甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏的有效性及安全性

目的研究甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌的放射增敏作用以及副作用。方法将62例确诊为鼻咽癌的患者随机分为增敏组和对照组,每组31例。增敏组:将甘氨双唑钠800mg/m2的剂量,30min内静脉滴注后于1~3h内行常规放疗,每周3次,连续用药至放疗结束,共21次。对照组:6MV X线常规外照射,鼻咽癌原发灶DT 68~70Gy/7周,颈转移灶DT64~66Gy/6.5~7周。计算肿瘤部分缓解(PR)剂量和完全缓解(CR)剂量,并观察副作用。结果鼻咽癌原发灶和颈转移灶达CR时放射增敏比(SER)分别为1.32和1.31。增敏组和对照组鼻咽癌原发灶CR分别为90.32%(28/31)、67.74%(21/31),P<0.05;颈淋巴结转移灶CR分别为80.65%(25/31)、58.07%(18/31),P<0.05。增敏组达到PR和CR的剂量低于对照组(P<0.01),两组患者的主要副作用为粘膜、皮肤反应,但差异无显著性。结论甘氨双唑钠可以增加鼻咽癌原发灶及颈淋巴结转移灶的放疗敏感性,提高鼻咽癌近期疗效,无严重不良反应,能否降低放疗总剂量仍需进一步临床观察。     

甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射治疗增敏作用的临床研究

目的 探讨甘氨双唑钠(CMNa)配合放射治疗对中晚期宫颈癌的放射增敏作用和毒副作用.方法 将46例中晚期宫颈癌随机分为两组,治疗组(放疗 CMNa)23例和对照组(单纯放疗)23例,两组放疗方法相同.治疗组放疗同时使用CMNa,每次800 mg/m2,30min滴完,输液结束后60min内进放疗,每周3次,从放疗开始连续使用至放疗结束,6～7周.对照组单纯放疗.结果 宫颈癌原发灶CR率治疗组和对照组分别是82.61%和52.17%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组达CR和PR照射剂量均低于对照组(P＜0.05).治疗组和对照组宫颈癌原发灶＞5cm CR率分别是62.50%和14.29%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组毒副反应相似(P＞0.05).结论 甘氨双唑钠联合放射治疗对宫颈癌有增射作用,特别对肿瘤体积较大者增敏作用明显.可提高肿瘤局控率,并可以降低达到PR和CR所需要的照射剂量,无严重不良反应.     

甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的 观察甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用.方法 60例经病理检查确诊的T3～4N2～3MO鼻咽癌患者,随机分成研究组和对照组,每组30例.两组均采用60Co或6～8 MV的X线加速器进行常规放疗,鼻咽DT:70～78 Gy,颈部阳性淋巴结DT:60～68 Gy,颈部预防照射DT:50～54 Gy,每周5次.每次2Gy,并配合DDP 20 mg/m2每周单药化疗,其中研究组同期配合甘氨双唑钠800 mg/m2放疗前1 h静脉滴注,每周3次.结果 治疗结束时及放疗后3个月,两组的有效率(CR+PR)均为100%,但治疗结束时,研究组和研究组的肿瘤完全缓解率分别为93.33%和73.33%(X2=4.32,P=0.038);两组的毒副反应相似.结论 甘氨双唑钠联合DDP可以提高局部晚期鼻咽癌的肿瘤消退速度及消退率,其急性毒副反应不大.     

甘氨双唑钠放疗增敏治疗肿瘤的临床研究

目的:评价甘氨双唑钠(CMNa)联合放疗治疗肿瘤的近期疗效及毒副作用。方法:对30例肿瘤患者采取甘氨双唑钠联合放疗与采取普通放疗的30例病例进行比较。结果:增敏放疗组完全缓解21例(70%),普通放疗组完全缓解13例(43.33%)。毒副作用未见明显差异。结论:增敏放疗组近期疗效优于普通放疗组,且毒副作用未见明显增加。     

甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期毒性观察

目的 观察甘氨双唑钠联合PF方案同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期毒副反应.方法 66例经病理确诊Ⅲ～ⅣA期鼻咽癌患者,随机分成治疗组(31例)和对照组(35例).采用6～8 M V常规X线直线加速器放疗,鼻咽原发灶D T 68～70G y/7周,颈转移灶DT 64-66Gy/6.5～7周,预防量60Gy/6周.每周予顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步化疗.治疗组同期配合甘氨双唑钠800mg/m2放疗前lh静脉滴注,每周3次.观察两组的近期毒副反应.结果 治疗组与对照组相比,粘膜毒性、放射性皮炎、脱发、食欲减退、恶心、呕吐、便秘、疲乏、失眠、血细胞下降及肝、肾、心脏等近期毒性指标均未见统计学差异(P>0.05).结论 甘氨双唑钠联合PF方案同期放化疗近期毒副反应不大,患者耐受性好.     

甘氨双唑钠联合放射治疗宫颈肿瘤疗效观察

目的:观察甘氨双唑钠联合放射治疗宫颈肿瘤的临床疗效。方法:选取80例宫颈肿瘤患者为研究对象,按照随机数表法平均分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用常规的放射治疗,观察组在对照组基础上联合甘氨双唑钠进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。在不良反应发生方面,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者达到完全缓解所需的照射剂量为(3 453.7±785.9)c GY,达到部分缓解所需的照射剂量为(2 209.5±688.4)c GY;对照组患者达到完全缓解所需的照射剂量为(4 862.6±643.8)c GY,达到部分缓解所需的照射剂量为(3 769.0±616.4)c GY,两组患者之间有明显差异(P<0.05)。结论:在对患有宫颈肿瘤的患者进行治疗时,采取甘氨双唑钠联合放射治疗能取得更好的治疗效果,可有效控制局部肿瘤的病变,不良反应小,是一种理想的宫颈肿瘤治疗方式。     

甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射增敏作用的临床研究

目的探讨注射用甘氨双唑钠(CMNa)对中晚期宫颈癌的放射增敏作用及不良反应。方法采用随机分组的方法,将48例经病理学确诊的中晚期宫颈癌患者分为放射增敏组(A组,放疗加甘氨双唑钠)和对照组(B组,单独放疗)。两组放射治疗方式完全相同。A组在放疗同时,给予CMNa800mg/m2,给药后3h内接受放疗,每周3次,6～7周。B组行单纯常规放疗。观察两组的近期疗效和各种不良反应。结果A组的CR率为87.5%(21/24),明显高于B组的50%(12/24),两组比较差异有显著性(P<0.05)。A组达到PR和CR时的中位照射剂量均低于B组,放射增敏比分别为1.35和1.28,差异有显著性(P<0.05)。两组患者不良反应及严重程度的比较无统计学意义。结论本研究提示注射用CMNa对中晚期宫颈癌有放射治疗增敏作用,可提高CR率,同时并未增加不良反应,其远期疗效有待进一步追踪、观察。     

甘氨双唑钠的稳定性及肠吸收研究

放疗是治疗癌症的主要方法之一 ,放疗增敏剂则可以提高实体肿瘤组织内乏氧细胞对射线的敏感性 ,能较明显地提高肿瘤放疗的近期疗效。放射增敏剂的研究自 5 0年代后期开展以来 ,合成筛选了众多类型的化合物 ,但比较集中在硝基咪唑类亲电子化合物的范围内 [1 ] ,但因其有明显的神经毒副作用 ,无法应用于临床治疗。甘氨双唑钠 ( CMNa)是我国自行设计、筛选和研制的、具有明显放射增敏作用的新型硝基咪唑类化合物 ,其化学结构如下 :　　目前 ,CMNa用于临床研究的剂型为冻干粉针剂 ,患者使用不便。本实验通过 SD大鼠的在体肠吸收研究 [2 ] ,…     

甘氨双唑钠对Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌放疗增敏作用的临床观察

目的甘氨双唑钠是肿瘤放疗增敏剂，Ⅱ期临床试验近期结果显示对头颈部肿瘤、食管癌的放疗有增敏作用，对Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌放疗增敏作用是笔者观察的目的。方法将56例Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌病人按双盲抽签法随机分2组：增敏组和对照组（每组28例），增敏组先用甘氨双唑钠800mg/m^2用100ml生理盐水溶解并在30min内静脉滴注完，30min内进行放疗；对照组采用维生素C3．0g静脉滴注。结果评价放疗前后的疗效，发现增敏组和对照组有明显区别。结论甘氨双唑钠对Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌放疗增敏有一定近期疗效，但是远期疗效有待进一步观察。     

甘氨双唑钠对食道癌放射治疗增敏作用的研究

目的初步评价甘氨双唑钠的放射增敏作用及其安全性。方法各期食道癌病人40例随机分为试验组（A组）和对照组（B组），A组病人放疗同时静脉注射甘氨双唑钠1250mg／次，每周3次，连续用药至放疗结束，6周或7周，分别进行CT或X线拍片以观察疗效。放疗中每周测血常规及观察各种不良反应，每3周查肝、肾功能及心电图。结果A组的CR率高于B组，两组差异有统计学意义（P〈0．01），两组病人未发现明显不良反应。结论提示甘氨双唑钠对食道癌的放射治疗有较肯定的放射增敏作用，在临床推荐的使用剂量范围内未发现明显不良反应。     

甘氨双唑钠对实体瘤放射增敏作用的临床研究

目的:研究甘氨双唑钠(CMNa)对恶性实体肿瘤的放射增敏作用。方法:86例实体瘤患者随机分为观察组(44例)和对照组(42例),两组均进行放射治疗,200cGy/次,5次/周,照射总量为7000cGy/7周。观察组于放疗前使用CMNa800mg/m2,每周3次。结果:观察组和对照组疗终平均肿瘤最大径分别为11.5±5.6mm、25.6±7.7mm(P<0.05);CR率分别为88.6%、66.7%(P<0.05)。两组疗效达CR、PR时的放射增敏比为1.22、1.28。结论:CMNa可提高实体瘤的放疗效果,有放射增敏作用。     

甘氨双唑钠对鼻咽癌放射增敏作用的观察

目的：研究甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗的增敏作用。方法：将40例经病理学确诊的初。治鼻咽癌患者分为放射增敏组和对照组。两组放射治疗方法完全相同，鼻咽部DT68-72Gy／34—36次，6—7周，颈转移淋巴结DT68-72Gy34—36次，6—7周，颈部预防量DT56G／28次，5-6周。增敏组在放疗前0．5h静脉滴注甘氨双唑钠800mg／m，每周3次，至放疗结束。结果：放射增敏组和对照组鼻咽癌近期治愈率分别为90．0％、65．0％，差异有统计学意义（P〈0．05），结论：甘氨双唑钠联合放射治疗可提高鼻咽癌的局部控制率，而毒副反应不增加。     

食管癌术后复发放射治疗配合甘氨双唑钠增敏的近期疗效观察

目的：研究食管癌术后复发患者采用放射治疗配合增敏剂甘氨双唑钠的近期临床疗效。方法：42例食管癌术后纵隔转移患者随机分为试验组和对照组,试验组20例,采用放疗＋甘氨双唑钠增敏,对照组22例,仅单纯放疗,两组均采用加速器常规三野放疗。结果：两组完全缓解率分别为25.0%,18.2%（χ^21.157,P〉0.05）,两组无显著差异;部分缓解率分别为60.0%,36.4%;总有效率（完全缓解率＋部分缓解率）分别为85.0%,54.5%,两组差异有显著性（χ^25.03,P〈0.05）。结论：食管癌术后复发患者采用放射治疗配合增敏剂甘氨双唑钠治疗近期效果好于单纯放疗,远期效果有待进一步观察。     

甘氨双唑钠对麻醉猫心血管和呼吸系统的影响

目的：观察新型放疗增敏剂甘氨双唑钠（ＳＧ）对心血管和呼吸系统的影响。方法：麻醉猫１０只分为生理盐水组和ＳＧ组,采用多次股静脉注射给药方法,记录给药前后血压、心率、心电图、呼吸频率和幅度和改变。结果：（１）ＳＧ累积剂量达５０,１００ｍｇ／ｋｇ时对血压、心率和心电图无明显影响;达３００ｍｇ／ｋｇ时可出现暂时性血压下降、心电图Ｔ波升高;剂量达１０００ｍｇ／ｋｇ时尚有心率减慢作用。（２）ＳＧ５０～３００ｍｇ／ｋｇ时,对呼吸频率和幅度无明显影响。（３）ＳＧ３０００ｍｇ／ｋｇ时５只猫中有２只死亡,临死前表现为血压持续下降,心率持续减慢、不规则,心电图波型异常、Ｔ波倒置、ＳＴ段抬高,呼吸不规则直至停止。结论：ＳＧ剂量小于３００ｍｇ／ｋｇ比较安全,超大剂量可依次严重抑制心血管和呼吸系统。     

甘氨双唑钠对食管鳞癌放射增敏作用的疗效分析

目的：探讨研究甘氨双唑钠对食管鳞癌放射治疗增敏作用的临床疗效。方法方便选取2013年12月—2015年12月平阴县中医医院肿瘤科确诊食管癌鳞患者60例。随机分成观察组和对照组,每组患者30例,对照组采取单纯放疗治疗,放疗总剂量60 Gy/7周,观察组在常规放疗同时使用甘氨双唑钠,每2 d使用1次,用药3次/周,用药到放射治疗过程结束。放疗中检测患者血常规并观察处理各种不良反应。结果观察组完全缓解9例,部分缓解18例,稳定2例,病情恶化1例,总有效率90.00%。对照组患者完全缓解6例,部分缓解14例,稳定8例,病情恶化2例,总有效率66.66%;两组比较,观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未发现明显不良反应。结论甘氨双唑对食管鳞癌放疗增敏作用确切,且治疗安全性好,不良反应小。     

甘氨双唑钠对头颈部实体肿瘤放射治疗增敏作用的临床研究

目的:探讨注射用甘氨双唑钠(希美纳)对于头颈部实体肿瘤的放射增敏作用及不良反应。方法:选择头颈部实体肿瘤患者158例,按随机对照原则,分为试验组(放疗加甘氨双唑钠)和对照组(单纯放疗)。试验组患者放疗前使用甘氨双唑钠(希美纳)800 mg/m2,给药后1 h内接受放疗,每周3次,连续用药至放疗结束。对照组行单纯放疗。放疗中每周查血常规及观察各种不良反应。放疗前、放疗中第4周和放疗结束,分别进行头颈部增强CT、鼻咽镜或喉镜、肝、肾功能检查,且每周检查血常规,观察疗效和不良反应。结果:试验组CR率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用甘氨双唑钠(希美纳)对头颈部实体肿瘤的放射治疗有肯定的放射增敏作用,同时并不增加不良反应,其远期疗效及不良反应有待进一步观察。     

甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏的临床疗效观察

目的 研究甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌放疗增敏作用及不良反应.方法 对48例经病理确诊鼻咽癌进行随机分为放射增敏组(放疗加用CMNa)和对照组(单独放疗).两组放疗方法完全相同,采取先面颌联合野 下颈锁上常规前切野36 Gy后避脊髓电子线补量,50 Gy再改为耳前野 全颈锁上常规前切野 电子线补量颈野.鼻咽部DT 68～74 Gy,34～37次,6～7周;颈部转移淋巴结DT 66～70 Gy,33～35次,6～7周;颈部预防量DT 56 Gy,28次,5～6周.增敏组在放疗前0.5 h静滴完CMNa 800 mg/m2,每周3次,至放疗结束;单放组则单纯常规放疗,放射野同增敏组.结果 增敏组和放疗组原发病灶CR率分别为83.3%、54.2%(P＜0.05),颈部淋巴结转移灶CR率分别为78.2%、45.8%(P＜0.05).鼻咽癌原发病灶及颈部淋巴结转移灶完全缓解时放射增敏比分别为1.27和1.14.结论 CMNa可以提高近期疗效,增加原发灶及转移灶的放射增敏比,不增加不良反应.     

甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏效果研究

目的观察甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗患者的增敏效果、毒副反应及临床疗效。方法选择2004年5月-2008年6月在本院住院治疗的鼻咽癌患者120例,随机分为观察组和对照组。对照组采用单纯放射治疗;观察组在对照组放疗基础上加用甘氨双唑钠（CMNa）,每次800mg／（m2·次）放入100mL生理盐水中溶解,30min内经静脉滴注完,在60min内行放射治疗,每周1、3、5用药,至放疗结束止。结果两组患者在放射剂量相同的情况下,观察组的总有效率（CR＋PR）93．34％,明显优于对照组80．00％（P〈0．05）;两组不良反应出珊情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甘氨双唑钠对鼻咽癌术后放疗有较肯定的放射增敏作用,近期疗效满意,毒副反应可以接受,远期疗效仍需进一步观察。     

甘氨双唑钠对中晚期食管癌放射增敏作用的疗效观察与护理

目的观察甘氨双唑钠对食管癌放射增敏作用的疗效、不良反应及护理。方法对62例经病理学检查确诊的食管癌患者随机分为增敏组和对照组各31例,两组放疗方案相同,增敏组为放疗同时加甘氨双唑钠（CMNa）800mg/m2,给药后30-60min内接受放疗,每周3次,至放疗结束;对照组为单纯放疗,观察两组近期疗效和各种不良反应。结果近期疗效,增敏组（CR＋PR）率93.5%,对照组（CR＋PR）率74.2%,增敏组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用甘氨双唑钠对食管癌有放射增敏作用,不良反应并未增加,但在使用甘氨双唑钠过程中要重视用药的护理,加强健康教育,达到甘氨双唑钠放射增敏的有效作用,使放疗计划顺利完成。