米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠临床观察

我站自2001年12月以来应用口服米非司酮配伍阴道放入米索前列醇终止11～15周妊娠,取得满意效果,现报告如下:1资料与方法1.1对象选择我站2006年1月～10月孕11～15周要求终止妊娠孕妇72例,年龄19～38岁,单胎,身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证。其中,初产妇26例,经产妇4     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠11～20周60例临床观察

<正> 随着医疗卫生条件提高,一旦计划外妊娠要求流产者,孕6～12周者可人流终止妊娠。孕18周者可住院引产,而孕12～16周者行人流妊娠月份大,住院引产妊娠月份小、宫腔穿刺操作困难,行钳刮术并发症多、副损伤大,所以对失去人流最佳时机孕11～20周要求流产者,选择米非司酮配伍米     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12－16周妊娠的效果。方法：对135例确诊为12－16周妊娠的妇女，予口服米非司酮50mg（上午），25mg(下午），连服d2,d3上午顿服米索前列醇600mg与对照组126例钳刮术的各种数据进行对照分析。结果：药物组的流产后出血、人流综合征、羊水栓塞、子宫穿孔及宫内感染等情况明显少于钳刮组。结论：本配伍方法终止12－16周妊娠效果优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕10～16周妊娠的临床观察

1998年 8月至 2 0 0 0年 1月 ,运城市妇幼保健院将米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺随机应用于孕 1 0～ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 60例 ,进行观察 ,将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　对象　 60例孕 1 0～ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 ,无生殖道畸形、急慢性病史 ,无多种     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—15周妊娠临床观察

我院于１９９７年１月至１９９８年６月以米非司酮配伍米索前列醇用于终止１２—１５孕周临床效果观察,报告如下。１　资料与方法１１　对象：凡是我院收治的１２—１５孕周,要求终止妊娠的孕妇３８例,１２—２０周胎死宫内１０例,１５＋５孕周雷夫奴尔引产失败２例,年龄最小１８岁,最大３８岁,初产妇４２例占８４％,经产妇８例占１６％。收治孕妇中,无妊娠合并症,无前列腺素禁忌症者。１２　方法：米非司酮（上海华联制药有限公司生产）１５０ｍｇ空腹、温开水一次口服,间隔４０小时后的早晨８点左右,口服米索前列醇２００…     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～18周妊娠临床效果观察

11～18周妊娠时由于宫颈尚未成熟，引产困难较多，易发生严重并发症，直接危害孕妇健康。笔者从临床实践中发现口服米非司酮配伍米索前列醇终止11～18周妊娠取得较好疗效，现将结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14～18周妊娠262例临床观察

我站1999年1月～2005年1月应用米非司酮配伍米索前列醇终止14～18周妊娠262例,取得了较好的临床效果,并与同期248例利凡诺引产的效果进行比较,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—15周妊娠42例临床观察

终止 10～ 15周妊娠一般采用钳刮术 ,手术操作需要较高的技术性 ,对子宫的损伤较大 ,且并发症较多 ,相对于人工流产终止早孕所带给患者的痛苦明显加大。随着米非司酮配伍米索前列醇终止 49天内早孕广泛应用及其取得的明显效果 ,笔者自 1999年 1月至 2 0 0 1年 12月用米非司配伍米索前列醇终止 10～ 15周妊娠 42例 ,取得较满意效果 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :42例均为健康患者 ,近 3月内未服任何甾体类及糖皮质激素药物 ,无明显子宫肌瘤、卵巢囊肿及药物过敏史 ,所有服药者均住院治疗 ,服药前均作身体检查 ,妇科检查 ,血、尿常规…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察

通过临床观察证明使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠58例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇(以下简称“双米”)用于终止10—16周妊娠的可行性和安全性。方法：对58例妊娠10—16周自愿要求终止妊娠的孕妇给予“双米”应用，并与同期妊娠10—16周行羊膜腔内利凡诺尔引产术的55例进行对比。结果：“双米”组引流产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0．01)：引流产产时及产后2h阴道流血量，“双米”组显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组不协调性宫缩发生率显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；软产道裂伤发生率“双米”组低于利凡诺尔组(P＜0．05)。结论：“双米”用于终止10—16周妊娠安全、有效、方便，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床观察

随着米非司酮合并前列醇药物抗早孕在临床的成功应用[1] ,为探索安全有效的终止 11～ 14周妊娠的方法 ,我们于1999年 1月～ 2 0 0 1年 10月采用米非司酮配伍米索前列醇终止 11～ 14周妊娠共 12 8例 ,取得了很好的临床效果。现总结分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料　年龄 2     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠11～14周100例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床效果。方法:回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对100例孕11～14周要求终止妊娠的临床资料。结果:本组100例中,96例顺利娩出胚胎组织,成功率为96%。出血量平均70ml,未见羊水栓塞、子宫破裂、过敏性休克及感染等并发症,其中5例出现胃肠道反应,2例出现一过性低热,未行处理均自行缓解。2例手掌出现瘙痒,经抗过敏后缓解。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠成功率高,不良反应小,安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周30例

目的：探讨减少钳刮术对要求晚期流产的孕妇不良结局的有效方法。方法：对30例妊娠10～14周孕妇要求终止妊娠，实施米非司酮及米索前列醇药物流产。结果与结论：30例病人流产28例，2例行钳刮术，流产后常规行清宫术，术中顺利，出血少，术时短，术后阴道出血时间短，月经按期恢复，术后随访无闭经及月经稀发等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠984例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕、中孕 ,且成功率高 ,终止孕 7周内早孕的用药途径已经肯定 ,对终止孕 8周～ 2 4周妊娠的用药途径尚处于临床观察之中。我院从 1998年 11月至今应用米非司酮配伍米索前列醇终止 8周～ 2 4周妊娠共 984例 ,收到良好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料孕 8周～ 2 4周正常孕妇 984例 ,年龄 19岁～ 36岁 ,平均 2 4岁。其中孕 8周～ 12周 5 30例 (初产妇 44 0例 ,经产妇 90例 ) ;孕 12周～ 2 0周 35 7例 (初产妇 2 84例 ,经产妇 73例 ) ;孕 2 0周～ 2 4周 97例 (初产妇 6 3例 ,经产妇 34例…     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止15-20周妊娠的效果。方法：选择105例无米非司酮及前列腺素使用禁忌症，经妇科检查及B超检查确定妊娠在15-20周自愿要求终止妊娠的妇女，随机分为两组，A组（实验组）60例，d1上午，顿服米非司酮150mg，服药后48h(d3上午）加服米索前醇醇0.6mg，然后来院观察；B组（对照组）45例，按腹部手术常规准备后，羊膜腔内注入利凡诺50-100mg，手术后住院观察。结果：A组60例，完全流产54例，不完全流产5例，失败1例，B组45例完全流产35例，不完全流产8例，失败2例。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止15-20周妊娠具有简便、有效、安全、并发症少等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床观察

孕 11～ 16周要求终止妊娠者常给临床医生带来难题 ,因为此时胎儿较大 ,负压吸宫术难以吸出 ,钳刮术对于手术操作的技术要求较高 ,损伤也较大 ,而因其羊膜腔尚小 ,经腹羊膜腔内穿刺注药引产也有困难。我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月对住院的孕 11～ 16周要求终止妊娠的患者 336人 ,采用口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好的效果 ,现报告如下。资料与方法　　 1.临床资料　本组共 336例 ,年龄 18～ 35岁。引产前常规检查血常规、尿常规、血小板及肝肾功能等均正常 ,均无米索前列醇引产禁忌证。2 .方法　于第 1、2…     

加大米非司酮用量配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床分析

为了客观评价加大米非司酮用量配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的方法，我们对6年来在我院要求终止10～14周妊娠的妇女分为观察组和对照组进行观察，结果如下。