HDV/HBV感染树鼠句肝组织中Fas/Fas配体表达的初步研究

目前已有许多实验研究证据直接表明Ｆａｓ／Ｆａｓ配体（ＦａｓＬ）介导了细胞凋亡。采用免疫组化和原位杂交技术检测ＨＤＶ／ＨＢＶ感染树鼠句肝组织中ＨＤＡｇ、Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达;并采用免疫组化双重染色分析病毒抗原表达和Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达之间的关系。１　材料与方法１．１　标本来源　３０份ＨＤＶ／ＨＢＶ感染树鼠句肝组织,取自本院传染科ＨＤＶ／ＨＢＶ感染的树鼠句动物,经ＥＬＩＳＡ、免疫组化和原位杂交技术证实,ＨＤＶ在肝细胞中稳定复制、表达,伴ＡＬＴ升高。１．２　检测方法　①ＨＤＡｇ、Ｆａｓ／ＦａｓＬ检测：…     

Fas-FasL与辐射所致细胞凋亡的研究进展

ａｓ、ＦａｓＬ是一对细胞膜表面分子,Ｆａｓ与ＦａｓＬ结合可引起Ｆａｓ＋细胞出现细胞凋亡。细胞凋亡有一系列形态学变化,早期表现为细胞皱缩,染色体浓缩成新月状并凝聚,进一步被分割为凋亡小体,最终被邻近细胞吞噬清除。Ｆａｓ是细胞凋亡的信号分子,目前认为,Ｆａｓ受体激活后,细胞呈现出凋亡或增殖两种相反的效应,可能与不同细胞类型Ｆａｓ信号的传导及凋亡控制基因的活化或抑制有关。Ｆａｓ系统在保持细胞群体数量的稳定、消除转化细胞以及免疫耐受的形成等生理活动中起调节作用。一、Ｆａｓ受体和它的配体Ｆａｓ、ＡＰＯ１…     

Fas抗原在肝细胞癌的表达及临床病理研究

Ｆａｓ抗原在肝细胞癌（ＨＣＣ）的研究远较肝炎为少，且报道结果不一，对人体ＨＣＣ的研究主要局限于体外培养的癌细胞株〔１～３〕。本研究对２３例ＨＣＣ进行Ｆａｓ抗原的原位检测并进行临床病理分析，试图探讨ＨＣＣ中Ｆａｓ抗原表达的意义。１　材料与方法　　切片常规脱腊至水后０．６％Ｈ２Ｏ２处理２０ｍｉｎ，再用５０μｇ／ｍｌＰｒｏｔｅｉｎａｓｅＫ３７℃消化３０ｍｉｎ，以后按免疫组化试剂盒说明书进行。各步骤间均用０．０１ｍｏｌ／ＬｐＨ７．４的ＴＢＳ液洗涤３次，每次５ｍｉｎ，最后经ＤＡＢ显色，苏木素复染，封片后光…     

肝细胞癌组织中Fas抗原表达和分布的初步研究

目的 探讨肝细胞癌（ＨＣＣ）组织中的Ｆａｓ抗原的表达和分布。方法 采用抗－Ｆａｓ多克隆抗体,以免疫组化法检测２４例ＨＣＣ患尸解的肝癌组织。结果 肝癌及其癌旁组织中Ｆａｓ抗原检出率分别为４１．７％（１０／２４）和８３．３％（２０／２４）;癌组织中Ｆａｓ抗原表达强度显低于癌旁组织。结论 Ｆａｓ抗原在ＨＣＣ组织中有表达,并可以介导肝癌细胞凋亡。     

Fas/FasL诱导细胞凋亡及其在肺损伤中的作用

近年来，对细胞凋亡的生理及病理作用的研究已深入人体各个系统，对Ｆａｓ／ＦａｓＬ致细胞凋亡机理的描述日益完善。基础及临床实验研究揭示Ｆａｓ／ＦａｓＬ及细胞凋亡对肺损伤的发生、发展及预后起着重要作用。     

瘢痕疙瘩Fas基因突变的银染PCR—SSCP检测

以前的研究提示：瘢痕疙瘩成纤维细胞的Ｆａｓ受体可能处于无功能状态。进一步探讨导致无功能Ｆａｓ分子的可能机制。取瘢痕疙瘩,增生性瘢痕患者的组织及外周血标本,ＰＣＲ特异性扩增Ｆａｓ分子外显子９的编码区,扩增产物经银染ＳＳＣＰ筛选,最后可疑阳性的ＰＣＲ标本进行ＤＮＡ测序,经ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测,２０例（２／１０）的瘢痕疙瘩组织中发现异常电泳带,经ＤＮＡ测序证实,这２例突变均为位于Ｆａｓ ｃＤＮＡ的７５５     

Fas系统与辐射所致细胞凋亡

Ｆａｓ系统在辐射所致的细胞凋亡中起重要作用，其作用过程可能是：ＤＮＡ损伤激活Ｆａｓ系统的表达；Ｆａｓ与ＦａｓＬ结合启动凋亡信号并传递；通过神经鞘磷脂酶的活化，洋生神经酰胺，激活一系列蛋白激酶，启动胞内磷酸化过程，导致ＤＮＡ降解和细胞凋亡，癌基因参与正负调控，使Ｆａｓ系统在生理和病理活动中起调节作用。     

Fas系统与辐射所致细胞凋亡

Ｆａｓ系统在辐射所致的细胞凋亡中起重要作用，其作用过程可能是：ＤＮＡ损伤激活Ｆａｓ系统的表达；Ｆａｓ与ＦａｓＬ结合启动凋亡信号并传递：通过神经鞘磷脂酶的活化，产生神经酰胺，激活一系列蛋白激酶，启动胞内磷酸化过程，导致ＤＮＡ降解和细胞凋亡，癌基因参与正负调控，使Ｆａｓ系统在生理和病理活动中起调节作用     

前列腺癌中Fas、FasL、Bcl-2及Bax的表达及意义

采用免疫组化染色方法检测４０例前列腺癌、２２例前列腺增生症（ＢＰＨ）及１４例正常前列腺（ＮＰ）组织中Ｆａｓ、ＦａｓＬ、Ｂｃｌ－２及Ｂａｘ的表达。结果表明：①Ｆａｓ、ＦａｓＬ、Ｂａｘ表达于所有被检测的组织中；Ｂｃｌ－２表达于７５．０％Ｐｃａ组织、５４．５％ＢＰＨ组织、３５．７％ＮＰ组。Ｆａｓ在Ｐｃａ中表达强度最弱（Ｐ〈０．０５）。Ｐｃａ与ＢＰＨ及ＮＰ组织比较，Ｂｃｌ－２表达差异有显著性意义（Ｐ〈０．     

瘢痕疙瘩Fas基因(外显子6～9)突变的检测

瘢痕疙瘩是损伤愈合过程的结果 ,它们以超过原损伤范围的大量瘢痕组织形成为特征 ,而导致这种过度增殖的原因至今未明。近年来其它领域的研究证明 :Ｆａｓ系统对控制细胞增生与凋亡起重要作用 ,Ｆａｓ基因的体细胞突变与白血病、多发性骨髓瘤等疾病的发生、发展有着密切的关系。瘢痕疙瘩属良性肿瘤 ,是否也存在Ｆａｓ基因突变国内外尚未见报道。我们先前的实验研究提示了这种突变存在的可能性。本研究目的是检测瘢痕疙瘩成纤维细胞Ｆａｓ基因外显子 69是否存在突变及其突变位点。方法 :取 1 5例瘢痕疙瘩成纤维细胞进行ＰＣＲ ＳＳＣＰ检测 ,…     

胃癌组织中FasL表达及其与细胞凋亡的关系

Ｆａｓ配体（Ｆａｓｌｉｇａｎｄ，ＦａｓＬ）是一种介导细胞凋亡的膜蛋白，属ＴＮＦ家族成员。目前研究认为ＦａｓＬ是死亡因子，Ｆａｓ则是它的受体，当ＦａｓＬ与Ｆａｓ结合时，Ｆａｓ可向细胞传递“死亡信号”，触发Ｆａｓ所在靶细胞凋亡〔１〕。过去认为人类只有激活...     

慢性乙型肝炎肝组织Fas抗原表达及与HBV抗原的关系

用免疫组织化学技术检测了５２例慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）肝组织内的Ｆａｓ抗原、ＨＢｓＡｇ和ＨＢｃＡｇ。结果表明，４８例Ｆａｓ抗原阳性表达（９２．３％），主要在肝细胞浆内，其表达程度与肝组织活动性炎症分度密切相关，提示Ｆａｓ抗原介导的细胞凋亡在肝细胞损伤中起一定作用；肝细胞Ｆａｓ抗原的表达程度与ＨＢｓＡｇ相关而与ＨＢｃＡｇ不相关。     

指端骨囊肿误诊为内生软骨瘤1例报告

指端骨囊肿误诊为内生软骨瘤１例报告Ｏｎｅｃａｓｅ：ＯｓｔｅｏｃｙｓｔｏｍａｏｆＦｉｎｇｅｒｔｉｐＭｉｓｄｉａｇｎｏｓｅｄａｓＥｎｄｏｃｈｏｎｄｒｏｍａ贾云明山东省淄博市临淄区医院放射科２５５４００患者男，２７岁。左食指末端肿胀畸形２ａ。自诉２ａ前该指...     

洗片机补液泵修理1例

洗片机补液泵修理１例ＴｈｅＲｅｐａｉｒｏｆｔｈｅＰａｍｐＦｌｕｉｄＩｎｆｕｓｉｏｎｉｎＦｉｌｍＤｅｖ┐ｅｒｌｏｐｅｄＭａｃｈｉｎｅ：ＯｎｅＣａｓｅ刘勇武警新疆总队医院８３００００ＸＴＸ－１４型Ｘ线胶片洗片机上的补液泵采用的是皮腔计量泵（ＪＮ２－１）。...     

骶管造影CT扫描诊断骶骨骨折伴骶神经卡压1例

骶管造影ＣＴ扫描诊断骶骨骨折伴骶神经卡压１例ＤｉａｇｎｏｓｉｎｇＯｎｅＣａｓｅｏｆＳａｃｒａｌＦｒａｃｔｕｒｅＡｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｓａｃｒａｌＮｅｒｖｅＣｏｍｐｒｅｓｓｅｄｂｙＳａｃｒａｌＣａｎａｌＭＣＴ刘君白查茂盛郑仲良△四川自贡市第四人民医...     

淋巴细胞Fas和配体(FasL)表达变化及其与抗肿瘤活性的关系

为探讨淋巴细胞表面Ｆａｓ及其配体（ＦａｓＬ）在ＩＬ－２和ＩＬ－１２作用下表达的变化,以及Ｆａｓ和ＦａｓＬ与淋巴细胞抗肿瘤活性的关系,作者用免疫荧光标记和流式细胞仪分析了ＩＬ－２和ＩＬ－１２激活的杀伤细胞（ＩＬ－２ＡＫ和ＩＬ－ＡＫ）Ｆａｓ和ＦａｓＬ的表达;分别用乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放法和ａｎｎｅｘｉｎ－Ｖ－ＦＩＴＣ标记检测ＩＬ－２ＡＫ和ＩＬ－１２ＡＫ杀伤的肿瘤细胞的坏死和凋亡。结果表明：①正常人外     

小肠植物石1例X线征象分析

小肠植物石１例Ｘ线征象分析ＴｈｅＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＸ－ｒａｙＦｅａｔｕｒｅｓｏｆｏｎｅＣａｓｅｗｉｔｈＳｍａｌＩｎｔｅｓｔｉａｌＰｌａｎｔＬｉｔｈｉａｓｉｓ牟仁琪韩吉林①烟台市烟台山医院放射科２６４００１②青岛盐业职工医院放射科我们遇到１例小肠山楂...     

快速液体衰减翻转恢复脉冲序列在颅脑MRI的应用

目的：探讨快速液体衰减翻转恢复序列（ＦａｓｔＦＬＡＩＲ）在颅脑ＭＲＩ中的临床应用价值。材料与方法：对本组３３例经ＦａｓｔＦＬＡＩＲ序列及常规ＳＥ序列扫描的病例进行对比分析,并结合文献讨论了ＦａｓｔＦＬＡＩＲ序列的原理、图像特点及临床应用价值。结果：ＦａｓｔＦＬＡＩＲ显示病变为９７．８０％（８９／９１）,常规ＳＥ序列为８３．５２％（７６／９１）;内部结构与边缘情况均显示良好者,ＦａｓｔＦＬＡＩＲ序列为１９．７８％（１８／９１）,常规ＳＥ序列为７．６９％（７／９１）。二者在显示病变方面有显著差异（０．０１＜Ｐ＜０．０５）。ＦａｓｔＦＬＡＩＲ序列在显示小病灶及脑表病灶、脑室内病灶方面优于常规ＳＥ序列。结论：ＦａｓｔＦＬＡＩＲ序列在显示病变方面更敏感,且能获得更多病理信息。     

谈谈军事人体工效学

谈谈军事人体工效学军事医学科学院卫生学环境医学研究所吕学达工效学（Ｅｎｇｏｎｏｍｉｃｓ）一词是由英国学者Ｍｕｒｒｅｌｌ等于１９４９年在首次国际工效学讨论会上提出的，后被欧洲各国所采用。美国称为“人类因素学”（ＨｕｍａｎＦａｃｔｏｒｓ）或“人体工程学”...     

血小板源生长因子受体结合域与乙肝核心抗原融合蛋白的分离纯化

血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）受体结合域与乙肝核心抗原融合蛋白经ｐＥＴ３ａ、ｐＥＴ１５表达，通过不同的分离方法进行分离纯化，对比两种分离系统，选择总回收率高的羟基磷灰石、ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ两步分离方法，获得活性比为１．１×１０４Ｕ／ｍｇ、纯度较高的融合蛋白，为进一步的动物实验奠定基础