祛斑乳膏的研制及质量控制

目的研制祛斑乳膏的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法以维甲酸（0．05％）、氢醌（4％）、曲安缩松（0．1％）、维生素E（0．3％）为主要成分制备祛斑乳膏,采用紫外分光光度法控制制剂中维甲酸的含量。结果本制剂中维甲酸的平均回收率为100．04％（RSD：0．21%）。结论所得制剂性质稳定。建立的质控方法可靠,满足了临床治的需要。     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备和质量评价

目的制备醋酸地塞米松凝胶剂，并建立该制剂的含量测定方法。方法以卡波姆940为基质制备凝胶剂，用HPLC法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松进样量在6．20～186μg范围内与其峰面积呈良好线性关系（r^2=0．9999）。平均加样回收率为100．8％，RSD为1．1％（n=6）。结论该制剂制备工艺简便可行，含量测定方法快速、准确。     

八珍益母软胶囊的制备工艺和含量测定

目的：研究确定八珍益母软胶囊的制备工艺和建立含量测定方法。方法：通过对稀释剂、助悬剂、湿润剂等的考察确定软胶囊处方及制备工艺,采用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中芍药苷的含量进行测定。结果：制备工艺稳定,芍药苷可以用HPLC法测定含量,芍药苷在0．1081～1．7296μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为,RSD为0．66％。结论：制备工艺合理、稳定,操作简单,可适用于大生产,高效液相色谱法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。     

奥硝唑嗽口液的制备与含量测定

目的：制备奥硝唑漱口液并建立其含量测定方法。方法：拟订处方组成及制备工艺，用紫外分光光度法测定奥硝唑含量。结果：奥硝唑在6．0～18．0ug／ml范围内线性关系良好，其回归方程为A=0．03675C 0．1104，r=0．9999；平均回收率为99．684％，RS=0．396％。结论：方法简便可行．重现性好．可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡散中靛蓝的含量

目的：提高和完善产品质量标准。方法：查阅相关文献资料,在原质量标准的基础上,对口腔溃疡散中青黛的靛蓝含量采用高效液相色谱法进行测定,平均回收率达99．18％,RSD0．37％。结果：采用紫外法测得平均含量为2．0％,高效液相色谱法测得平均含量为2．1％。结论：测定青黛类药材中靛蓝含量,高效液相色谱法优于紫外法,表明此法更有利于产品质量控制。     

薄层扫描法测定补气养血颗粒黄芪甲苷含量

目的：建立补气养血颗粒含量测定方法。方法：用薄层扫描法对处方中黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果：该含量测定方法的加样回收率为96．5％(n=5)，RSD=1．16％。结论：所建立的方法对处方中有效成分可准确、快速地进行定量检测，可用于该制剂质量控制。     

司氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的：研究司氟沙星凝胶的制备方法及质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法进行含量测定，波长为292nm。同时，对制剂稳定性进行初步考察。结果：平均回收率为100．6％，变异系数(RSD)为0．61％(n=3)。结论：司氟沙星凝胶制剂处方合理，性质稳定，质量可控。     

RP—HPLC法测定灵虎片中虎杖苷的含量

目的：建立复方制剂灵虎片中的有效成分虎杖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长：305nm；流速：1．0ml／min。柱温：室温。结果：虎杖苷在38．98～389．80μg范围内成良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．23％，RSD为1．67％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

芩连片中连翘苷的含量测定

目的：研究芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：连翘苷点样量在0．30μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9993。回收率为98．06％，RSD为2．12％。结论：本法简便、准确，可用于本制剂中连翘的测定和质量控制。     

结肠康胶囊剂制备工艺的研究

目的：探索结肠康胶囊剂制备的最佳工艺。方法：采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件，以芦丁和黄芪甲苷的含量为指标。结果：筛选出了醇提(8倍量80％乙醇回流提取2次，每次1．5h)和水提(10倍量水煎煮3次，每次1h)的最佳制备工艺。结论：制剂稳定；测定方法简便、灵敏、准确、重复性好。     

妇消宁泡腾栓最佳处方及质量控制的研究

目的：探索妇消宁泡腾栓制备的最佳基质处方及质量控制标准。方法：以pH值为指标采用正交试验法对妇消宁泡腾栓的处方进行优化；薄层色谱法对制剂中的青黛、黄柏进行定性鉴别。结果：优化处方以0.43g酒石酸、0.16g碳酸氢钠、2.00g药物混合为最佳用量比，与基质S40制栓。结论：制剂稳定，质量控制方法简便、准确。     

三十八批青黛的对比研究

目的:对抽样于药材市场、医院、零售药店等单位的38批青黛样品的质量进行对比研究,以考察青黛的质量、完善质量控制方法.方法:参考<中国药典>2010年版一部对38批青黛进行研究,并增加脂溶性色素检查、灰分分析、钙含量测定.结果:增加的脂溶性色素检查可较好的检查添加色素,灰分分析与钙含量测定可更全面检查青黛石灰辅料.结论:...     

清热镇惊散定性定量方法研究

目的：建立清热镇惊散的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对方中黄连、青黛进行了定性鉴别,同时采用高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量,色谱柱为迪马C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长为238 nm。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,含量测定栀子苷在24.58~73.74μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.72%,RSD 0.98%（n=6）。结论：建立的定性定量方法可控制制剂的质量。     

薄层色谱法定性鉴别蓝类药材及其相关制剂

目的定性鉴别蓝类常见药材——菘蓝（大青叶、板蓝根）、马蓝（青黛）、蓼蓝（蓼大青叶）及其相关制剂——咳停合剂（含大青叶）、浓缩感冒合剂（含板蓝根）、咳喘平合剂（含蓼大青叶）、腮腺平口服液（含蓼大青叶、板蓝根）、热毒净口服液（含青黛）。方法采用薄层色谱法,以氨基酸类（精氨酸、缬氨酸、组氨酸、苏氨酸、谷氨酸）为对照品建立统一的薄层色谱体系进行样品的鉴别研究。结果薄层色谱鉴别专属性强,特征斑点清晰,阴性试验无干扰。结论本方法简便快捷、专属性强,可用以蓝类药材及其相关制剂的鉴别分析和质量控制。     

靛玉红的提取与氧化铝干柱色谱—分光光度法的定量测定

治疗咽喉和结肠肿瘤的成药锡类散中的主药青黛的有效化学成分为靛玉红。为探测药物中靛玉红在机体的吸收、排泄量的变化，本文对比筛选了成药中靛玉红的提取方法，并进行了氧化铝干柱色谱－分光光度法的定量测定。     

凉血解毒方治疗银屑病的实验研究

目的：观察凉血解毒方对小鼠尾部有颗粒层的鳞片和阴道上皮细胞有丝分裂的影响,探讨其治疗银屑病的可能作用机制。方法：选取60只小鼠随机分为凉血解毒方组、复方青黛胶囊组、阿维A胶囊组和生理盐水组,每组15只,另选10只正常小鼠作为空白对照组。按人鼠等效剂量连续灌胃相应药物14d,1次／d,第15天处死,取材,苏木精和伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色法检测并计算尾部表皮细胞中颗粒细胞百分比。随机选取60只雌性小鼠,腹腔注射乙烯雌酚3d后分为上述4组,继续腹腔注射乙烯雌酚。另选用10只正常小鼠作为对照组。分组和灌胃方法同前。第15天小鼠腹腔注射秋水仙碱（2mg／kg）,6h后处死,取材,HE染色法观察并计算小鼠阴道上皮细胞有丝分裂指数。结果：与生理盐水组比较,凉血解毒方组小鼠尾部鳞片颗粒细胞增加（P〈0．01）,小鼠阴道上皮基底细胞的有丝分裂细胞数减少（P〈0．01）。结论：凉血解毒方能促进小鼠尾部颗粒层形成和显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,其治疗银屑病的机制可能与促进表皮细胞正常分化和抑制表皮细胞增殖有关。     

不同硫取代度昆布多糖硫酸酯的合成及理化性质初步研究

目的:对昆布多糖进行不同硫取代度的硫酸酯化修饰,并对其产物的硫酸基含量、糖含量与分子量进行检测,为研究不同硫取代度昆布多糖硫酸酯的生物活性奠定物质基础。方法:采用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸化修饰,通过改变硫酸化修饰条件,来制取不同硫酸基取代度的昆布多糖硫酸酯;利用盐酸水解-硫酸钡比浊法测定昆布多糖硫酸酯的硫酸基含量,并通过公式求得其硫取代度;用苯酚-硫酸法测定昆布多糖硫酸酯的多糖含量,并使用HPGPC法测定其分子量。结果:两种不同硫取代度昆布多糖硫酸酯的硫酸基含量分别为37.8%、45.92%,取代度分别为1.07、1.51,糖含量分别为44.52%、37.19%,分子量分别为13000、16000。结论:利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化修饰,该方法可以获取不同取代度产物,酯化率高。     

连柏滴剂的制备及质量控制

目的：探讨连柏滴剂的制备工艺及质量控制。方法：采用水-醇法制备连柏滴剂;紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,并对制剂的稳定性进行了考察。结果：盐酸小檗碱浓度在0～10μg/ml范围内,与吸收度呈良好线性关系,回归方程为A=0.0312＋1.1526C,r=0.9994;加样回收率为96.39%（RSD=0.36%）。结论：本制剂的制备工艺简单,具有良好的稳定性,质量控制方法简便、快速、准确。     

乳酸依沙吖啶软膏的制备及含量测定

目的：制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法：以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果：所得制剂性状、鉴别、检查等均符合2000年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9μg/ml（r=0.9993）;平均回收率为101.1%（RSD=1.75%）。结论：本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

水飞蓟素磷脂复合物面膜的制备及其含量测定

目的：制备水飞蓟素磷脂复合物面膜,建立面膜中水飞蓟宾含量测定的方法。方法：水飞蓟素原料与大豆磷脂制成复合物,粉碎后加入聚乙烯醇一1788基质中制成面膜,并用HPLC测定主要成分水飞蓟宾的含量。结果：水飞蓟素磷脂复合物面膜中水飞蓟宾得含量为7．49mg／g,平均回收率为101．24％,RSD=1．12％（n=6）。结论：面膜制备工艺简单,有效成分的检测方法准确可靠。