孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：观察口服盂鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的90例患儿随机分为试验组48例和对照组42例,另选择健康体检儿40例作为正常对照组。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上病初即给予孟鲁司特口服,≤6个月2mg／d,〉6个月4mg／d,睡前顿服,同时给予布地奈德混悬液1mL／次,每日2次雾化吸入,直到临床症状消失后停用,继续口服孟鲁司特1周停用。观察两组治疗后主要临床症状和体征消失时间、住院天数及治愈率,两组治疗前后外周血IgE、IL-4、Eos的变化并与正常对照组比较。结果：试验组有效率91．7％,对照组有效率69．0％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=7．48,P〈0．01）。试验组在缓解喘憋、咳嗽、肺部哆音、心率及缩短住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）;治疗后试验组外周血IgE、IL-4、Eos水平均较治疗前明显下降（P〈0．01）,且试验组较对照组下降明显（P〈0．05）。结论：孟鲁司特与布地奈德联合治疗毛细支气管炎,能显著提高疗效,降低药物不良反应发生率,值得在临床应用和推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎60例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对毛细支气管炎的治疗效果。方法以本院2009年1月～2011年9月120例毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组各60例,两组病例均给予抗感染、止咳化痰、吸氧(必要时)、镇静等常规治疗,在此基础上,对照组用利巴韦林,观察组加用孟鲁司特、布地奈德混悬液及利巴韦林治疗,观察两组治疗后的疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得在基层医院推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎72例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法对我院2010年11月至2011年11月收住院的72例6个月-2岁的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各36例,两组均采用综合治疗,在此基础上治疗组加用孟鲁司特钠片,6个月以上患儿每次2.5mg,12个月以上患儿每次4mg,每晚1次布地奈德加压雾化吸入,每次1mg,每日1-3次治疗,并进行疗效对比分析。结果治疗组有效率明显高于对照组P<0.01,喘憋消失时间、热退时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、住院天数明显高于对照组P<0.01。结论孟鲁司特钠联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著且能明显缩短病程,临床疗效确切。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎36例

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿72例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、吸氧、吸痰、激素、抗炎、镇静、止咳等综合对症支持治疗,对照组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入,观察组加用布地奈德混悬液1 mL雾化吸入及孟鲁司特2.5 mg口服。观察两组患儿治疗后主要症状、体征的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.40,P<0.05)。治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,且安全性较好,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择70例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、解痉平喘、吸氧、镇静等对症支持治疗。对照组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入联合孟鲁司特片2mg口服。观察并比较两组患儿治疗后主要症状体征(咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音)的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗7d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.90,P<0.05),治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,缩短住院时间,安全性较好。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床效果及1年内随访喘息复发情况。方法将本院诊治的60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组、观察组。对照组患者均给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服3个月。结果观察组、对照组的有效率分别为93.3%、73.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床症状缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗后1周,观察组的嗜酸粒细胞计数显著少于对照组(P<0.05);观察组随访6个月及1年内的喘息复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎可显著提高临床效果,改善临床症状,降低喘息复发率。     

孟鲁司特钠片治疗毛细支气管炎临床疗效观察

毛细支气管炎多见于2岁以内的小儿，是由呼吸道合并病毒引起，其临床表现为突起喘憋，有明显毛细支气管阻塞现象，易发生缺氧、心衰，至今尚无特效治疗。本院用孟鲁司特治疗毛细支气管炎，疗效显著，现报告如下。     

孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后喘息复发的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎后喘息复发的疗效和安全性。方法：RSV毛细支气管炎患儿76例随机分为对照组与观察组。两组患儿均给予吸氧、抗病毒和止咳等常规综合治疗。对照组加用布地奈德混悬液1 ml雾化吸入,bid,症状消失后停药;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片2.5 mg,qd,睡前口服,连用3个月。观察并比较两组患儿治疗后主要症状体征的消退时间和住院时间,随访观察治疗结束后3个月和6个月内喘息的复发率。结果：观察组患儿的喘憋、咳嗽和肺部喘鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）;治疗后随访观察3个月和6个月,观察组患儿的喘息的复发率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗RSV毛细支气管炎的疗效确切,安全性好,能明显改善患儿症状和体征,明显缩短住院时间,并能降低其喘息的复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的临床疗效.方法:以小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎者80例为研究对象,研究时间是2016年11月-2020年11月,分为参照组40例与研究组40例,参照组应用布地奈德治疗,研究组添加孟鲁司特钠治疗,对比治疗效果.结果:研究组患者治疗后FVC(1....     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、安全性及其对患儿炎症因子的影响。方法:选取2014年2月至2016年2月我院收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予祛痰、止咳、平喘、抗感染及抗病毒等常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上再加用孟鲁司特钠口服治疗,两组疗程均为7 d。治疗1个疗程后观察两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况,同时比较两组患儿的咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间、住院时间,以及血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的改善情况。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平均改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患儿均无明显不良反应发生。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,能显著改善患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平,具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液(普米咳令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择绵阳中心医院儿科2010年10月至2011年4月收治的毛细支气管炎患儿102例,随机分为观察组及对照组。两组均采用喜炎平抗病毒、沙丁胺醇雾化舒张支气管、镇静止咳等综合治疗,对重症毛细支气管炎患儿给予吸氧、全身静脉激素及气管插管呼吸机辅助呼吸。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入。用法:布地奈德1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水1mL空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程6d。对治疗前后症状体征、治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组在咳嗽喘憋气促症状、肺部哮鸣音及湿啰音平均消失时间、治愈好转率等方面均优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论空气压缩泵雾化布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎方便、安全、疗效确切,无明显不良反应。     

孟鲁司特钠与布地奈德对血清ECP、IL-8的影响及其对毛细支气管炎的疗效比较

目的:分析孟鲁司特钠与布地奈德对毛细支气管炎患儿血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-8(IL-8)的影响,比较二者对毛细支气管炎的疗效。方法:选取我院确诊的毛细支气管炎患儿100例,随机分为A组(孟鲁司特钠口服)和B组(布地奈德雾化)各50例,监测孟鲁司特钠和布地奈德干预前后血清ECP、IL-8水平,并随访治疗后1年的复发情况。结果:A组ECP浓度从干预前(19.15±13.34)μg/L降至干预后(9.58±5.21)μg/L,B组ECP浓度从干预前(20.47±12.21)μg/L降至干预后(5.15±4.01)μg/L。干预前两组ECP比较差异无统计学意义(t=1.002,P>0.05);干预后A组ECP显著低于B组,两组比较差异有统计学意义(t=3.396,P<0.01)。干预后两组IL-8均明显下降,但组间比较差异无统计学意义(干预前t=1.479,干预后t=0.187,P均>0.05)。结论:A组治疗后患儿血清ECP下降更明显,复发率更少,说明孟鲁司特钠比布地奈德能更有效地治疗毛细支气管炎。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：78例毛细支气管炎患儿随机分成观察组40例和对照组38例,两组均采用相同综合治疗,观察组加服孟鲁司特钠,6个月以下2．5mg／d,6个月以上4mg／d,每晚服用1次,疗程至症状和体征消失,观察气促、咳嗽、肺部体征改善时间。结果：观察组总有效率（95．0％）明显高于对照组（81．5％）,两组比较差异有统计学意义（x^2=7．22,P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎可缩短病程、减轻喘憋程度,无明显不良反应,可作为毛细支气管炎的辅助用药。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 50例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组25例和对照组25例,两组均采用相同综合治疗,治疗组加服孟鲁司特钠,6个月以下2.5mg/d,6个月以上4mg/d,每晚服用1次,疗程至症状和体征消失,观察喘憋、肺部体征改善时间;并对所有病例随访3个月,观察各组患儿在此期间再次出现喘息的例数及复发率。结果治疗组在喘憋、肺部体征持续时间及住院天数方面均明显短于对照组(P<0.01);同时治疗组喘息复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效确切。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床观察

目的:探讨孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:99例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组49例给予对症支持治疗;治疗组50例在此基础上加用孟鲁司特4 mg,每晚一次口服,直至出院。结果:治疗组和对照组咳嗽消失时间分别为(6.25±2.36)d(、7.82±2.77)d,气喘消失时间分别为(4.52±2.13)d(、6.18±1.98)d,住院期间氧疗时间分别为(18.74±2.91)h(、20.91±3.62)h,平均住院时间分别为(7.20±2.57)d(、8.75±2.83)d,平均住院费用分别为(1 120.55±197.40)元(、1243.26±230.65)元,两组各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:孟鲁司特治疗毛细支气管炎安全、有效,值得临床推广。     

布地奈德与硫酸特布他林超声雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的 观察布地奈德与硫酸特布他林超声雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法 88例小儿毛细支气管炎随机分为对照组和治疗组,每组44例.两组均给予吸入用布地奈德混悬液0.5~1.0 mg、硫酸特布他林雾化液 1~5 mg加入0.9%氯化钠注射液5 ml超声雾化吸入,2/d;治疗组加服孟鲁司特钠4 mg,每晚1次.两组疗程均为7 d.观察两组临床症状、体征改善时间及住院时间,比较两组临床疗效和不良反应.结果 治疗组临床症状、体征改善和住院时间均较对照组短,治疗组总有效率为97.73%,高于对照组的86.36%,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组均未发生明显不良反应.结论 布地奈德与硫酸特布他林超声雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎安全有效.     

布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的随机对照研究

目的 对比布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的临床疗效,优化儿童轻度持续性哮喘的最佳治疗方案.方法 选择2010-2012年符合入组标准的70例轻度持续性哮喘患儿,按随机数字表法分为Ⅰ组35例和Ⅱ组35例,Ⅰ组吸入布地奈德治疗,200μg/次,2次/d,早晚吸入.Ⅱ组口服孟鲁司特,＜5岁4mg每晚,5～12岁5mg每晚.两组均治疗12周.治疗前后进行患儿日间、夜间症状评分,进行诱导痰嗜酸性粒细胞计数（EOS）,检测肺功能指标第1秒用力呼吸容积（FEV1）,记录患者治疗期间复发情况.结果 Ⅰ组和Ⅱ组治疗后日间、夜间症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,Ⅰ组治疗后日间、夜间症状评分低于Ⅱ组,差异有统计学意义（P＜0.05）;Ⅰ组治疗后FEV1较治疗前提高,差异有统计学意义（P＜0.05）,EOS较治疗前降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,Ⅱ组治疗前后FEV1、EOS差异无统计学意义（P＞0.05）;Ⅰ组治疗期间复发次数少于Ⅱ组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德在改善轻度持续性哮喘肺功能及减轻气道炎症的效果明显优于孟鲁司特,能更有效缓解患者症状,可作为首选治疗方案.     

白三平治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察白三平(孟鲁司特)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年3月至2010年7月在江门市中心医院就诊符合病例纳入标准的毛细支气管炎200例,随机分入治疗组与对照组各100例,均给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用白三平4mg/次,1次/d,睡前口服。观察两组的临床症状、体征改善时间和评价两组的临床综合疗效。结果治疗组的临床症状、体征改善时间少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);而评价两组的临床综合疗效,治疗组也优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论白三平是治疗婴幼儿急性毛细支气管炎有效的药物,可缩短病程,提高疗效。