2型糖尿病肾病早期检测指标研究

目的探讨尿微量白蛋白（MA）与血清胱抑素C（Cys C）水平在糖尿病肾病早期的临床应用价值。方法测定50例2型糖尿病患者的血清Cys C、血肌酐（Scr）以及尿中MA水平;以50名健康体检者做对照。结果糖尿病组患者中Cys C、Scr以及MA水平明显高于对照组;其中Cys C、MA阳性率分别为68%和52%。结论血清Cys C以及尿微量白蛋白是反映糖尿病早期肾损害的良好指标。     

血清胱抑素C在早期糖尿病肾病诊断中的临床意义分析

目的探讨血清胱抑素C(Cys C)在早期糖尿病肾病(DN)诊断中的临床意义。方法 80例2型糖尿病患者根据尿白蛋白排泄率(UAER)水平分为早期DN组(n=22)及单纯DM组(n=58),并选取40例健康体检者纳入对照组,比较不同组别研究对象血清Cys C与Scr、BUN的差别。结果早期DN组患者血清Cys C水平显著高于单纯DM组和对照组,且单纯DM组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Scr、BUN在三组间比较差异无统计学意义(P>0.05);早期DN组中血清Cys C阳性率为36.36%(8/22),均明显高于Scr的13.79%(8/58)与BUN的12.07(7/58),差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清Cys C可以作为反应糖尿病患者中出现早期肾损伤的敏感指标。     

尿微量白蛋白、血清糖化血红蛋白和血清胱抑素C联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值

目的:探究尿微量白蛋白(mAlb)、血清糖化血红蛋白(HbA1c)和血清胱抑素C(Cys-C)联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值.方法:对本院内分泌科2016年10月至2019年10月收治的64例2型糖尿病患者进行研究,其中34例合并糖尿病肾病早期,30例为单纯糖尿病,并同期选择30例身体健康的志愿者为对照组.对...     

中西医结合治疗糖尿病肾病48例临床观察

目的观察黄芪注射液静点及同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效。方法随机选取我院糖尿病肾病病人70例,其中48例糖尿病病人,采用黄芪注射液静点,同时应用胰岛素皮下注射治疗。22例糖尿病肾病病人单用胰岛素治疗。治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果中西医结合治疗后,尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降(P<0.01)。结论黄芪注射液同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病有很好疗效。     

丹红注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法随机选取糖尿病肾病患者81例,其中41例治疗组糖尿病患者,采用静脉注射丹红注射液(济南步长制药有限公司生产)30ml加入250ml生理盐水,1次/d,连续14d,同时应用胰岛素皮下注射治疗。40例对照组糖尿病肾病患者单用胰岛素治疗,观察治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果丹红注射液治疗后,治疗组尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降(P<0.01)。结论丹红注射液同时应用胰岛素治疗早期、临床期DN,可减少尿白蛋白和肌酐,有利于DN的治疗。     

血清同型半胱氨酸、胱抑素C及尿微量白蛋白联合检测对糖尿病肾病的临床价值

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素C(Cys C)、尿微量白蛋白(m Alb)联合检测对糖尿病肾病(DN)早期诊断的临床意义。方法 80例2型糖尿病患者,其中单纯糖尿病组(DM组)38例,糖尿病肾病组(DN组)42例,并以45例健康体检者作为正常对照组。采用循环酶法检测血清同型半胱氨酸水平,免疫比浊法检测血清胱抑素C及尿微量白蛋白水平。结果三项指标水平糖尿病肾病组明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);单纯糖尿病组水平高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病患者联合检测血清Hcy、Cys C、m Alb水平,可以检测糖尿病肾病的发生发展,对糖尿病肾病的早期诊断、及早治疗和预后具有重要临床意义。     

血清胱抑素C联合尿微量白蛋白和视黄醇结合蛋白对早期糖尿病肾病的诊断价值

目的:探讨血清胱抑素C联合尿微量白蛋白和视黄醇对早期糖尿病肾病的诊断价值。方法:选取2011年10月—2012年3月收治的2型糖尿病患者120例,根据尿微量白蛋白排出量将患者分为三组:单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组、临床糖尿病肾病组,随机选取同期我院健康体检者40名作为对照组。检测四组的血清胱抑素C(Cys C)、尿微量白蛋白(mAlb)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平。结果:早期糖尿病肾病组RBP,Cys C,mAlb水平显著高于对照组和单纯糖尿病组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着病情发展,患者RBP,Cys C,mAlb水平逐渐升高。RBP,Cys C,mAlb检测早期糖尿病肾病的敏感性分别为71.1%,66.7%,75.6%。联合检测的敏感性为91.1%,高于三者单独检测结果,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合检验的特异性高于单独检测,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Cys C,mAlb,RBP联合使用可以提高早期糖尿病肾病检测的准确性,有助于肾功能损害的预防和治疗,减少并发症的发生。     

血、尿特定蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中的价值

目的 探究血、尿特定蛋白在糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法 选取我院2021年10月至2022年10月期间收治的66例糖尿病肾病患者作为观察组,同期于我院进行体检的66名健康人作为对照组,对所有受试者实施尿液特定蛋白检测,测定尿微量白蛋白(mAlb)、β₂微球蛋白(β₂-MG)、转铁蛋白(TRF)及血清胱抑素C(Cys-C)检测。比较单一m Alb检测以及上述四项指标联合检测的阳性检出率;采用多因素Logistic回归分析与糖尿病肾病进展相关的代谢因子,绘制ROC曲线分析单一检测与联合检测糖尿病肾病的诊断效能。结果 单一检测的阳性检出率为65.15%,联合检测的阳性检出率83.33%(P <0.05);观察组与对照组的mAlb、β₂-MG、TRF、Cys-C指标均与对照组存在显著性差异(均P <0.05);多因素Logistic回归分析显示,尿mAlb、β₂-MG、TRF以及血Cys-C水平是与糖尿病肾病进展相关的代谢因子;4项指标联合诊断糖尿病肾病的AUC为0.985,95%CI 0....     

血清胱抑素C和尿微量清蛋白检测在早期糖尿病肾病中的应用分析

目的分析研究血清胱抑素C(CysC)和尿微量清蛋白(mALB)检测在早期糖尿病肾病中的应用效果。方法取我院收治的50例早期糖尿病肾病患者为研究组,并选取50例健康人为对照组,对比两组研究对象的CysC以及mALB水平以及相关生化指标,分析各因素的相关性,对比分析健康人与糖尿病肾病患者之间的差异。结果早期糖尿病肾病组、临床糖尿病肾病组CysC、mALB水平与健康组相比有明显差异,P<0.05,且CysC、mALB水平升高与糖尿病肾病程度相关。结论 CysC、mALB指标为早期糖尿病肾病的敏感可靠指标,临床可根据CysC以及mALB水平变化早期诊断糖尿病肾病,提高预后效果。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的　观察黄芪注射液静滴及同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效。方法　随机选取糖尿病肾病病人 70例 ,其中 48例糖尿病病人 ,采用黄芪注射液静滴 ,同时应用胰岛素皮下注射治疗。 2 2例糖尿病肾病病人单用胰岛素治疗。观察治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果　中西医结合治疗后 ,尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降 (P <0 0 1 )。结论　黄芪注射液同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病有很好疗效     

中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的：探讨中西医结合疗法在过敏性鼻炎患者中的应用效果。方法：选择本院2009年2月～2011年5月收治的过敏性鼻炎患者68例,分为西医组和中西医结合组。西医组患者采用常规的西药治疗,中西医结合组患者则在西医组的基础上,加用中药进行辅助治疗,并对其临床疗效进行对比分析。结果：中西医结合组与西医组相比,其痊愈率和总有效率均明显提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗过敏性鼻炎对于提高临床治疗效果具有重要意义。     

中西医结合治疗高血压肾病临床观察

目的 探讨中西医结合治疗高血压肾病的临床疗效.方法 75例高血压肾病患者分为中西医结合治疗组（A组）35例和单纯西医治疗组（B组）35例;观察治疗前后全血低切黏度（ηbL）、全血高切黏度（ηbH））、纤维蛋白原（Fg）、血清白蛋白（Alb）、血红蛋白（Hb）、尿蛋白（Up）、血尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、内生肌酐清除率（CCr）、残余肾功能指数（RRFI）的变化.结果 A组总有效31例（88.5%）明显高于B组23例（65.7%）（x2=3.98,P〈0 05）;治疗组治疗前后全血低切、高切黏度、纤维蛋白、尿蛋白、BUN、Scr、CCr、RRFI比较,差异有统计学意义（t=2.121,t=2.223,t=2.324,t=2.375,t=2.371,t=2.265,t=2.415, t=2.771,P均〈0.05）;两组治疗后尿蛋白、BUN、Scr、CCr、RRFI比较,差异有统计学意义（t=2.331,t=2.378,t=2.411,t=2.378,t=2.391,均P〈0.05）.结论 中西医结合疗法对于高血压肾病有较好疗效,是一种安全、有效的方法.     

中药灌肠结合中药熏洗治疗糖尿病肾病的临床护理

目的 探讨中药灌肠结合中药熏洗治疗糖尿病肾病的临床护理.方法 选择本院2015年收治的糖尿病肾病患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组31例,对照组患者给予常规护理,观察组在常规护理基础上给予综合性护理干预,比较两组患者血糖控制情况.结果 两组患者空腹血糖和餐后2h血糖治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均显著降低(P＜0.05).与对照组比较,观察组血糖降低幅度更大,血糖值均显著小于对照组(P＜0.05).结论 积极的临床护理有利于糖尿病肾病患者更好的控制血糖.     

增生性糖尿病视网膜病变患者术后开展中西医结合疗法的治疗分析

目的探讨中西医结合疗法,在增生性糖尿病视网膜病变患者术后的治疗价值和意义。方法将我院近期收治的42例增生性糖尿病视网膜病变患者,分为对照组和观察组两组,对照组患者术后仅进行抗感染等方面治疗,观察组在对照组患者治疗方法基础上,有针对性的进行保护和营养眼底治疗。结果从患者眼底黄斑水肿的消退情况和视力恢复情况两方面对治疗效果进行评价,虽然两组患者术后2日的检查结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但3个月后再次检查,以上两项检查结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。如在视力恢复情况方面,对照组和观察组患者的总有效率分别为48.15%和76.92%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对增生性糖尿病视网膜病变患者,术后开展中西医结合的治疗方法,效果显著。     

中西医结合治疗骨性关节炎疗效观察

目的：比较中西医结合治疗骨性关节炎与单纯西医治疗骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法：选择本院2010年1月～2011年6月收治入院的骨性关节炎患者86例,将其随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用玻璃酸钠关节腔内注射,每周1次,每次2.5ml,连用5次为1个疗程;观察组在对照组治疗的基础上加用奇正消痛贴膏,每天1贴,5周为1个疗程;疗程结束后观察比较两组的临床疗效及安全性。结果：治疗后,患者关节功能改善,肿胀及关节周围压痛减轻,日常活动时疼痛减轻或消失,观察组总有效率为93.02%,对照组为88.37%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无明显不良反应。结论：玻璃酸钠联合奇正消痛贴膏治疗骨性关节炎较单纯应用玻璃酸钠效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

Combating COVID-19 with integrated traditional Chinese and Western medicine in China

COVID-19, an infectious disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has spread throughout the world. China has achieved rapid containment of this highly infectious disease following the principles of early detection, early quarantine and early treatment with integrated traditional Chinese and Western medicine. The inclusion of traditional Chinese medicine (TCM) in the Chinese protocol is based on its successful historic experience in fighting against pestilence. Current findings have shown that the Chinese medicine can reduce the incidence of severe or critical events, improve clinical recovery and help alleviate symptoms such as cough or fever. To date there are over 133 ongoing registered clinical studies on TCM/integrated traditional Chinese and Western medicine. The three Chinese patent medicines (Lianhua Qingwen Keli/Jiaonang (Forsythiae and Honeysuckle Flower Pestilence-Clearing Granules/Capsules), Jinhua Qinggan Keli (Honeysuckle Flower Cold-Relieving Granules) and Xuebijing (Stasis-Resolving & Toxin-Removing) Injection were officially approved by the National Medical Products Administration to list COVID-19 as an additional indication. The pharmacological studies have suggested that Chinese medicine is effective for COVID-19 probably through its host-directed regulation and certain antiviral effects.