独一味治疗慢性前列腺炎的随机对照研究

目的：探讨克拉霉素联合独一味治疗慢性前列腺炎的效果。方法将198例临床诊断为慢性前列腺炎、符合纳入标准的患者随机分为A、B 2组,每组99人。 A组予以单独克拉霉素口服,0.5 g/d,餐中服用,连服4周;B组予以克拉霉素口服同A组,同时联合独一味胶囊,0.9 g/次,3次/d,持续4周。1个月后根据患者临床症状及实验室检查结果评估疗效。结果克拉霉素联合独一味治疗慢性前列腺炎症状和实验室检查方面均较单纯使用克拉霉素有统计学差异（P〈0.05）。结论克拉霉素联合独一味治疗慢性前列腺炎比单独使用克拉霉素治疗慢性前列腺炎效果更显著。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎50例

目的　探讨中西医结合方法治疗慢性前列腺炎。方法　选 10 0例门诊病人 ,随机分为 2组。对照组 :给予阿奇霉素 0 5g ,1次 /d口服 ,加用环丙沙星 0 2g ,3次 /d口服 ;配合热水坐浴 1次 /d ;治疗组在对照组基础上加服桂附地黄胶囊及肛塞前列安栓。结果　治疗组治愈 38例 ,有效 9例 ,总有效率 94 % ;对照组 :治愈 2 5例 ,有效 10例 ,总有效率 70 %。 2组比较P <0 0 5 ,有显著差异。结论　在西药治疗基础上加服桂附地黄胶囊 ,肛塞前列安栓 ,效果可靠     

异维A酸胶丸联合克拉霉素治疗重度痤疮50例疗效分析

目的观察克拉霉素对重度痤疮的治疗作用,以及在联合疗法中的优势作用。方法治疗组50例,异维A酸胶丸10 mg,2次/d,口服,30 d后,2次/d改为10 mg,1次/d,口服克拉霉素缓释片0.5,1次/d,口服,20 d后,改为0.5,1次/d,口服,总疗程3个月;对照组50例,异维A酸胶丸10 mg,2次/d,口服,总疗程3个月。结果治疗组35例痊愈,痊愈率70%,显效14例,显效率28%,总有效率98%。与对照组相比有显著差异性。结论异维A酸胶丸联合克拉霉素治疗重度痤疮疗效快、作用强、副作用小,依从性好。     

前列安栓对慢性前列腺炎患者临床疗效分析

目的探讨前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法64例慢性前列腺炎住院患者随机分为对照组20例、前列安栓组21例和联合组23例。对照组给予罗红霉素150mg,口服,2次/d;前列安栓组给予前列安栓肛门纳入治疗,1次/d;联合组结合以上两种治疗方法,剂量同上。治疗后第1,2,3,4周比较各组疗效差异及症状改善情况,检测前列腺液白细胞数、卵磷脂小体含量及尿流率,常规检查心电图、肝功和肾功。结果前列安栓组、联合组治疗总有效率为75.0%和82.6%,均显著高于对照组(47.4%),两组症状改善率显著高于对照组,第4周前列腺液白细胞数分别为(4.3±1.1)/HP和(3.9±1.1)/HP,显著少于对照组,卵磷脂小体含量显著提高,前列安栓组、联合组第4周平均尿流率分别为(9.5±1.8)ml/s和(9.7±1.9)ml/s,显著高于对照组。3组治疗后心电图、肝功和肾功均无显著变化。结论前列安栓治疗慢性前列腺炎效果好于口服罗红霉素,显著改善了临床症状。     

前列散瘀汤联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎60例疗效观察

目的：探讨中药前列散瘀汤联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法：对120例ⅢB型前列腺炎患者,随机分为治疗组（60例）给予中药前列散瘀汤内服并同时使用前列安栓1枚肛内给药,对照组（60例）单用前列安栓纳肛。两组均连续用药4周后评价疗效。结果：经过1个疗程的治疗后,治疗组和对照组相比总有效率和NIH—CPSI评分比较差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组总有效率为87％（52例）,其中治愈14例,显效16例,有效22例。对照组总有效53％（32例）,其中治愈6例,显效10例,有效16例。结论：中药前列散瘀汤联合前列安栓能明显改善ⅢB型前列腺炎的症状,增加卵磷脂小体,提高最大尿流率,疗效优于单用前列安栓,该方法值得推广使用。     

阿奇霉素联合前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的评价阿奇霉素联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效。方法对2007～2009年我院采用阿奇霉素联合前列安栓与单用前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效进行回顾分析。结果治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率61.4%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合前列安栓治疗慢性前列腺炎与单用前列安栓治疗相比治愈率提高,效果明显。     

依那普利与硝苯地平缓释片治疗高血压病117例临床观察

目的评价依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法 117例原发性高血压患者随机分为3组,A组患者口服依那普利10mg/d;B组口服硝苯地平缓释片40mg/d;C组口服依那普利10mg/d、硝苯地平缓释片40mg/d,疗程均为8周。分别观察其治疗前后血压的变化。结果 C组的收缩压、舒张压与其他两组比较,差异有统计学意义(P0.05),B组降压与A组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压疗效确切。     

克拉霉素结合体外短波治疗支原体性前列腺炎的临床分析

目的 探讨支原体性前列腺炎的治疗效果,为这类患者提供安全、高效的治疗方法.方法 取90例支原体性前列腺炎患者,随机分为试验组(A组)与对照组(B组),各45例,A组接受口服克拉霉索片250mg,每日2次,同时结合体外短波治疗2～4周.B组接受口服克拉霉素片250mg,每日2次,2～4周.结果 A组有效率为86.7％;B组有效率为60.0％.结论 采用克拉霉素片结合短波治疗支原体性前列腺炎,既减少了药物不良反应,而且具有无痛苦、无创伤、安全等优点,是一种有效的治疗方法.     

阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察

目的　观察阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法根除十二指肠球部溃疡患者的幽门螺杆菌 (Hp)的临床疗效及治疗费用 ,并与克拉霉素、阿莫西林、奥美拉唑联合疗法进行比较。方法　将经胃镜检查证实为十二指肠球部溃疡并有Hp感染的 10 0例患者 ,随机分为A、B两组。A组 (5 5例 )患者口服阿奇霉素 ,5 0 0mg/d ,仅疗程开始的前 3d服用 ;奥美拉唑 4 0mg,1次 /d ,阿莫西林 10 0 0mg,2次 /d ,共 1周。B组 (45例 )患者口服克拉霉素 5 0 0mg,2次 /d ,共 1周 ;奥美拉唑与阿莫西林的剂量与疗程同A组。疗程结束 4周后胃镜复查溃疡愈合情况 ,14 C -尿素呼气试验复查Hp根除情况。结果　Hp根除率 :A组和B组分别为 92 7% (5 1/5 5 )、 93 3% (42 /45 ) ,两组间差别无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;溃疡愈合率 :A组和B组分别为 96 % (48/5 0 )、95 1% (39/41) ,两组间差别无显著性意义 (P >0 0 5 )。治疗费用 :A组患者总费用为 2 6 0 2 78元 ,B组患者总费用为 339 2 2元 ;不良反应发生率 :A组和B组分别为5 0 %、 17 8% ,两组间差别均有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　 (1)阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法治疗1周的方案与克拉霉素、阿莫西林、奥美拉唑方案疗效相当 ;(2 )阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法具有H     

体外射频联合药物治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：观察前列腺体外射频联合药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将69列患者随机分成AB两组均采用前列腺体外射频进行治疗。A组射频联合药物：氟罗沙星0.4静滴1次/d,芦氟沙星0.2 1次/d,口服,克拉霉素0.5 2次/d,口服。B组单纯用射频治疗。结果：A组的治愈率较B组高。两组比较差异有极显著性（X2=17.16,P〈0.01）,（Hc=7.111,P〈0.01）。结论：射频联合药物治疗慢性前列腺炎优于单用射频治疗。     

脐疗联合栓剂治疗Ⅲ型前列腺炎气滞血瘀证48例临床观察

目的 观察丁桂散敷脐联合前列安栓纳肛治疗Ⅲ型前列腺炎气滞血瘀证的疗效.方法 将144例Ⅲ型前列腺炎气滞血瘀证患者随机分为联合组、脐疗组、栓剂组各48例.在进行健康宣传教育的基础上,分别给予丁桂散敷脐联合前列安栓纳肛、丁桂散敷脐、前列安栓纳肛治疗,疗程均为4周.用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数表和慢性前列腺炎中医证候评分表进行疗效评价.结果 3组患者治疗前后中医证候评分均有下降(P＜0.05),但联合组患者治疗后的评分以及疗效明显优于其他2组(P＜0.05).结论 丁桂散敷脐联合前列安栓纳肛治疗Ⅲ型前列腺炎气滞血瘀证,疗效明显优于单纯使用脐疗或栓剂.     

左氧氟沙星与阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素治疗社区获得性肺炎的临床随机对照研究

目的比较左氧氟沙星与阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法60例CAP患者随机分为左氧氟沙星组（A组）和阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素组（B组）各30例。A组给予500mg左氧氟沙星静脉注射,1次／d;当病情好转时改为500mg口服,1次,d。B组给予阿莫西林／克拉维酸钾（500mg／100mg）静脉注射,3次,d,同时口服克拉霉素500mg,2次／d;当病情好转后,改为口服阿莫西林／克拉维酸钾（250mg／125mg）,3次,d,克拉霉素500mg,2次／d。治疗疗程为7～14d。结果A组和B组的临床总有效率分别为93.3％和96．7％,细菌清除率分别为73.3％和60．0％,差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星与阿莫西林／克拉维酸钾联合克拉霉素治疗CAP均安全有效,均可以作为CAP的首选药物。     

美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎28例临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择56例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:实验组28例,予美沙拉嗪栓塞肛,1枚/次,1次/d;对照组28例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d口服。疗程为8周。结果:美沙拉嗪栓塞肛治疗UC比口服SASP效果明显。实验组治疗过程中不良反应的发生率明显低于对照组。结论:在轻、中度溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪栓塞肛治疗UC临床疗效优于口服柳氮磺吡啶片,且不良反应少。     

阿奇霉素序贯疗法联合聚维酮碘栓治疗不孕妇女生殖道支原体感染的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合聚维酮碘栓治疗生殖道支原体感染不孕妇女的临床效果。方法将支原体感染不孕的成年女性198例随机分为3组，每组66例。A组给予阿奇霉素1．0g顿服，1次／d，1d后改为0．5g，1次/d，连用6d，同时上药聚维酮碘栓7枚，1枚／d。B组给予阿奇霉素0．5g＋0．9％NaCl溶液250ml，静脉滴注。2h滴完，连用2d，后改为0．5g口服，1次／d，连服5d，同时上药聚维酮碘栓7枚，1kL／d。C组给予阿奇霉素0．5g＋0．9％NaCl溶液250ml，静脉滴注，2h滴完，连用7d，同时上药聚维酮碘栓7枚，1kL／d。结果3组疗效阃差异有显著性意义（P〈0．05），A、B两组疗效间差异有显著性意义（P〈0．05），B、c两组疗效间差异无显著性意义（P〉0．05）。结论从临床疗效及医疗费用两方面考虑，B组方案是治疗生殖道支原体感染不孕妇女较理想的方案。     

不同剂型环丙沙星治疗慢性细菌性前列腺炎比较

目的 :比较环丙沙星肛栓和环丙沙星片剂对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效。方法 :慢性细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各 30例。治疗组使用剂量为 5 0 0mg肛塞栓剂 ,1次 /d ,共 7次 ;对照组口服 5 0 0mg片剂 ,2次 /d ,7d为一疗程门。结果 :治疗组的临床有效率及 3个月后复发率与对照组比较 ,经 χ2 检验差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。结论 :慢性细菌性前列腺炎患者使用环丙沙星肛栓剂不失为一种有效的治疗方法。     

倍他乐克与硝苯地平缓释片治疗高血压120例疗效观察

目的:观察倍他乐克与硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法:将120例患者双盲随机分为A、B、C 3个组,每组40例。A组倍他乐克缓释片50 mg/次,1次/d,视血压变动情况将药物剂量调至50 mg/次,2次/d,平稳2周后逐渐减量至50 mg/次,1次/d维持,疗程1～2周。B组口服硝苯地平缓释片10 mg/次,2次/d,视血压变动情况将药物剂量调至20 mg/次,2次/d,平稳2周后逐渐减量至10 mg/次,1次/d维持,疗程1～2周。C组硝苯地平缓释片10 mg/次,2次/d,倍他乐克缓释片,50 mg/次,1次/d,服药1周,无效或未达到显效者逐渐加倍他乐克剂量50 mg/次,2次/d,疗程平均为4周。所有患者治疗前后均做尿蛋白与血肌酐、血糖、血脂、肝功能等生化检查。结果:治疗C组总有效率87.5%,明显优于对照A组总有效率67.5%,对照B组总有效率70%,比较差异有统计学意义,且不良反应轻微。结论:两药联用降压疗效理想,不良反应小,安全性好。     

独一味治疗精囊炎的随机对照研究

目的通过随机对照试验研究克拉霉素联合独一味治疗精囊炎的效果。方法将74例临床诊断为精囊炎且符合纳入标准患者随机分为A、B两组,每组各37例,A组予以单独克拉霉素口服,0.5 g/d,餐中服用,连服2周;B组予以克拉霉素口服同A组,同时联合独一味胶囊口服,0.9 g/次,3次/d,持续2周。1个月后根据患者临床症状及实验室检查评估疗效。根据症状及影像学检查结果评价疗效。结果克拉霉素联合独一味治疗精囊炎在改善血精及精囊炎性肿大方面效果较好,两组之间有统计学差异,P〈0.05;但在改善疼痛及性功能障碍方面无统计学差异,P〉0.05。结论克拉霉素联合独一味治疗精囊炎比单独使用克拉霉素治疗精囊炎效果更显著。     

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗对围手术期心肌缺血患者hs-CRP、sE-selectin的影响

目的观察美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗围手术期心肌缺血的非心脏手术患者对hs-CRP、s E-selectin的影响。方法选取我院围手术期心肌缺血患者300例,随机分为A、B、C三组,A组术前、术后均给予单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,口服,1次/d;B组术前、术后均给予美托洛尔缓释片23.75 mg,口服,1次/d;C组术前、术后均给予单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,口服,1次/d以及美托洛尔缓释片23.75 mg,口服,1次/d。用ELISA法测定术前及术后72 h hs-CRP、s E-selectin浓度。结果联合用药后C组心率、收缩压、舒张压小于单独用药,但心率、收缩压、舒张压差异无统计学意义(P0.05);心电图改善情况优于单独用药的其他两组,差异有统计学意义(P0.05);术后hs-CRP较术前均升高,s E-selectin较术前降低,但C组改变的幅度优于A组、B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合单硝酸异山梨酯具有提高治疗围手术期心肌缺血的疗效,可降低心率、收缩压、舒张压,可改善心电图及hs-CRP、s E-selectin浓度,检测二者水平可用于评估心肌缺血的治疗效果。     

依那普利与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疗效分析

目的 评价依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效.方法 240例原发性高血压患者随机分为三组,A组患者口服依那普利10mg/d;B组口服硝苯地平20mg/d;C组口服依那普利10mg/d,硝苯地平缓释片20mg/d,疗程均为6周.分别观察其治疗前后血压的变化.结果 联合治疗组的收缩压、舒张压与其他两组比较,差异有统计学意义,硝苯地平缓释片组与依那普利组无差异.结论 依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压疗效确切.     

大环内酯类药物在鼻内镜下鼻窦术后的运用

目的 评价大环内酯类药物在鼻内镜下鼻窦术后的治疗作用. 方法 将345例患者随机分成克拉霉素组(A组)、罗红霉素组(B组)和空白对照组(C组).A组行鼻内镜手术出院后给予克拉霉素0.25 g口服,1次/d;B组给予罗红霉素0.15 g口服,1次/d;C组出院后不予任何抗菌药物治疗.服药周期为3个月,完成药物治疗后3个月开始评估患者的视觉模拟评分(VAS)、Lund-Mackey鼻窦CT评分及治愈率. 结果 3组治疗后,通过VAS主观评估及CT客观评估,较治疗前均有明显改善;A、B组治疗后以上指标均明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组治疗后疗效差异不明显,无统计学意义(P>0.05).A、B、C三组的治愈率分别为:87.5%、86.5%及75.2%,A、B组不良反应的发生率,差异无统计学差异(P>0.05). 结论 运用大环内酯类药物克拉霉素和罗红霉素作用于慢性鼻-鼻窦炎术后患者,更大程度上改善了内镜鼻窦术后患者的症状和体征,使慢性鼻-鼻窦炎的治愈率得到了很大提高.