小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿肺炎的临床疗效及对炎性反应的影响

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿肺炎的临床疗效及对炎性反应的影响。方法 选取2022年3月—2023年4月贵溪市中医院收治的肺炎患儿94例,按照入院编号单双号分为氨溴索注射液组(n=47)与联合治疗组(n=47)。氨溴索注射液组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗,联合治疗组在氨溴索注射液组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,临床症状缓解时间,治疗前与治疗2周后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)]、血清炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)]、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)及不良反应。结果 联合治疗组总有效率高于氨溴索注射液组(93.62%vs. 78.72%,χ²=4.374,P=0.036)。联合治疗组喘息、发热、肺啰音、咳嗽缓解时间短于氨溴索注射液组(P<0.01)。治疗2...     

小儿肺咳颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响

目的 探讨小儿肺咳颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响.方法 选取惠州市第三人民医院2019年2月—2020年2月收治的肺炎支原体肺炎患儿120例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各60例.对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗联合小儿肺咳颗粒.比较2组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热与肺部啰音)...     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗急性支气管炎的临床研究

目的研究小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月青海省妇女儿童医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg溶于生理盐水3 mL中,10 min/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下:2 g/次;1岁～4岁:3 g/次;5～10岁:6 g/次,3次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、肺功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的治疗效果,可改善患儿肺功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月上海健康医学院附属崇明医院儿科收治的136例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠,1 g加于0.9%氯化钠注射液100 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3 g/次,3次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效和临床症状好转时间,比较两组患儿白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、白细胞介素-8（IL-8）、血清样淀粉蛋白A （SAA）、血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率97.06%,显著高于对照组的85.29%（P<0.05）。治疗后,治疗组发烧、咳嗽、气喘、肺部啰音等症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组WBC、NEUT水平均显著低于治疗前（P<0.05）;治疗后,治疗组WBC、NEUT水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组IL-8、PCT、SAA、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组IL-8、PCT、SAA、CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎效果确切,能有效降低肺炎相关症状,增强患儿的免疫能力,降低机体炎性反应,值得临床借鉴应用。     

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的有效性及可行性

目的 观察小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的有效性及可行性。方法 选取2018年1月1日—2020年12月31日岳阳市妇幼保健院收治的小儿支原体肺炎患儿88例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿肺咳颗粒治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗总有效率、症状消失时间、炎性因子水平[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果 观察组总有效率为95.45%,高于对照组的70.45%(χ²=9.724,P=0.002);观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及喘息消失时间均短于对照组(P <0.01);治疗14 d后,2组IFN-γ、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患儿不良反应总发生率为9.09%,低于对照组的29.55%(χ²=5.905,P=0.015)。结论 小儿支原体肺炎采用小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗效果确切,提高治疗...     

玉屏风颗粒联合推拿治疗小儿肺炎恢复期肺脾气虚证的临床研究

目的 探讨分析玉屏风颗粒联合推拿治疗小儿肺炎恢复期肺脾气虚证的临床疗效.方法 选取2015年10月至2016年10月肺炎恢复期肺脾气虚证患儿80例,采用数字随机法分为观察组与对照组,每组40例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予玉屏风颗粒联合推拿治疗治疗,比较2组患者治疗效果及临床症状缓解时间等.结果 观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为82.5%(P<0.05);观察组患者咳嗽、咳痰、啰音消失时间以及抗生素使用时间显著短于对照组(P<0.05);治疗前,2组患者的WBC、CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者WBC、CRP水平显著降低(P<0.05),且观察组患者WBC、CRP水平显著低于对照组(P<0.05).2组患儿治疗后PO2、PCO2及WBC明显优于治疗前,且观察组CD+3、CD+4和CD+4/CD+8比值治疗后水平均明显高于治疗前和治疗后的对照组(P<0.05),而CD+8 水平均明显低于治疗前和治疗后的对照组 (P<0.05).结论 玉屏风颗粒联合推拿治疗小儿肺炎恢复期肺脾气虚证的临床疗效良好,能够有效改善患者的临床症状,缩短恢复期.     

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎的有效性及可行性

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎的有效性及可行性.方法 90例肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组45例.对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素干混悬剂治疗,研究组患儿在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗.比较两组患儿临床疗效以及症状消失时间.结果 研究组治疗总有效率95.6％高于对照组的80...     

小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的观察小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗急性小儿支气管炎的临床疗效。方法选择2018年6月—2019年6月在彭州市妇幼保健计划生育中心就诊的急性支气管炎患儿216例,随机分为对照组和治疗组,每组各108例。对照组口服环酯红霉素干混悬剂,10～15 mg/kg,1次/12 h;治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下患儿2 g/次、1～4岁患儿3 g/次、5～8岁6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况,及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)和IL-13水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.93%和93.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间均较对照组明显缩短(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、IL-10和IL-13水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者的炎症指标水平显著低于对照组(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗急性小儿支气管炎能够快速缓解症状,改善炎症指标,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗儿童支气管肺炎的疗效及对机体炎症、血小板指标的影响

目的 探讨支气管肺炎患儿运用小儿肺咳颗粒展开辅助治疗所取得的效果及对机体炎性因子水平、血小板参数指标所产生的影响。方法 选取支气管肺炎患儿共计80例,均为我院2021年1月至2022年12月收治,采用随机数表法进行分组,各40例,对照组患儿运用布地奈德给药方案,观察组在此基础上辅助加用小儿肺咳颗粒,就两组总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子、血小板参数、不良反应发生率展开对比。结果 观察组患儿总有效率为97.50%,相较于对照组的82.50%更高（P <0.05）。观察组患儿临床症状即体温恢复至正常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间,相较于对照组更短（P <0.05）。在实施药物治疗后,两组CRP、IL-6,IL-10均下降,观察组患儿相较对照组更低（P <0.05）。实施治疗后,两组PDW、PLT均降低,MPV均升高,且对照组患儿较观察组降低、上升更为显著（P <0.05）。观察组在给药期间,烦躁不安、头晕头痛、荨麻疹等不良反应发生率相较对照组患儿更低（P <0.05）。结论 针对支气管肺炎患儿,运用小儿肺咳颗粒展开辅助治疗,可提高总...     

小儿肺咳颗粒联合丙酸倍氯米松治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的 观察小儿肺咳颗粒联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月在眉山市人民医院接受治疗的100例喘息性支气管炎患儿,利用抽签法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液,0.4 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上开水冲服小儿肺咳颗粒,3 g/次,3次/d。两组均给药1周。观察两组临床疗效,比较两组临床症状消退时间、肺功能指标[吸气/呼气时间比（Ti/Te）、每千克体质量潮气量（TV/kg）、达峰时间比（TPTEF/TE）]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）]。结果 治疗后,治疗组的总有效率为98.00%,高于对照组的总有效率84.00%,组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,治疗组喘息、肺部湿啰音、咳嗽消退时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的Ti/Te、TV/kg、TPTEF/TE值均明显升高（P<0.05）;且与对照组相比,治疗后治疗组的Ti/Te、TV/kg、TPTEF/TE...     

小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床研究

目的观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液,≤20 kg患儿,2.5 mg/次加入1 mL生理盐水;20 kg患儿,5 mg/次加入2 mL生理盐水,持续时间10~15 min,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3~4岁患儿,3 g/次,4~12岁患儿,6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、心肌酶指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及中医症状总积分。结果治疗后,对照组临床有效率为77.78%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的体温恢复时间、肺部湿啰音消退时间及咳痰和咳嗽缓解时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、IL-6、IGF-Ⅱ和hs-CRP水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组中医症状积分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组中医症状积分显著低于对照组(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切,同时能明显改善心肌酶指标,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺咳颗粒联合溴己新雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合溴己新雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 采用前瞻性随机试验方法,选取收治的支气管肺炎患儿86例作为研究对象,采用随机数字表法分为A组和B组,各43例.A组采用溴己新雾化治疗,B组在A组基础上,加用小儿肺咳颗粒,治疗1周后,对两组临床疗效、炎性因子水平进行对比.结果 治疗1周后,B组总有效率为...     

小儿肺咳颗粒结合糖皮质激素治疗儿童肺炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合糖皮质激素治疗儿童肺炎的有效性及可行性。方法:选取某院近两年收治的92例儿童肺炎患者,按照平行对照法随机分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。两组均接受糖皮质激素治疗,观察组加用小儿肺咳颗粒治疗,观察两组患儿症状、生化指标等改善情况,综合评价两组治疗方案的有效性及可行性。结果:观察组治疗总有效率显著大于参考组(P0.05);观察组发热、X线炎症、咳嗽及啰音等症状消失时间明显短于参考组(P0.05);观察组血清白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-1(IL-1)及血清总钙离子(TCa++)水平显著优于对照组(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合糖皮质激素治疗儿童肺炎能够快速缓解症状,改善炎症反应,安全有效。     

小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德治疗支气管肺炎的疗效分析

目的:探究分析小儿肺咳颗粒和吸入用布地奈德联用治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2017年11月—2019年3月在本院接受治疗的92例患有支气管肺炎的患儿作为研究对象,随机分为对照组(46例,仅采用吸入布地奈德进行治疗)、观察组(46例,小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德进行治疗),对比两组临床指标和治疗效果。结果:观察组肺部啰音消失时间、气促消失时间等临床指标明显优于对照组(P<0.05),且治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异显著。结论:小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德治疗儿童支气管肺炎的临床疗效显著,值得临床推广。     

小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年2月沧州市人民医院收治的120例婴幼儿支气管肺炎患儿,按随机数字表法将患者分对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患儿静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,3.375 g/次加入生理盐水100 m L,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服小儿肺咳颗粒,1袋/次,3次/d。两组用药7 d观察疗效。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,白细胞（WBC）和中性粒细胞（NE）水平,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原（PCT）、乳酸脱氢酶（LDH）、C反应蛋白（CRP）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组（83.33%,P<0.05）。治疗后,治疗组肺部啰音、发热、气促、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿WBC、NE、LDH、PCT、TNF-α、CRP水平均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组不良反...     

复方福尔可定与肺力咳合剂治疗小儿肺炎效果比较

复方福尔可定是近几年来儿科较常用的一种复方镇咳祛痰药,该药在香港已应用多年。我们分别应用复方福尔可定与肺力咳合剂治疗小儿肺炎,比较二者效果。1资料与方法1.1病例选择选择2009年8月至2011年8月来我院求诊的支气管肺炎患儿124例,均经摄X线胸片确诊。排     

小儿肺咳颗粒治疗儿童细菌性肺炎恢复期的疗效观察

摘 要 目的： 观察小儿肺咳颗粒对儿童细菌性肺炎恢复期咳嗽、咳痰、肺部啰音不消的临床疗效及安全性。方法: 62例细菌性肺炎恢复期患儿随机分为对照组30例和观察组32例。对照组给予常规抗感染治疗,不使用止咳化痰药;观察组常规治疗7 d后,加服小儿肺咳颗粒,两组继续治疗7 d。观察两组患儿咳嗽、咳痰、肺部啰音等体征变化及药品不良反应。结果: 观察组治疗总有效率为90.6%,显著高于对照组的73.3%（P<0.05）,观察组患儿咳嗽、咳痰及肺部啰音消失时间均短于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应均较轻微,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:小儿肺咳颗粒联合抗菌药用于儿童细菌性肺炎恢复期治疗,较单用抗菌药治疗效果好,在止咳化痰、肺部啰音消失等方面疗效确切,安全性好。     

小儿肺咳颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的 观察小儿肺咳颗粒联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2018年3月—2021年1月廊坊市人民医院收治的142例毛细支气管炎患儿,根据入院顺序将患儿分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液,100～150 kU/kg加入生理盐水3 mL,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下2 g/次,1～2岁3 g/次。两组患儿均治疗10 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间,肺功能指标呼吸频率（RR）、潮气量（TV）和达峰时间比（TPTEF/TE）,及炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、IL-4和转化生长因子-β(TGF-β)水平。结果 治疗后,与对照组的临床有效率78.87%相比,治疗组临床有效率（94.37%）明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,与对照组相比,治疗组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、鸣音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿RR较治疗前下降,TV和TPTEF/TE显著增加（P<...