腹痛散穴位贴敷治疗小儿肠系膜淋巴结炎32例临床观察

目的观察中药腹痛散穴位贴敷治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法采用随机对照实验的方法对64例患儿进行临床研究,治疗组给予腹痛散穴位贴敷,对照组口服头孢克肟咀嚼片。2组均治疗5 d后统计疗效。结果治疗组总有效率为96.88%,对照组为68.75%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论腹痛散穴位贴敷治疗小儿肠系膜淋巴结炎疗效确切,值得临床推广应用。     

抗生素序贯疗法在儿童急性肠系膜淋巴结炎治疗中的应用

目的：观察抗生素序贯疗法在儿童急性肠系膜淋巴结炎治疗中的应用情况。方法：回顾性分析本院2009年7月～2010年5月诊治的86例儿童急性肠系膜淋巴结炎患儿的临床资料,对照组43例应用头孢唑肟全程静脉给药,观察组43例应用头孢唑肟、头孢克肟序贯治疗,比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为97.7%,明显高于对照组的81.4%,组间差异有统计学意义（χ2=4.467 5,P〈0.05）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（χ2=0.179 2,P〉0.05）。结论：抗生素序贯疗法在儿童急性肠系膜淋巴结炎治疗中的应用满意,且无严重的不良反应,值得临床推广应用。     

神曲消食口服液治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨神曲消食口服液对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)疗效。方法选取2015年1月至2018年1月西电集团医院收治的FD患儿200例,依据随机数字表法分为神曲组和对症组,对症组给予FD对症治疗,神曲组在此基础上给予神曲消食口服液治疗,比较2组患者胃肠激素[胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)]、FD症状积分、治疗疗效、不良反应。结果神曲组和对症组治疗后MOT、GAS水平明显高于治疗前,神曲组治疗后MOT、GAS水平明显高于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组和对症组治疗后FD症状积分明显低于治疗前,神曲组治疗后FD症状积分明显低于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组治疗有效率明显高于对症组,差异有统计学意义(P<0.05);神曲组和对症组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论神曲消食口服液可有效改善FD患儿胃肠激素、临床症状,有利于提高患儿治疗疗效,具有良好的安全性,值得进一步推广。     

蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床研究

目的探讨蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在河南大学第一附属医院治疗的92例急性咽炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服头孢克肟颗粒,1.5~3.0 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服蓝芩口服液,20 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清炎性因子水平和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.26%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咽部红肿、咽痛、咳痰症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为23.91%,显著高于治疗组的10.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床疗效显著,能明显改善患儿临床症状消失时间,有效改善血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

头孢克肟治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的：观察头孢克肟治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将小儿支原体肺炎患儿64例随机分成研究组和对照组各32例,研究组患儿给予口服头孢克肟颗粒治疗,对照组患儿给予阿莫西林静脉滴注治疗。比较2组治疗效果、住院时间及不良反应发生率。结果研究组总有效率为81.2%,对照组总有效率为78.1%,但2组总有效率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。研究组患者的住院时间为（7.3＆#177;1.8）d短于对照组的（9.2＆#177;2.3）d,不良反应发生率为3.1%低于对照组的18.8%,差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论头孢克肟治疗小儿支原体肺炎的效果明显,可缩短住院时间,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果对比研究

目的比较头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法将61例急性呼吸道感染患儿按照给药方式分为对照组与观察组,分别为29例与32例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组给予头孢克肟治疗。比较两组临床疗效、相关症状消失时间及不良反应发生情况。结果经治疗,观察组临床总有效率为93.75%,显著高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间均显著小于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为27.59%,显著高于观察组12.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论与头孢克洛相比,头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果更显著,安全性更高,应在临床上进行推广、应用。     

抗生素序贯疗法治疗急性肠系膜淋巴结炎

目的:探讨抗生素序贯疗法治疗急性肠系膜淋巴结炎的疗效。方法:2005年至2008年住院患儿176例,彩色多普勒超声检查声像符合肠系膜淋巴结炎标准。治疗组(序贯治疗组)98例,给予头孢唑肟或头孢呋辛50～100 mg/(kg.d)静脉滴注,2次/d,至腹痛消失,外周血白细胞恢复正常,疗程3～5 d,改头孢克肟颗粒3～5 mg/(kg.d)口服,2次/d,疗程4～5 d,总疗程7～10 d;对照组(全程静脉给药组)78例给予头孢唑肟或头孢呋辛50～100 mg/(kg.d)静脉滴注,2次/d,疗程7～10 d。结果:两组腹痛消失时间、抗生素应用时间、白细胞恢复正常时间、痊愈率及有效率比较差异无统计学意义(P0.05),彩色多普勒超声检查各组治疗前后淋巴结大小比较差异有统计学意义(P0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P0.05);平均治疗费治疗组比对照组少(P0.01)。结论:有明确细菌感染的肠系膜淋巴结炎儿童,采用抗生素序贯疗法是有效、价廉的治疗方法,易被病儿及家长所接受。     

头孢克肟联合壳聚糖长效抗菌材料治疗儿童寻常性脓疱疮的临床效果

目的：探讨头孢克肟颗粒联合壳聚糖长效抗菌材料治疗儿童寻常性脓疱疮的临床效果和安全性。方法将120例寻常性脓疱疮患儿随机分为两组,各60例。对照组口服头孢克肟颗粒3 mg/（kg·次）,2次/d。治疗组在对照组基础上外用壳聚糖长效抗菌材料,3次/d。两组疗程均为7 d。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为75.00%,差异有统计学意义（χ2=4.45,P<0.05）。两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应。结论头孢克肟颗粒联合壳聚糖长效抗菌材料治疗儿童寻常性脓疱疮安全、有效。     

金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床研究

目的探讨金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法选取儋州市人民医院2015年9月—2016年9月收治的急性呼吸道感染患儿176例,随机分成对照组和治疗组,每组各88例。对照组患儿口服头孢克肟颗粒,体质量≥30 kg患儿,100 mg/次,体质量30 kg患儿,3 mg/kg,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服金莲花颗粒,每次1/3~1/2袋,3次/d。所有患儿均规律治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿IL-8、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平以及主要临床症状消失时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为87.50%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-8、CRP和PCT血清水平均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗组IL-8、CRP和PCT水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患儿体温恢复时间和咳嗽消失时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12.50%,明显高于治疗组的3.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床疗效

目的 探讨神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床效果。方法 回顾性分析开平市中心医院2018年1月至2020年1月收治的60例消化不良患儿的临床资料,根据治疗方法分为对照组(30例,给予常规治疗)与研究组(30例,在对照组基础上给予神曲消食口服液治疗),比较两组患儿临床疗效、治疗前后临床症状评分、胃泌素、胃动素含量以及不良反应发生情况。结果 治疗后研究组患儿的临床症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组患儿的胃泌素、胃动素含量、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 神曲消食口服液治疗小儿消化不良疗效较好,患儿临床症状明显改善,且具有较高的用药安全性,可进行推广。     

神曲消食口服液联合锌制剂佐治小儿腹泻50例疗效观察

目的:观察神曲消食口服液联合锌制剂治疗小儿腹泻的疗效与安全性。方法:选取赣州市妇幼保健院2019年6月至2020年3月收治的腹泻患儿101例,按照随机数字表法分为两组,观察组50例,对照组51例。对照组使用服用葡萄糖酸钙锌口服溶液、补液盐Ⅲ、抗生素控制感染及其他对症治疗(锌制剂和基础治疗),在此基础上,观察组联合使用神曲消食口服液,对比两组治疗效果、机体微量元素、营养素含量以及安全性。结果:观察组总有效率(98.00%)高于对照组(84.31%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后,两组锌、钙、铁含量均较干预前增加,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组纤维粘连蛋白(FN)、白蛋白(ALB)均较干预前增加,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:神曲消食口服液联合锌制剂对小儿腹泻的疗效有提高作用,可增加患儿机体的锌、钙、铁含量等微量元素,同时不良反应较少,安全性较高。     

散结止痛方治疗儿童肠系膜淋巴结炎临床研究

目的 观察散结止痛方治疗儿童肠系膜淋巴结炎的临床疗效.方法 将60例肠系膜淋巴结炎患儿随机分为观察组和对照组,各30例.对照组口服头孢克肟颗粒联合四磨汤口服液治疗;观察组给予散结止痛方治疗;疗程均为1周.观察治疗前后2组患儿腹痛改善情况及腹腔最大淋巴结长、短径变化.结果 观察组总有效率87％,高于对照组的60％(P<0...     

头孢克洛和头孢克肟对小儿急性细菌性肠炎患者的临床疗效比较

目的:比较头孢克洛和头孢克肟对小儿患者急性细菌性肠炎的临床疗效。方法:选取2015年2月—2016年2月期间收治的急性细菌性肠炎患儿100例,将其分为治疗组和参照组,每组50例;参照组患者均给予头孢克洛胶囊治疗,治疗组患者均给予头孢克肟胶囊治疗,在此基础之上给予两组患者适当的护理干预和辅助治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的治疗总有效率为96.00%高于参照组为82.00%(P<0.05);两组患者用药期间发生不良反应类型主要为过敏性皮炎、药疹、睡眠受阻和血液显色反应等,治疗组患者不良反应的发生率为10.00%低于参照组为34.00%(P<0.05)。结论:头孢克肟对小儿患者急性细菌性肠炎的临床疗效优于头孢克洛,且不良反应的发生率较低。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,60~100 mg/(kg·d)加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组总有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿疗效评价及不良反应探讨

目的 探究头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析本院2013年9月至2015年8月收治的1 15例轻中度社区获得性肺炎患儿的临床资料,应用随机数法将其分为研究组58例和参照组57例.参照组患儿给予阿莫西林/克拉维酸进行治疗,研究组则给予头孢克肟颗粒进行治疗.对两组疗效及不良反应结果进行对比.结果 研究组患儿的治疗有效率为87.93％(51/58),与参照组的82.46％(47/57)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组和参照组的治疗时间及不良反应发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎的疗效和阿莫西林/克拉维酸相似,且不良反应少,是安全、有效的药物之一.     

头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的疗效分析

目的:分析头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的临床效果.方法:选择2014年5月-2015年5月儿科收治的肠炎患儿80例,随机分为对照组40例,给予头孢克肟治疗;观察组40例,给予头孢克肟联合阿奇霉素治疗.两组均以3d为1个疗程,共治疗2个疗程.治疗结束后比较两组疗效.结果:观察组治疗有效率为97.5％ (39/40),高于对照组的80％ (32/40),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的住院时间为(4.1±1.1)d,对照组为(5.2±1.4)d,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的腹痛和腹泻消失时间亦短于对照组(P＜0.05).观察组的不良反应发生率为10.0％ (4/40),低于对照组的30.0％ (12/40),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合头孢克肟治疗肠炎患儿,不仅疗效显著,还能缩短病程,降低不良反应发生率,具有推广价值.     

头孢克肟与阿奇霉素单独及联合治疗小儿肺炎的临床疗效比较

目的比较头孢克肟与阿奇霉素单独及联合治疗小儿肺炎的临床疗效差异。方法将99例肺炎患儿随机分成A组、B组及C组各33例。A组采用头孢克肟治疗,B组采用阿奇霉素治疗,C组采用头孢克肟联合阿奇霉素治疗,分析3组患儿疗效,住院时间及不良反应发生情况。结果 C组总有效率高于A组及B组,住院时长显著短于A组、B组,不良反应发生率显著低于A组和B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组与B组总有效率、住院时长及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果明显,显著缩短病程,且不良反应较少,值得临床应用。     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效对比分析

目的探讨头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效及安全性。方法将2009年6月至2012年6月入住我院的200例小儿呼吸道感染患者按照平行分组的方法随机地均分为两组,分别给予头孢克肟治疗与头孢克洛治疗,比较两组临床治疗疗效及不良反应。结果头孢克洛组显效、有效及无效患者数分别为24例、42例及34例,临床治疗总有效率为66.00%(66/100),头孢克肟组分别为36例、58例及6例,临床治疗总有效率为94.00%(94/100),两组治疗疗效相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均会出现咳嗽、身体发热、咳痰、脓栓等不良症状,其中头孢克洛组不良反应发生率为20.00%,头孢克肟组不良反应发生率为10.00%,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟治疗治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效尤佳,安全性较高,应在临床上加以推广并应用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年9月在航空总医院治疗的老年肺炎患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服头孢克肟胶囊,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d。两组患者均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.49%和97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者咳嗽、咳痰、发热、喘息气急评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论桉柠蒎联合头孢克肟胶囊治疗老年肺炎可有效改善患者临床症状,降低血清CRP、PCT和IL-6水平,具有一定的临床推广应用价值。     

头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效评价及不良反应探讨

目的探讨选择头孢克肟对轻中度社区获得性肺炎(CAP)患儿完成治疗后获得的临床效果以及表现出的不良反应。方法选择我院2014年7月至2016年7月收治的轻中度社区获得性肺炎患儿123例作为本次实验对比观察对象;观察组56例以及对照组67例患儿的分组依据为轻中度CAP疾病治疗方法的不同;观察组:头孢克肟胶囊;对照组:阿莫西林;通过对比CAP治疗效果、治疗时间以及治疗不良反应等以突出头孢克肟胶囊的临床应用价值。结果在CAP治疗总有效率方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿表现出的差异显著(P<0.05);在治疗总有时间方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿表现出的差异显著(P<0.05)。在不良反应方面,观察组同对照组轻中度CAP患儿未表现出显著差异(P>0.05)。结论对于轻中度CAP患儿,治疗药物选择头孢克肟,可以将患儿临床疾病治疗时间显著缩短,获得显著的CAP治疗总有效率,未表现出明显的不良反应,最终显著提高CAP患儿的生活质量。