缺氧诱导因子1α在食管鳞癌组织中的表达及其与VEGF、MVD的关系

目的 探讨食管鳞癌组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、VEGF的表达及其与微血管密度(MVD)、肿瘤临床病理特征之间的关系.方法 采用免疫组化方法检测56例食管鳞癌及20例癌旁正常黏膜中HIF-1α、VEGF的表达,用Endoglin(CD105)单克隆抗体标记血管内皮细胞并计数MVD,分析其间的相关性及其与肿瘤临床病理特征之间的相关性.结果 食管鳞癌组织中HIF-1α和VEGF的阳性表达率显著高于正常组织(P＜0.01);HIF-1α和VEGF的表达均与淋巴结转移和TNM分期呈正相关(P＜0.05);VEGF的表达还与肿瘤浸润深度正相关(P＜0.05);HIF-1α的表达与VEGF的表达和MVD值呈正相关(P＜0.01).结论 HIF-1α及其靶基因VEGF在食管癌组织中明显上调,与肿瘤新生血管密切相关,HIF-1α可能通过诱导VEGF的表达参与食管鳞癌的血管生成,在食管癌的发生、发展及浸润过程中起了重要作用;联合检测HIF-1α和VEGF可能成为判断食管鳞癌生物学行为及预后的重要指标.     

CD82/KAI1和HIF-1α在非小细胞肺癌中的表达及其与血管生成拟态的关系

背景与目的 新近研究显示血管生成拟态存在于多种高侵袭性肿瘤中,并与肿瘤细胞的侵袭、转移特性有关,在形成血管生成拟态的肿瘤中有多种基因表达异常.本研究旨在寻找能预测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)浸润、转移及术后生存率的指标.方法 采用免疫组化ElivisionTM plus法和特殊组织化学法检测160例NSCLC和20例正常肺组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、CD82/KAI1的表达和血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)情况.结果 在正常肺组织中HIF-1α、CD82/KAI1的表达率和VM分别为0、95.0％和0,在NSCLC组织中分别为48.8％、37.5％和36.9％,差异有统计学意义(P＜0.01);其水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(P＜0.01);CD82/KAI1的表达与HIF-1α的表达以及VM呈负相关,HIF-1α的表达水平与VM呈正相关(P＜0.05);CD82/KAI1、HIF-1α的表达以及VM均与微血管密度(microvessel density,MVD)有关联性(P＜0.01).Kaplan-Meier生存分析表明HIF-1α的过表达和VM均与患者的生存率有关,阳性的患者生存率明显低于阴性者(P＜0.01);而CD82/KAI1阳性表达的患者生存率明显高于阴性者(P＜0.01);MVD≥22的5年生存率明显低于MVD＜22的生存率(P＜0.01).多因素分析:pTNM分期、CD82/KAI1、HIF-1α的表达以及VM是影响NSCLC根治术后患者预后的独立因素(P＜0.01).结论 CD82/KAI1、HIF-1α在NSCLC组织中的表达水平以及VM与肿瘤的分化程度、转移和预后等均有关,CD82/KAI1、HIF-1α和VM联合检测对NSCLC的进展及预后判断有重要意义.     

BNIP3 HIF-1α在食管鳞癌中的表达及其临床病理意义

  目的   初步探讨BCL-2/腺病毒E1B 19 kDa相关蛋白3(BCL2/adenovirus E1B19 kd-interacting protein3, BNIP3)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)在食管鳞癌(ESCC)中表达及其与临床病理之间的关系和意义。   方法   采用免疫组织化学S-P方法分别测定食管鳞癌组织和切端正常食管黏膜组织芯片的BNIP3、HIF-1α的表达水平。运用统计学方法对比分析BNIP3和HIF-1α在食管鳞癌组织和切端正常黏膜组织中的表达以及BNIP3和HIF-1α与肿瘤原发病灶部位、肿瘤浸润深度(T分期)、TNM分期、淋巴结转移(含淋巴侵犯)、肿瘤组织分化程度(分级)等临床病理特征之间的关系。   结果   BNIP3表达在细胞质中, HIF-1α表达在细胞核和细胞质中。食管鳞癌组织中BNIP3蛋白表达阳性率37.5%(27/72), 明显低于正常切端组织的60%(18/30)(P=0.037);HIF-1α蛋白表达阳性率52.7%(38/72), 明显高于正常切端组织的13.3%(4/30)(P < 0.001)。BNIP3蛋白表达与食管癌的肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关(P=0.035、P=0.048、P=0.033)。HIF-1α蛋白表达亦与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关(P=0.023、P=0.004、P=0.002)。并且, BNIP3表达与HIF-α表达呈负相关(r=-0.274, P=0.020)。   结论   在食管鳞癌中, BNIP3与HIF-1α的表达密切相关, 且均与肿瘤的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移密切相关。因此, 联合检测BNIP3和HIF-1α, 有助于食管鳞癌的辅助诊断、病期评价及预后判断。      

胃癌中HIF-1α与Cox-2表达的相互关系及临床病理意义

目的:研究HIF-1α与Cox-2在胃癌中表达的相互关系,探讨它们在胃癌的发生发展、浸润和转移中的作用.方法: 应用免疫组化SP法检测54例胃癌中HIF-1α、Cox-2的表达情况,探讨HIF-1α、Cox-2与胃癌临床病理因素的关系.结果: HIF-1α在胃癌中的表达率(74.07%)明显高于正常胃组织(0%),P＜0.01;HIF-1α的表达与胃癌TNM分期、肿瘤浸润深度和淋巴结转移显著相关,P＜0.05 或P＜0.01.胃癌中Cox-2高表达(62.9%),明显高于正常胃组织(6.67%),P＜0.01;Cox-2的表达与胃癌TNM分期、组织学分级和淋巴结转移显著相关,P＜0.05.胃癌组织中HIF-1α与Cox-2的表达呈正相关(r = 0.305, P＜0.05).结论: HIF-1α和Cox-2在胃癌的发生发展中起重要作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标.     

HIF-1α及转录因子Snail与直肠癌侵袭转移及预后的关系

目的探讨HIF-1α与转录因子Snail在直肠癌中的表达,分析其与直肠癌侵袭转移的关系,评估预后。方法采用免疫组织化学SABC法检测121例直肠癌组织中HIF-1α与Snail的表达,分析两者在不同的临床病理分期与分化程度的直肠癌中的表达及其与预后的关系。结果免疫组织化学检测结果显示直肠癌组织中HIF-1α、Snail的阳性表达率分别为58.7％(71/121)、71.9%(87/121), HIF-1α与Snail的表达与直肠癌的TNM综合分期、淋巴结转移及生存率有关(P＜0.05)。HIF-1α与Snail的表达呈显著正相关(P＜0.05)。结论HIF-1α、Snail蛋白的高表达可能是促进直肠癌侵袭转移的重要生物学标志。     

缺氧诱导因子1α在食管鳞癌中的表达及意义

目的缺氧诱导因子1α（HIF-1α）是存在于人和哺乳动物细胞内的缺氧应答调节因子，对缺氧环境下维持肿瘤细胞能量代谢、新血管形成及转移过程起重要作用。本研究旨在探讨食管鳞癌组织中HIF-1α的表达及其与肿瘤临床病理特征之间的关系。方法应用免疫组化方法分别检测50例不同期别食管鳞癌和50例正常食管上皮组织中HIF-1α的表达，比较食管癌和正常食管上皮及不同类型、期别食管鳞癌中HIF-1α的表达差异。结果食管鳞癌组织中HIF-1α的表达较正常食管上皮组织显著增（P＜0．01），且HIF-1α的表达与食管癌组织分级、淋巴结转移和TNM分期呈正相关。而与淋巴细胞反应呈负相关。结论HIF-1α与食管鳞癌的发生、侵袭和转移密切相关；HIF-1α可作为判定食管鳞癌临床病理特征的重要指标。     

微管不稳定蛋白Stathmin在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的 探讨Stathmin蛋白在食管鳞癌组织中的表达及意义.方法 收集新乡医学院2006年4月至9月期间食管鳞癌切除标本及其相应癌旁组织31例,以免疫组织化学法检测Stathmin蛋白在所取标本中的表达情况.结果 在31例食管鳞癌标本中,Stathmin蛋白表达阳性的标本为23例,阳性率为74.2%,阳性颗粒可见于细胞质;分别按年龄、性别、组织类型、分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期将31例食管癌标本分组,Stathmin蛋白表达差异有统计学意义的因素有分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期(P＜0.05).结论 食管鳞癌组织中Stathmin蛋白高表达,其表达与食管鳞癌的分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期显著相关,Stathmin蛋白可能为人食管癌的生物治疗提供一个新靶点.     

缺氧诱导因子-1α、VEGF在进展期胃癌中的表达及意义

目的揭示进展期胃癌中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达规律,分析其与胃癌临床病理特征的关系,以探讨HIF-1α蛋白在胃癌血管形成中的作用.方法应用免疫组化方法检测50例胃癌组织HIF-1α、VEGF蛋白及微血管密度(MVD)的表达.结果胃癌组织HIF-1α蛋白与VEGF阳性表达率分别为68%(34/50)和62%(31/50),MVD平均计数为23.14±11.58;HIF-1α表达与淋巴结转移有关(P＜0.05);VEGF、MVD表达与肿瘤浸润深度(P＜0.05)、淋巴结转移(P＜0.05)和PTNM临床分期(P＜0.05)密切相关;HIF-1α与VEGF表达密切相关(x2=4.96,P＜0.05);HI-1α或VEGF表达阳性的MVD值显著高于阴性组(P＜0.05).结论HIF-1α、VEGF是反映胃癌浸润转移等生物学行为的重要指标,HIF-1α诱导VEGF表达从而促进肿瘤血管生成可能参与胃癌的进展.     

食管鳞癌中VEGF_(165b)、HIF-1α的表达及临床意义

目的 检测食管鳞癌组织中VEGF_(165b)和HIF-1α的表达及与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测143例食管鳞状细胞癌组织中VEGF_(165b)和HIF-1α的表达.结果 VEGF_(165b)和HIF-1α在食管鳞癌组织中的阳性表达率分剔为13.3%和43.4%;VEGF_(165b)阳性表达率与HIF-1α阳性表达率呈负相关关系(P=0.035).HIF-1α阳性表达率与饮酒程度、分期、纵隔淋巴结转移及肿瘤的分化程度呈正相关(P＜0.05).结论 VEGF_(165b)和HIF-1α在食管癌的发生发展和淋巴转移中起重要的作用,VEGF_(165b)的表达与HlF-1α存在相关性,饮酒是食管癌的重要危险因素.VEGF_(165b)可能成为治疗的靶点.     

胃癌缺氧诱导因子-1α与bcl-XL表达的关系

目的 研究缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)与bcl-XL在胃癌中表达的相互关系,探讨它们在胃癌的发生、发展、浸润和转移中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法检测54例胃癌中HIF-1α、bcl-XL的表达情况,采用SPSS12.0软件包进行统计分析,并应用该软件包对HIF-1α、bcl-XL在胃癌中的表达情况作相关分析.探讨HIF-lα、bcl-XL与胃癌临床病理因素的关系.结果 HIF-1α在胃癌中的表达率(74.07%)明显高于正常胃组织(0),两者比较差异有统计学意义(P＜0.01);HIF-1α的表达与胃癌TNM分期、肿瘤浸润深度和淋巴结转移显著相关(P＜0.05或P＜0.01).bcl-XL在胃癌和正常胃组织中阳性率分别为53.7%和33.3%(P＜0.05);bcl-XL阳性率与胃癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移显著相关(P＜0.05).胃癌组织中HIF-1α与bcl-XL的表达呈正相关(r=0.41,P＜0.05).结论 HIF-1α和bcl-XL在胃癌的发生、发展中起重要作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标.     

HIF-1α蛋白与食管鳞癌关系的荟萃分析

[目的]探讨乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)在食管鳞癌(ESCC)中的表达水平及与其临床病理特征之间的关系.[方法]检索Pubmed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库等,同时追查纳入文献的参考文献,纳入有关HIF-1α与ESCC关系的临床试验.采用Stata 11.0软件进行统计学分析.[结果]共纳入16篇文献,1 261例ESCC患者.Meta分析结果显示,HIF-1α在ESCC患者中的阳性表达水平明显增高(OR=33.11,95％CI:11.19～92.04).临床病理结果显示,HIF-1α在ESCC低分化组与中高分化组的表达差异无统计学意义(P＞0.05).但HIF-1α表达在不同的T分期、淋巴结转移以及临床分期中差异均具有统计学意义(P＜0.05).相关分析显示,HIF-1α与VEGF蛋白阳性率具有相关性.HIF-1α阳性表达者放化疗疗效显著低于HIF-1α阴性表达者(P＜0.05).进一步生存分析显示,HIF-1α阳性表达的患者2年生存率明显低于阴性表达者(P＜0.05).[结论]HIF-1α在ESCC患者中高表达,增加了其恶性行为的发生危险,降低了ESCC患者放化疗疗效、2年生存率,同时HIF-1α与VEGF在ESCC中表达也有一定的相关性.     

食管鳞癌组织HIF-1α表达与放疗疗效的关系

目的探讨食管鳞癌缺氧诱导因子1α(HIF1α)的表达与放疗疗效的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测食管镜活检50例有完整随访资料的接受外照射治疗的食管鳞癌中HIF1α蛋白的表达。结果50例食管鳞癌放疗近期有效率为86%。HIF1α主要表达于食管鳞癌细胞的细胞核,其阳性表达率为68%;HIF1α表达阳性和阴性组食管癌患者的放疗后近期完全缓解率、中位生存时间及95%的可信区间分别为18.75%、10(7.86,12.14)个月和81.25%、25(15.57,34.43)个月,HIF1α阳性表达组的放疗后缓解率、生存期明显小于阴性组(P<0.05)。HIF1α的表达与病理类型无明显关系(P>0.05)。与临床分期有关,I～II、III～IV期HIF1α阳性表达率分别为11.11%、78.05%,两者差异具有显著性(P<0.05)。多因素COX模型逐步回归分析结果显示“临床分期”、“病变长度”和“HIF1α”3种因素对患者生存期的影响最大。结论HIF1α蛋白阳性表达是食管癌患者预后不良的标志,其高表达与食管癌的放射抗拒性有密切关系。     

A Meta-Analysis of HIF-1α and Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) Risk

To investigate the correlation of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) expression with clinical prognosis and efficacy of radiochemotherapy in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Studies assessing the clinical or prognostic significance of HIF-1α expression in ESCC published prior to December 2011 were selected by searching PubMed, EMBASE, Cochrane Library, and (China National Knowledge Infrastructure) CNKI. A meta-analysis was performed to clarify the impact of HIF-1α expression on clinicopathological parameters or survival in ESCC. A total of 16 studies met the inclusion criteria, which included 1261 patients with ESCC. Accordingly, the level of HIF-1α expression in esophageal tissues of patients with ESCC was significantly higher than that in normal patients (odds ratio, OR?=?33.111, 95 % confidence interval, CI?=?11.912–92.040). The expression of HIF-1α correlated with the depth of invasion (OR?=?1.701, 95 % CI?=?1.076–4.705), clinical TNM stage (OR?=?2.160, 95%CI?=?1.516–3.077), as well as lymph node metastasis (OR?=?2.393, 95 % CI?=?1.319–4.344), regardless of differentiation grading (OR?=?1.185, 95 % CI?=?0.859–1.635). Furthermore, there was a significant association of increased HIF-1α expression with poorer radiochemotherapy outcomes, 2-year overall survival (OR?=?0.219, 95 % CI?=?0.104–0.461) and survival (OR?=?0.320, 95 % CI?=?0.115–0.887, P?<?0.05) in patients with ESCC. In addition, HIF-1α expression correlated with VEGF expression in the ESCCs (OR?=?4.635, 95%CI?=?2.591–8.292). Increased expression of HIF-1α plays an important role in the malignant biology of ESCC resulting in significantly poorer radiochemotherapy outcomes and 2-year overall survival. HIF-1α expression may be a prognostic factor, as well as a potential target for therapy in patients with ESCC.     

Expression of HIF-1α in hepatocellular carcinoma and its relationship with vasculogenic mimicry and clinical pathology

Objective:The aim of this study was to discuss HIF-1αexpression and vasculogenic mimicry (VM) in hepatocel-lular carcinoma (HCC) and their relationship with the clinical pathological features and clinical significance. Methods:Two hundred and seven specimens from patients in The Af iliated Hospital of North Sichuan Medical Col ege who received hepatic cellcarcinoma resection were tested by immunohistochemistry and double staining of CD31 and PSA. Then detected the expression of HIF-1α, VM, and analysed the relationship between clinical pathology. Results:The HIF-1αpositive rate was 71.01%and its expression was associated with liver cirrhosis, tumor size and TNM stage (P<0.05). HIF-1αprotein expres-sion was positively associated with the VM (γ=0.1988, P=0.0041). Conclusion:Hypoxia may be the reason for VM in high invasive HCC, regulating the tumor microenvironment may have great significance in inhibiting invasion and metastasis of HCC.     

食管鳞状细胞癌CD40COX-2 表达及其与血管生成关系的研究*

目的:探讨CD40和COX-2 在食管鳞状细胞癌组织中的表达情况、临床病理意义及其与肿瘤血管生成的关系。方法:采用免疫组织化学方法研究79例食管癌和28例正常食管黏膜上皮组织中CD40和COX-2 的表达情况,根据CD34表达计算食管癌组织平均微血管密度（MVD）;分析CD40、COX-2 的表达与食管癌发生部位、肿瘤大小、分化程度、MVD及淋巴结转移的关系。同时采用免疫细胞化学染色及Western Blot方法检测食管癌Eca109 细胞和原代培养的正常食管上皮细胞CD40和COX-2 在蛋白水平上表达的差异。结果:免疫组化结果表明,食管癌组织中CD40和COX-2 的阳性表达率均明显高于正常食管鳞状上皮（54.43% vs 10.71% ,69.62% vs 17.86% ,P 均<0.05）。CD40在食管癌中的表达与淋巴结转移有关,伴有淋巴结转移者CD40阳性表达率明显高于无淋巴结转移者（70.37% vs 46.15% ,P<0.05）,但CD40表达与其他临床病理特征无明显相关。COX-2 在食管癌中的阳性表达与肿瘤大小、部位、分化程度、有无淋巴结转移等均无明显相关（P>0.05）。 CD40与COX-2 在食管癌组织中表达明显相关（P<0.05）,相关系数（Φ）为0.446。食管癌组织中MVD明显高于正常食管组织（25.02± 5.52vs 12.09± 4.55,P<0.05）。 CD40和COX-2 阳性表达组食管癌组织MVD明显高于阴性表达组（26.37± 6.02vs 22.58± 5.25,P<0.05）。 体外研究结果表明,食管癌Eca109 细胞CD40和COX-2 表达均高于正常食管上皮细胞（P<0.05）。 结论:CD40表达与食管鳞状细胞癌的发生、发展密切相关,CD40可能通过影响COX-2 的表达促进食管癌组织微血管生成。      

胃癌组织中缺氧诱导因子-1α和环氧合酶-2的表达及其与淋巴结转移和血管生成的关系

目的研究胃癌组织中缺氧诱导因子-1（HIF-1）和环氧合酶-2（COX-2）表达的临床病理学意义,探讨其与淋巴结转移、微血管密度（MVD）的关系。方法采用免疫组织化学法检测64例胃癌和15例正常胃黏膜组织中HIF-1α和COX-2的表达,用CD34抗体标记微血管并计数相应的微血管密度（MVD）。结果64例胃癌组织中HIF-1α和COX-2的阳性表达率分别为67．19％和78．13％,HIF-1α与COX-2在胃癌组织中的表达水平明显高于正常胃组织中的表达水平（P〈0．05）。HIF-1α和COX-2的表达与胃癌的临床TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关（P〈0．05）;与患者的年龄、性别和组织学分级无关。HIF-1α和COX-2之间存在显著相关性（L=0．584,P〈0．01）。HIF-1俚阳性表达组的MVD均值（36．78±10．46）明显高于阴性表达组（17．92±3．71）,COX-2阳性表达组的MVD均值（37．59±10．75）明显高于阴性表达组（18．43±4．15）,HIF-1α、COX-2的表达与MVD之间呈正相关（t=0．624,P〈0．01,0．697,P〈0．01）。结论HIF-1α和COX-2在胃癌的发生、发展中起重要作用,并且在促进肿瘤血管形成过程中两者可能起协同作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标。     

血管生成拟态在胃腺癌中的临床病理意义和相关机制研究*

目的:探讨胃腺癌（gastric adenocarcinoma,GAC ）中是否存在血管生成拟态（vasculogenic mimicry ,VM）,并进一步阐述VM存在的临床病理意义,通过金属基质蛋白酶-2、9（matrix metalloproteinase,MMP-2、MMP-9）和组织蛋白酶D（Cathepsin D ）的免疫组化染色,初步探讨VM的形成机制。方法:收集173 例临床资料和随访资料完整的胃腺癌病例,通过过碘酸雪夫氏反应（Periodic acid-Schiff,PAS ）与CD31双重染色和CK8 ＆18免疫组化染色,将胃腺癌分成VM（+）组和VM（-）组,计数微血管密度（microvascular density,MVD）和血管拟态密度（vasculogenic mimicry density ,VMD）,并进行MMP-2、MMP-9 和Cathepsin D 的免疫组化染色。结果:173 例胃腺癌患者中VM阳性者40例（23.12%）,低分化腺癌组VM阳性率（26.4%）明显高于中分化腺癌组（4%）（χ2=6.011,P=0.014）;且VM（+）组更易发生血道转移和远期复发（χ2=6.389,P=0.020;χ2=4.748,P=0.029）;血道转移组VMD计数较无转移组明显升高（t=3.140,P=0.003）。 MVD在VM（+）组和VM（-）组中的差异无统计学意义（F=1.596,P=0.482）。 Kaplan-Meier 生存分析显示VM（+）组的生存率低于VM（-）组（P=0.022）,Cox 回归模型显示TNM分期和VM是影响胃腺癌患者生存率的危险因素。VM（+）组MMP-2、MMP-9 和Cathepsin D 的表达均高于VM（-）组（P 均<0.05）。 结论:胃腺癌中存在VM,且与分化程度有关,VM是胃腺癌不良预后的指标之一。MMP-2、MMP-9 和Cathepsin D 可能参与了GAC 中VM的形成。      

食管鳞癌组织FGF3和Podoplanin表达及与预后相关性分析

目的:探讨食管鳞癌组织中成纤维细胞生长因子3(FGF3)和Podoplanin表达及对预后的影响。方法:免疫组织化学法检测FGF3和Podoplanin在60例食管鳞癌组织中的表达,Cox回归模型和Kaplan-Meier生存曲线分析其表达与患者预后的关系。结果:在60例鳞癌组织中,FGF3的阳性率为92%(55/60),20例正常黏膜组织中的表达率为50%(10/20),差异有统计学意义,P<0.05。在食管鳞癌组织中,不同临床分期、分化程度、浸润深度、有或无淋巴结转移组之间FGF3蛋白的阳性率差异有统计学意义,P<0.05;不同临床分期、浸润深度、有或无淋巴结转移组和不同肿瘤大小组的淋巴管密度(LVD)的差异都有统计学意义,P<0.05。5年总生存率为35%,LVD计数>25/HP组5年生存率显著高于≤25/HP组,P<0.05。Cox模型多因素分析结果表明,肿瘤浸润深度、TNM分期和淋巴管密度均是影响生存期的独立因素,P<0.05。结论:FGF3是与食管鳞癌浸润和转移关系密切的指标。淋巴管密度,肿瘤浸润深度和TNM分期都是影响食管鳞癌患者预后的独立的危险因素。