反义寡核苷酸抗丁型肝炎病毒基因组RNA中核酶的研究

以质粒ｐＳＶＬＤ３为模板，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到１条１３９ｂｐ的片段，它含有丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因组ＲＮＡ中核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ）区的ｃＤＮＡ，该核酶具有自身裂解功能，将此片段插入到ｐＧＥＭ－３Ｚ中，经筛选，鉴定得到重组质粒ｐＨＤＶ１０８，经测序发现有２个碱基变异。以该质粒为模板，通过Ｔ７ＲＮＡ聚合酶，转录出核酶的前体，并观察到其自身裂解产物，自裂率达７１％，针对核酶唯一的自裂位     

丁型肝炎病毒核酶反式切割HBV mRNA片段的实验研究

目的　探讨反式作用丁型肝炎病毒 (HDV)核酶体外切割乙型肝炎病毒 (HBV)mRNA片段的可行性。方法　将化学合成的核酶cDNA克隆到含有T7启动子的载体PGEM 4Z中。利用体外转录技术转录出核酶及底物 ,研究其体外切割活性。利用E H作图法进行核酶的酶促动力学研究。结果　在体外实验中显示两酶均能成功的将底物切割 ,37℃温浴 90min的切割百分率为 5 0 %和5 1%。利用E H作图法进行的酶促动力学研究中求得Rc1、Rc2的Km值分别为 0 6 1μmol L、0 5 8μmol L,Kcat值分别为 :0 6 4·min 1 、0 6 0·min 1 。结论　反式作用HDV核酶对非HDV底物 HBVmRNA片段的成功切割为寻找新的HBV的反义抑制手段开辟了途径。     

丁型肝炎病毒RNA中核酶的研究进展

丁型肝炎病毒ＲＮＡ中存在的二个核酶，本文就近几年来ＨＤＶ ＲＮＡ中核酶的发现，位置、所需的碱基、二级结构及其对核酶的作用、体外作用条件、影响因素等研究和ＨＤＶ ＲＮＡ中核酶的意义作一综述。     

反义寡脱氧核苷酸抗丁型肝炎病毒的作用

在进行中国人ＨＤＶ核酶活性ｃＤＮＡ克隆及序列分析，并构建含ＨＤＶ核酶质粒（ｐＨＤＶｒｚ２７７）的基础上，进行反义寡脱氧核苷酸抗ＨＤＶ作用的研究。设计合成了一条与核酶结构中起重要作用的７２１￣７３５位核苷酸互补的１５聚反义寡脱氧核苷酸。用其中一条含Ｔ７启动子的一对引物，以ｐＨＤＶｒｚ２７７为模板扩增得到１３１ｂｐＨＤＶ核酶基因片段，再以此为模板用Ｔ７ ＲＮＡ聚合酶进行体外转录，并在转录的同时加入反义     

位点选择对核酶体外切割活性的影响

应用计算机对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ和ｍｄｒ１ｍＲＡＮ１７０５ｗｕｇ ＧＵＵｒ位ＧＵＵＵ的锤头状（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ）＿基因。     

丁型肝炎病毒基因组RNA中核酶区的cDNA的体外转录

以质粒ｐＳＶＬＤ３为模板，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到１条１３９ｂｐ的ｃＤＮＡ片段，它含有丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因组ＲＮＡ中核酶区的ｃＤＮＡ，将此片段克隆到ｐＧＥＭ－３２中，经筛选、鉴定，得到克隆株ｐＨＤＮＡ１０８，提取质粒后经双脱氧末端终止法测序，发现有２个碱基变异。以该质粒为模板，通过Ｔ７ ＲＮＡ聚合酶转录出ＨＤＶ基因组ＲＮＡ中核酶区的前体，并观察到其自身裂解产物，自裂率达７１％。     

抗DEN-2基因核酶的克隆及其体外切割活性的研究

目的：探讨核酶抗登革病毒活性。方法：根据DEN－2基因结构的特点，按照锤头状核酶的结构模型和作用模式，设计，合成针对172－174GUC位点的核酶基因；定向插入质粒pGEM-3Zf( )的Sac I和Sal I位点之间；核酶基因克隆和DEN－2靶基因克隆分别进行体外转录，生成核酶的靶RNA，体外进行切割反应。结果：核酶与登革病毒靶序列体外产物电泳 见预期切割条带。结论：该核酶具有切割相应靶RNA的活性，可进一步用于细胞内核酶抗登革病毒的研究。     

重庆地区丁型肝炎病毒基因组中核酶活性区的cDNA克隆及序列分析

从重庆地区一HDAg阳性的活动性肝硬化患者血清中,通过逆转录-巢式聚合酶链反应扩增到一含核酶活性区的234bp的片段,将此片段补平和磷酸化后克隆于pGEM-4Z的HincⅡ位点,以双脱氧链末端终止法进行测序。该序列(pHDVrz277)与意大利株、中国河南株、台湾株、美国-1株、日本-1株及秘鲁-1株比较,核苷酸序列同源性分别为100％、97％、97％、97％、96.15％和75.64％,两个自裂位点及核酶活性区绝对保守。     

针对乙型肝炎病毒前S2基因核酶的设计及体外切割 …

目的 体外研究核酶睦乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｓ２基因的作用。方法 设计合成一针对ＨＢＶａｙｗＤＮＡ前Ｓ２区第１１０，１２２和１３２位碱基的三靶位串联锤头状核酶基因，体外转录核酶基因和靶基因并进行切割实验；将核酶基因与逆转录病毒重组，转导２．２．１５细胞观察转导细胞聚人血清白蛋白受体的表达水平。结果 核酶在体外可有产切割靶原因的转录物，转入２．２．１５细胞后４周内对ＰＨＳＡ－Ｒ表达抑制率为５１．４５     

乙型肝炎病毒在丁型肝炎病毒包装中的作用机理研究

用含ＨＢＶ全基因和ＨＢＶ大、中、小分子表面蛋白基因的真核细胞表达质粒（ＣＭＶ－ＨＢＶ、ＣＭＶ－ＬＳ、ＣＭＶ－ＭＳ、ＣＭＶ－Ｓ）分别与含ＨＤＶ ｃＤＮＡ三聚体的重组质粒共转染ＣＨＯ细胞。转染后３天在上述４种转染细胞内及培养上清中均检出了ＨＤＶ ＲＮＡ和ＨＤＡｇ表明上述４种转染细胞的培养上清中均有ＨＤＶ病毒颗粒的包装和分泌。提示：ＨＤＶ病毒的包装可能仅需ＨＢＶ Ｓ 基因及其小分子表面蛋白的辅助。     

重型病毒性肝炎中丁型肝炎病毒的检测

为了探讨丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）感染在重型病毒性肝炎中的作用，对北京佑安医院１９８０年至１９８９年收治的５４例急性和亚急性重型肝炎和３８例急性乙肝患者血清，应用国产ＨＤＶＥＬＩＳＡ试剂测定抗－ＨＤ、抗－ＨＤＩｇＭ和ＨＤＡｇ，应用斑点杂交技术测定ＨＤＶＲＮＡ。结果发现重型肝炎组ＨＯＶ－Ｍ检出率明显高于急性乙肝组（２７．８％比５．３％．Ｐ＜０．０５）。单独ＨＢＶ感染和ＨＤＶ／ＨＢＶ混合感染的重型肝炎患者均有较高的病死率。提示ＨＤＶ感染是重型肝炎中重要的病原学因素之一，ＨＤＶ与ＨＢＶ具有协同作用加重肝损害，导致肝衰竭。     

丁型肝炎病毒基因组RNA包埋锤头状核酶的活性研究

目的　探讨用丁型肝炎病毒 (HDV)基因组来包埋HBV靶向性核酶对核酶体内外活性产生的影响。方法　用和HBV靶基因体外转录产物在不同反应条件下温育对HDV 核酶重组体的体外切割活性定量分析 ;与HBV基因组共转染Huh 7细胞以考察核酶在细胞内对HBV基因表达水平的抑制。结果　体外实验发现 ,温度及核酶和底物的二级结构对包埋于HDV序列的核酶体外切割活性均有较大的影响。提高反应温度或消除二级结构都可使HDV包埋核酶的体外活性达到明显效果 ,与相同条件的裸露核酶活性没有太大差异。而细胞实验则表明 ,活性明显优于裸露核酶 ,可以将靶基因的表达抑制到极低水平。结论　HDVRNA序列对所包埋核酶体外活性有一定的抑制作用 ,在细胞内则使核酶的活性得到显著增强     

核酶在细胞外切割HCV核心区RNA的研究

目的 研究核酶在细胞外切割HCV的作用。方法 设计核酶cDNA序列,构建核酶重组质粒及HCV核心区基因cDNA重组质粒。分别进行体外转录,并加入γ-^32P ATP以标记HCV RNA。将核酶RNA、HCV核心区RNA、RNA酶抑制剂及反应缓冲液混事浊国育,以核酶RNA切割HCV RNA。通过变性聚 烯酰胺凝胶电泳及放射自显影来分析结果。结果 β－半乳糖苷酶表型筛选均可见蓝色及白色菌落生长;核酶重组质粒直接测序结果见预期要苷酸序列;HCV重组质粒限制笥酶切分析见410bp条带。核酶切割反应显示：反应时间为15和30min时可见453、307、146nt3条带。反应时间为60min时仅见307及146nt2条带。结论 核酶重组质粒构建成功,所设计核酶对HCV有切割作用。     

成年树Qu实验感染丁型肝炎病毒的初步研究

在证实成年树Ｑｕ可感染人乙型肝炎病毒的基础上，进行了丁型肝炎病毒－乙型肝炎病毒实验感染的探索。ＨＤＶ／ＨＢＶ阳性人血清经同时和重叠感染方式接种于成年树Ｑｕ后，定期留取感染树Ｑｕ血清及肝组织，检测血清中ＨＢｓＡｇ、ＨＤＡｇ、抗－ＤＥ、ＨＢＶＤＮＡ及ＨＤＶＲＮＡ，初步探讨成年树Ｑｕ实验感染ＨＤＶ的可能性。     

基因重组丁型肝炎病毒抗原的制备与检测

丁型肝炎病毒是一种缺陷性ＲＮＡ病毒，其感染发病需在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）存在时才能发生［１］，这种重叠性感染通常导致暴发性肝炎、进行性慢性活动性肝炎及肝硬化［２］。采用ＨＤＶ感染实验动物，提取ＨＤＶ抗原制备诊断ＨＤＶ试剂盒［３，４］，方法复杂，周期长...     

丁型肝炎病毒中国湖南株高变区部分序列分析

用耐高温逆转录以及套式聚合酶链反应方法,对HDV中国湖南株基因组高变区1642～417片段(D1),以及保守区681～895片段(D3)进行扩增,用荧光法直接测序,对其进行序列分析。D1片段除去引物外可判读222nt(1662～197),D3片段除去引物还有176nt(701～875)。两段序列分别与美国株、意大利株、日本株以及中国河南株进行了比较。结果显示,中国湖南株高变区1662～197片段(D1)与日本株的同源性仅为44.06％,与意大利株的同源性相对较高,但也仅为72.57％。日本株在该片段的同源性特别低,而中国河南株在该片段的同源性并不特别低。各株之间在该片段的同源性仅为44.06％～72.56％,说明HDV基因组1662～197片段是高变区。中国湖南株D1片段与其它各株的同源性为44.06％～72.57％,且与中国河南株同源性也仅为62.61％,提示中国湖南株可能系一新的亚型。各株之间在701～875片段(D3)的同源性较高,中国湖南株与意大利株更为接近(93.03％),而与中国河南株(91.82％)、美国株(89.54％)和日本株(89.54％)的同源性相对较低。各株之间的同源性比较接近,提示HDV基因组701～875片段是相对保守区。同源性的高低与地理位置分布不一致,其原因有待进一步研究。