飞利浦DR的常见故障及维修

飞利浦DR仪器在工作过程中,计算机工作站功能尤为重要,可对X线需要的曝光条件进行控制,同时可采集相应数据,对图像进行调整,将其传至打印机,可对球管以及数字平板进行周期性校准。FD影像系统,球管、吊架系统和自动跟踪系统也是常发生故障部位,在日常维护维修工作中,应格外注意。     

社区医院血液分析仪校准方法的建立和应用

目的建立一种适宜社区医院血液分析仪校准的方法,使其检测结果准确可靠,具有可溯源性。方法以通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)评审的实验室为基准实验室,使用配套校准物校准XN-1000血液分析仪,以此作为基准仪器对校准用新鲜全血进行赋值,余下新鲜全血作为定值的常规校准物,用于社区医院血液分析仪的校准与验证;定期应用新鲜全血与基准仪器进行比对,监测社区医院血液分析仪与基准仪器检测结果的可比性、一致性。结果通过建立和逐步完善社区医院血液分析仪的校准方法,规范了社区医院血液分析仪的校准,使其结果具有可溯源性;社区医院血液分析仪与基准仪器各检测参数的偏倚满足比对要求,具有可比性、一致性。结论应用经基准仪器准确赋值的健康人新鲜抗凝全血,校准社区医院血液分析仪,经济实用,从源头上保证了检测结果的准确性,提高了检验报告的质量。     

呼和浩特市环境γ辐射水平及其对居民所致剂量

呼和浩特市位于土默川平原,北依大青山,地处北纬40°5′～41°7′之间,平均海拔高度为1060米。为了解呼和浩特市环境γ辐射水平,我们于1983年10月～1984年1月对本市环境γ辐射水平进行了调查,结果如下。一、调查方法:本调查按王其亮等提出的方法进行[中华放射医学与防护杂志4(4):44,1984),仪器用国产FD一71型闪烁辐射仪,经卫生部工业卫生实验所刻度和校准。     

Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪校准

目的:对Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪进行例行校准,调整其到最佳工作状态。方法:在确认仪器所处外周环境(温度、湿度、电源等)符合要求后,对仪器进行常规保养及计数孔灼烧、流路清洁等特殊保养程序,执行关机程序浸泡仪器管路2 h以上再行开机程序。本底测试合格后进行重复性及携带污染率测试,测试合格后再用贝克曼库尔特公司提供的校准品S-CAL(批号4754)进行校准程序,经公式换算后得出自动和手动进样模式的新校准系数。结果:经测试仪器重复性能良好,携带污染率低,其变异系数(CV%)均小于规定值下限,新校准系数更有利于提高仪器检测的准确度。结论:全自动血液分析仪应进行定期校准,提高检测质量,更好地为临床服务。     

居室内电离辐射照射水平调查

随着人们对自己居住环境要求的不断提高 ,居室内电离辐射照射水平越来越成为人们关心的话题。为了解杭州市居室内电离辐射情况 ,我们对本市民用住宅室内电离辐射水平进行了检测。对象与方法1　对象　杭州市市区民用住宅 ,共 2 31间。2　方法　通过检测室内的γ空气吸收剂量率和室内的氡浓度 ,来反映室内电离辐射照射水平 ,调查居室数按各辖区居住人口比例抽取。3　仪器　FD 30 13A智能化γ仪 (上海仪器厂 ) ,FT 6 4 8型测氡仪 (北京核仪器厂 ) ;两台仪器均经计量部门检定校准。4　检测条件　γ空气吸收剂量率的测定点位于室内各房间中央 ,…     

不同凝血分析仪测定项目的比对试验

目的通过对美国贝克曼库尔特ACLTOP700全自动凝血分析仪和德国COATRON1800全自动凝血分析仪进行方法比对,探讨不同仪器间活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)四种检测结果是否具有可比性。方法利用仪器配套标准定值血浆校准仪器,校准完成后,每天选取新鲜血清,分别在两台仪器上测定该四个项目,并记录结果所选标本尽量覆盖仪器检测线性范围。比较两台仪器间测定的结果,探讨两台仪器检测结果是否一致。结果校准完成后,两台凝血分析仪检测结果比对所得偏差均在可接受范围,在临床应用中可相互替换使用。结论两台仪器的检测结果具有较好的可比性。     

血细胞分析仪常见的校准方法与质控

血细胞分析仪质量控制过程中,血细胞分析仪不是直接测定的装置,而是一个比较器,它需要仔细的校准及定期的质控。为了测定它要和另外的系统及方法进行比较,也就是需要用准确的校准物校正仪器,校准后需要用已定值或未定值的质控物进行室内质控,以保证仪器的顺利操作。     

Clinitek系列尿液分析仪常见故障维修

1 故障现象一 Clinitek50型尿液分析仪开机无显示。 对于6510A型的尿液分析仪故障可能是由下列原因引起打印机盖未盖好时仪器将自动关闭只有卡好盖后仪器才开启检查打印机盖下的压合开关是否失效检查仪器的保险丝是否完好检查仪器外接电源的输出是否为9V电源电压过低也会造成屏幕无显示。2 故障现象二 Clinitek100型尿液分析仪开机出现校准界限出错。 这表明在对校准片进行校准的过程中校准片没在6个发光二极管的反射区域内可能是由于校准时试台被碰撞 试台插头在试台底座中的位置不当。排除上述故障原因后打…     

不同检测系统红细胞、血红蛋白及红细胞压积测定结果的可比性研究

[目的]为了提高不同血细胞分析仪红细胞、血红蛋白及红细胞压积测定结果的准确性和可比性。[方法]以校准合格的Beckman Culter GEN-S2血细胞分析仪为参考仪器,利用参考仪器测定红细胞、血红蛋白及红细胞压积结果分别在一定范围的新鲜全血为校准质控全血,对Abbott Cell Dyn 3700SL血细胞分析仪进行校准,比较两台仪器测定患者样本的结果。[结果]使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、4.98×1012/L、5.38×1012/L,血红蛋白浓度为120.7g/L、129.4g/L、139.0g/L,红细胞压积为0.37、0.40、0.43的校准质控全血,分别对CD3700SL血细胞分析仪进行校准,两台仪器检测患者样本的结果差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]使用参考仪器测定红细胞数为3.5～5.38×1012/L、血红蛋白浓度为120.7～139.0g/L、红细胞压积为0.37～0.43的新鲜校准质控全血,对其他血细胞分析仪进行校准,可以明显提高不同血细胞检测系统红细胞、血红蛋白及红细胞压积测定结果的准确性和可比性。     

新鲜定值全血校准MS9血细胞分析仪的应用

目的探讨在同一实验室内多台血细胞分析仪校准的正确方法.方法用SYSMEX配套的校正物校准KX-2lN血细胞仪后,对新鲜全血进行定值,用定值的新鲜全血校准MS9血细胞分析仪,并比较校准前后的偏差变化.结果经校正后两台仪器测定新鲜全血标本的结果重复性良好,各项参数的变异系数＜1.1%,校准前后的偏差差距明显降低,两台仪器的测定值具有可比性.结论经定值后的新鲜全血完全适用于同一实验室内不同系列的血细胞分析仪的校准.     

一次铀分析仪自校准实施过程及结果分析

目的 对BD11-MUA型铀分析仪的一次自校准的实施方法和实验结果进行分析。方法 根据BD11-MUA型铀分析仪结构原理和自校准技术要求,对仪器的结构与外观及仪器线性、检出下限、精密度、稳定性4个参数进行分析。结果 BD11-MUA型铀分析仪线性、精密度、稳定性等指标符合仪器管理的标准。结论 该仪器运行正常,量值准确,测量过程处于受控状态。     

自适应水平激光仪在放疗激光灯校准中的应用

由于缺少适合的校准工具,放疗三维激光灯的日常校准工作一向是比较耗时的,且校准后的精度不高,本文介绍一种利用自适应水平激光仪对放疗激光灯进行校准的方法.经过反复的校准验证,结果表明利用这种仪器,能快速精确的完成三维激光灯的校准,达到放射治疗质量保证的要求.     

不同放置时间静脉血的全血细胞分析结果

近年来 ,血液自动分析仪 ,越来越多地应用到检验工作中 ,提高了检验科工作效率。为了更好地利用它 ,使其结果更准确们抽取了 12 0例健康人的静脉血 ,在不同时间对其进行全血细胞检测 ,并加以比较 ,现将结果报告如下。1　仪器与材料1 1　仪器　sysmex -kx -2 1N血液分析仪。1 2　试剂　sysmex -kx -2 1N专用配套试剂。1 3　校准物和质控物　S -10 0全血校准物、全血质控物。2　方法2 1　仪器校准　按仪器维护保养要求 ,对仪器进行全面维护 ,以保证sysmex -kx -2 1N在常规条件下批内重复测定变异系数 ,在仪器说明书规定范围内 ,并用S -10 0…     

血铅检测仪器校准方法的改进

本文介绍了一种对血铅检测仪器校准方法的改进方法,该方法能够减少对测定质控品的偏倚程度,降低检测仪校准的成本。     

压力蒸汽灭菌装备质量控制检测标准与检测装置研发

目的:论证、对比现行国内外热力灭菌设备检测校准规范,研究核验医用热力灭菌设备温度测量控制仪器在线校准测量方法。方法:通过研究典型医用热力灭菌设备检测装置的准确性和可靠性,评估核验医用热力灭菌设备温度测量技术标准。结果:完成"医用热力灭菌设备温度计校准规范"实验验证,实验验证医用热力灭菌温度测量控制仪器测量方法和不确定度的评价方法。结论:提升医用热力灭菌设备温度的检测技术水平,对医用热力学灭菌设备温度计校准具有重要参考意义。     

CAP实验室认证中尿沉渣分析仪质量保证体系的建立及应用

[目的]为了满足CAP实验室认证,建立全自动尿沉渣分析仪UF-100的质量保证体系.[方法]遵循CAP要求,通过全自动尿沉渣分析仪UF-100测定其携带污染、线性、仪器校准及验证、精密度、仪器间比对及质控和PT,并进行性能评价.[结果]UF-100测定各指标均具有良好的线性和重复性;携带污染可忽略,但随仪器老化,携带污染率会有所增高;仪器校准及校准验证均合格;仪器间比对有较好的相关性;QC和PT均在控.[结论]实验室3台UF-100均符合CAP性能评价要求,可应用于临床检测,并提供了持续性的质量保证.     

放疗剂量仪的校准与使用中的问题

目的 通过校准放疗剂量仪器,以保证放射治疗监测数据的准确性,并且是对病人进行放射治疗的重要依据。方法 用经过中国计量科学研究院检定的二级标准剂量仪PTW-UNIDOS在⁶⁰Coγ射线辐射场中用替代法进行校准。结果 经校准的放疗剂量仪器,其中40台完全符合国家标准,合格率为80%。结论 应加强有关培训与管理,严格按照国家规定的检定与校准周期,定期送检,对有故障的仪器设备及时维修。     

辐射热计校准方法的研究

辐射热计是疾病预防控制中心的重要测试仪器,它的量值准确可靠,对高温作业实施劳动安全卫生分级管理有着重要的意义.我们主要研究了辐射热计的校准装置的设计方案和校准方法,同时对校准结果进行了不确定度的分析评定.     

Ac920、Coulter AC Tdiff-2两台血球分析仪测定结果一致性的探讨

目的通过对Ac920、CoulterACTdiff-2两台血球分析仪13项指标测定结果一致性的分析,更好地为临床提供可靠、准确、一致的血液分析结果。方法用Coulter公司提供的4C质控校准物对两台仪器进行校准,再用3种不同采血方法各采取血标本20份,同时在两台仪器上进行测定。结果两台仪器所测定13项指标结果用MicrosoftExcel进行统计学分析,第1组实验中有10项、后两组实验中有11项差异无显著性(P>005),其余项目差异有显著性(P<005)),但都在可接受范围(x±2s)肝体内。结论用4C质控校准物对两仪器进行校准,使两仪器测定结果报告实现了一致性。     

漏电流检测仪校准、检定的方法分析

对漏电流检测仪进行校准、检定时,很多情况是接入被测设备单测试端进行测量,对如何接入校准、检定仪器双测试端进行测量,本文提出了相应的思路和方法。