消淤降脂胶囊中丹参素钠溶出度测定研究

目的 时消淤降脂胶囊中丹参素钠的溶出度进行测定,以控制其内在质量.方法 应用转篮法,以高效液相色谱法(HPLC)测定丹参素钠的含量为指标,对消淤降脂胶囊中丹参素钠溶出度进行测定.结果 以0.5%聚山梨脂80磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转速150 r/min,采用Elite Hypersil C18>柱(5μm,25cm×4.6mm),乙腈-1%磷酸二氢钾-10%四丁基氢氧化铵(10:87:2.5)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长281 nm,柱温40℃,进样量为10μl.平均回收率100.6%(RSD 0.44%),溶出度为标示量的70.0%以上.结论 HPLC法测定消淤降脂胶囊中丹参素钠的含量是控制该制剂内在质量的一种简便、快速、可行的方法.     

国产血竭胶囊的溶出度考察

目的测定国产血竭胶囊的溶出度,以控制其内在质量。方法采用紫外分光光度法测定国产血竭胶囊的溶出度,测定波长284nm。结果同厂不同批次制剂之间的溶出度参数有显著性差异(P<0.05);不同厂的制剂相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论为进一步控制其内在质量,其标准中应增加溶出度测定。     

丹参口服液中水溶性酚酸的含量测定

以原儿茶醛为对照品，采用紫外分光光度法测定丹参口服液中水溶性酚酸的含量，并对测定方法进行了探讨，方法简便快速，结果准确，回收率９８．９５％，ＣＶ３．８１％。     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的　测定复方感冒灵片体外溶出度。方法　采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

贞糖康胶囊体外溶出度测定

目的：建立贞糖康胶囊中齐墩果酸溶出度的测定方法。方法：以紫外-可见分光光度法测定齐墩果酸的含量。结果：该方法测定贞糖康胶囊中齐墩果酸的平均回收率为96．23％，RSD为0．8％。结论：该方法简便、准确，可作为质控的辅助指标。     

山东不同地产丹参的质量研究

本文采用紫外分光光度法及薄层扫描法分别测定了丹参中水溶性酚酸、原儿茶醛及丹参酮ⅡＡ的含量，对山东不同地产丹参进行了质量分析。     

丹参川芎嗪注射液中丹参总酚酸的含量测定分析

目的:建立丹参川芎嗪注射液中丹参总酚酸的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以丹参总酚酸对照品为对照,对丹参川芎嗪注射液中的丹参总酚酸含量进行测定,并对测定的结果进行对比分析。结果:丹参总酚酸对照品线性范围在2. 50～50. 00 mg/L之间;平均回收率为99. 63%,RSD为1. 37%。结论:采用分光光度法对丹参川芎嗪注射液中的丹参总酚酸进行测定,具有操作简单、快速的特点,可以对丹参川芎嗪注射液的质量进行较好的控制。     

分光光度法测定注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量

目的：建立注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量测定方法。方法：以丹酚酸B为对照品，用分光光度法测定丹参总酚酸的含量。结果：丹酚酸B线性范围2．5～50μg&;#183;mL^-1，回收率为100.6％，RSD为1．44％。结论：此方法简单、准确、快速，可作为注射用丹参川芎嗪的质量控制方法。     

盐酸哌唑嗪片溶出度测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸哌唑嗪片溶出度。方法：以0．1moL·L-1盐酸作为溶出介质,转速为100r／min,溶出时间为30min,紫外分光光度法检测波长246nm。结果：盐酸哌唑嗪质量浓度0．098～3．902ug·mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系,平均回收率为99.21％,RSD1．66％（n=12）。结论：本方法简便易行,结果准确。     

山东不同地产丹参的质量研究

本文采用紫外分光光度法及薄层扫描法分别测定了丹参中水溶性酚酸、原儿茶醛及丹参酮ⅡＡ的含量，对山东不同地产丹参进行了质量分析。