不同抗凝强度体外膜肺氧合治疗中的血管并发症

目的 回顾分析静脉-动脉体外膜肺氧合治疗中不同抗凝强度下血管并发症、住院存活率以及输注血制品的情况。方法 将2019年1月至2022年7月就诊的使用静脉-动脉体外膜肺氧合(venous-arterial extracorporeal membrane oxygenation, V-A ECMO)且运转时间>24 h的68例心肺衰竭的成人患者纳入本研究,以活化凝血时间(activated clotting time, ACT)进行分组,ACT基础值为140～180 s的患者列为低强度抗凝组,ACT基础值为180～220 s的患者列为高强度抗凝组,比较2组患者的血管并发症的发生率、住院存活率以及输血制品情况。结果 共有37例病例纳入本研究标准,其中低强度抗凝组的患者共计22例,高强度抗凝组患者共计15例,低强度抗凝组的住院生存率明显高于高强度抗凝组(72.72%vs 33.33%),差异有统计学意义(P=0.042)。高强度抗凝组发生出血并发症的比例显著高于低强度抗凝组患者(53.33%vs 18.18%),差异有统计学意义(P=0.026)。并且高强度抗凝组中死亡原因由出血引起的占...     

体外膜肺氧合在急性心肺功能衰竭患者中的应用与护理

目的 探讨心肺功能衰竭患者体外膜肺氧合(ECMO)支持术期间的护理.方法 用ECMO救治心肺功能衰竭患者2例.护理要点:严密监测患者的意识水平、基本生命体征、血流动力学参数、呼吸参数、尿量、末梢循环、脉搏血氧饱和度和血气等;ECMO支持期间,肝素经微量泵静脉泵入,使全血激活凝血时间(ACT)维持在160～200 s,注意观察ECMO置管等部位有无出血倾向;选用肺保护性通气策略,加强呼吸道管理;严格执行无菌技术操作,预防导管相关感染.结果 2例患者在使用ECMO后顺利撤机,行ECMO时间分别为6.5 d和10.0 d.结论 在ECMO治疗中,优质护理在预防和及时发现、处理并发症等方面起着关键作用.     

阿加曲班与肝素在抗凝血酶Ⅲ活性下降患者连续性肾脏替代治疗中的抗凝效果及安全性分析

目的 研究抗凝血酶Ⅲ活性下降患者连续性肾脏替代（CRRT）治疗中分别采用阿加曲班与肝素抗凝的效果及安全性。方法 回顾性选择徐州市肿瘤医院2019年5月一2020年11月期间收治的抗凝血酶Ⅲ活性减低的CRRT患者120例为研究对象,根据患者自愿选择治疗方案将其分为阿加曲班组（n=58）和肝素组（n=62）。阿加曲班组采用阿加曲班作为抗凝剂,肝素组采用普通肝素作为抗凝剂。两组患者分别于CRRT治疗前、治疗中（透析后2 h）、治疗结束后1h观察凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、白细胞介素-6（IL-6）水平、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,并于治疗过程中观察滤器及管路凝血情况,统计血滤器使用寿命和出血并发症发生率。结果 阿加曲班组CRRT治疗后PT、APTT水平明显低于肝素组（P<0.05）;阿加曲班组CRRT治疗后Cr、BUN、IL-6、TNF-α水平明显低于肝素组（P<0.05）。阿加曲班组CRRT治疗后凝血分级0级和Ⅰ级的患者占比多于肝素组（P<0.05）,阿加曲班组血滤器使用寿命均高于肝素组（P<0.05）,阿加曲班组CRRT治疗后出血并发症发生率为3.45%,低于肝素组19.35%（P<0.05）。结论 CRRT治疗抗凝血酶Ⅲ活性下降的患者使用阿加曲班抗凝效果优于肝素,且能延长血滤器使用寿命,进而提高CRRT对毒素和炎症因子清除效率,降低出血事件发生率。     

连续性肾脏替代治疗在体外膜肺氧合支持患者中的护理对策

目的 总结心脏手术后应用体外膜肺氧合（ECMO）支持并发急性肾功能损伤（AKI）行连续肾脏替代治疗（CRRT）患者的护理体会.方法 分析47例心脏手术后应用ECMO支持并发AKI行CRRT治疗患者的护理、治疗时间、治疗结果等资料.结果 47例患者ECMO支持时间为（87±50）h,CRRT辅助时间平均为5 d,术后住院时间平均为13 d.14例患者心肾功能逐渐好转,死亡33例.9例患者在应用CRRT治疗过程中出现血压降低、心率加快、中心静脉压降低的情况,4例通过对症处理后血压恢复;另外5例调整治疗方案后生命体征未见明显改善,停止CRRT治疗.结论 对于并发AKI的患者行CRRT治疗期间,护士要熟练掌握CRRT的操作程序,加强对患者的监护,提高对不良反应的预见性,做好医护配合,发挥CRRT的最大作用,改善患者预后.     

阿加曲班和利伐沙班在急性静脉血栓中的临床疗效比较

目的 比较阿加曲班和利伐沙班在急性静脉血栓形成患者中的疗效和不良反应.方法 采用回顾性研究方法分析武汉协和医院2010年6月至2012年6月收治的静脉血栓栓塞症患者254例.将患者分为对照组(98例)、阿加曲班组(101例)和利伐沙班组(55例).对照组给予普通肝素1.25×104U加生理盐水配制成48 mL,2mL/h,24h静脉持续泵入,疗程7d;阿加曲班组患者开始2d,阿加曲班注射液40 mg以适当生理盐水配制成96 mL,以4mL/h,24 h静脉持续泵入,后5d,阿加曲班注射液20 mg以适当生理盐水配制成48 mL,2 mL/h,24 h静脉持续泵入,疗程7d;利伐沙班组予以利伐沙班片10 mg/d,口服,疗程7d.每日测量患者双下肢周径,监测凝血功能,血、尿常规及大便潜血等实验室指标,另外检测用药前和用药第7日的D-二聚体水平并观察患者有无出血倾向及出血.所有患者7d后改为口服华法林治疗3～6月,检测INR值,调整华法林剂量,维持INR值于2.0～3.0.结果 经过7d治疗后,阿加曲班组下肢肿胀缓解率为95％,利伐沙班组为89％,对照组为96％,3组比较无差异.用药7d后,3组D-二聚体水平变化差异无统计学意义.阿加曲班组、利伐沙班组出血不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 阿加曲班和利伐沙班作为新型抗凝药物,其临床疗效与传统抗凝药物普通肝素相比无明显差异,但阿加曲班相比于普通肝素出血等不良反应较少,同时,不会引起患者血小板减少.     

低分子肝素钙与阿加曲班在连续性血液净化抗凝治疗中的对比研究

目的探讨低分子肝素钙与阿加曲班在连续性血液净化抗凝治疗中的疗效差异。方法收集2013年1月至2015年1月我院接受连续性血液净化的患者50例,随机分为25例研究组(接受阿加曲班抗凝)和25例对照组(接受低分子肝素钙抗凝)。对比研究组和对照组入院时凝血活酶时间及血小板,治疗4 h、8 h凝血活酶时间以及两组凝血发生率。结果研究组和对照组入院时凝血活酶时间及血小板结果比较无差异(P>0.05);治疗4 h、8 h凝血活酶时间结果比较有差异(P<0.05);研究组和对照组凝血发生率分别为12%、44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为与低分子肝素钙相比,阿加曲班用于连续性血液净化体外抗凝效果佳,凝血发生率低。     

比伐卢定与肝素用于儿童及青少年体外膜肺氧合抗凝的有效性与安 全性比较的Meta 分析

目的:系统评价比伐卢定与肝素用于儿童及青少年体外膜肺氧合( ECMO) 抗凝的有效性与安全性。方法:计算机检索 PubMed、the Cochrane Library、EMBase、万方、中国知网(CNKI)及维普(VIP)等数据库,搜集有关比伐卢定与肝素用于儿童及青 少年ECMO 抗凝的临床研究,检索时限均为建库至2022 年9 月5 日,由2 名研究者独立筛选文献、提取资料并采用纽卡斯尔-渥 太华量表(NOS)对纳入文献进行质量评估,采用Rev Man 5. 4 软件进行Meta 分析。结果:共纳入6 篇回顾性队列研究,包括246 例 患儿。Meta 分析结果显示,与肝素比较,比伐卢定显著降低儿童及青少年ECMO 抗凝患儿的出血事件(RR=0. 30,95%CI 0. 15~ 0. 64,P =0. 002)及卒中率(RR=0. 39,95%CI 0. 18~0. 84,P =0. 02),但病死率(RR=0. 95,95%CI 0. 70~1. 28)、血栓形成发生率 (RR=0. 94,95%CI 0. 34~2. 61)、ECMO 管路干预发生率( RR = 1. 08,95%CI 0. 53 ~ 2. 19)、生存率( RR = 1. 16,95%CI 0. 90 ~ 1. 49)比较差异均无统计学意义。结论:比伐卢定可以显著降低儿童及青少年ECMO 抗凝患儿的出血事件和卒中率,在改善病 死率、血栓形成发生率、ECMO 管路干预发生率、生存率方面优势不明显。由于纳入的研究均为回顾性队列研究,因此本Meta 分析的证据水平较低,不可避免存在异质性,迫切需要更高质量的随机双盲对照研究予以验证。     

体外膜肺氧合患者抗感染治疗的药学监护

目的 分析体外膜肺氧合（ECMO）时抗感染治疗药物监护的重点和难点。方法 回顾性分析28例使用体外膜肺氧合治疗的危重症患者,统计患者的临床基本情况、病原学检出、抗感染药物使用和治疗药物监测情况。结果 28例患者中男性20例,女性8例,平均年龄为44.7岁,平均ECMO持续时间20.3 d,使用ECMO前即有肝功能不全者16例、肾功能不全5例、心衰7例、低蛋白血症18例,12例合并使用持续肾脏替代治疗（CRRT）,平均APACHEII评分为19.1分,SOFA评分为7.6分。ECMO撤离后最终治疗成功、存活患者7例,死亡、自动出院或放弃治疗21例。共培养出病原体55例,多数为多重耐药革兰阴性杆菌、碳青霉烯类药物耐药,治疗药物监测为万古霉素19例、碳青霉烯类11例、伏立康唑4例,血药浓度监测各品种均有超过半数未在治疗范围内。结论 ECMO影响危重患者的血药浓度,应加强对该类患者的抗感染治疗药学监护。     

临床药师干预肾功能重度不全患者的效果分析

目的 探讨临床药师干预肾功能重度不全患者的效果,为临床药师深入开展临床工作提供参考。方法 审核2016 年1 月~2016 年12月肾功能重度不全患者的住院医嘱,对不合理医嘱提出建议并进行优化。结果 临床药师总共干预243次,成功干预195次,干预总成功率为80.25%;其中调整药物的给药剂量所占比例为54.36%;抗菌药物的干预成功率为90.12%;106例患者经调整药物的给药剂量,日均费用降低约（45.2±10.8）元; 57例患者经更换临床用药,共为患者节省费用3 668.9元。结论 临床药师通过对肾功能不全患者的药物选择和剂量方面进行干预,显著降低了不合理医嘱发生率,在一定程度上改善临床医师的用药习惯,确保了患者的用药安全。     

Double-blind placebo controlled clinical trial of almitrine bismesylate in patients with chronic respiratory insufficiency

Summary The efficacy and safety of almitrine bismesylate, a new respiratory stimulant, in patients with the hypoxaemic form of chronic respiratory insufficiency caused by chronic bronchitis and emphysema has been assessed. The multicentre trial of 12 weeks duration was double-blind and placebo controlled, with individual and group comparisons. Twenty three patients received almitrine 50 mg b.d. p.o. and 17 took placebo. In the almitrine group a significant increase in P_aO₂ was achieved (control value 54.4 mm Hg, rising to 59.1 mm Hg after 6 weeks, and to 59.4 mm Hg after 12 weeks). There was also a significant decrease in P_aCO₂ in the almitrine group after 12 weeks. No correlation was found between the plasma almitrine concentration, P_aO₂ and P_aCO₂. Lung function (FVC, FEV₁, FEV₁/FVC, Raw, TLC, RV, FRC) did not change in either group, but the degree of dyspnoea and performance in the 6 min walking test were significantly improved in the almitrine group.Adverse reactions appeared in 6 out of 23 patients on almitrine bismesylate (headache, urticaria, breathlessness, diarrhoea, chest pain, nausea and vomiting), causing drop out of 4 patients.Thus, almitrine bismesylate can be considered useful in the treatment of patients with chronic respiratory insufficiency.     

美罗培南血清浓度测定及在重症感染患者中的临床应用

目的建立HPLC法测定人血清中美罗培南浓度,应用于重症感染患者治疗药物监测,为其制定个体化给药方案提供参考。方法色谱柱为Wondasil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),内标为替硝唑,流动相为乙腈:0.015 mol·L~(-1) MOPS溶液(p H=7.3)(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为298 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果美罗培南血药浓度在0.55~79.09μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=8);高、中、低3种浓度的方法回收率分别为103.2%、104.6%、98.7%;提取回收率分别为88.28%、90.9%、92.6%;日内与日间精密度RSD均小于5%。应用此方法测定6例美罗培南治疗患者血清谷浓度,有1例患者出现谷浓度小于最低抑菌浓度的情况。结论该方法简便、准确、快速、重现性好,适用于美罗培南血药浓度监测和药动学研究。     

重症哮喘并呼吸衰竭患者的无创呼吸机治疗研究

目的探讨无创通气对重症哮喘并呼吸衰竭的治疗作用。方法在常规治疗基础上,应用呼吸机对42例重症哮喘并呼吸衰竭者进行无创通气治疗。结果 42例患者经过24～48h无创机械通气治疗后,临床症状体征明显好转,上机前与上机后比较,PaO2、PaCO2、SpO2均明显上升,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。结论无创呼吸机用于重症哮喘的抢救效果是切实有效的,多数患者短期内症状明显改善,有待于临床进一步实践应用。     

长春西汀联合阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症

目的 探讨长春西汀、阿加曲班及长春西汀联合阿加曲班在椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)治疗中的效果.方法 选取2018年1月至2019年3月河北北方学院附属第一医院收治的VBIV病人90例,采用随机数字表法分为观察1、2、3组,每组各30例,分别给予长春西汀、阿加曲班及长春西汀联合阿加曲班治疗;使用彩色多普勒超声...     

右美托咪定对呼吸功能不全患者镇静效果研究

目的探究右美托咪定对呼吸功能不全患者的镇静效果。方法选取2012年3月至2014年2月来我院就诊的呼吸功能不全需行机械通气患者98例,依据分层随机分组法将患者分为治疗组及对照组,每组49例。给予对照组咪达唑仑联合瑞芬太尼及常规治疗方案进行治疗;治疗组在对照组治疗方案的基础上应用右美托咪定替代咪达唑仑进行治疗。观察比较两组患者治疗前及治疗3 d后平均动脉压(MAP)、心率(HR)、自主呼吸节律(SPR)及动脉血氧分压(Pa O2);记录两组患者停药后撤机时间、停药后拔管时间、用药时间及ICU时间;比较两组患者治疗过程中出现人机对抗、谵妄、呼吸暂停、躁动例数以及不良反应情况。结果治疗前两组患者的MAP、HR、SPR及Pa O2比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 d后,治疗组患者的MAP及HR均低于对照组,治疗组患者的SPR及Pa O2均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者停药后撤机时间、停药后拔管时间、用药时间及ICU时间均短于对照组(P<0.05);治疗组出现人机对抗及谵妄例数均低于对照组(P<0.05);治疗组出现低血压例数明显高于对照组,肌肉强直、恶心呕吐及静脉炎例数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用右美托咪定替代咪达唑仑对呼吸功能不全需行机械通气患者进行镇静处理可明显改善患者临床症状,降低不良事件发生率及不良反应程度,但出现的少数血压明显降低患者则需进行对症处理。     

Antithrombotic actions of the thrombin inhibitor, argatroban, in a canine model of coronary cyclic flow: comparison with heparin.

1. The antithrombotic action of argatroban, a synthetic thrombin inhibitor, was studied in a canine model of coronary cyclic flow having some of the characteristics of acute unstable angina. Heparin was studied as a reference anticoagulant. 2. Localized endothelial damage was induced in the circumflex coronary artery of anaesthetized open-chest foxhounds and a critical stenosis was applied by use of a Lexan constrictor placed around the artery at the site of endothelial damage. An electro-magnetic flow probe was placed distal to the lesion, and cyclic flow variations (CFVs) were observed, as thrombi formed at the site of the arterial lesion and were dislodged. Test compounds were administered by i.v. infusion commencing 1 h after the appearance of CFVs, and maintained for 1 h. On termination of the treatments, coronary flow was observed for a further 60 min. A series of blood samples were taken at predetermined times throughout each experiment in order to determine the coagulation parameters, thrombin time (TT) activated partial thromboplastin time (aPTT) and for the determination of fibrinopeptide A (FpA) levels before, during and post-treatment. 3. Argatroban and heparin showed antithrombotic effects in this model. Argatroban dose-dependently increased the minimum coronary flow at the nadir of the CFVs from 5.4 +/- 1.7 to 9.1 +/- 2.1 ml min-1 (30 micrograms kg-1 min-1, P = 0.041) and from 2.9 +/- 0.9 to 16.3 +/- 4.5 ml min-1 (100 micrograms kg-1 min-1, P = 0.023, n = 8 dogs at each dose level). Heparin (5 and 15 iu kg-1 min-1) also increased minimum flow, but the increase was not statistically significant at the 5% level, although the P value in animals treated with 15 iu kg-1 min-1 (P = 0.0521, n = 6 dogs) fell just outside this limit. Although neither compound significantly decreased the overall CFV frequency, argatroban (100 micrograms kg-1 min-1) significantly (P < 0.01) decreased the number of large amplitude CFVs (minimum coronary flow < 10 ml min-1) by 63%, and heparin (15 iu kg-1 min-1) caused a 50% decrease in this parameter (P < 0.05). 4. The thrombin times were increased by a factor greater than 10 during antithrombotic treatment, irrespective of the compound or doses used. Heparin treatment induced 17 and > 30 fold increases in aPTT at 5 and 15 iu kg-1 min-1 respectively. However, argatroban produced only 2 and 3 fold increases in aPTT at 30 and 100 micrograms kg-1 min-1, despite significant antithrombotic effects. FpA levels were reduced in the presence of both argatroban and heparin. 5. These data show that, when administered as an intravenous infusion, argatroban is a potent antithrombotic agent in a canine model of coronary cyclic flow.     

纳洛酮提高65例新生儿呼吸功能不全的临床疗效

目的 :评价纳洛酮治疗新生儿呼吸功能不全的疗效。方法 :130例呼吸功能不全的新生儿分成 2组 ,治疗组 65例 [男性 4 1例 ,女性 2 4例 ,年龄( 9±s 6)d],在综合治疗 (吸氧、原发病治疗、对症治疗等 )基础上加用纳洛酮治疗 ,开始以 0 .0 1～ 0 .1mg·kg- 1静脉注射 ,呼吸功能有所改善后以 10 μg·kg- 1·h- 1的速度静脉滴注维持 ,直至病儿自主呼吸稳定后停药。对照组 65例 [男性 4 0例 ,女性 2 5例 ,年龄 ( 8± 5 )d],予常规综合治疗。观察 2组疗效。结果 :治疗组总有效率 77%( 5 0 / 65 ) ,无不良反应 ;对照组总有效率 5 4 %( 35 / 65 ) ,2组比较 ,经 χ2 检验 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :不同病因所致的新生儿呼吸功能不全 ,在综合治疗的基础上加用纳洛酮治疗 ,是有效安全的。     

Randomized comparison of unfractionated heparin with corticosteroids in severe active inflammatory bowel disease

BACKGROUND: Heparin therapy may be effective in steroid resistant inflammatory bowel disease. AIM: A randomized pilot study, to compare unfractionated heparin as a first-line therapy with corticosteroids in colonic inflammatory bowel disease. METHODS: Twenty patients with severe inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, n=17; Crohn's colitis, n=3) were randomized to either intravenous heparin for 5 days, followed by subcutaneous heparin for 5 weeks (n=8), or high-dose intravenous hydrocortisone for 5 days followed by oral prednisolone 40 mg daily, reducing by 5 mg per day each week (n=12). After 5 days, non-responders in each treatment group were commenced on combination therapy. Response to therapy was monitored by: clinical disease activity (ulcerative colitis: Truelove and Witt Index; Crohn's colitis: Harvey and Bradshaw Index), stool frequency, serum C-reactive protein and alpha1 acid glycoprotein, endoscopic and histopathological grading. RESULTS: The response rates were similar in both treatment groups: clinical activity index (heparin vs. steroid; 75% vs. 67%; P=0.23), stool frequency (75% vs. 67%; P=0.61), endoscopic (75% vs. 67%; P=0.4) and histopathological grading (63% vs. 50%; P=0.67). Both treatments were well-tolerated with no serious adverse events. CONCLUSION: Heparin as a first line therapy is as effective as corticosteroids in the treatment of colonic inflammatory bowel disease. Large multicentre randomized comparative studies are required to determine the role of heparin in the management of inflammatory bowel disease.