阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的:针对阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察。方法:选择本院2013年1月-2016年6月收治的84例小儿难治性支原体肺炎患儿随机均分为对照组和研究组,对照组给予患儿阿奇霉素治疗,研究组患儿采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,对比两组惠儿治疗效果。结果:研究组患者治疗总有效率为95.24%明显高于对照组患者治疗总有效率83.33%(P0.05),且研究组患儿和对照组患儿在用药后出现的用药不良反应情况无明显差异(P0.05)。结论:针对小儿难治性支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,能安全有效的加强治疗效果,帮助患儿尽快恢复健康。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的:探讨联合阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎(MPP)患儿的疗效。方法:选择2018年1月-2019年1月我院接收的难治性MPP共78例患儿进行研究,根据数字表法随机分成对照组(予以阿奇霉素)与观察组(在对照组的基础之上加以甲泼尼龙),对两组疗效进行观察。结果:观察组在在体温恢复、咳嗽消失及肺部啰音消失时间方面较对照组更短(P0.05),治疗有效率显著较对照组高(P0.05)。两组在不良反应方面差异不显著(P0.05)。结论:对难治性MPP患儿联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙效果显著,能改善其临床症状,安全性较高,值得临床借鉴推广。     

甲泼尼龙联合肺力咳合剂治疗儿童重症支气管哮喘的效果

目的 探讨甲泼尼龙联合肺力咳合剂治疗儿童重症支气管哮喘的效果。方法 选取2018年1月至2020年12月我院收治的80例重症支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙联合肺力咳合剂治疗。比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺功能指标及炎性因子水平。结果 观察组总有效率高于对照组（P <0.05）。观察组咳嗽、喘憋、肺啰音消失时间短于对照组（P <0.05）。观察组FEV1、 FVC、 FEV1/FVC高于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组的TNF-α、 IL-6水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组（P <0.05）。结论 甲泼尼龙联合肺力咳合剂治疗重症支气管哮喘患儿的效果较好,可缩短症状改善时间,增强肺功能,调节炎性介质的表达。     

阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗大叶性肺炎患儿的效果分析

目的 分析阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗大叶性肺炎患儿的效果。方法 80例大叶性肺炎患儿随机分为常规组（头孢哌酮舒巴坦）和联合组（阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦）,比较两组的临床疗效、临床症状改善情况、呼吸力学参数及不良反应。结果 治疗后,联合组的总有效率明显高于常规组,退热时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均明显短于常规组（P <0.05）。治疗后,联合组的胸廓顺应性、肺顺应性、总动态顺应性均明显高于常规组（P <0.05）。结论 阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗大叶性肺炎患儿的效果显著,可有效改善患儿的临床症状,提高呼吸力学参数,安全性较高。     

阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童大叶性肺炎的临床疗效

目的探讨阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童大叶性肺炎的临床疗效。方法选取2014-2016年台州市中心医院确诊为大叶性肺炎的112例患儿为研究对象,采用随机数字列表法分为观察组(阿奇霉素+地塞米松)与对照组(阿奇霉素),每组各56例,治疗7 d后观察两组患儿临床疗效,并比较两组患儿咳嗽时间、退热时间及肺部体征消失时间及肺炎相关实验室指标情况。结果观察组治疗总有效率为91.07%,对照组为66.07%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的咳嗽时间、退热时间及肺部体征消失时间均短于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组与对照组患儿白细胞、超敏C反应蛋白及红细胞沉降率(ESR)表达均低于治疗前,其中观察组患儿治疗后白细胞、超敏c反应蛋白及血沉表达均低于对照组,且改善幅度优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素地塞米松治疗儿童大叶性肺炎疗效确切。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP的效果及安全性

目的探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的效果及安全性。方法选取我院2013年2月至2015年2月收治的100例RMPP患儿,平均分为两组。对照组采取常规治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。观察与比较两组患儿治疗前后C-反应蛋白(CRP)、治疗情况和疗效。结果治疗前,两组的CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的CRP水平为(13.08±3.47)mg/L,显著少于对照组的(29.61±8.21)mg/L(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的体温恢复时间和住院时间分别为(7.35±2.01)d和(9.71±2.49)d,均显著短于对照组的(11.03±3.22)d和(12.39±3.39)d,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为94.00%(47/50),显著优于对照组的78.00%(39/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP效果显著,安全性高,值得临床应用和推广。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合应用治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法选取2008年12月一20lO年12月笔者所在医院儿科收治的132例大叶性肺炎患儿,随机分成两组,两组患儿均给予止咳、化痰、退热及抗病毒等常规综合治疗,对照组给予阿奇霉素,观察组给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察两组患儿治疗后的疗效。结果与对照组相比,观察组体温恢复正常时间、肺部哕音恢复时间及胸部x线恢复正常时间均明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合治疗小儿大叶性肺炎可迅速缓解症状,且疗效平稳持久,值得临床应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的研究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法选取我院收治的难治性支原体肺炎患儿58例,随机分为单药组和联合组各29例。单药组采用阿奇霉素治疗,联合组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,比较两组的治疗效果、恢复时间及药物不良反应发生率。结果联合组的治疗总有效率为96.55%,高于单药组的79.31%(P<0.05)。联合组的住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均短于单药组(P<0.05)。联合组的药物不良反应发生率为10.34%,与单药组的6.90%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,可提高患儿的治疗效果,加速患儿临床症状的消失及病情的恢复,且不会增加药物不良反应,是一种安全、有效的治疗方法。     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效评价

目的:探讨小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿症状改善、肺功能、炎性因子及疗效的影响.方法:选取我院MPP患儿60例(2017-09～2019-09),按治疗药物方案不同分组,2组各30例,对照组单用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上予以小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠.对比2组症状消失时间、治...     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的:探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选择2017年7月至2018年5月在我院接受治疗的64例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为两组,各32例。对照组单用阿奇霉素治疗,研究组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、住院时间以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率较、住院时间分别为96.88%(31/32)、(8.52±1.25)d,均明显优于对照组75.00%(24/32)、(11.06±1.53)d,差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为6.25%(2/32),与对照,3.13%(1/32)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,可明显提高疗效,且不增加不良反应,具有临床推广意义。     

甲泼尼龙、阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的CRP、sTREM-1水平的影响及预后分析

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗对儿童支原体肺炎的C-反应蛋白(CRP)、可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM-1)及预后的影响。方法选择2015年6月-2017年1月该院儿科收治的118例支原体肺炎患儿进行研究,并按照治疗方法的不同,随机均分为对照组和观察组。在入院后对症治疗基础上,对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗。比较分析两组患儿临床疗效,对比两组患儿治疗前后CRP及sTREM-1水平,比较分析两组患儿临床症状与体征消失时间及临床观察指标,分析两组患儿不良反应出生情况。结果观察组临床总有效率为96. 30%,明显高于对照组的85. 91%,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿治疗前的CRP及sTREM-1水平比较,差异无统计学意义(P0. 05)。治疗后,两组患儿的CRP及sTREM-1水平均下降,且观察组患者水平低于对照组,两组患儿治疗后的CRP及sTREM-1水平比较,差异有统计学意义(P0. 05),且组内治疗前后的CRP及sTREM-1水平比较,差异有统计学意义(P0. 05)。观察组患儿的临床症状与体征消失时间及住院时间均明显短于对照组,且病情反复发作次数少于对照组,两组患儿的临床症状与体征消失时间及临床观察指标差异有统计学意义(P0. 05)。对照组总不良反应发生率为11. 11%,明显高于观察组的3. 70%,两组患儿不良反应发生情况差异无统计学意义(P0. 05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿可显著提升临床疗效,有效降低CRP及sTREM-1水平,改善患儿临床症状及体征,减少不良反应发生,值得在临床推广。     

匹多莫德联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿全身炎症反应及免疫功能的影响

目的 分析匹多莫德联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿全身炎症反应及免疫功能的影响.方法 选取2016年12月-2018年10月就诊的110例大叶性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表分为对照组(接受对症治疗+阿奇霉素治疗)和研究组(接受对症治疗+匹多莫德联合阿奇霉素治疗),每组55例.检测两组患儿的血清炎症指标[超敏C-反应蛋白...     

阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素对儿童大叶性肺炎炎症相关指标影响分析

目的观察阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素对儿童大叶性肺炎炎症相关指标的影响。方法选取医院儿科门诊或病房收治的确诊为大叶性肺炎的患儿88例,依据治疗方案的不同将患儿分为观察组与对照组,每组各44例;对照组予口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上予静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,21d后观察两组患儿临床疗效、身体特征改善情况及治疗前后外周血白细胞计数、血沉、超敏C-反应蛋白改善情况。结果观察组患儿总有效率为90.91%,对照组为65.91%,观察组患儿的总有效率显著高于对照组(χ2=8.12,P<0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽持续时间(6.00±1.63)d、退热时间(6.03±1.59)d及肺部体征消失时间(9.15±1.42)d,对照组患儿咳嗽持续时间(9.13±2.09)d、退热时间(7.28±2.07)d及肺部体征消失时间(10.29±2.17)d;观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组患儿白细胞、超敏C-反应蛋白、血沉指标水平分别为(12.37±8.89)×109/L、(17.51±6.11)mg/L、(38.72±5.89)mm/h,对照组为(12.39±9.06)×109/L、(17.45±5.93)mg/L、(39.61±5.71)mm/h,两组比较差异无统计学意义;治疗后观察组患儿白细胞、超敏C-反应蛋白、血沉指标水平分别为(10.57±7.02)×109/L、(6.01±1.26)mg/L、(20.71±4.05)mm/h,均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组为(10.92±8.13)×109/L、(8.08±2.04)mg/L、(23.15±4.62)mm/h,表达均低于治疗前;治疗后两组患儿白细胞水平差异无统计学意义,观察组患儿hs-CRP、血沉水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童大叶性肺炎疗效确切,能够缓解疾病症状,改善体内炎症反应,缩短病程,值得在临床推广应用。     

阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床应用价值

目的 探讨阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床应用价值.方法 将2011年12月至2012年12月期间本院收诊的73例难治性肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组,对照组35例,观察组38例;对照组采用阿奇霉素治疗,观察组则采用阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗.比较两组间的疗效、症状改善时间差异及住院时间,随访6个月统计病情反复例数.结果 治疗1个疗程后,观察组总有效率为94.74％,显著高于对照组的71.43％,P＜0.05.观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间等显著短于对照组（P ＜0.05）;随访6个月,观察组病情反复率为18.42％,显著低于对照组的40.00％,P＜0.05.结论 阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效好,能有效缩短症状改善时间和住院时间并降低病情反复率,具有较高的临床应用价值.     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：获得性肺炎患者共100例,随机分为观察组与对照组,各50例。在对症治疗基础上,观察组使用阿奇霉素治疗,对照组使用头孢呋辛,观察两组临床疗效与不良反应。结果：观察组的总有效率是94．00％,高于对照组（74．00％）,差异具有统计学意义（P〈0．05）;在不良反应方面,观察组（12．00％）与对照组（10．00％）差异没有统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效好,值得推广。     

双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜患儿炎症因子的影响

目的 探讨双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿对其血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法 按照随机数字表法将盐城市第三人民医院2018年1月至2020年12月收治的181例过敏性紫癜患儿分为两组。对照组（90例）患儿使用甲泼尼龙治疗,观察组（91例）患儿使用双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗,两组患儿均连续治疗6个月。比较两组患儿治疗6个月后临床效果,临床症状和体征改善时间,治疗前与治疗3个月后炎症因子与肾功能指标。结果 观察组患儿临床总有效率较对照组升高;观察组患儿临床症状和体征（蛋白尿、消化道出血、皮疹、关节肿痛、腹痛）消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿血清IL-1β、IL-6、TNF-α及尿红细胞计数、24 h尿蛋白量、胱抑素C水平均降低,观察组低于对照组;血清IL-10水平升高,观察组高于对照组（均P<0.05）。结论 过敏性紫癜患儿经双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗后,可有效改善肾功能,抑制炎症反应,从而缓解临床症状,提高临床效果,促进病情恢复。     

静脉注射不同剂量人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿重症喘憋性肺炎疗效观察

目的　探讨不同剂量人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症喘憋性肺炎的疗效.方法将100例重症喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为高剂量组和低剂量组,每组50例,高剂量组在常规治疗基础上,给予甲泼尼龙2　mg/(kg·d)和人免疫球蛋白1000　mg/(　kg·d);低剂量组在常规治疗基础上,给予甲泼尼龙2　mg/(kg·d)和人免疫球蛋白400　mg/(kg·d),两组均治疗5d,观察比较两组临床疗效、喘憋缓解时间、咳嗽改善时间、哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气分析等指标.结果高剂量组总有效率为98％(49/50),低剂量组总有效率为94％(47/50),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);高剂量组喘憋缓解时间、退热时间、咳嗽改善时间、哮鸣音消失时间、住院时间与低剂量组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前后pH值、动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压及C反应蛋白比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论高剂量与低剂量人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症喘憋性肺炎效果基本相似,推荐低剂量人免疫球蛋白[400　mg/(kg·d)]联合甲泼尼龙治疗小儿重症喘憋性肺炎,临床疗效确切,且更加经济.     

阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘38例疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘的临床疗效和安全性。方法：将76例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各38例,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素口服,10mg/（kg·d）;观察组在对照组用药基础上给予脾氨肽口服冻干粉,1支/d,一月后改为隔日1支;2个月后比较两组疗效。结果：观察组有效率92.1%,明显高于对照组的81.6%（P〈0.05）;观察组的症状体征消失时间和住院时间也明显优于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘疗效显著,患儿恢复快且不良反应少,值得在临床推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿淋巴细胞亚群及血浆凝血酶调节蛋白、D-二聚体的影响

目的探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎(RMPP)患儿的临床效果及对患儿淋巴细胞亚群、血浆凝血酶调节蛋白、D-二聚体等的影响。方法采用前瞻性研究,将2014-2015年来徐州市儿童医院就诊的RMPP患儿按照数字表法分为对照组(阿奇霉素)及观察组(阿奇霉素+甲泼尼龙),每组74例,比较两组患儿临床治疗效果及患儿淋巴细胞亚群、血浆凝血酶调节蛋白、D-二聚体、炎性因子表达量的差异,并对患儿住院时间、药物不良反应等进行比较。结果经治疗,观察组与对照组患儿在临床治疗总有效(93.7%vs.81.1%)、CD_3~+T细胞[(72.43±9.61)%vs.(67.33±9.52)%]、CD_4~+T细胞[(37.73±7.42)%vs.(30.74±8.11)%]、CD_8~+T细胞[(25.62±6.54)%vs.(23.44±6.23)%]水平比较,差异均具有统计学意义(均P0.05);观察组与对照组患儿血浆凝血酶调节蛋白[(9.37±3.35)ng/ml vs.(16.93±4.18)ng/ml]、D-二聚体[(0.07±0.01)mg/L vs.(0.25±0.08)mg/L]水平比较,差异均具有统计学意义(均P0.05);观察组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)炎性因子表达水平低于对照组,且观察组住院时间、病情反复次数及持续时间均少于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05),但两组患儿药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素可有效提高RMPP治疗效果,改善患儿免疫功能及降低血凝症状。     

阿奇霉素联合痰热清对小儿肺炎的临床治疗效果观察

目的：探究阿奇霉素联合痰热清对小儿肺炎的临床治疗效果。方法：选取我院2012年1月到2013年12月收治的46例肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,给予对照组患儿常规肺炎治疗,观察组在常规治疗的基础上采用阿奇霉素联合痰热清治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果：观察组患儿有关症状消失时间显著低于对照组（p〈0.05）;观察组的总有效率为95.7%,明显高于对照组的87.0%,差异具有显著性（p〈0.05）;两组患儿不良反应发生情况没有明显差异（p〉0.05）。结论：阿奇霉素联合痰热清可以有效改善肺炎患儿的临床症状,提高临床治疗效果,且安全性好,副作用小,值得在临床上大力推广。