孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者炎症反应及气道重塑的影响

目的 探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）患者炎症反应及气道重塑的影响。方法 选取2019年1月至2021年12月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的呼气峰流速（PEF）、最大通气量（MVV）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的气道峰压、呼气压力、吸气压力、气道阻力显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的C反应蛋白（CRP）、几丁质酶-3样蛋白1(CHI3L1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的管壁厚度（T）、管壁厚度与支气管管腔外径之比（T/D）显著高于对照组,管腔面积（AI）、气道横截面积（AO）及气道壁面积占气道总横截面积百分比（WA%）显著低于对照组（P<0.05...     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的疗效及复发率的影响

随机选取98例咳嗽变异性哮喘患者,以数字法随机分成观察组和对照组各49例。观察组应用沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗,对照组则仅应用沙美特罗替卡松粉治疗。对比两组疗效及复发率情况。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。6个月后观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘不仅可明显提升治疗效果,还可明显降低复发率。安全性较好,值得临床推荐。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入剂对哮喘儿童气道重塑的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入剂应用于哮喘儿童对气道重塑的影响。方法选取120例哮喘患儿为研究对象,通过随机抽签方式将其分为对照组和试验组,各60例。对照组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂,试验组患儿在对照组治疗基础上加用孟鲁司特咀嚼片,2组患儿均连续治疗2个月。比较2组治疗前后气道重塑指标[包括气道横截面积(AO)、气道腔面积(AI)、气道壁面积(WA)和血清基质金属蛋白酶(MMP-9)、转化生长因子β(TGF-β)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平]及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子(EOTAXIN)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗前2组AO、AI、WA和血清MMP-9、TGF-β、CGRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组AO、AI、WA和血清MMP-9、TGF-β水平显著低于对照组(P<0.05),血清CGRP水平显著高于对照组(P<0.05);治疗前2组血清瘦素、EOTAXIN、ECP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组血清瘦素、EOTAXIN、ECP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入剂可有效抑制哮喘患儿气道重塑,改善气道功能,改善血清瘦素、EOTAXIN、ECP水平。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效及复发情况分析

目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及复发情况.方法 将98例哮喘患儿按就诊先后顺序分为治疗组58例和对照组40例.对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,共6个月;治疗组则在吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂同时予孟鲁司特钠口服,5 mg/d,睡前服用,6个月后停用.观察两组的治疗效果及复发情况.结果 治疗组临床控制率和肺功能达标率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠控制儿童哮喘疗效确切,复发率低,值得临床推广.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:分析孟鲁司特加沙美特罗替卡松对支气管哮喘的疗效。方法:选择2020年1月至2020年12月本院收治的支气管哮喘合计62例患者为研究对象,依据随机数表法划分成对照组(沙美特罗替卡松)和观察组(除对照组用药之外加以孟鲁司特),对比两组于不同疗法下的效果差异。结果:观察组有效率为93.55%,比对照组的70.97%高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间及夜间症状得分比对照组低(P<0.05)。两组在恶心、呕吐、腹泻以及过敏等副反应出现上无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特加沙美特罗替卡松对哮喘患者疗效确切,能改善其临床症状,同时不会显著增加副反应,安全性较高,值得采用。     

沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘患儿的临床治疗效果。方法:按照入院顺序将2016年5月~2018年5月收治的100例中重度哮喘患儿分为对照组和研究组各50例,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗。治疗12周,比较两组患儿临床疗效、肺功能、炎症细胞因子水平以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,TNF-α、IL-33、IL-17水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠能有效抑制中重度哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,疗效突出。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素水平影响

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素(IL)水平的影响。方法 100哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上加用孟鲁司特治疗,4 mg/次,1次/d,2组均治疗90 d。结果观察组总有效率94.00%显著高于对照组总有效率78.00%(P0.05)。治疗后2组日间、夜间哮喘症状评分、血清IL-4、IL-6、IL-8及IL-13水平均较治疗前降低(P0.01),FEV1%、PEF%均较治疗前显著升高(P0.01);上述指标组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的临床疗效确切,能够有效下调外周血IL水平,降低气道高反应性,改善肺功能。     

支气管炎片与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨咳嗽变异性哮喘联用支气管炎片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我院收治的CVA患者120例,随机抽取60例作对照组,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,其余60例为观察组,于对照组治疗基础上采用支气管炎片治疗,对比两组疗效。结果:观察组治疗总有效率91.67%,明显高于对照组的78.33%(P0.05);观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组EOS、IL-5、PEF水平对比无显著性差异(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、PEF水平较治疗前改善,且观察组治疗后PEF水平明显高于对照组,EOS、IL-5水平低于对照组(P0.05)。结论:联用支气管炎片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA患者疗效理想,可有效改善患者肺功能,缓解临床症状。     

噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘-慢阻肺重叠的疗效观察

目的:观察噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘-慢阻肺重叠老年患者肺功能、炎症应激及血气分析指标的疗效。方法:选取2018年6月～2019年6月收治的135例哮喘-慢阻肺重叠老年患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组67例和观察组68例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗。对比两组患者肺功能、炎症介质、血气分析指标、临床疗效和药物安全性。结果:治疗后观察组第1秒用力呼气容积占预计值百分比、用力呼气肺活量、第1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量、氧分压水平高于对照组,C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、二氧化碳分压水平低于对照组(P0.05);观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率为4.41%,对照组为2.99%,但组间比较无明显差异(P0.05)。结论:噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢阻肺重叠老年患者,可有效降低炎症介质水平,提高肺功能,促进血气恢复,提升治疗效果,药物安全性较高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘（简称哮喘）是由多种细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞）及炎性递质参与的气道慢性炎症,这种慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状[1].糖皮质激素和β受体激动剂为目前治疗哮喘最常用的药物,雾化吸入可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为治疗支气管哮喘的首选.本院2005年1月～2009年1月使用沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭,葛兰素史克公司）治疗64例支气管哮喘患者,现报告如下.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞)及炎性递质参与的气道慢性炎症,这种慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状[1].糖皮质激素和β受体激动剂为目前治疗哮喘最常用的药物,雾化吸入可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为治疗支气管哮喘的首选.本院2005年1月～2009年1月使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭,葛兰素史克公司)治疗64例支气管哮喘患者,现报告如下.     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘临床分析

探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。选取收治的90例支气管哮喘患者，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组患者给予吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组患者给予孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者均没有出现严重不良反应。孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘取得的临床疗效显著。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效及对白细胞介素-13(IL-13)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 66例中度哮喘患儿随机分成A组(单纯给予沙美特罗替卡松)和B组(联合应用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特),另选取健康儿童33例作为C组。观察A、B组临床疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响。结果 A组和B组总有效率分别为72.7%和93.9%,两组治疗12周后第1秒用力呼气容量(FEV1)/用力肺活量(FVC)及最大呼气峰流速(PEF)%均明显提高,B组提高更明显(P0.05);治疗前A组和B组患儿IL-13和TNF-α水平均明显高于C组(P0.05),治疗12周后A、B组患者IL-13和TNF-α水平均有明显下降,B组下降更为明显(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能明显改善中度哮喘患儿肺功能及炎症状态,疗效明显优于单用沙美特罗替卡松,值得临床推广。     

氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2010年1月至2012年6月收治的儿童咳嗽变异性哮喘患者共90例,全部患者随机分为3组:分别是氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例,氨溴特罗治疗组30例和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例。3组均常规给予雾化吸入糖皮质激素、化痰、止咳等治疗,合并感染者同时给予抗生素治疗。观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能[呼气峰流速(PEF)变异率]的改变。结果两周后联合用药治疗组临床效果明显,咳嗽症状减轻、C-ACT评分明显高于其他两组,PEF变异率明显低于其他两组,且差异有统计学意义(P0.05),应用氨溴特罗治疗组虽比应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组C-ACT评分高,但差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,3组C-ACT及PEF变异率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论使用氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,明显改善患儿肺功能和C-ACT评分,且疗效优于单一使用氨溴特罗或沙美特罗替卡松粉吸入剂。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松用于哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征对肺功能的影响及安全性评估

目的 研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征（ACOS）的疗效和安全性,并观察其对患者肺功能的影响。方法 回顾性分析2019年6月至2022年8月无锡市第二人民医院收治的70例ACOS患者的临床资料,根据不同疗法分为观察组（行孟鲁司特与沙美特罗替卡松干预）和对照组（行沙美特罗替卡松干预）,各35例。比较两组患者肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及FEV1/FVC]、炎症因子[C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及生活质量评分,记录治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者FVC、FEV1水平及FEV1/FVC比值高于治疗前,且观察组高于对照组（均P<0.05）。治疗后,两组患者血清CRP和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（均P<0.05）。治疗后,两组患者症状部分、活动能力及疾病影响评分低于治疗前,且观察组低于对照组（均P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗ACOS有助于减轻炎症反应,保护肺功...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的临床观察

随机抽取我院近几年来收治的慢性支气管炎患者97例,按照治疗方式的不同分为两组,对照组45例患者采取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组52例患者在对照组基础上联合氨茶碱治疗,对比两组患者治疗效果。治疗组总有效率96.2%,较对照组总有效率73.3%高,肺功能较对照组显著提高,哮喘缓解时间较对照组短,P0.05,两组治疗后未发生不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗慢性支气管哮喘效果显著,不良反应少,安全性高。     

顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘

目的:探讨顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取我院哮喘患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加用口服顺尔宁。结果:观察组临床症状消失时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第2天起两组PEF变异率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘临床效果显著,且安全性高,值得临床推广。