胃癌患者血清Her-2/neu ECD水平与肿瘤组织Her-2/neu表达的相关性及与临床特征的关系

目的从临床的角度探讨血清Her-2/neu胞外域部分(ECD)与肿瘤组织Her-2/neu表达之间的相关性及与临床特征的关系。方法初治胃癌患者46例进入研究,术前收集血清,采用ELISA方法检测Her-2/neu ECD水平,术后采用免疫组化方法对组织标本进行Her-2/neu表达的检测;同时获取15例正常人、22例胃良性病变患者血清为对照。结果胃癌患者中,7/46(15%)血清Her-2/neu ECD水平高于正常,组织Her-2/neu表达阳性者中38%血清Her-2/neu阳性,而组织表达阴性者中仅6%血清Her-2/neu ECD阳性,二者有相关性(P<0.05)。血清Her-2/neu ECD水平与年龄,性别,T分期,淋巴结转移,术后病理分期及肿瘤分化程度均无相关性(P>0.05);组织Her-2/neu表达与年龄,性别,T分期,术后病理分期及肿瘤分化程度均无相关性(P>0.05),但与有无转移淋巴结有相关性(P<0.05)。结论胃癌患者血清Her-2/neu ECD与肿瘤组织Her-2/neu表达有一致性,前者可以作为后者的补充检测方法。     

Expression and clinical significance of CD44v6 and hTERT in gastric carcinoma

目的 检测胃癌患者组织中CD44v6、hTERT基因的表达情况及与临床病理因素的关系.方法 采用免疫组织化学染色的方法检测胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析.结果 胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达阳性率显著高于正常胃黏膜,差异有统计学意义(P<0.05).CD44v6、hTERT的表达与胃癌的分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05).结论 CD44v6、hTERT过表达与胃癌发生发展及浸润转移有关.     

胃癌组织中Her-2/neu、MMP-2和Leptin的表达及临床意义

目的探讨Her-2/neu、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和瘦素(Leptin)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法分别采用免疫组化(SP)法检测80例手术切除的胃癌组织及癌旁组织中Her-2/neu、MMP-2和Leptin的表达水平。结果胃癌组织中Her-2/neu、MMP-2和Leptin阳性表达率分别为30%、62.5%和70.0%。Her-2/neu在癌旁组织中无表达,MMP-2和Leptin在癌旁组织中阳性表达率分别为37.5%、35%;两组差异有统计学意义(P0.05)。Her-2/neu、MMP-2和Leptin的阳性表达与浸润深度、淋巴结转移和TNM分期显著相关(P0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位和肿瘤分化程度无统计学意义(P0.05)。三项指标之间的表达呈正相关(r=0.338,r=0.429,r=0.451,P0.05)。结论 Her-2/neu、MMP-2和Leptin在胃癌组织中的高表达与胃癌的发生、发展及转移密切相关,对指导胃癌靶向治疗有意义。     

血清肿瘤标志物CA199、CA125、CA242、CEA检测对不同分期胰腺癌相关性的分析

目的探讨血清肿瘤标志物CA199、CA125、CA242、CEA检测对不同分期胰腺癌相关性的分析,为临床诊断提供科学依据。方法选择60例胰腺癌患者作为胰腺组及60例健康体检者作为对照组,对所有人血清中肿瘤标志物的水平进行检测,并对检测结果进行分析评价。结果与对照组相比,胰腺组不同病理分期胰腺癌患者血清中的CA199、CA125、CA242及CEA的含量均显著性提高(P<0.05);随着病理分期的进展,与前几期比较,上述4项指标在Ⅲ、Ⅳ期患者中有显著性增高(P<0.05),而且阳性率也有升高的趋势,统计学处理后有显著性差异(P<0.05)。结论 4种血清肿瘤标志物CA199、CA125、CA242及CEA对胰腺癌均有一定诊断价值,可以作为对不同病理分期胰腺癌诊断的依据,对诊断和鉴别胰腺癌具有一定的临床价值,也为患者尽早发现疾病、尽早治疗提供了有利条件。     

400例贲门腺癌组织中Her-2的表达及相关性研究

目的：本研究应用免疫组织化学方法检测进展期贲门腺癌Her-2的表达，探讨表达情况与临床病理学指标间的相关性，观察其过表达与患者的临床分期、肿瘤的病理类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移等的关系。方法采用免疫组化法对400例贲门腺癌组织中的Her-2的表达情况进行检测。结果400例贲门腺癌组织中的Her-2/neu阳性表达率为22.0%（88/400）。Her-2/neu与肿瘤分化程度、淋巴结转移、分期、浸润深度差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Her-2的表达与贲门腺癌的发生及转移密切相关，是指导贲门癌治疗及预后判断的有效指标。     

胃切除后血清Hcy、VEGF表达水平及其影响因素的Logistic分析

目的探讨胃癌患者切除术血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平及其影响因素。方法选取2014年12月~2016年12月于我院行手术切除术的43例胃癌患者为研究对象,同期选取39例健康体检者为对照,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清Hcy水平、VEGF水平。结果术前胃癌组血清Hcy、VEGF水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),术后1个月,胃癌组与健康对照组血清Hcy、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后随访6个月,本研究43例胃癌患者中,7例复发。复发组血清Hcy、VEGF水平明显高于未复发组(P<0.05)。不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位胃癌患者血清Hcy、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移胃癌患者血清Hcy、VEGF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,TNM分期、淋巴结转移是影响胃癌血清Hcy、VEGF水平的独立预测因素。结论检测胃癌患者血清Hcy、VEGF水平对于病情观察、疗效观察、预后判断具有重要临床价值。     

CEA、AFP、CA199、CA242、CA724对胃癌诊断及预后的评估价值

目的探讨癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、唾液酸化岩藻戊糖(CA199)、糖蛋白抗原242(CA242)、糖蛋白抗原724(CA724)对胃癌诊断及预后的评估价值。方法选取收治的胃癌患者216例为观察组,同时以同期进行健康体检的健康者216例为对照组。检测2组患者血清CEA、AFP、CA199、CA242、CA724水平,并对检测结果进行比较;比较观察组中不同分期患者的肿瘤标志物水平;比较肿瘤标志物检测结果的诊断效果;并对胃癌患者的预后影响因素进行分析。结果观察组患者各项肿瘤标志物水平均显著高于对照组(P<0.05);不同分期的胃癌患者各项肿瘤标志物水平比较,Ⅰ+Ⅱ期者均明显低于Ⅲ+Ⅳ者(P<0.05);胃癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者采用各肿瘤标志物联合检测的阳性率显著高于各项肿瘤标志物单项检测(P<0.05);但胃癌Ⅳ期患者的检测阳性率差异无统计学意义(P>0.05);本组216例患者,随访3年,共死亡96例,Cox逐步回归分析显示,术前CEA浓度、淋巴结转移为影响胃癌患者3年生存期的重要因素。结论 CEA、AFP、CA199、CA242、CA724联合检测在提高...     

不同亚型乳腺癌患者新辅助化疗治疗及预后影响因素分析

目的探究新辅助化疗在治疗不同分子亚型乳腺癌患者的临床疗效及预后影响因素。方法对135例行TEC方案(多西紫杉醇+表阿霉素+环磷酰胺)方案进行新辅助化疗的乳腺癌患者进行免疫组织化学检测,根据其雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)以及人表皮生长因子受体-2(Her-2)表达的不同将其分为Luminal A型41例,Luminal B型47例,Her-2+型28例,三阴型19例。对比不同亚型患者的近期临床疗效、临床病理特征及预后情况,并就新辅助化疗后影响其预后的因素进行单因素分析。结果不同亚型乳腺癌患者在年龄、化疗周期、TNM分期、原发肿瘤直径、组织学分级以及淋巴结状态上比较差异无统计学意义(P>0.05),而不同亚型乳腺癌患者在近期临床疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。Luminal A型、Luminal B型、HER-2+型以及三阴型乳腺癌患者的总有效率分别为63.4%、53.2%、82.1%、89.5%,其肿瘤控制率分别为78.0%、76.6%、96.4%和100.0%,四种亚型患者的3年无病生存率分别为85.4%、76.6%、57.1%、52.6%,其3年总生存率分别为90.2%、87.2%、67.9%、68.4%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、TNM分期、组织学分级、淋巴结状态以及不同分子分型的乳腺癌患者,其3年无病生存率及总生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);在化疗周期及原发肿瘤直径上则差异无统计学意义(P>0.05)。结论新辅助化疗在治疗不同亚型乳腺癌上效果良好,以ER、PR、Her-2为依据的乳腺癌分子分型是乳腺癌患者预后生存的预测指标。此外,年龄、TNM分期、组织学形态、淋巴结状态的不同也对乳腺癌患者新辅助化疗治疗效果及预后造成一定影响。     

联合检测血清25羟基维生素D与肿瘤标志物诊断结直肠癌的临床意义

目的探讨结直肠癌检测肿瘤标志物、血清25羟基维生素D的临床诊断意义。方法临床选择2016年4月至2019年7月在本院就诊的结直肠癌(CRC)患者100例,同期选择体检健康者100例为研究对照,应用化学发光法检测所有受试者的血清肿瘤标志物CA19-9、CEA等指标水平,应用酶联免疫法检测血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平;比较两组血清CA19-9、CEA、25(OH)D表达水平;评估CRC患者的肿瘤病理特点与血清25羟基维生素D表达水平的相关性。结果 CRC组的血清25羟基维生素D与正常对照组相比,显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),而CRC组血清肿瘤标志物CA19-9、CEA表达水平与对照组相比,显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);CRC患者血清25羟基维生素水平与淋巴结转移、临床分期、分化程度、病理类型等因素密切相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床检测肿瘤标志物、血清25(OH)D等指标对于评估患者病情进展,早期诊断具有重要的临床价值。     

广东人群胃癌中Her-3与Her-2表达的相关性及与胃癌预后的关系

目的分析人表皮生长因子受体Her-3与Her-2在胃癌中表达的相关性及与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学(SP)法对我院100例进行胃癌手术的广东群体患者的胃癌组织中的Her-3与Her-2进行检测,并分析二者表达的相关性及其与胃癌患者的临床病理特征之间关系。结果胃癌组织中HER-2和HER-3高表达率分别为9%和21%;HER-3高表达与胃癌细胞的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05);HER-2和HER-3高表达多见于贲门部(P<0.05);HER-2和HER-3协同表达与预后相关(P<0.05);HER-3高表达是胃癌独立的预后因素(P<0.01)。结论胃癌中Her-3与Her-2高表达比较常见,HER-2表达或HER-2和HER-3共表达均无预后意义,而Her-3表达可为胃癌的评估及预后判断提供指导依据。     

Inflammatory markers and coronary artery disease

In the past decade, the important role of inflammatory processes in the development and progression of atherosclerosis has been clearly established. Over the past two years, different circulating (inflammatory) biomarkers indicating the instability of atherosclerotic plaques have been identified. These new markers do not only serve as diagnostic tools for the identification of patients with unstable angina or acute myocardial infarction but also help us to identify high-risk patients. As a result, different markers are used clinically for risk stratification in stable coronary artery disease as well as in acute coronary syndromes.     

Blood oxidative stress markers are unreliable markers of hepatic steatosis

BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and viral hepatitis are associated with hepatic oxidative stress, which is partially dependent on the amount of hepatic fat. AIM: To determine whether the circulating lipid and oxidative stress parameters could be non-invasive markers of hepatic steatosis. METHODS: Sixty-four patients with NAFLD or viral hepatitis were tested for lipid peroxidation products and antioxidant defence systems, lipid parameters and liver function tests. RESULTS: Hepatic steatosis was correlated with lipids, gamma-glutamyltranspeptidase, thiobarbituric acid-reactive substances, superoxide dismutase and superoxide dismutase/erythrocyte glutathione peroxidase ratio. gamma-Glutamyltranspeptidase, triglycerides and low-density lipoprotein cholesterol were significantly higher in the presence of steatosis. No difference in blood oxidative stress markers was observed according to the presence or absence of steatosis except for the superoxide dismutase/erythrocyte glutathione peroxidase ratio. Total cholesterol, triglycerides and low-density lipoprotein cholesterol were significantly higher in the NAFLD group (n = 17, 60% mean steatosis grade) than in the viral hepatitis group (n = 20, 13% mean steatosis grade). Only superoxide dismutase was lower and vitamin E higher in NAFLD than in viral hepatitis patients. CONCLUSIONS: Standard blood oxidative stress markers do not predict the extent of hepatic steatosis as they probably do not accurately reflect intrahepatic oxidative stress. Serum lipid levels were best correlated with hepatic steatosis.     

Serum collagen markers and heart failure

Increased myocardial collagen accumulation is present in almost every cardiac disease and plays an important role in the reduced heart function. N-terminal and C-terminal propeptides of collagen type I and III, the two major collagen types in the heart, can be assayed in serum.These propeptides (PINP, PIIINP, PICP, ICTP) reflect collagen synthesis and degradation. The use of these serum collagen biomarkers as prognostic or diagnostic tools is an area of active investigation. In this review article these studies will be discussed as well as the limitations of these serum biomarkers as indicators of cardiac fibrosis.     

Predictors and markers of clozapine response

Rationale With other atypical antipsychotics now available, having predictors of clozapine response would be of considerable value, offering clinicians guidance in their decision as to when, and if, a trial of clozapine is warranted.Objectives The aim was to review existing evidence regarding identified predictors and markers of clozapine response.Methods Relevant studies were identified through PUBMED searches (1975–June 2004) and cross-referencing of reviews and included studies. The data were summarized under two main categories: clinical (general, neurological, cognitive/neuropsychological, clozapine levels) and biological (biochemical, endocrine, genetic, metabolic, morphological, dopamine D₂ receptor occupancy). Reliable predictors/markers were defined a priori as those with support of at least two independent reports that addressed overall response, with no contradictory findings to date. Potential predictors/markers had the support of a single report that addressed overall response and at least one other evaluating treatment outcome but not directly addressing response status.Results and conclusions Higher baseline clinical symptoms and functioning in the previous years and low cerebrospinal homovanillic acid/5-hydroxyindoleacetic acid levels were identified as reliable. Three potential measures were identified: reduction of frontal cortex metabolic activity, reduction of caudate volume, and improvement in P50 sensory gating.     

乙肝血清标志物模式与HBV-DNA含量的关系探讨

目的 探讨不同的乙肝血清标志物(HBV-M)模式与HBV-DNA定量检测结果之间的关系.方法 选择800例经酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg结果为阳性的血清样本,采用实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测其HBV-DNA含量;并根据患者HBV-M的不同模式进行分组统计,分析探讨HBV-M模式与HBV-DNA含量之间的关系.结果 不同HBV-M模式中HBV-DNA阳性检出率和含量存在明显差异.①"大三阳"组HBV-DNA含量以中、高拷贝为主;②"小三阳"组及HBsAg(+)&Anti-HBc(+)组HBV-DNA含量以中、低拷贝为主;③单纯HBsAg(+)组HBV-DNA的检出率仅为2.98%.④HBeAg(+)血样中HBV-DNA的阳性检出率高达98.33%(118/120),两者之间存在明显正相关(r=0.993).结论 HBV-M与HBV-DNA的检测都能反映HBV感染、传染性及体内复制的情况;HBeAg与HBV-DNA含量存在明显正相关.两者联合检测对乙肝的临床诊疗具有重要指导意义.     

乙肝血清标志物模式与HBV—DNA含量的关系探讨

目的探讨不同的乙肝血清标志物（HBV—M）模式与HBV—DNA定量检测结果之间的关系。方法选择800例经酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HBsAg结果为阳性的血清样本,采用实时荧光定量PCR技术（FQ—PCR）检测其HBV—DNA含量;并根据患者HBV—M的不同模式进行分组统计,分析探讨HBV—M模式与HBV—DNA含量之间的关系。结果不同HBV—M模式中HBV—DNA阳性检出率和含量存在明显差异。①“大三阳”组HBV—DNA含量以中、高拷贝为主;②“小三阳”组及HBsAg（＋）＆Antl—HBc（＋）组HBV—DNA含量以中、低拷贝为主;③单纯HBsAg（＋）组HBV-DNA的检出率仅为2,98％。④HBeAg（＋）血样中HBV—DNA的阳性检出率高达98．33％（118／120）,两者之间存在明显正相关（r=0．993）。结论HBV—M与HBV—DNA的检测都能反映HBV感染、传染性及体内复制的情况;HBeAg与HBV—DNA含量存在明显正相关．两者联合检测对乙肝的临床诊疗具有重要指导意义。     

乙肝血清标志物模式与HBV-DNA含量的关系探讨

目的 探讨不同的乙肝血清标志物(HBV-M)模式与HBV-DNA定量检测结果之间的关系.方法 选择800例经酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg结果为阳性的血清样本,采用实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测其HBV-DNA含量;并根据患者HBV-M的不同模式进行分组统计,分析探讨HBV-M模式与HBV-DNA含量之间的关系.结果 不同HBV-M模式中HBV-DNA阳性检出率和含量存在明显差异.①"大三阳"组HBV-DNA含量以中、高拷贝为主;②"小三阳"组及HBsAg(+)&Anti-HBc(+)组HBV-DNA含量以中、低拷贝为主;③单纯HBsAg(+)组HBV-DNA的检出率仅为2.98%.④HBeAg(+)血样中HBV-DNA的阳性检出率高达98.33%(118/120),两者之间存在明显正相关(r=0.993).结论 HBV-M与HBV-DNA的检测都能反映HBV感染、传染性及体内复制的情况;HBeAg与HBV-DNA含量存在明显正相关.两者联合检测对乙肝的临床诊疗具有重要指导意义.