染色呈碎片状或断线状分布。ＣＯＬⅣ在ＢＰＨ与ＰＣａ组织中的强阳性率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示ＥＣＭ在ＰＣａ组织中基底膜部位的明显缺失（非连续线状分布）可能是肿瘤转移的重要因素。     

前列腺增生组织中bFGF和PCNA区域表达的研究

为了探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）和ＰＣＮＡ在前列腺增生（ＢＰＨ）组织中区域分布及其作用，应用免疫组化结合计算机图像分析方法检测ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在２４例ＢＰＨ组织的尿道周围区、中间区和包膜下区中表达。结果显示尿道周围区ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在ＢＰＨ组织中存在在区域分布差异，两者在尿道周围区表达增高，提示其与ＢＰＨ发生发展有密切联系。     

bFGF,EGFR和ABS在前列腺增生组织中的表达及其相前关系

目的：探讨ｂＦＧＦ、ＥＧＦＲ和ＡＢＳ在前列腺增生组织中的表达及其相关关系。方法：应用免疫组化方法。结果：三者在ＢＰＨ组织中均呈异常高表达。相关表达分析发现ｂＦＧＦ与ＥＧＦＲ在ＢＰＨ组织中正相关，而正常前列腺（ＮＰ）组织中无相关性；ＥＧＦＲ与ＡＢＳ在ＮＰ组织中表达呈负相关，ＢＰＨ组织中则无显著相关性；ｂＦＧＦ与ＡＢＳ在ＮＰ和ＢＰＨ组织中表达均无显著相关性。结论：ｂＦＧＦ、ＥＧＦＲ和ＡＢＳ在前列腺组织     

前列腺增生和前列腺癌组织细胞调亡及Bc1—2,Bax基因表达？…

目的 探讨良性前列腺增生（ＢＰＨ）和前列腺癌（Ｐｃａ）组织细胞增殖和调亡及Ｂｃ１－２、Ｂａｘ蛋白表达的临床意义。方法 用核酸末端原位标记方法检测ＢＰＨ和Ｐｃａ标本各２３例及５例正常前列腺（ＮＰ）标本,观察细胞调亡情况。用ＡＢＣ免疫组化法研究三种组织中ＰＣＮＡ、Ｂｃ１－２、Ｂａｘ表达及特征。结果 ＢＰＨ和Ｐｃａ的增殖细胞指数（ＰＩ）及调亡细胞指数（ＡＩ）较ＮＰ明显增高（Ｐ〈０．０１）,但ＡＩ／ＰＩ却     

前列腺增生组织中血管形成的研究

目的探讨血管形成在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用及其与ｂＦＧＦ、ＰＣＮＡ之间的相关关系。方法应用免疫组化结合计算机图像分析方法检测第Ⅷ因子相关抗原、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ中的表达及其相关关系。结果ＢＰＨ组织中微血管密度（ＭＶＤ）、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ指数均显著高于ＮＰ;ＢＰＨ的ＭＶＤ与间质的面积百分比、ｂＦＧＦ表达和ＰＣＮＡ指数均呈正相关,而与上皮面积百分比负相关;ＮＰ的ＭＶＤ仅与间质的ＰＣＮＡ指数正相关。结论血管形成增多与ＢＰＨ的发生、发展有密切关系,尤其对间质细胞增殖、增生的作用更为显著,而ｂＦＧＦ异常表达可能是血管形成增多的主要原因之一。     

消癃通闭对大鼠前列腺组织碱性成纤细胞生长因子的表达的

目的：了解中药消癃通闭对前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（Ｂａｓｉｃ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒａｏｔｈ Ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）表达的影响。方法：以去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠,经皮下每天注射睾酮,同时给予中药消癃痛闭药粉灌胃,２０ｄ时新髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织ｂＦＧＦ进行测试。结果：消癃通闭高剂量组的ｂＦＧＦ表达明显低于睾酮组,Ｐ〈０．０１;并发现ｂＦＧＦ的表达主要     

细胞凋亡相关基因bcl－2和bax在前列腺增生组织中表达的意义

为了探讨细胞凋亡抑制基因ｂｃｌ２和促进基因ｂａｘ在前列腺增生（ＢＰＨ）发病中的作用，应用免疫组化ＳＰ方法对５４例ＢＰＨ组织和１８例正常前列腺组织（ＮＰ）中ｂｃｌ２和ｂａｘ的表达进行检测。ｂｃｌ２和ｂａｘ在ＮＰ和ＢＰＨ的上皮及间质中均有表达。ＢＰＨ中ｂｃｌ２表达明显高于ＮＰ，ＮＰ上皮细胞中ｂａｘ表达高于ＢＰＨ上皮细胞，两者间质中表达无显著性差异。ＮＰ中ｂａｘ表达显著高于ｂｃｌ２表达，而ＢＰＨ上皮细胞中ｂｃｌ２表达显著高于ｂａｘ表达，间质中两者表达无显著性差异。ＮＰ和ＢＰＨ中ｂｃｌ２与ｂａｘ表达之间均呈正相关且两者在分布定位上基本一致。结果表明ｂｃｌ２和ｂａｘ在ＢＰＨ的发生发展过程中起着重要作用，并且与前列腺细胞凋亡的调节过程有关。     

前列腺癌中抗调零基因bcl—2表达产物的分布及意义

采用免疫组化方法观察６０例前列腺良、恶性病变中ｂｃｌ－２基因产物的表达与分布。正常前列腺组织和前列腺增生症阳性率分别为２０．０％和５０．０％；３０例前列腺癌中，ｂｃｌ－２阳性病例达８６．６７％。结果提示，ｂｃｌ－２在前列腺襄的表达与细胞的分化程度有关，ｂｃｌ－２的过量表达可能参与了前列腺癌的发生过程。     

前列腺癌中P53基因突变及蛋白表达的研究

运用免疫组织化学ＬＳＡＢ法（链菌素－生物素标记法），结合ＰＣＲ－ＲＦＬＰ（ＰＣＲ限制性片段长度多态）、ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（ＰＣＲ单链结构多态）技术，探讨了３４例前列腺癌穿刺标本中Ｐ５３蛋白表达及基因（５～８外显子）突变情况，发现３４例前列腺场中７例有Ｐ５３蛋白表达阳性，阳性率为２０．６％。２０例前列腺良性增生及１０例正常前列腺组织中Ｐ５３蛋白表达均为阴性（Ｐ＜０．０５），在前列腺癌高、中分化组及前列腺癌低、未分化组Ｐ５３蛋白表达阳性率分别为５．３％及４０％（Ｐ＜０．０５），在ＰＣＲ－ＲＦＬＰ中提示１例前列腺癌中有Ｐ５３突变，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ中提示３例Ｐ５３基因突变（５～６外显子），一例无Ｐ５３基因扩增产物，高度怀疑为Ｐ５３基因的缺失，３４例前列腺癌中，ＣＴ及骨扫描提示有转移者为１０例，其中５例为Ｐ５３蛋白表达阳性，阳性率５０％，与非转移组阳性率比较Ｐ＜０．０５。本研究表明Ｐ５３基因突变参与前列腺癌的发生发展过程，与其转移的生物学行为关系密切。分析了以上不同方法在检测Ｐ５３基因突变中的价值。     

胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ与其受体mRNA在前列腺增生组织中表达

采用地高辛标记的ｃＲＮＡ探针行细胞原位杂交技术，对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中胰岛素样生长因子及受体的基因表达情况进行了研究，结果显示：１４／１６例ＢＰＨ组织中ＩＧＦⅠｍＲＮＡ阳性表达，定位在上皮和基质组织；１１／１２例ＢＰＨ组织中，ＩＧＦⅡｍＲＮＡ阳性表达，定位基质；ＩＧＦⅠ受体ｍＲＮＡ在所检测的８例标本中均有表达，主要定位于上皮，而ＩＧＦⅡ受体ｍＲＮＡ无表达。研究证实ＩＧＦⅠ、ＩＧＦⅡｍＲＮＡ在ＢＰＨ组织中都有表达，提示与ＢＰＨ的发病有关。ＢＰＨ组织中ＩＧＦⅠ受体是ＩＧＦ发挥作用的唯一受体，ＩＧＦ通过自分泌和旁分泌方式对前列腺细胞起作用。     

前列腺增生组织中细胞凋亡调控基因的表达

目的：搪塞细胞凋亡调控基因在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用。方法：免疫组织化学结合计算机图像分析方法检测１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ组织中ｂｃｌ－２、ｂａｘ、Ｆａｓ和白介素－１β转化酶（ＩＣＥ）表达。结果：上述４种蛋白均主要２于上皮细胞,ＢＰＨ上皮细胞的ｂｃｌ－２表达显著高于ＮＰ,而其他３种蛋白表达均显著低于ＮＰ、ＢＰＨ的上皮面积百分比与ｂａｘ和ＩＣＥ表达之间均呈负相关,而与ｂｃｌ－