首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的观察动物对通泰巴布剂的毒理反应。方法①家兔8只,随机平均分为2组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只,随机平均分为6组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应。③豚鼠18只,随机平均分为3组,观察通泰巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应。结论通泰巴布剂是一个安全无毒的药物。  相似文献   

2.
目的观察动物对通泰巴布剂的毒理反应。方法①家兔8只,随机平均分为2组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只,随机平均分为6组,观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应。③豚鼠18只,随机平均分为3组,观察通泰巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔末出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应。结论通泰巴布剂是一个安全无毒的药物。  相似文献   

3.
足癣浸泡剂的皮肤毒理学试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的对足癣浸泡剂进行皮肤毒理学试验,为其应用提供临床前安全性评价资料。方法家兔皮肤急性毒性试验,观察给药后动物14天内的中毒症状和死亡情况;家兔皮肤刺激性试验,采用同体左右侧自身对比。涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况:豚鼠皮肤过敏性试验,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应。结果皮肤急性毒性试验中各组动物均无出现中毒症状和死亡。体重增长正常。皮肤刺激性试验涂药后第一周内,给药侧有不同程度的红斑及水肿反应,1周后皮肤变光滑,未见色素沉着和皮肤粗糙等其它反应。皮肤过敏性试验中足癣浸泡剂组豚鼠皮肤未出现红斑及水肿等过敏反应。结论足癣浸泡剂对家兔皮肤有轻度刺激性,未出现过敏症状及急性中毒症状。  相似文献   

4.
目的:考察六味千骨巴布剂的皮肤毒性.方法:利用健康白兔正常和破损皮肤进行皮肤急性毒性试验,利用豚鼠进行皮肤过敏性试验,利用健康白兔正常和破损皮肤进行皮肤刺激性试验.结果:六味千骨巴布剂对受试动物皮肤均未产生急桂毒性、过敏性和刺激性.结论:六味千骨巴布剂的皮肤毒性较低,皮肤外用安全.  相似文献   

5.
巴布剂及橡胶剂蟾酥膏对家兔完整皮肤刺激试验的比较   总被引:8,自引:1,他引:8  
蟾酥膏是外敷治疗癌性疼痛的药物,该处方为上海市龙华医院刘嘉湘教授多年临床研制之精华,具有活血化瘀、消肿止痛的功效,被临床视为无成癌性的外敷型“度冷丁”。本文就相同药量所制成的巴布剂及橡胶剂蜡酥育进行家兔完整皮肤刺激试验作一比较,为巴布剂赡酥膏的制剂研究和确保临床安全用药提供依据。1材料1.1药物:取蟾酥膏处方倍量药材,用90%以上乙醇回流提取、减压浓缩至相对密度为1:1.20的浸膏,等分成两份,分别以巴布剂基质和橡胶剂基质均匀搅拌、涂布、制成单位面积内含药量相同的蟾酥膏。1.2动物:实验用成年健…  相似文献   

6.
章建华  尹华  刘云飞  赖庆钟 《医药导报》2013,32(12):1574-1576
目的 考察三黄散瘀巴布剂用药的安全性.方法 家兔6只,随机平均分为两组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;家兔36只,随机平均分为6组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;豚鼠30只,随机平均分为3组,观察三黄散瘀巴布剂对豚鼠的皮肤变态反应.结果 三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见变态反应.结论 三黄散瘀巴布剂安全无毒.  相似文献   

7.
二十三味藏红花外敷软膏的毒理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对二十三味藏红花外敷软膏进行了毒性试验研究。结果表明 :该药对小白鼠一次灌胃临床常用量 4 97 5倍 ,对家兔破损皮肤连续涂沫7天未见明显毒性反应 ;对月豕鼠皮肤无过敏反应 ;对家兔完整皮肤及破损皮肤均无刺激性  相似文献   

8.
巴布剂是在一种类似糊剂的古老的剂型——泥罨剂的基础上发展起来的,与泥罨剂共有一个拉丁学名——Cataplasma。巴布剂一般可分为泥状和定型的两类,泥状巴布剂与传统的泥罨剂相似,属于软膏剂。这里所述巴布剂特指定型巴布剂,其外观与橡胶硬膏相近,属于硬膏剂。巴布剂20世纪70年代首先在日本出现,日本药局方第11改正版对巴布剂作了明确的规定;在我国直至1994年才对这一剂型作了简单的介绍,《中国药典》2000年版一部制剂通则项下增加了巴布剂剂型。  相似文献   

9.
巴布剂   总被引:8,自引:0,他引:8  
《天津药学》1995,7(4):84-85
  相似文献   

10.
《中南药学》2017,(5):611-614
目的探究马钱子巴布剂是否有皮肤刺激性和致敏性。方法以新西兰白兔为模型进行一次给药皮肤刺激和多次给药皮肤刺激实验,以豚鼠为模型观察巴布剂的皮肤致敏作用。结果马钱子巴布剂对新西兰白兔皮肤未见任何刺激作用,也不会引起豚鼠出现皮肤过敏反应。结论马钱子巴布剂是一种比较安全的外用新剂型。  相似文献   

11.
妇炎消巴布剂的毒理学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
妇炎消巴布剂的组方是一经验方,它是以中药材细粉与白酒调和外敷于腹部,治疗妇女盆腔炎,多年临床实践证明其疗效显著。本研究将该组方中药提取物与药用高分子材料、保湿剂、透皮吸收促进剂等制成巴布剂,贴敷于腹部治疗妇女盆腔炎,取得了较好的效果。现将该制剂毒理学研究报告如  相似文献   

12.
消疣液的毒理学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察消疣液的安全性。方法:①大鼠20只,随机分2组,观察消疣液对大鼠灌胃后产生的急性毒性反应。②家兔10只,观察消疣液对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。③豚鼠30只,随机分3组,观察消疣液的皮肤过敏反应。④家兔18只,随机分3组,观察消疣液高、低剂量组的皮肤长期毒性。结果:消疣液经口给药大鼠的LD50>35g·kg^-1,对家兔完整皮肤无明显刺激性,破损皮肤24h内为轻度刺激性。对豚鼠皮肤无明显致敏作用,家兔外涂消疣液4周,未见明显毒性反应。结论:消疣液外用安全低毒、刺激性小、无过敏性,可在临床推广使用。  相似文献   

13.
巴布剂的研究现状及发展前景   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解巴布剂的研究现状及其发展前景。方法:本文介绍国内巴布剂的最新研究进展,分别从基质选择、制备工艺、临床研究三个方面对巴布剂的现状进行综述。结果:与其它外用制剂相比,巴布剂具有不可替代的优势,在现阶段临床治疗中已体现出良好的疗效。结论:提高其质量可控性和稳定性并扩大其治疗范围是巴布剂今后研究的主要方向,巴布剂必将有良好的市场前景。  相似文献   

14.
巴布剂是在一种类似糊剂的古老的剂型———泥罨剂的基础上发展起来的,与泥罨剂共有一个拉丁学名———Cataplasma。巴布剂一般可分为泥状和定型的两类,泥状巴布剂与传统的泥罨剂相似,属于软膏剂。这里所述巴布剂特指定型巴布剂,其外观与橡胶硬膏相近,属于硬膏剂。巴布剂20世纪  相似文献   

15.
五倍子巴布剂的工艺研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
用正交实验法设计实验,通过稳定性考察,以粘着强度、成分的的化学稳定性为指标,优选巴布剂的工艺与基质配比。结果表明:五倍子以水提工艺为佳,主要基质PVA(聚乙烯醇):PVP(聚乙烯吡咯烷酮):填充剂的配比以2:1.5:2为佳,制得的五倍子巴布剂粘性、剥离性、稳定性均良好。临床使用方便,无刺激与致敏性。  相似文献   

16.
巴布剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过综述巴布剂的基质、制作工艺、质量评价和巴布制剂的特点,表明巴布制剂做为一种新型的外用贴膏剂,具有广阔的发展前景,为进一步开发应用巴布制剂提供了依据。  相似文献   

17.
中外巴布剂研究现状分析   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的综述了近几年来国内外巴布剂的研究情况。方法从中外巴布剂研究的发展历程、基质选择、制备工艺、透皮促吸剂、质量标准、新技术的运用以及巴布剂新产品的开发等方面做了重点介绍。结果与结论对巴布剂产业化遇到的问题及发展前景进行了分析。  相似文献   

18.
抗骨质增生巴布剂镇痛抗炎作用研究   总被引:2,自引:3,他引:2  
目的:研究抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎作用。方法:采用热板法、腹腔注射乙酸法造成小鼠疼痛模型;用二甲苯造成小鼠急性炎症模型,角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型。将实验动物随机分为5组:空白对照组(等剂量的赋形剂),阳性对照南星镇痛膏组,高、中、低剂量抗骨质增生巴布剂组,分别给予相应药物,以考察抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎效果。结果:抗骨质增生巴布剂能提高小鼠疼痛阈,延长疼痛潜伏期,降低扭体次数;显著降低小鼠毛细血管通透性,减少炎性介质的渗出;明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低白细胞数目;对大鼠肉芽组织增生有显著的抑制作用。结论:抗骨质增生巴布剂具有良好的镇痛、抗炎作用。  相似文献   

19.
目的:评价癌痛贴巴布剂的安全性,从而保证临床用药安全。方法:皮肤刺激性试验观察单次和多次用药后,癌痛贴巴布剂组与空白巴布剂组豚鼠皮肤红斑、水肿的发生情况。急性毒性试验比较癌痛贴巴布剂实验组与空白巴布剂对照组豚鼠在用药14 d内的一般情况、体质量变化、中毒表现和死亡数,并心脏取血观察癌痛巴布剂在短期内对豚鼠血常规、血生化指标有无明显改变。长期毒性试验是将2组实验组豚鼠连续敷贴癌痛贴45 d后选一组心脏取血,与对照组比较血常规、血生化指标有无明显差异;另一组停药饲养14 d后再心脏取血,与对照组比较血常规、血生化指标有无明显差异,以评价停药后一段时间内有无影响。结果:癌痛贴巴布剂对豚鼠一般状况无明显影响;对豚鼠皮肤无明显刺激性作用;对豚鼠体重无明显影响(P>0.05);急性毒性试验中豚鼠心脏取血检测血常规、血生化指标,实验组和对照组无显著性差异(P>0.05)。长期毒性试验中豚鼠心脏取血检测血常规、血生化指标,实验组和对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:癌痛贴巴布剂的皮肤刺激性试验、急性毒性试验及长期毒性试验均未显示毒性作用,预期临床应用安全性良好。  相似文献   

20.
中药巴布剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
王雪  高建德 《中医儿科杂志》2007,3(2):54-56,F0003
整理了近10年来中药巴布剂的研究资料,综述巴布剂的优点、制备工艺、存在的问题等,以期为社会产生更大的经济效益。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号