紫外分光光度法测定吉祥草中的总皂苷

目的 建立测定吉祥草中总皂苷含量的方法,并测定不同来源的吉祥草药材中总皂苷的含量.方法 采用UV法,在453nm处测定吉祥草中总皂苷的含量.结果 凯提皂苷元26-136μg与吸光度的线性关系良好(r=0.9996),方法的平均回收率为97.3%(n=9),RSD=1.8%;不同来源的吉祥草药材中总皂苷含量有较大差异.结论 所用测定方法简便、准确、灵敏、可靠,可控制吉祥草的药材质量.     

海参中总皂苷含量测定方法的研究

目的 建立一种海参中总皂苷含量的测定方法.方法 以海参三萜皂苷Echinoside A作为标准品,采用香草醛-高氯酸作为显色体系,以60%乙醇提取,正丁醇萃取得海参样品中总皂苷,利用标准曲线测定了11种市售海参样品的总皂苷含量,并采用.皂蛋比(皂苷/蛋白质)作为指标讨论了海参品种、生长环境、加工方法等因素对皂苷含量的影响.结果 确定测定波长为560nm,标准曲线为y=1.3414x-0.0077,该方法在0～0.5 mg范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9994).本测定方法的加样回收率为(99.01±2.82)%,RSD为4.68%.结论 方法简便,重现性好,可作为海参中总皂苷含量测定的方法.     

鹅不食草总皂苷提取工艺研究

目的研究鹅不食草总皂苷的提取工艺并测定其含量。方法对比微波、超声、回流等3种鹅不食草总皂苷提取方法,并采用正交实验优化所确定提取方法的最佳提取工艺条件,同时用分光光度法测定总皂苷含量。结果回流提取法为鹅不食草总皂苷最佳提取方法,正交实验确定总皂苷最优提取条件:80%乙醇提取2次,每次1.5h,溶剂用量为14倍量。分光光度法测定总皂苷含量达到69.7%。结论回流提取法提取鹅不食草总皂苷的方法可行,分光光度法测定总皂苷含量简便、灵敏。     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法.方法采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量.结果在所测定浓度范围21.8～43.6mg/ml内有良好的线性关系.方法回收率为98.2%,RSD为1.46%.结论本方法稳定、准确、重现性好,可用于该药有效部位的含量测定.     

不同产地续断的质量比较

目的 比较不同产地续断的质量.方法 采用HPLC法测定续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,比色法测定续断总皂苷的含量.结果 中国14个不同产地续断的总皂苷含量为2.20%～19.91%,川续断皂苷Ⅵ含量为0.51%～10.14%.结论 各产地续断中川续断皂苷Ⅵ和总皂苷含量差异较大,以川鄂道地产区含量较高,可为药材的质量评价及发展道地药材的生产提供依据.     

柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定

目的 建立柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定方法,并对样品进行含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷a为对照品,在波长545nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(4.6mmX250mm.5μm)、甲醇-水为流动相,流速为1mL·min<'-1>,检测波长为210nm,测定样品中柴胡皂苷a的含量.结果 柴胡总皂苷在30～70μg/mL、柴胡皂苷a在50.4～252μg/mL范围内呈良好的线性关系,r分别为09956、0.9991;平均回收率:柴胡总皂苷为99.31%、柴胡皂苷a为99.22%;RSD:柴胡总皂苷为1.25%,柴胡皂苷a为1.07%.结论 本研究所建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定皂苷a含量的方法,简便、易行、快速,结果准确可靠,适用于柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据.     

瘤果槲寄生中总皂苷的提取和含量测定

目的 采用正交实验优选提取瘤果槲寄生药材中总皂苷的最佳工艺,并测定不同批次药材中总皂苷的含量.方法 采用分光光度法在536 nm处测定总皂苷的含量.结果 2002～2004年药材总皂苷含量测定结果 表明,以2003年采摘药材的总皂苷含量最高(4.54%).结论 测定方法 简便、灵敏、准确、可靠.     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

目的 测定市售制剂中罗汉果总皂苷含量.方法 运用水提正丁醇萃取后,过D101大孔树脂的方法提取制剂中罗汉果总皂苷,香草醛-高氯酸显色的方法进行显色,在589 nm处测定吸光度,计算罗汉果总皂苷的含量.结果 测得不同罗汉果制剂及提取物中总皂苷含量从0.6%～48%.结论 该方法稳定,重复性良好,可为含罗汉果的食品、保健食品及药物制剂的质量控制提供依据.     

瓜子金总皂苷的含量测定及其纯化工艺研究

目的:建立瓜子金总皂苷含量测定的方法学,研究瓜子金中总皂苷的纯化工艺。方法:采用紫外分光光度法测定瓜子金中总皂苷含量,考察大孔树脂吸附、富集、纯化瓜子金总皂苷工艺。结果:瓜子金总皂苷在测定范围内均显示较好的线性关系(r=0.999 7);精密度、重复性、稳定性试验中RSD值均小于3.00%;加样回收率平均值为99.51%。大孔树脂纯化试验结果表明,70%乙醇洗脱部位总皂苷含量达71.53%。结论:本研究所建立的方法快速、准确,可测定瓜子金总皂苷的含量;大孔树脂可有效富集、纯化总皂苷,为远志属药用植物瓜子金资源的综合利用提供理论支撑。     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。