大孔吸附树脂提取纯化胡芦巴中总皂苷的工艺研究

目的：优选胡芦巴乙醇提取液经树脂纯化的最佳工艺条件。方法：用正交试验法进行优选，以薯蓣皂苷元为指标测定总皂苷含量。结果：乙醇提取后经树脂柱纯化法的最优条件为A1B2C3D3。结论：胡芦巴的乙醇提取物经大孔树脂吸附纯化后总皂苷含量明显增加，本研究为胡芦巴中总皂苷的制备工艺提供依据。     

大孔吸附树脂富集纯化茅莓总皂苷工艺研究

目的 :研究大孔吸附树脂富集、纯化茅霉总皂苷的工艺条件及参数。方法 :以茅莓总皂苷的洗脱率和纯度为考察指标 ,研究大孔吸附树脂富集、纯化茅莓总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果 :茅莓提取液 1 9.3mL(0 .77mg·mL- 1 )上大孔吸附树脂柱 (干重 2 .68g ,1cm× 2 0cm) ,用蒸馏水 1 0 0mL、50 %乙醇 1 0 0mL依次洗脱 ,茅莓总皂苷富集于 50 %乙醇洗脱液部分 ,且除杂质效果好。结论 :通过大孔吸附树脂富集、纯化后 ,茅莓总皂苷的洗脱率在 79.2 %以上 ,总固物中茅莓总皂苷含量可达 55 .3 %。说明采用本法富集、纯化茅莓总皂苷是可行的     

大孔吸附树脂纯化远志总皂苷工艺研究

目的 :研究大孔吸附树脂纯化远志总皂苷的工艺条件及参数。方法 :以远志总皂苷的洗脱率、精制度为指标 ,考察大孔吸附树脂对远志总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果 :12mL远志总皂苷样品液 (生药 0 2 5g/mL)上大孔吸附树脂柱 (Φ15mm×H90mm ,干重 2 5g) ,用蒸馏水、30 %乙醇、70 %乙醇各 3BV依次洗脱 ,远志总皂苷富集于 70 %乙醇洗脱液部位。结论 :通过大孔吸附树脂富集与纯化 ,远志总皂苷洗脱率为 89 8% ,精制度为 2 39 6 %。该法可较好地纯化远志总皂苷     

远志总皂苷大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的:优选远志总皂苷大孔树脂纯化工艺。方法:在以细叶远志皂苷的纯度为指标,考察多种型号大孔树脂纯化远志总皂苷的吸附及洗脱条件。结果:HPD-100型大孔吸附树脂为最佳纯化远志总皂苷的大孔树脂。最佳纯化工艺为上样液细叶远志皂苷的质量浓度为0.5 g/ml,以蒸馏水3 BV、30%乙醇、70%乙醇各4 BV以1 BV/h速度依次洗脱,收集70%乙醇洗脱部位。结论:该法工艺可较好地纯化远志总皂苷且稳定可行,为新药研发提供了一定的依据。     

大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂法纯化三七总皂苷的工艺条件及参数.方法:以三七总皂苷的量为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交实验法优选最佳洗脱条件.结果:通过大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达83.3%.结论:采用此法能较好的纯化三七总皂苷.     

大孔吸附树脂富集纯化三七总皂苷工艺研究

以三七总皂苷的洗脱率和精确制度为考察指标,研究大也树脂吸附法富集,纯化三七总皂苷的工艺条件及参数,结果表明：通过大孔树脂富集与纯化后三七总皂苷洗脱率达80％以上,50％乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达71．1％,采用此法可较好的纯化三七总皂苷。     

大孔吸附树脂纯化桔梗总皂苷的工艺研究

目的运用大孔吸附树脂分离纯化桔梗总皂苷,为桔梗总皂苷的生产提供参考。方法采用单因素试验结合正交试验法,以桔梗总皂苷含量、保留率为指标,对桔梗总皂苷的纯化工艺进行优选。结果最佳条件为选用D101型大孔树脂,上样浓度0.5g生药材/ml,径高比1:9,吸附流速为2BV/h,吸附2h后,以6BV水洗脱,再分别以5BV25%、70%乙醇洗脱,解析流速为3BV/h,收集70%乙醇洗脱液,纯化后桔梗总皂苷的含量达到56.32%,保留率为74.86%。结论 D101树脂对桔梗总皂苷具有较好的吸附和解析性能,纯化工艺简单可行、重复性好,具有良好的产业化前景。     

大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺条件。方法威灵仙用70%乙醇回流提取后,上D101型大孔树脂,水洗后分别用30%,50%,70%乙醇洗脱,以威灵仙总皂苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂分离纯化威灵仙总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果威灵仙总皂苷主要富集于50%乙醇洗脱液部分,大孔吸附树脂的吸附容量为53.36mg/g,洗脱率达71.26%。结论采用大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷是可行的,优选洗脱条件为用水洗去水溶性杂质,50%乙醇洗脱总皂苷。     

大孔吸附树脂分离纯化桔梗总皂苷工艺研究

桔梗(Radix Platycodonis)为桔梗科植物桔梗 Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.的干燥根[1].现代药理学研究[2].表明:桔梗具有祛痰镇咳、抗炎、抑制胃酸分泌及抗胃溃疡、镇静、解热、镇痛、降血糖、降血脂及降胆固醇等作用.桔梗的主要活性成分为桔梗皂苷[3](platycodins),通常采用有机溶剂萃取法提取,但存在溶剂消耗量大,萃取时间长,操作复杂,萃取过程容易乳化,获得的成品纯度不高,难以实现工业化等问题.本文就大孔吸附树脂对桔梗总皂苷分离纯化特性进行研究,以期确定更合理的桔梗总皂苷分离纯化方法.     

大孔吸附树脂纯化山药总皂苷的工艺研究

目的大孔吸附树脂纯化山药总皂苷的工艺优化。方法通过对山药总皂苷在5种大孔吸附树脂上的吸附与解吸特性比较,筛选最佳树脂类型,并对该树脂的吸附特性和各影响因素进行研究,采用单因素轮换方法对纯化工艺条件进行优化。结果 AB-8型大孔吸附树脂对山药总皂苷吸附、解吸能力较强,上样pH为7,上样质量浓度为4 mg/mL,上样吸附时间为4 h,洗脱体积流量为1.5 BV/h,50%乙醇洗脱5 BV。结论该方法稳定可行,总皂苷质量分数可为52.1%。     

纤维素酶提高胡芦巴有效成分收率的研究

目的利用纤维素酶提高胡芦巴有效成分的收率。方法以甾体皂苷收率为指标，确定提高胡芦巴有效成分收率的最佳酶及最佳酶解条件。结果实验组有效成分的收率约是对照组的3．6倍；酶解的最佳实验条件为：温度50℃，pH4．4，反应72h。结论利用纤维素酶可以提高胡芦巴有效成分——甾体皂苷的收率。     

胡芦巴油脂成分的分析测定

应用ＧＣ－ＭＳ技术对国产胡芦巴油脂成分进行了分析研究,鉴定了５种脂肪酸甲酯和１７种油脂类成分,其中１５种成分为首次从胡芦巴中测得。分析结果为开发利用胡芦巴油脂资源提供了依据。     

胡芦巴核型分析

本文报道了药用植物胡芦巴Trigonella foenum-graecum的染色体数目2n=16,核型公式为2n=2x=16=2M 2m 2m(SAT) 10sm,属2B型。     

胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅲ.新皂苷D的分离纯化及化学结构测定

目的对胡芦巴Trigonellafoenum-graecum种子所含的皂苷成分做深入研究。方法采用硅胶H柱色谱、干柱色谱等从总皂苷中分离纯化单一皂苷成分,并应用13C-NMR、FAB-MS、DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法测定其化学结构。结果从总皂苷中分离出的一个新皂苷D为六分子糖与薯蓣皂苷元构成的六糖苷,经测定皂苷D的结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖[(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖](1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论皂苷D是一个新的六糖皂苷。     

Nematicidal activity of Trigonella foenum-graecum L

The aqueous, methanol and chloroform extracts of Trigonella foenum-graecum caused significant (p < 0.05) mortality of Meloidogyne javanica larvae. The methanol soluble fraction eluted from pure distilled water showed the highest (>92%) nematicidal activity compared with the fractions eluted from pure methanol and different ratios of chloroform and methanol indicate that the nematicidal compound was polar in nature.     

西洋参鲜果汁中西洋参总皂甙的提取工艺研究

目的以西洋参总皂甙为定量指标,用比色法测定其含量.方法采用正交试验法优选提取西洋参鲜果汁的最佳工艺,建立合理可靠的提取条件.结果最佳工艺为60%乙醇、冷浸24h、溶煤用量为果膏的8倍量.结论工艺可行、合理     

胡芦巴黄酮苷及其降血糖活性的研究

 目的研究胡芦巴中芹菜素黄酮苷的化学结构及其降血糖活性。方法采用萃取、制备色谱和柱色谱方法分离和纯化化合物,结合化学分析及其波谱数据进行结构鉴定。采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型进行抗糖尿病活性评价。有效亚组分(CⅡ-4)灌胃途径给予糖尿病小鼠,剂量为50mg·kg^-1,连续给药17d。结果CⅡ-4主要含有4个芹菜素黄酮苷,结构分别为:芹菜素6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖苷、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖8-C-α-L-阿拉伯糖苷、芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷和芹菜素-6、8-二-C-β-D-葡萄糖苷。CⅡ-4具有显著降血糖和降血脂作用,能提高糖尿病小鼠胰腺重量指数,促进肝糖原的合成。结论该亚组分的4个化合物首次从该植物中分离得到,可能是胡芦巴的抗糖尿病有效成分之一。     

宁夏胡芦巴种子中挥发性成分研究

目的研究宁夏胡芦巴种子挥发油中的化学成分。方法用乙醚作溶剂,采用索氏提取法从胡芦巴种子中提取了挥发性物质,并采用GC-MS联用技术对挥发油中的成分进行了分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算了各成分的相对含量。结果 与结论从宁夏胡芦巴种子挥发油中鉴定了82个化合物,其中含量最大的是2-Methyl-pentanol(3.45%),化合物16,29,50,52,65,67,76,78都是具有复杂结构的化合物。     

胡芦巴药材HPLC指纹图谱的初步研究

 目的研究胡芦巴药材的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制药材的质量提供了可靠的方法。方法利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了14个不同产地的胡芦巴药材样品。色谱条件为:Alltech C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1 mL·min^-1,检测波长:211 nm。结果各产地胡芦巴药材指纹图谱有21个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法灵敏度高,重现性好,可作为控制胡芦巴药材内在质量的标准。     

威灵仙总皂苷的分离纯化

目的：研究用大孔树脂分离纯化技术从威灵仙中提取分离有效部位威灵仙总皂苷。方法：将威灵仙粉粹后用70％乙醇渗滤提取,收集浓缩提取液后,上D101大孔树脂,依次用10％氨水、水、20％乙醇洗脱杂质,最后以70％乙醇洗脱有效部位,得总皂苷提取物,用齐墩果酸作对照,检测其含量。结果：威灵仙总皂苷主要富集于70％乙醇洗脱液部分,总皂苷含量达23．14％。结论：采用大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷是可行的,可用于其他应用方面的研究。