疣状斑块型汗管角化症1例报告

疣状斑块型汗管角化症１例报告陈昭渭，黄卫东，蔡雷，叶珊（福建省福州市皮肤病防治院皮肤科门诊３５０００１）汗管角化症（Ｐｏｒｏｋｅｒａｔｏｓｉｓ）是一种罕见的慢性进行性角化性皮肤病。其特征为轻度萎缩的斑片，绕有隆起疣状边缘，多数有家族史。我院皮肤科门诊...     

疣状斑块型汗管角化症1例

疣状斑块型汗管角化症是一种慢性进行性角化性疾病，临床上较为少见，容易误诊。多于青壮年发病，好发于臀部等易受压或磨擦部位，临床表现为疣状增生性丘疹或斑块，遗传史可不明确，但有特征性组织病理。现将笔者遇到的1例报道如下。     

泛发性疣状斑块型汗管角化症1例

1临床资料患者男,18岁。因胸前、背部、骶部泛发大片疣状增生性斑块16年余,于2005年2月20日到本科就诊。患者2岁起胸前、背部出现粟粒大小角化性丘疹,后逐渐向周围扩展形成环状、地图形,部分斑块融合形成不规则形。边缘呈堤状隆起,最后累及骶部。皮损伴轻度瘙痒感,曾在当地院以“皮炎”等就治但未见好转。既往体健,家族中无类似病史。体检:一般情况好,系统检查无明显异常。皮肤科情况:胸前、背部、腰骶部环状、地图形、不规则形直径几厘米到十几厘米的边界清楚的淡红色斑块,边缘呈堤状的角质性隆起(图1),斑块中图1腰骶部皮损间汗孔处有针头…     

巨大疣状斑块型汗管角化症1例

目的：报道1例巨大疣状斑块型汗管角化症。患者，男，70岁，右侧膝关节屈侧环形疣状斑块5年。皮传颂组织病理检查结果符合汗管角化症。     

臀部巨大疣状斑块型汗孔角化症1例

<正>患者男,45岁。双侧臀部斑块及瘙痒12年,于2020年9月来深圳市人民医院皮肤科门诊就诊。患者12年前无明显诱因单侧臀部出现数个丘疹及斑丘疹,剧烈瘙痒,当时外院诊断“神经性皮炎”,予冷冻及外用糖皮质激素药物治疗,效果不佳。11年前行手术切除皮损,术后1年皮损复发,随后皮损逐渐增多及融合,并向周围扩散,累及双侧臀部,伴阵发性瘙痒及出汗,夜间尤甚。既往体健,否认慢性疾病史,家族中无类似疾病患者。体格检查：系统检查无异常。皮肤科检查：双侧臀部对称分布黄褐色疣状增生性斑块,大小约25 cm×15 cm,境界清楚,质硬,周边数个大小不一的卫星状病灶（图1A）。     

疣状斑块型汗孔角化症16例临床病理分析

汗孔角化症是一种较少见的角化性皮肤病 ,可有多种不同的临床类型 ,典型皮损临床易诊断 ,但某些不典型皮损常易误诊。主要发生于臀部的疣状斑块型汗孔角化症临床较少见 ,也易误诊。近年国内陆续有作者报告疣状斑块型汗孔角化症 ［１～３］。我科从１９９０年～１９９８年经组织病理学检查共诊断汗孔角化症６８例 ,其中结合临床诊断疣状斑块型汗孔角化症１６例。本文主要对这型汗孔角化症进行临床病理分析。１临床资料１６例患者中男１４例 ,女２例 ,男女之比为７∶１ ;发病年龄９岁～７５岁 ,平均为３９岁 ;病程２年～１５年 ,平均７年 ;１…     

臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

<正>汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名~([1])。以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点。本病除了Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli)之外,还存在一些异型,如浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性汗孔角化症、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖泛发性型、点状型、丘疹型、丘疹型、疣状斑块型等     

臀部疣状斑块型汗孔角化病1例

正患者男,39岁。因臀部疣状斑块、丘疹伴瘙痒1年,于2018年11月6日我院皮肤科门诊就诊。患者1年前无明显诱因两侧臀沟出现少量褐色斑块,伴瘙痒,后皮损逐渐增多,臀部出现多量米粒至黄豆大丘疹。曾于当地医院就诊,诊断为慢性湿疹,长期予糖皮质激素软膏外用治疗,无明显效果。患者既往体健,否认高血压、糖尿病史,家族中无类似病史。体格检查:一般情况好,各系统均正常。皮肤科检查:双侧臀沟可见褐色疣状增生性斑块,浸润肥厚明显,     

斑块型汗孔角化症1例

报告1例以单发环状红斑为表现的汗孔角化症.患者男,62岁,右前臂红斑17年,渐扩大,无痛痒.病理检查示:表皮见角化不全栓,其下棘层见角化不良细胞,真皮浅层血管周围见少数淋巴组织细胞、嗜色素细胞浸润.该患者外用他扎罗汀软膏治疗,目前仍在随访中.     

斑块型汗孔角化症1例

患者女,57岁。因右小腿屈侧,臀部出现斑块伴瘙痒及轻度疼痛23年,于2003年11月来我院就诊。23年前患者右小腿,臀部等处皮肤出现米粒至黄豆大紫褐色斑疹,边缘隆起,质较硬,铜后面部等处亦出现类似皮损,臀部,小腿处皮损逐渐扩大,融合,呈疣状增生,伴轻度瘙痒,坐时局部有压痛感。多次在外院治疗,效果不明显。其父及其子面部,     

疣状汗孔角化症1例

患者男,61岁。因全身疣状斑块40年,于2005年4月至我院门诊就诊。40年前患者无明显因右小腿外侧出现丘疹,伴轻度瘙痒,此后陆续出现斑块、丘疹等,瘙痒加剧,皮损逐渐波及四肢、臀部、阴囊、背部等处。     

一家三代汗管角化症7例

先证者男 ,2 5岁 ,司机。 1 5岁时 ,鼻部起暗红色小丘疹 ,并缓慢发展为环形或不规则皮损 ,自购多种外用药膏涂搽无效。系统检查无异常。家族中无近亲婚配史。皮肤科情况 :面部有多片扁豆至钱币大之浅褐色或灰黄色环形或不规则形皮损 ,中心萎缩凹陷 ,毳毛消失 ,部分边缘清楚可见有一圈黑线或堤状隆起 ,无痛痒。口腔内左上腭可见一扁豆大边缘隆起的乳白色斑片。取面部边缘有堤状隆起处皮损病检、表皮凹陷 ,有角化不全栓 ,棘层萎缩 ,边缘角化明显 ,粒层消失 ,真皮浅层有淋巴细胞浸润。诊断为汗管角化症。家族发病情况 :祖辈中 ,祖父为患者 ,父…     

疣状肢端角化症1例

疣状肢端角化症为一临床少见的遗传性角化性皮肤病，现将我科诊治的1例报告如下。     

斑块型汗孔角化症1例

1 临床资料 患者男，64岁。因“面部、双下肢皮疹10余年”就诊。10年前患者发现面部，双下肢散在分布的褐色圆形丘疹，无自觉症状。随后丘疹向四周扩散，形成边界清楚，边缘隆起的灰褐色圆形斑块；日晒后加重。近1月来，患者皮疹增多明显，     

疣状汗孔角化症1例

患者 ,男 ,3 8岁 ,商人。 2 0年前 ,臀部无明显诱因出现一褐色斑块 ,约鸡蛋大小 ,无不适感 ,未予重视。 10余年前 ,双下肢先后出现豆大褐色丘疹。此后上述皮损有新发并渐长大 ,尤以臀部初发皮损为甚。发病以来未曾诊治。患者述其兄及侄子有相似皮损 ,父母及子女无该损害。皮肤科情况 :皮损累及臀部和双膝关节伸面。臀部见一地图状灰褐色、白色斑块 ,边界清楚 ,表面粗糙 ,凹凸不平 ,鳞屑少见 ,无渗液、出血 ,质硬无压痛 ,横径 18ｃｍ ,长径 19ｃｍ ,突出皮面 0 .7ｃｍ。皮损周围散在有 3个直径约 3 .5ｃｍ类圆形相似斑块 ,数个黑褐色圆形丘疹…     

汗管角化症一家系14例

汗管角化症是一种遗传性角化异常性皮肤病。近期我们见到一个家系中共有14人患病，并对该家系进行了随访调查，现报道如下。     

色素失禁症伴汗管角化症、脑星形细胞瘤1例

患者女，47岁，因“全身泛发不规则色素沉着斑40余年”而就诊，患者出生后4周左右家人发现其躯干部发生荨麻诊样皮疹，继发色素性斑疹，逐渐播散至上臂，大腿及面部，10余年前发现双上臂出现火山口样角化性小丘疹，边缘稍高起皮肤，因无自觉症状，未予以治疗，2年前患者无明显诱因出现间歇性头痛，     

疣状肢端角化症1例

疣状肢端角化症是一种少见的常染色体显性遗传病,也可散发。典型的临床表现为类似扁平疣的皮肤色或暗红褐色扁平丘疹,好发于手足背,一般无自觉症状。组织病理表现为表皮角化过度,呈乳头瘤样增生,部分表皮呈塔尖样局限性隆起,增生的表皮基底平齐。现遇一例散发病例,报告如下。