腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林对子宫腺肌症患者月经及子宫体积的影响

目的:分析腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林对子宫腺肌症患者月经及子宫体积的影响.方法:选取2014年2月~2016年8月我院收治的子宫腺肌症患者70例,随机分为两组,各35例.对照组采用腹腔镜手术,观察组在此基础上联合醋酸亮丙瑞林治疗,对比治疗前后月经量、子宫体积及痛经评分、术后1年症状缓解情况.结果:治疗前,两组月经量、子宫体积及痛经评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后,观察组月经量、子宫体积及痛经评分均明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状缓解情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林在治疗子宫腺肌症中具有良好的临床效果,可有效控制月经量,缩小子宫体积,缓解痛经状况,在临床值得推广.     

注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的 对注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床治疗效果进行观察和分析.方法 选择45例于2012年1月~2013年10月间在本院进行子宫内膜异位症治疗的患者资料进行研究和分析,将患者分为对照组和治疗组两组,对照组20例,治疗组25例,对照组患者进行抑那通注射治疗,治疗组患者进行缓释醋酸亮丙瑞林注射治疗,对两组患者的治疗效果进行比较和分析.结果 对照组7例患者治疗显效,9例患者治疗有效,4例患者治疗无效,治疗总有效率为80%,治疗组9例显效,10例患者有效,6例无效,治疗总有效率为76%;对照组2例患者阴道出血,1例患者多汗,2例患者潮热,不良反应发生率为25%,治疗组1例阴道出血,2例多汗,1例潮热,不良反应发生率为16%,两组患者临床治疗效果、不良反应发生率差异均不具有统计学意义（P＞0.05）.结论 对注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症能够取得理想的临床治疗效果.     

缓释醋酸亮丙瑞林微球对大鼠子宫异位内膜的抑制作用

目的 :观察国内研制的醋酸亮丙瑞林微球(LE ms)对异位子宫内膜的抑制作用 ,并初步探讨原料药的作用机制。方法 :以手术方法制备子宫内膜异位症 (endometriosis ,EMT)模型SD大鼠 6 0只 ,随机分组给药 ,并计算各用药组对异位内膜的抑制率。另取SD大鼠 30只 ,随机分为假手术组、EMT模型组、用药组。 3周后 ,测血清E2 水平 ;异位内膜体积 ;子宫、卵巢、胸腺和脾脏重量 ;NK细胞活性。结果 :醋酸亮丙瑞林 (LE) 2 0 μg·kg-1、进口LE ms2 0 μg·kg-1·d-1,抑制率依次为 87.2 %和 78.3%。国产LE ms 2、2 0、2 0 0 μg·kg-1·d-1对大鼠异位内膜抑制率依次为 5 7.3%、89.0 %和 94 .7%。LE可使EMT大鼠动情周期消失 ;血清E2 水平降低 ;子宫重量明显减轻 ;胸腺重量明显增加和NK细胞活性明显提高。结论 :国内研制的醋酸亮丙瑞林微球疗效与相同剂量的进口同类产品及原料药的作用相当 ,其作用机制可能是抑制大鼠性腺轴系并通过拮抗雌激素作用来提高EMT大鼠的免疫功能。     

缓释醋酸亮丙瑞林微球对大鼠子宫异位内膜的抑制作用

目的观察国内研制的醋酸亮丙瑞林(LE)微球对异位子宫内膜的抑制作用,并与进口醋酸亮丙瑞林微球(enanton)及醋酸亮丙瑞林(LE)注射溶液进行疗效比较.方法以手术方法制备大鼠子宫内膜异位症模型,将动物分为辅料组、原料药组(LE,20μg·kg-1·d-1×28d,sc)、进口微球组(enanton20μg·kg-1·d-1,sc)、国产微球组(国产LE微球2、20、200μg·kg-1·d-1,sc).结果辅料组异位内膜体积呈增长趋势,阳性对照药LE20μg·kg-1(sc×28d)、enanton20μg·kg-1·d-1,及国产LE微球2、20、200μg·kg-1·d-1对异位内膜均有明显抑制作用,且后者具有一定的剂量相关性.结论国产醋酸亮丙瑞林微球20μg·kg-1·     

醋酸亮丙瑞林对子宫内膜异位症患者性激素水平及子宫体积的影响

目的:探究醋酸亮丙瑞林对子宫内膜异位症(EMS)患者性激素水平及子宫体积的影响.方法:选择2018年6月～2019年6月某院收治的90例EMS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例,观察组采用炔雌醇环丙孕酮片联合醋酸亮丙瑞林治疗,对照组采用炔雌醇环丙孕酮片治疗,28d为1个疗程,两组均治疗6个疗程...     

前列腺癌治疗药 醋酸亮丙瑞林缓释制剂

?A商品名Eligard,注射用醋酸亮丙瑞林混悬液;开发与上市厂商:由美国Atrix Laboratories公司开发,从2002年5月起,3种剂量7．5、22．5和30mg首次在美国上市。2003年11月,前2种剂量亦获准在加拿大上市。?A适应证：利用Atrix公司创制的ATRIGEL缓释系统,使药物能够更有效地持续释放醋酸亮丙瑞林,用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。     

醋酸曲普瑞林与醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性早熟临床效果比较

摘 要 目的：比较醋酸曲普瑞林与醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性早熟的临床效果。方法：将特发性中枢性早熟女童74例随机分为A组与B组各37例。A组予醋酸曲普瑞林治疗,B组予醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗前后性激素水平、BA/CA、身高、体重指数、子宫体积、卵巢体积变化及药品不良反应发生情况。结果：两组治疗后血清FSH、E2、LH水平较前明显下降（P<0.05）;且A组血清FSH、E2、LH水平显著低于B组（P<0.05）,治疗前后血清FSH、E2、LH差值明显高于B组（P<0.05）。两组BA/CA和体重指数较前明显下降,身高较前明显增加（P<0.05）;且A组BA/CA和体重指数显著低于B组,身高显著高于B组（P<0.05）;A组治疗前后BA/CA、身高及体重指数差值均高于B组（P<0.05）。治疗后两组子宫体积和卵巢体积均较前明显降低（P<0.05）,且A组子宫体积和卵巢体积显著低于B组（P<0.05）,治疗前后子宫体积和卵巢体积差值高于B组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率的差异无统计学意义（P>0.05）。结论：醋酸曲普瑞林用于特发性中枢性早熟患儿效果优于醋酸亮丙瑞林缓释微球,且无严重不良反应,用药安全性良好。     

注射用醋酸亮丙瑞林微球联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌症的临床疗效

目的 探讨注射用醋酸亮丙瑞林微球联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌症的临床疗效.方法 选取长沙市中医医院2018年3月—2020年1月收治的子宫腺肌症患者83例,随机分为对照组41例与观察组42例.对照组予以注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗,观察组在对照组基础上宫内置入左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗.比较2组临床疗效,治疗前...     

长效醋酸亮丙瑞林缓释微球注射剂治疗性激素依赖性疾病合并不孕症

目的:了解国产长效醋酸亮丙瑞林缓释微球注射剂治疗性激素依赖性疾病合并不孕症的临床疗效。方法:30例子宫平滑肌瘤、子宫腺肌病、子宫内膜异位症(卵巢内膜样囊肿)合并不孕症病人,予国产长效醋酸亮丙瑞林缓释微球注射剂,3．75 mg,皮下注射,每28 d注射1次,疗程2～6 mo。比较治疗前后体征、激素的变化及最后妊娠结局。结果:30例病人中6例获得成功妊娠(20％)。用药后病人子宫体积、子宫平滑肌瘤(或腺肌病)和卵巢内膜样囊肿均缩小,黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)等亦下降,与治疗前比较差异非常显著(P<0．01)。其主要不良反应为雌激素水平低下引起的一系列表现,如潮热、盗汗、阴道分泌物减少、性交疼痛等。结论:国产长效醋酸亮丙瑞林缓释微球注射剂对性激素依赖性疾病合并不孕症有良好的疗效。     

醋酸亮丙瑞林微球

醋酸亮丙瑞林 (leuprorelin acetate,LE)是强效促性腺激素释放激素激动剂 (Gn-RHa) ,临床上用于激素依赖性肿瘤的治疗。用乳酸和羟乙酸聚合物制备的每 1个月或每3个月注射 1次的贮库型 LE微球制剂 ,在体外可恒速释药 1个月或 3个月以上 ,体内可维持有效且恒定的血药浓度达 4周或 1 3周以上 ,能有效抑制垂体 -性腺系统促性腺激素及睾酮分泌 ,对前列腺癌、子宫肌瘤和子宫内膜异位的治疗均获得满意的疗效 ,显著提高病人的生存质量 ,副作用减少。本文对 LE微球的制备、释药特性、药代动力学、临床应用研究及不良反应进行了介绍     

缓释醋酸亮丙瑞林注射治疗子宫内膜异位的效果分析

目的探讨缓释醋酸亮丙瑞林用于子宫内膜异位治疗的临床效果。方法选取2013年1月至2013年12月治疗的子宫内膜异位46例患者作为研究对象,将其随机分成观察组23例(缓释醋酸亮丙瑞林注射治疗)和对照组23例(抑那通注射治疗),对比两组的治疗效果。结果两组患者在治疗效果及不良反应发生率方面相比差异均不具有显著性(P>0.05)。结论使用缓解醋酸亮丙瑞林展开女性子宫内膜异位的治疗是比较可靠的一种治疗办法,能够极大地改善患者的临床症状,对于患者的生活质量和身心健康的改善也有着极大地帮助意义。     

醋酸亮丙瑞林的研究进展

介绍了醋酸亮丙瑞林的药理作用及药动学,临床应用,微球制剂研究,副作用和禁忌症,从而为临床上治疗或缓解多种性激素依赖性疾病提供更多的用药选择。     

曼月乐联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫腺肌症临床疗效分析

目的:分析曼月乐联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫腺肌症临床疗效。方法:选择我院2014年4月至2017年4月我院所收治的80例子宫腺肌症患者作为研究对象。按照随机数字法分为实验组与常规组。常规组患者仅采用醋酸亮丙瑞林进行治疗,实验组患者在常规组基础上采用曼月乐进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:治疗后两组患者的FSH、HL、E2三项指标无明显差异,数据不具备统计学意义(P0.05);实验组患者的痛经症状改善情况指标显著优于常规组患者,数据差异均显著,具备统计学意义(P0.05)。结论:曼月乐联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫腺肌症临床疗效显著,是一种安全、高效的治疗方式,值得临床推广。     

醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的 探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果;方法 收集我院妇科2015年1月~2016年1月收治的180例子宫内膜异位症的患者,随机分为观察组和对照组,每组90例,对照组给予米菲司酮片治疗,观察组给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察两组治疗效果;结果 经治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为91.11%(82/90)、78.89%(71/90),两组间比较差异显著(P<0.05);结论 醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果显著,可提高女性的生活质量,用药简单,作用持久且安全,可尽快改善患者的临床症状.     

丙氨瑞林缓释微球注射剂对大鼠异位子宫内膜抑制作用

目的：观察丙氨瑞林缓释微球注射剂（LHRH-Ams）对异位内膜的抑制作用。方法：用外科自体移植术建立大鼠子宫内膜异位症动物模型,随机分组给药,同时在给药后不同时间采集血样,测定血清E₂水平。结果：LHRH-Ams作用相似于LHRH-Alp,剂量为100 μg.kg^-1.d^-1时,对大鼠异位内膜明显抑制,可达“药物性去卵巢”作用,增加剂量,作用并未相应增加。给药后1周,血清E2可降低至间情期水平,6周后开始恢复。结论：LHRH-Ams对大鼠异位子宫内膜有明显的抑制,可达“药物性去卵巢”作用,为临床应用提供实验依据。     

醋酸亮丙瑞林联合曼月乐对子宫腺肌症患者子宫内膜容受性及复发的影响

目的:探讨醋酸亮丙瑞林联合曼月乐对子宫腺肌症患者子宫内膜容受性及复发的影响.方法:随机将某院2019年1月～2020年1月收治的82例子宫腺肌症患者纳入对照组和联合组各41例,其中,对照组单纯采用放置曼月乐治疗,联合组采用醋酸亮丙瑞林联合曼月乐治疗,比较两组治疗前后子宫内膜容受性相关指标状况、疾病症状缓解时间、疾病复发...     

醋酸亮丙瑞林临床应用评价

醋酸亮丙瑞林（LE）是一种促性腺激素释放增效剂,可刺激垂体分泌促性腺激素,诱发生殖器官生成类固醇.长期使用会抑制促性腺激素及性腺甾体生成,1998年在法国批准上市,1992年获得我国进口药品许可证.目前主要应用于临床治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤等疾病。     

醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床价值

目的探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床价值。方法选择我院100例2014年4月至2018年2月子宫内膜异位症术后患者。随机分组,对照组采取炔雌醇环丙孕酮片治疗,观察组则采取醋酸亮丙瑞林治疗。比较两组疾病疗效;月经复潮时间;治疗前后患者血清激素指标E_2、LH和FSH等;不良反应。结果观察组疾病疗效、月经复潮时间、血清激素指标E_2、LH和FSH等相比较对照组更好,P <0.05。观察组和对照组不良反应相似,P> 0.05。结论醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症效果好。     

腹腔镜联合注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效分析

目的 探讨腹腔镜联合注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的有效性.方法 将本院收治的150例中重度子宫内膜异位症患者随机分为2组;对照组75例仅给予手术治疗,试验组75例在手术治疗基础上,术后皮下注射注射用缓释醋酸亮丙瑞林.观察患者用药前后的症状表现及2组术后的临床治疗效果.结果 试验组总有效率73.3％明显高于对照组的57.3％,且患者的术后复发率试验组13.3％低于对照组的26.7％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 腹腔镜手术联合注射用缓释醋酸亮丙瑞林可有效提高手术临床疗效,减少患者复发情况.     

子宫腺肌病患者在醋酸亮丙瑞林基础上联合左炔诺孕酮宫内节育系统或地诺孕素治疗的效果比较

目的 比较子宫腺肌病患者在醋酸亮丙瑞林基础上联合左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)或地诺孕素治疗的效果。方法 选取2018年1月至2020年4月于湖北省潜江市妇幼保健院接受治疗的101例确诊为子宫腺肌病患者为研究对象,按随机数字表法分为曼月乐组(51例)与地诺孕素组(50例)。2组均给予醋酸亮丙瑞林缓释微球皮下注射,曼月乐组加以曼月乐治疗,地诺孕素组加以地诺孕素治疗。比较2组患者治疗前和治疗3个月后的相关临床指标[子宫内膜厚度、子宫体积、月经失血图(PBAC)评分、中文版COX痛经症状量表(CMSS)评分、血清糖类抗原12-5 (CA12-5)、血管内皮生长因子(VEGF)]、性激素[血清促卵泡激素(FSH)、雌二醇、促黄体生成素(LH)]检查结果、性生活质量调查表(SLQQ)评分(得分越高表示性生活满意度越高)和子宫肌瘤/腺肌病症状及健康相关生活质量(UFS-QOL)量表评分以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果 治疗3个月后,2组子宫内膜厚度、子宫体积、PBAC评分、CMSS评分、CA12-5、VEGF水平均低于治疗前,且曼月乐组CA12-5、VEGF水平均低于地诺孕素组[(17±5...