血小板生成素研究进展

血小板生成素（ＴＰＯ）是一种能刺激巨核系祖细胞增殖，分化和成熟的重要造血调节因子，能够促进血小板生成，控制循环血小板数量，具有广阔的临床应用潜力。本文简述了ＴＰＯ的分子生物学特征，分离纯化，检测，生物学作用和临床应用前景的研究进展。     

血小板生成素研究进展

血小板生成素(TPO)是一种能刺激巨核系祖细胞增殖、分化和成熟的重要造血调节因 子,能够促进血小板生成,控制循环血中血小板数量,具有广阔的临床应用潜力。本文简述了TPO 的分子生物学特征、分离纯化、检测、生物学作用和临床应用前景的研究进展。     

特比澳

[通用名称]recombinant human thrombopoietin,重组人血小板生成素 [主要成分]重组人血小板生成素,人血白蛋白,氯化钠 [性状]本品为无色澄明液体,无肉眼可见不溶物. [药理作用]血小板生成素（Thrombopoietion,TPO）直接作用于骨髓造血干细胞,调控血小板生成的各个阶段,有别于仅作用于血小板生成某一阶段的其他造血因子.TPO是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子,对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用,包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟,从而升高血小板数目.重组人血小板生成素（rhTPO）是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达,经提纯制成的全长糖基化血小板生成素,与内源性TPO有相似的升高血小板的药理作用.     

重组人促血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少症的疗效

目的分析重组人促血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少症的疗效。方法将44例急性白血病化疗后血小板减少症患者随机分为两组,对照组以重组人白细胞介素-11治疗,观察组以重组人促血小板生成素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗血小板计数明显高于对照组(P <0.05),且血小板达到70×10~9/L、100×10~9/L所需时间明显短于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率2.33%明显低于对照组的20.93%(P <0.05)。结论重组人促血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少症效果显著,可有效增加血小板数量,且药物安全性较高。     

TPO生物学特性及临床进展

TPO,由其英文名(Thrombopoietin,TPO)简写而来。中文译为血小板生成素。它可刺激巨核系祖细胞DNA组成。增加血小板的生成。血小板为血液凝固所必需。血小板数极低的患者会因大量出血处于     

重组人血小板生成素对白血病患者造血干细胞移植后血小板的影响

目的观察重组人血小板生成素（rhTPO）对白血病患者造血干细胞移植后巨核细胞系造血及血小板恢复的影响和不良反应。方法24例行异基因外周血造血干细胞移植的急、慢性白血病患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组于移植后7天起应用rhTPO15000U／天，对照组主要采用对症治疗。结果治疗组血小板计数由最低值恢复至〉20×10^9／L的时间平均为13．8天，对照组为19天，较治疗组延长5．2天，差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组血小板计数由最低值恢复至〉50×10^9／L的时间平均为19．7天，对照组为26．3天，较治疗组延长6．6天，差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗期间，治疗组平均输注单采血小板2次，对照组输注4．8次，较治疗组增加2．8次，差异有统计学意义（P〈0．01）；28天时对照组骨髓产板型巨核细胞的数量平均为4．8个，治疗组为12．2个，较对照组增加7．4个，差异有统计学意义（P〈0．01）。不良反应以乏力、头晕、头痛、注射部位疼痛为主，严重程度均为Ⅰ-Ⅱ度。结论rhTPO对白血病患者造血干细胞移植后巨核细胞系造血及血小板的恢复疗效确切，不良反应轻微，耐受性好。     

血小板生成素及其模拟物的研究进展

血小板生成素(TPO)是巨核细胞增殖、成熟和血小板产生的主要调节因子,并且在成熟血小板生成中,TPO的作用强于目前已知的几种相关造血因子。TPO模拟肽(TPOmimeticpeptide,TMP)或TPO非肽类模拟物(TPOnonpeptidemimics)是与TPO具有相似功能但不具有同源结构的小分子物质,能与TPO受体结合,产生类似TPO的生物学作用,且不具有免疫原性,因而越来越受到青睐。本文对TPO及其模拟物的研究进展进行综述。     

血小板生成素对巨核细胞及血小板生成影响的研究

巨核细胞血小板系统的生长发育是一个复杂的过程 ,与其他系统的造血细胞相比 ,巨核细胞血小板是一类比较特殊的细胞 ,在骨髓中所占比例很小 ,故对该系统的研究一直落后于其他造血细胞。随着分子生物学技术的发展 ,特别是1994年 ,一种特异作用于巨核细胞系的造血生长因子——血小板生成素 (throm bopoietin,TPO)的成功克隆才使得该领域的研究有了飞速发展。本文就巨核细胞和血小板生长过程及 TPO的调节作用概述如下。1　巨核细胞血小板系统的生长发育像所有的造血细胞一样 ,巨核细胞也来源于骨髓的多能造血干细胞 (pluripotential hem ato…     

重组人血小板生成素联合白介素-11治疗白血病化疗后血小板减少症的临床效果对比

目的 研究应用白介素-11与重组人血小板生成素联合对化疗后出现血小板减少症状的白血病患者实施治疗的临床效果.方法 抽取72例化疗后出现血小板减少症状的白血病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各36例.采用白介素-11对对照组患者实施治疗;采用白介素-11与重组人血小板生成素联合对治疗组患者实施治疗.结果 对照组患者经治疗后,治愈9例,有效15例,无效12例,血小板减少症状治疗总有效率为67.7％;治疗组患者治疗后,治愈14例,有效19例,无效3例,治疗总有效率为91.7％.治疗组患者血小板减少症状治疗效果明显优于对照组.对照组患者经（13.68±2.41）d治疗后血小板水平恢复正常,共计用药治疗（17.54±2.75）d;治疗组患者经（9.62±2.95）d治疗后血小板水平恢复正常,共计用药治疗（13.25±2.13）d.血小板水平恢复正常时间和用药治疗总时间明显短于对照组.结论 应用白介素-11与重组人血小板生成素联合对化疗后出现血小板减少症状的白血病患者实施治疗的临床效果非常明显.     

ITP相关细胞因子水平的检测及临床意义

特发性血小板减少性紫癜(ＩＴＰ)是病因比较复杂、临床上以皮肤粘膜出血为主要表现的一类疾病,一般认为免疫功能异常导致抗自身血小板抗体的产生在ＩＴＰ发病过程中起重要作用。业已证实~([1]),多种细胞因子如血小板生成素(ＴＰＯ)等在造血调节及促进血小板及巨核细胞增生过程中发挥其重要作     

促红细胞生成素及其受体神经营养和神经保护作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.     

促红细胞生成素及其受体神经营养和神经保护作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.     

重组人血小板生成素治疗淋巴瘤患者化疗后血小板降低的临床研究

目的观察重组人血小板生成素对化疗后血小板减少（≤50×109／L）患者治疗的临床疗效和不良反应。方法化疗后血小板≤50×10^9／L的26例淋巴瘤患者接受方案和剂量相同的连续两周期化疗,第1个周期作对照,第2个周期化疗结束24h后皮下注射重组人血小板生成素15000u／d,最长连续用药14d。监测血尿常规、肝肾功能、凝血功能及心电图。结果用药组血小板最低值及血小板恢复最高值均明显高于对照组（最低值分别为19×10^9／L、15×10^9／L,P〈0．05;血小板恢复最高值分别为256×10^9／L和152×10^9／L,P〈0．001）。血小板〈50×10^9／L的持续天数用药组和对照组分别为9d和13d（P〈0．05）。血小板恢复至≥75×10^9／L、≥100×10^9／L所需的天数用药组分别为12d和15d,明显短于对照组的17d和20d（P〈0．05）。血小板输注量用药组少于对照组。用药组和对照组相比,化疗后检测血常规、肝肾功能及凝血功能的变化无明显差异。个别患者出现发热、头晕和寒战。结论重组人血小板生成素可明显改善化疗后患者血小板降低程度和持续时间。减少血小板的输注。     

特发性血小板减小性紫癜再生障碍性贫血患者血小板生成素水平测定

血小板生成素 ( thrombopoietin,TPO)为调控巨核细胞造血和血小板生成的细胞因子 ,经研究发现其调节机制发生在转录后。为了探讨 TPO在不同发病情况下的调节机制并为 rh- TPO的临床应用提供理论依据 ,我们测定了特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)、慢性再生障碍性贫血 ( CAA )患者血小板生成素水平 ,测定报告如下。1　资料和方法1.1　研究对象1.1.1　血小板减少疾病组 :CAA13例 ,平均年龄 40岁 ( 18～ 71岁 ) ,男 9例 ,女 4例。 ITP患者 2 6例 ,平均年龄 3 8岁( 12～ 76岁 ) ,男 11例 ,女 15例 ,诊断均符合文献 [1]标准。1.1.2　正常…     

网织血小板与造血干细胞移植后造血重建的相关性研究

目的 研究网织血小板(RP)在造血干细胞移植(SCT)中预测骨髓造血重建的价值。方法 应用荧光染料TO和流式细胞仪动态检测18例SCT患移植后外周血RP％，同时监测其白细胞数、血小板数的变化。结果 移植后RP％随血小板下降而下降，并最早开始回升，较血小板回升提前4天；再随血小板数的升高，由峰值迅速回落至正常水平。在异基因骨髓移植(allo-BMT)组，RP％的回升较白细胞、血小板回升提前更显，与自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)组有显差异。结论 RP％可能更早反映骨髓移植后造血重建，并不受血小板输注影响。     

我院重组人血小板生成素注射液专项点评和分析

目的 通过对福建医科大学附属宁德市医院(以下简称我院)的重组人血小板生成素注射液的专项点评和分析,规范临床用药,促进合理使用,提高临床合理使用率.方法 建立重组人血小板生成素注射液合理应用点评标准,对我院2016年1~12月,即四个季度使用重组人血小板生成素注射液住院医嘱141份进行合理性分析,并对其进行干预.结果 2016年1~12月份重组人血小板生成素注射液合理使用率有明显地提高.结论 通过对重组人血小板生成素注射液的专项点评,很大程度地促进了其临床合理使用.     

促红细胞生成素在临床中的应用

促组细胞生成素（erythropoietin,EPO）是肾脏分泌的一种活性糖蛋白，能和表达于红细胞表而的EPO受体结合，刺激红细胞增殖、分化、成熟的造血因子．1983年分离克隆出人体促红细胞生成素基因。随后应用基因工程技术，获得了大量促红细胞生成素纯品称为基困重组人红细胞生成素。     

当归补血微丸对环磷酰胺所致小鼠贫血的影响

目的：探讨当归补血微丸对血虚模型小鼠造血功能的影响及机制.方法：选用环磷酰胺（CY）造小鼠血虚模型,同时灌服不同剂量的药物,测定小鼠的外周血象、血清红细胞生成素（EPO）含量及脾脏中EPO样造血生长因子的水平.结果：当归补血微丸各剂量均能增加血虚小鼠的红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白数,对CY致贫血诱发的EPO增殖有拮抗作用,并能显著促进脾脏中EPO样生长因子的水平.结论：当归补血微丸能有效抑制CY所诱发的贫血.     

基因重组人红细胞生成素在贫血性疾病中的应用

基因重组人红细胞生成素在贫血性疾病中的应用李栋邱丽宋秀玲（山东省肥城市人民医院肥城２７１６００）红细胞生成素（Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）是一种能刺激红系细胞增殖、分化及成熟的造血因子。近年已用基因工程技术生产出人类基因重组红细胞生成素（Ｒ...     

重组人血小板生成素的药理作用和临床评价

重组人血小板生成素是高特异性的血小板刺激因子,直接作用于骨髓造血干细胞,调控血小板生成的各个阶段,特异性升高血小板。适用于实体瘤化疗后所致的血小板减少症,适用对象为血小板低于50×109.L-1且有必要升高血小板的患者。现对其药理作用、药动学、临床评价及不良反应等做一综述。