盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展

早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍。达泊西汀是一个新型、作用快速的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)。尽管达泊西汀与其他SSRIs有相似的药理作用,但其口服吸收快,半衰期短,排泄快的药动学特征,使其成为适于需时服用治疗PE的药物。临床试验表明,达泊西汀能有效地延长PE患者的阴道内射精的潜伏时间(IELT),改善性功能,且没有严重的不良反应。与传统的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性。本品有可能成为今后改善PE的第一个新药。     

达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观察

目的探讨达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观疗效。方法门诊治疗的慢性前列腺炎伴早泄患者,随机分为研究组(n=53)和对照组(n=52)。观察组:达泊西汀联合坦洛新;对照组:单用坦洛新。两组均以8周为1治疗周期。观察两组患者治疗前后前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、早泄诊断工具(PEDT)评分、阴道内射精潜伏期(IVELT)变化及安全性评价。结果治疗后患者前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者早泄诊断工具(PEDT)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者治疗后阴道内射精潜伏期(IVELT)明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中未见明显恶心、乏力等药物不良反应发生。结论达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的疗效较单纯应用坦洛新治疗效果更佳,能更明显降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、早泄诊断工具(PEDT)评分,延长阴道内射精潜伏期(IVELT)时间,提高慢性前列腺炎伴早泄患者的治愈率。     

早泄类型和年龄因素与盐酸达泊西汀临床疗效的相关性研究

目的:探讨早泄的类型和年龄因素与盐酸达泊西汀临床疗效的关系。方法:选取2018年10月至2020年1月在秦皇岛市第一医院生殖医学科男科门诊治疗的96例早泄患者作为研究对象。根据早泄的类型将患者分为原发组(原发性早泄) 42例、继发组(继发性早泄) 54例;再根据年龄将患者分为青年组(<35岁) 46例、中年组(≥35岁) 50例。各组患者均于性交前1～3 h给予盐酸达泊西汀30 mg,口服;所有患者均连续治疗2个月,停药1个月后随访。观察各组患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断标准量表(PEDT)评分、早泄分析表(PEP)评分、临床疗效和复发情况。结果:(1)原发组、继发组患者治疗后和随访末期IELT、PEDT评分较治疗前有显著改善,且继发组患者治疗后和随访末期的IELT显著长于原发组,PEDT评分显著低于原发组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后和随访末期的各项PEP评分与治疗前比较,均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后和随访末期,继发组患者的射精控制能力和性生活满意度评分显著高于原发组,早泄相关苦恼、早泄对伴侣关系的...     

达泊西汀治疗原发性早泄的随机对照临床研究

目的观察按需口服达泊西汀治疗原发性早泄的疗效及安全性。方法将150例原发性早泄患者随机分成A、B、C组,每组50例。A组患者予以安慰剂治疗(每日晚餐后口服维生素C 0.1 g);B组帕罗西汀治疗(每日晚餐后口服20 mg);C组患者按需口服达泊西汀治疗(每次按需提前1～3 h服用30 mg)。疗程为4周。比较3组患者治疗前、首剂治疗后和治疗4周后阴道内射精潜伏时间(IELT)的变化,以及治疗前后早泄相关问卷调查表中各项指标评分变化情况,同时观察治疗期间的药物不良反应。结果 A、B组首剂治疗后IELT与治疗前比较无显著差异(P>0.05);C组与治疗前比较有非常显著差异(P=0.000),与A、B组比较均有非常显著差异(P=0.000)。B、C组治疗4周后IELT与治疗前比较均有非常显著差异(P=0.000),两组间比较无显著差异(P>0.05)。在早泄相关问卷调查表中,治疗后射精控制能力、性交满意度及治疗满意度评分3组间比较均有非常显著差异(P=0.000)。B、C组药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论达泊西汀治疗原发性早泄的首剂效果显著,治疗4周后与帕罗西汀疗效及药物不良反应相似;射精控制能力明显改善,且有更高的性交满意度及治疗满意度,值得临床推广应用。     

达泊西汀的合成方法研究进展

达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,最初广泛用于治疗抑郁症和相关的情感障碍,后来又被用于男性早泄的治疗。该药具有化学稳定性好、起效迅速、不良反应相对较小等优点,已经越来越受到人们的关注。本文对达泊西汀的合成方法进行归纳总结。     

维格列汀联合胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病患者血糖控制及健康调查简表评分的影响

<正>2型糖尿病属内分泌代谢类疾病,胰岛素抵抗、胰岛素分泌功能缺陷为其病、生理基础~([1])。近年来,随着生活节奏的加快、生活习惯的改变,2型糖尿病发病率逐年升高。胰岛素强化治疗为强化血糖控制的重要手段,可有效降低血糖水平,延缓病情进展~([2])。2型糖尿病患者胰岛功能随病情进展而逐渐降低,严重影响预后。维格列汀为二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,可促进餐后胰岛素分泌,并可修复胰岛功能~([3])。本研究选取我院84例初诊2型糖尿病患者,探究维格列汀联合胰岛素强化治疗效果。报告如下。     

盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍32例的临床观察

目的探讨盐酸氟西汀配合心理干预对2型糖尿病伴发情绪障碍的临床疗效。方法选取符合标准的2型糖尿病患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例。对照组只给予常规降糖药物,观察组同时给予盐酸氟西汀抗抑郁治疗和心理干预,12周后比较两组空腹血糖、果糖胺、糖化血红蛋白及焦虑、抑郁自评量表评分情况。结果治疗前后观察组在糖尿病生化指标及焦虑、抑郁评分方面均下降明显,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍患者,可改善患者情绪,增加遵医行为,在降低血糖的同时,延缓并发症的发生,提高患者的生活质量。     

盐酸氟西汀治疗早泄33例疗效观察

早泄是最常见的男性性功能障碍 ,大多数的研究表明 ,早泄的发病率在 14 %～ 4 1% [1] 。虽然治疗早泄的方法很多 ,但因为疗效不肯定或方法复杂没有能够广泛应用。近年来在使用新型抗抑郁剂 (五羟色胺再摄取抑制剂ＳＳＲＩ)治疗抑郁症时发现 ,此类药具有不同程度的延迟射精的不良反应 ,用来治疗早泄取得明显效果[2 ] 。盐酸氟西汀是ＳＳＲＩ延迟射精作用最强的药物之一 ,本院从 2 0 0 1年 3月至2 0 0 2年 5月对 33例病人采用此药治疗 ,现将疗效报告如下。1　资料和方法1 1　临床资料　 33例早泄病人 ,平均 33 5 (2 4～ 5 7)岁 ,病史最长 2 0…     

12045 治疗早泄的良药达泊西汀

根据在第100届美国泌尿协会会议上公布的两项Ⅱ期研究相关结果，达泊西汀（dapoxetine）（Ⅰ）能提高早泄患者的性功能和满意度。     

达泊西汀在美国获得不批准函

首个专用于治疗早泄的药物申请，Alza公司的盐酸达泊西汀（dapoxetine hydrochloride）（Ⅰ），已经收到美国FDA的不批准函。公司没有公布不批准的原因，但坚信（Ⅰ）对早泄男性有重要益处。公司计划继续在全球开发（Ⅰ），以解决FDA提出的问题。     

2型糖尿病患者应用维格列汀联用二甲双胍疗效分析

<正>2型糖尿病是糖尿病中最主要的类型,约占全部糖尿病患者的90%以上,我国近年来2型糖尿病发病率逐年升高,对人民群众生命安全造成严重危害~([1])。本研究对2型糖尿病治疗措施予以全面研究,给予2型糖尿病患者实施维格列汀与二甲双胍联合治疗,对其疗效和安全性水平加以探讨。1资料与方法1.1临床资料:选择2017年11月至2018年11月我院2型糖尿病患者73例,采用随机数字表法将其分为试验组(37例)与对照组(36例)。其中,试验组男性21例,女性16例。年龄32～76岁,平     

奥氮平氟西汀结合阶段性认知行为干预护理措施对抑郁症患者的效果研究

<正>抑郁症也叫抑郁障碍,是一种经常出现的精神疾病,主要临床特征表现为明显且持久的心境低落,是心境障碍的主要类型~([1])。据统计,抑郁症患者有15%因自杀死亡,因此抑郁症治疗方式得到了社会各界的广泛关注,但是单独使用药物治疗疗效并不理想~([2])。选择2017年3月至2018年5月在我院诊治的126例抑郁症患者为研究对象,探究奥氮平、氟西汀结合阶段性认知行为干预护理措施对抑郁症患者的治疗效果,现报告如下。     

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（138）

1芬兰和瑞典批准达泊西汀（dapoxetine）薄膜包衣片上市 芬兰和瑞典在全球首次批准杨森制药公司杨森-齐拉格（Janssen—Cilag）子公司的达泊西汀薄膜包衣片（商品名：Priligy）上市,用于按需治疗18-64岁男性早泄。本品可望不久在奥地利、德国、西班牙、意大利和葡萄牙其它5个欧洲国家批准上市,而在美国尚未获准上市。剂量规格：达泊西汀30mg／R,60mg／片。     

活血益肾汤治疗男子性功能障碍94例疗效观察

<正>随着社会文明的发展以及人民生活水平的提高,许多性功能障碍患者已能主动求医。近年来的临床实践中,笔者发现以早泄为主的性功能障碍患者逐渐增多,成为泌尿男科最常见的疾病之一,发病率介于14%~41%之间。据统计,有75%男性一生中出现过早泄。临床治疗方法很多,包括口服药物、外用药物涂抹和脱敏训练法等,都有一定的疗效,但是仍有部分病例没有获得良好效果,且停药后复发率较高。笔者采用自拟活血益肾汤联合小剂量西地那非和盐酸氯咪帕明治疗此类患者,获得较好的疗效。现将结果报道如下。     

盐酸达泊西汀的波谱学特征和结构确证

目的建立利用分析仪器确证盐酸达泊西汀化学结构的方法。方法利用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(NMR)、高分辨质谱(FTMS)、X-射线粉末衍射对盐酸达泊西汀进行结构分析。结果通过解析证实盐酸达泊西汀的结构为(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-1-苯丙胺盐酸盐。结论该方法准确可行,可为盐酸达泊西汀的生产和结构鉴定提供依据。     

电话随访对2型糖尿病治疗依从性及睡眠质量的影响

<正>随着日常生活结构的调整和生活水平的提高,糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率呈日益增长趋势。目前,我国DM人数已位居世界第2位,其中90%患者属于2型糖尿病(T2DM)~([1])。T2DM与睡眠质量有密切相关性~([2]),长期睡眠功能障碍则是诱发T2DM的独立高危因素~([3]),而T2DM患者亦容易并发睡眠障碍,导致T2DM病情进一步加重~([4])。目前,尚T2DM无法治愈,而临床治疗效果则与患者对疾     

口服氟西汀、舍曲林或氯米帕明治疗早泄的疗效比较

早泄是较常见的一种男性性功能障碍。文中评价了口服氟西汀闭uoxetine），会曲林（ser－tralin）及氯米帕明（clomipramin）治疗早泄的效果。36例平均年龄44岁的早泄（阴道内不到2分钟即射精）病人进入研究。随机分别口服氟西汀（正组）40mg，会曲林（正组）100mg，氯米帕明（皿组）50mg或安慰剂4周。结果显示，安慰剂治疗4周后，阴道内射精时间自治疗前的46土41秒增加到2．27士3．78分钟，互，正和皿组自治疗前的46上41秒分别增加到2二30土2．08，4．27土5．68和5．75士6．68分钟（P＜0．01）。多变量分析显示，正和皿组阴道内射精时间的…     

长春西汀治疗老年脑供血不足伴冠心病的疗效

<正>脑供血不足是指因为脑部中部分血液供给缺乏,引发脑部功能障碍。冠心病是临床中十分普遍的心脑血管病症,大多是在遗传、环境等相关因素的影响下引发的,且关键的患病机制是由于心肌供氧缺乏使得机体中的心肌功能产生障碍,心肌细胞逐步坏死~([1])。临床中,对于脑供血不足伴发冠心病患者而言,大多运用长春西汀辅助开展治疗,且其疗效十分突出~([2])。本文主要就对比分析了长春西汀与常规治疗对于脑供血不足伴发冠心病老年患者的作用与效果,并将结果报告如下。     

普罗布考片治疗糖尿病肠病54例临床观察

<正>2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病,发病率愈来愈高,严重影响了人们的生活质量~([1])。糖尿病肠病(DE)是糖尿病患者常见的并发症之一,是糖尿病植物神经病变的一种,发病率约为10%～20%,临床上分为腹泻型、便秘型或者腹泻便秘交替型~([2])。普罗布考具有很好的抗氧化作用以及一定的降血脂作用,在临床上显示了强大的抗动脉粥样硬化的作     

盐酸达泊西汀的合成研究

目的 通过研究目前报道的达泊西汀合成路线,针对现有合成路线的优缺点,对合成工艺进行改进,获得一条适合工业化生产的合成工艺。方法 （S）-3-氨基-3-苯基丙酸经过硼氢化钠还原得到（S）-氨基-3-苯基丙醇,再经N的双甲基化得到（S）-3-二甲氨基-3-苯基丙醇,然后在碱作用下和1-氟萘发生Williamson成醚反应,得到（S）-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)苯丙胺,即达泊西汀,再在溶剂中用盐酸气成盐得到盐酸达泊西汀。结果 该路线合成盐酸达泊西汀目标化合物的结构经高分辨质谱、氢谱和碳谱确证,总收率达到60%,所得成品纯度达到99.9%,晶型与原研一致,粒度可控,满足原料药纯度要求。结论 该盐酸达泊西汀的合成方法原料低廉易得,不使用有毒危险试剂,不会发生反应聚集喷料现象,工艺简单,收率和纯度高,适合工业化生产。