阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将125例支原体肺炎患儿随机分为观察组63例和对照组62例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,均治疗7d为1个疗程,3个疗程末对比2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为90．48％明显高于对照组的74．19％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果确切,能迅速控制感染和修复呼吸道,从而有效缓解临床症状与体征,在提高患儿生存质量和改善预后等方面具有非常重要的作用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组在基础上加用布地奈德雾化吸入。比较两组的临床疗效及不良反应率。结果观察组治疗总有效率92．5％,高于对照组（82．5％）,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组不良反应发生率17．39％,观察组不良反应发生率11．43％。两组患儿不良反应相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有效率高,药物不良反应少,疗效肯定。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各65例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组的疗效和不良反应。结果 观察组的总有效率(90.8%)高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(10.8%)高于对照组(6.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全性可靠,值得应用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：选取2011年10月-2013年10月我院收治116例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组各58例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,两组其余对症支持治疗（祛痰、止咳及退热）基本相同。比较两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组治疗的总有效率（94．8％）明显高于对照组（75．9％）（P〈0．05）;观察组治疗后的咳嗽天数、体温恢复天数及平均治疗天数明显少于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）;两组治疗后出现不良反应的例数无明显差异（P〉0．05）。结论：肺炎支原体肺炎惠儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后症状改善明显,总的治疗有效率高,临床疗效显著,值得临床推广。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 60例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为联合干预组与单药干预组,每组30例。单药干预组患儿单用阿奇霉素治疗,联合干预组患儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿症状体征(啰音、发热、咳喘)改善时间及临床疗效。结果 联合干预组患儿啰音消退时间(4.46±1.56)d、发热消退时间(3.24±0.51)d、咳喘消退时间(6.56±1.56)d均短于单药干预组的(6.81±2.36)、(7.21±0.66)、(10.36±2.26)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合干预组治疗总有效率93.3%高于单药干预组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,值得推广。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的 探究布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 研究对象为我院2016年11月至2020年11月收治的230例小儿支原体肺炎患儿,将其按随机数字表法分为研究组115例与对照组115例.对照组单纯给予阿奇霉素治疗,研究组给予布地奈德联合阿奇霉素治疗.对比2组患儿临床治疗效果、相关炎性因子水平变化情况、症...     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法支原体肺炎患儿200例,按入院单双号分为观察组与对照组各100例。对照组在对症治疗基础上加用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入。结果观察组疗效好于对照组,咳嗽、发热、喘息、肺部啰音、胸部体征消失及住院时间都明显短于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短病程,提高疗效。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效

目的:研究阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:将60例支原体肺炎患者随机分成A组和B组,各30例,A组用阿奇霉素治疗,B组用红霉素治疗。结果:A组临床疗效明显优于B组,总有效率A组和B组分别为96.7%和82%,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论:A组治疗支原体肺炎疗效显著优于B组,且疗程短,副作用小,值得推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:了解分析小儿支原体肺炎采用阿奇霉素进行治疗的临床有效性。方法:采用不同药物对某院接收的小儿支原体肺炎患儿进行治疗,数字随机抽选50例,给予阿奇霉素粉行针剂静脉滴注治疗作为阿奇霉素治疗组,另抽选50例给予红霉素粉剂静脉滴注治疗,对比两组患儿临床有效情况及在治疗过程中有无发生用药不良反应。结果:阿奇霉素治疗组患儿总有效率高达100%,红霉素治疗组患儿总有效率94.0%,组间治疗总有效率比较具有统计学意义(P0.05);两组患儿正常体温恢复时间、住院时间、各项表征消失时间、肺部啰音消失时间以及胸片10d吸收例数比较,阿奇霉素治疗组患儿均要显著优于使用红霉素治疗组患儿,且差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素治疗具有疗效更好、安全性更高、治疗周期更短等特点,具临床推广价值。     

阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入对小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的在小儿肺炎支原体肺炎中采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方法进行治疗,并对其临床疗效进行分析和研究。方法将我院在2016年5月至2018年5月之间收治的62例小儿肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为两组,单药组患者予以阿奇霉素进行治疗,联合组患者予以阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入方法进行治疗,对两组患者各项临床症状改善时间、临床疗效以及不良反应发生情况进行对比和分析。结果联合组患者的肺部痰鸣音消失时间、呼吸困难消失时间以及咳嗽消失时间均明显短于单药组患者,P<0.05;联合组患者的治疗总有效率显著高于单药组患者,P<0.05;联合组患者的皮疹、呕吐恶心、腹泻腹痛等各项不良反应总发生率略低于单药组患者,P>0.05。结论在小儿肺炎支原体肺炎的治疗过程中采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入方法进行治疗,可以显著缩短各项临床症状改善所需时间,提高了治疗效果,值得在临床中应用。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体肺炎临床研究

<正>支原体(MP)在自然界中分布广泛,其中肺炎支原体是近年来小儿呼吸道感染的常见病原,儿童肺炎大约20%～30%由其所致~([1])。肺炎支原体肺炎轻症者大环内酯类抗菌药物治疗效果良好,重症易导致肺坏死等肺内外并发症,严重者留有闭塞性细支气管炎、肺不张等后遗症。多数临床住院的肺炎支原体肺炎患者,既非轻症,也不属于重症或难治性支原体肺炎,糖皮质激素应用指征不易把握,有的存在糖皮质激素治疗过度现象,部分患者出院后慢性咳嗽迁延不愈或短期内出现喘息。本研究观察阿奇霉素序贯治疗联合吸入布地奈     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)值的变化,判断疗效。结果治疗后肺功能指标PEF值较治疗前明显改善(P<0.05)。结论在常规应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的基础上,普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程,明显提高肺功能,可作为辅助治疗支原体肺炎的主要药物。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液和可必特雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎78例疗效观察

目的：观察肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素、布地奈德混悬液、可必特雾化吸入联合治疗的临床效果。方法：选取2012年5月～2014年7月于我院诊治的肺炎支原体肺炎患儿共153例,随机分为对照组75例和研究组78例,对照组单用阿奇霉素,治疗组加用布地奈德混悬液和可必特雾化吸入治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间和疗效。结果：研究组的各项临床症状（喘息、咳嗽、啰音）消失时间和住院时间均较对照组更短（P＜0.05）;研究组和对照组的治疗总有效率分别为96.2%和84.0%,研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：对于临床中肺炎支原体肺炎患儿实施阿奇霉素、布地奈德混悬液、可必特雾化吸入联合治疗,临床症状改善快,疗效显著,值得推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法本文选取2015年12月至2016年12月期间在我院接受小儿支原体肺炎治疗的患儿16例作为实验研究的对象,按照患儿家长治疗意愿的不同分为接受阿奇霉素治疗的研究组和接受红霉素治疗的对照组,每组各有患儿8例。结果与对照组患儿相比研究组患儿在治疗效果、体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及各种不良反应的发生概率等情况上均存在显著的优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用阿奇霉素为小儿支原体肺炎患儿提供治疗不仅仅可以提高治疗的效果和质量,同时也缩短了患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失和住院的时间,降低了不良反应发生的概率,值得予以临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2011年3月-2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的发生情况。结果 治疗结束后,观察组临床疗效的总有效率是93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的体温恢复时间是（2.8±1.1）d,明显短于对照组的（4.8±1.2）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的啰音消失时间是（4.2±1.3）d,明显短于对照组的（6.8±2.1）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的咳嗽缓解时间是（7.4±1.6）d,明显短于对照组的（11.4±2.7）d,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的不良反应发生率是6.67%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿疗效确切,安全可靠,值得临床应用和推广。