阿托伐他汀对原发高血压患者C反应蛋白水平的影响及其临床意义

目的：探讨阿托伐他汀在高血压患者中的抗炎作用。方法：60例高血压患者随机分为对照组和阿托伐他汀组（治疗组）。两组均常规治疗,在此基础上治疗组每晚睡前服用阿托伐他汀20mg,共8周。检测两组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血压、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和三酰甘油变化。结果：两组降压效果无显著差异;治疗后对照组胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和三酰甘油无明显变化,而治疗组胆固醇、低密度脂蛋白、和三酰甘油显著降低,高密度脂蛋白升高。结论：阿托伐他汀除具有降脂作用外,还具有减轻血管炎性反应、改善内皮功能的作用。     

贝那普利治疗原发性高血压

目的：验证贝那普利治疗原发性高血压的有效性。方法：入选患者在应用贝那普利片前,停用一切降压药和对血压有影响的药物1周,期间每天测BP、HR各2次,以1周内14次BP、HR的平均值作为治疗前的基础数据,从第2周开始口服贝那普利10mg,1次／日,2周后达目标值血压（坐位〈140／90mmHg）者继续服用至疗程结束,未达标者加服10mtg／日,结果：共有76例2级原发性高血压患者接受降压治疗,治疗4周后,收缩压／舒张压下降30．4±10．3／20．1±9．1mmHg,治疗前后相比差别有高度显著性（P〈0．01）,其中显效54例,有效18例,总有效率94．73％,无效4例（5．27％）,而且24小时血压下降稳定,无明显波动。结论：贝那普利可有效治疗2级原发高血压,使用方便,降压平稳,安全可靠,可有效防止靶器官损害,值得在临床推广使用。     

阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白水平的影响

目的：研究阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白及血脂的影响。方法：60例高血压患者随机分为对照组和阿托伐他汀组（治疗组）。两组均常规治疗,在此基础上治疗组每晚睡前服用阿托伐他汀20mg,共8周。检测两组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血压、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和三酰甘油变化。结果：两组降压效果无显著差异;治疗后对照组胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和三酰甘油无明显变化,而治疗组胆固醇、低密度脂蛋白、和三酰甘油显著降低,高密度脂蛋白升高。结论：阿托伐他汀除具有降脂作用外,还具有减轻血管炎性反应、改善内皮功能的作用。     

贝那普利联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白和血清C反应蛋白的影响

目的 观察贝那普剁联合缬沙坦对糖尿病肾病患者微量尿白蛋白及血清C反应蛋白的影响,探讨其对早期搪尿病肾病的保护作用.方法 80例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组(40例,单用贝那普利)和治疗组(40例,贝那普利联合缬沙坦),2组疗程均为20周.观察患者治疗前后微量尿白蛋白排泄率(UAER),C反应蛋0(ORP)、空腹血糖(FBO)、血肌酐(SGr)和糖化血红蛋白(HbAIC).结果 两组治疗UAER、CRP均降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).两组治疗后SCr,FBO、HbA1c较治疗前略有下降,差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果明显,降低UAE、CRP显著,能有效延缓肾脏损伤,对肾功能起到保护作用,较单用贝那普利作用明显.     

原发性高血压患者血尿酸和C反应蛋白水平的临床意义

目的：探讨原发性高血压患者血尿酸和C反应蛋白水平的临床意义。方法选择2013年1月-10月我院确诊为原发性高血压90例患者为高血压组,选择同期入院体检且无高血压病史的90例为对照组,比较2组血尿酸和C反应蛋白水平并分析其临床意义。结果血压级别越高,血尿酸和C反应蛋白水平越高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血尿酸和C反应蛋白水平可作为判断高血压严重程度的重要指标,对早期预防和判断预后有重要的临床意义。     

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究

目的：探析贝那普利与氨氯地平联合医治原发性高血压的临床疗效。方法：将88例原发性高血压均分成2组。观察组施以贝那普利联合氨氯地平医治;对照组单独给予氨氯地平医治。比较2组临床疗效。结果：观察组总有效率93．18％,高于对照组75．0％;不良反应率9．09％,低于对照组（27．27％,P＜0．05）。结论：贝那普利与氨氯地平联合作用于原发性高血压病人的疗效显著,值得采纳与推行。     

氨氯地平与贝那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的 观察评价氨氯地平与贝那普利联合治疗原发性高血压病的疗效及安全性.方法 采用随机平行分组对照法将患者分为2组.2组基本用药相似,均给予贝那普利10mg每日1次;A组:氨氯地平5mg每日1次.B组:氨氯地平5mg每日2次,直到血压达标.结果 治疗第1周末血压开始下降,第4～8周血压达到标准血压.B组达标率分别为SBP(收缩压)76.67%和DBP(舒张压)80%, 较A组SBP(70%)、DBP(73.33%)达标率高(P＜0.05),观察1年,2组不良反应轻,均不需停药或换药,不良反应无明显差异性.结论 钙拮抗剂氨氯地平联合血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利治疗原发性高血压后,疗效较好,不良反应轻,病人依从性较好,适合基层推广.     

氯沙坦和贝那普利治疗原发性高血压的对比研究

目的比较氯沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法随机将高血压患者126例分为2组氯沙坦组,贝那普利组,分别观察两药治疗高血压患者4、8周的有效率。结果两组治疗第2、4、8周后显示,两药均可有效降低患者血压,整个治疗期间血压持续平稳下降。氯沙坦与贝那普利治疗4周降低舒张压的有效率分别为84.7%、81.8%,8周有效率分别为91.7%、89.1%,两组比较,无显著性差异（P〉0.05）。结论氯沙坦是一种安全、有效、耐受性好、不良反应轻的降压药。     

贝那普利与缬沙坦联合对原发性高血压患者尿蛋白的影响

目的观察贝那普利（ACEI）与缬沙坦（ARB）联合应用对原发高血压患者尿蛋白排泄的影响。方法30例确诊的原发性高血压的患者,测定基础血压水平,24小时尿蛋白定量,经贝那普利治疗4周后再次测定24小时尿蛋白定量,然后加用缬沙坦治疗4周,观察24小时尿蛋白定量的变化。结果30例原发性高血压患者平均24小时尿蛋白定量0.7±0.5g/L。贝那普利10mg/d治疗后平均24小时尿蛋白定量0.5±0.4g/L（与治疗前P〈0.01）;联合应用缬沙坦80mg/d治疗4周后24小时尿蛋白定量0.3±0.3g/L与联合用前比较差异显著（P〈0.01）。结论贝那普利与缬沙坦联合应用对原发性高血压减少尿蛋白排泄的作用优于贝那普利单独应用。     

美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压190例分析

目的观察美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2009年1月～2012年1月来广东省五华县人民医院就诊的原发性高血压患者共380例,分为观察组和对照组,各190例。对照组采用贝那普利进行治疗,观察组采用美托洛尔联合贝那普利进行治疗;1个月为1个疗程,治疗1个疗程后比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后血压和血脂(TC、TGG、LDL-C指标)水平都得到明显降低(P<0.05);观察组治疗后平均脉动压、TC、TG和LDL-C为(86±7)mmHg(、4.1±0.4)mmol/L(、1.4±0.3)mmol/L和(1.7±0.4)mmol/L,优于对照组(98±13)mmHg、(5.1±0.6)mmol/L(、2.1±0.4)mmol/L和(2.6±0.5)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率组间无明显差异(P>0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压,患者不良反应轻微,比常规单独采用贝那普利治疗效果明显。     

贝那普利治疗原发性高血压并改善蛋白尿效果观察

目的:观察贝那普利治疗原发性高血压患者合并尿蛋白的疗效。方法:回顾性分析100例血压控制正常的原发性高血压合并肾损害患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予钙通道阻滞剂(CCB类钙拮抗剂)、β-受体阻滞剂和利尿剂。观察组在此基础上加服贝那普利5 mg,每天晨服,疗程8周。观察血脂(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、24 h蛋白尿(U-Pro)变化。结果:治疗8周后,与治疗前相比两组患者血Cr、BUN和24hU-Pro降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者TC较治疗前降低,且治疗组低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利治疗原发性高血压效果良好,能明显降低蛋白尿,值得临床进一步推广应用。     

C反应蛋白与原发性高血压的关系

目的：探讨C反应蛋白与原发性高血压的关系。方法：选择体重指数（BMI）无统计学差别的高血压人群和正常血压人群,根据年龄分为中年组和老年组,分别测定收缩压（SBP）,舒张压（DBP）,白蛋白（Alb）以及C反应蛋白（CRP）。结果：在中年组中,高血压组与对照组CRP有高度显著性差别（P〈0.001）;老年组中,高血压组与对照组CRP无显著性差别（P〉0.05）。结论：C反应蛋白反映的慢性低度炎症与原发性高血压密切相关。     

贝那普利联合氨氯地平对原发性高血压患者血压变异性的影响

目的 分析贝那普利联合氨氯地平对原发性高血压患者血压变异性的影响.方法 选取90例原发性高血压患者作为此次研究对象,将所有患者随机分为两组,各45例.两组均给予日常生活及饮食指导,对照组在此基础上给予贝那普利治疗,观察组在贝那普利治疗的基础上联合氨氯地平.对比两组临床疗效及血压变异性[白天舒张血压变异性(dDBPV)、白天收缩血压变异性(dSBPV)、夜晚舒张血压变异性(nDBPV)、夜晚收缩血压变异性(nSBPV)、24 h平均舒张压变异系数(24 h DBPV)、24 h平均收缩压变异系数(24 h SBPV)].结果 对照组治疗有效率为75.56%,明显低于观察组91.11%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血压变异性比较差异无统计学意义;治疗后,观察组患者dDBPV、dSBPV、24 h DBPV、24 h SBPV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者nDBPV、nSBPV水平比较差异无统计学意义.结论 原发性高血压患者给予贝那普利联氨氯地平治疗具有较好的临床效果,可有效控制患者血压,降低血压变异性,在临床应用中值得推广.     

坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压及其对患者血脂的影响

目的：探讨坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压及对改善血脂的临床疗效。方法：将118例患者随机分为试验组与对照组,对照组使用贝那普利治疗,试验组在对照组治疗基础上加用坎地沙坦,比较两组降压效果、血脂改变及不良反应情况。结果：两组治疗前后收缩压、舒张压、脉压差、血脂各指标均有明显降低,试验组明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组降压有效率分别为93.2%和81.4%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。且试验组不良反应较小,停药后能逐渐恢复。结论：坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压疗效好、不良反应小,且能显著改善患者血脂,值得临床推广应用。     

贝那普利治疗原发性高血压的临床效果分析

目的观察贝那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法将2013年1月～2013年10月在胜利石油管理局测井医院就诊的84例原发性高血压患者均分为对照组和观察组（n=42）。观察组给予贝那普利（辉瑞制药生产）10mg/次进行治疗,对照组给予氯沙坦（由默克公司生产,批号：X1247）5mg/次进行治疗,1次/d,疗程为4周。统计治疗后2组患者病情的总有效率、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率（95.24%）显著高于对照组的总有效率（80.95%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应率（4.76%）明显低于对照组（11.90%）（P〈0.05）。结论贝那普利在治疗原发性高血压的临床效果上,要优于氯沙坦,且不良反应少,安全性相对更高。     

贝那普利与缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果比较

目的比较贝那普利与缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选择确诊为原发性高血压门诊及住院患者256例,其中,A组138例患者采用贝那普利治疗;B组118例患者采用缬沙坦治疗。治疗4周后,比较两组治疗效果、治疗前后收缩压、舒张压及其差值的变化,并行统计学分析。结果 A组与B组治疗原发性高血压均有效,两组在总有效方面比较具有统计学意义（P〈0.05）;两SBP差值和DBP差值比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论贝那普利治疗原发性高血压安全有效,应作为临床首选治疗药物。     

辛伐他汀对原发性高血压及超敏C反应蛋白的影响

目的观察辛伐他汀对原发性高血压及超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响,探讨早期联合治疗原发性高血压的可能性。方法 140例原发性高血压低危、中危患者,根据个体情况控制血压达标后,加用辛伐他汀20mg,每晚一次,疗程3个月。观察治疗前后hs-CRP、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、体重指数（BMI）、血压等指标。结果加用辛伐他汀片治疗前后比较,治疗后可明显降低hs-CRP、LDL、BMI、血压,升高HDL,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎症反应、脂质代谢异常等参与高血压病发病过程,早期加用辛伐他汀抗炎、改善内皮功能、改善脂质代谢等,防治或延迟高血压病发生靶器官损害,以期改善其进程。     

氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压的降压效果。方法将我院收治的100例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各50例,比较两组的降压效果及不良反应。结果观察组降压总有效率达92.0%,显著高于对照组(P<0.05)。观察组的SBP、DBP均较治疗前及对照组明显降低(P<0.05)。结论氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压具有协同降压的作用,降压效果确切,安全性好,值得推广和应用。