HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量。采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285nm。结果方法线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6)。结论方法简便易行,结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量方法。方法：色谱柱：kromasil C18柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）;检测波长：285nm;流速：1.0mL·min-1。结果：桂皮酸线性范围为0.0042～0.0420mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.28%,RSD为1.40%;桂皮醛线性范围为0.1224～1.2240mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.35%,RSD为1.32%。结论：本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊质量的作用。     

HPLC法测定桂枝配方颗粒中桂皮醛的含量

目的对桂枝配方颗粒进行含量测定。方法采用高效液相法对桂枝配方颗粒中桂皮醛进行含量测定。结果该方法的线性范围为0.05486-0.2743μg（r=0.994）,平均回收率为98.47%,RSD为2.64%（n=5）。结论该含量测定方法可行,重复性好,能有效的控制桂枝配方颗粒的内在质量。     

HPLC法同时测定小建中汤中肉桂酸和桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小建中汤中肉桂酸及桂皮醛的含量。方法高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex ODS3柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%的磷酸水溶液(35∶65);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果肉桂酸与桂皮醛分别在2.0～50.0μg·mL-1与2.0～25.0μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.8%与101.0%。结论本方法可更加全面地控制制剂质量。     

HPLC法测定小儿平喘配方颗粒和煎剂颗粒中桂皮醛的含量

目的:测定小儿平喘配方颗粒及煎荆颗粒中桂皮醛的含量。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2柱,乙腈- 0.1%磷酸溶液(40:60)为流动相,检测波长250 nm。结果:桂皮醛在(0.089～0.89)μg范围内与峰面积之间线性关系良好(r =0.999 9);桂皮醛在小儿平喘配方颗粒中的回收率为101.40%,RSD为1.42%。结论:配方颗粒与煎剂颗粒的色谱图基本一致,配方颗粒中桂皮醛含量高于煎剂颗粒。     

肉桂配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立肉桂配方颗粒的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72,V/V),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)》对10批样品进行相似度评价。结果:10批肉桂配方颗粒共检出4个共有指纹峰,并指认出其中桂皮醛、肉桂酸、香豆素3个化学成分。10批样品指纹图谱的相似度均>0.900。结论:所建指纹图谱重复性好,可作为肉桂药材及其配方颗粒的质量控制方法。     

HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量

目的：建立HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Platisil ODS 柱（4．6mm ×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）－水（B）;梯度洗脱;流速1．0mL? min －1;柱温30℃;检测波长：天麻素为220nm,桂皮醛为290nm;进样量：10μL。结果天麻素和桂皮醛分别在在10．32～206．40μg? mL －1（r ＝0．9998,n＝6）、8．97～179．40μg? mL －1（r ＝0．9999,n＝6）范围内与其峰面积呈良好的线性关系。天麻素和桂皮醛的平均加样回收率分别为为100．79％、99．10％,RSD分别为1．32％、1．36％（ n＝6）。结论该方法操作准确、简便、重现性好,可用于颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量测定。     

散寒活血膏中桂皮醛的HPLC含量测定

目的:建立测定散寒活血膏中桂皮醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0mL·min~(-1),UV 检测波长285mn。结果:桂皮醛进样量在0.047～0.236μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为98.5%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可作为该药的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱同时测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸含量的方法。方法 Hypersil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱。流动相：3%冰醋酸-乙腈=28：72;流速：1.0mL.min-1;检测波长：285nm（0～15min）,250nm（15.1～30min）,柱温：室温。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别为10.4和20.9min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度线性回归,桂皮醛回归方程：Y=0.01056X-2.878,r=0.9999,线性范围19.5～175.6μg.mL-1。甘草酸回归方程：Y=0.1396X＋0.9008,r=0.9997,线性范围6.85～61.65μg.mL-1。桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100.4%和99.8%、RSD分别为2.78%和1.72%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量测定。     

气相色谱法测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛的含量

的:考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化;定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法:气相色谱法,OV-101毛细管柱,柱长25m,内径0.2mm,氢焰检测器,柱温100℃,气化室220℃,检测室220℃,程序升温6℃·min~(-1),100℃～180℃,氮气流速50mL·min~(-1),内标物正十一烷。结果:黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降,且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度,本法最低检测量为0.01μg,线性范围为0.0261～1.5657μg, 加样回收率为98.83％,RSD=1.7％。结论:本方法操作简单,结果准确。     

RP-HPLC测定玄参配方颗粒中的哈巴俄苷

目的 采用RP-HPLC测定玄参配方颗粒中哈巴俄苷的含量.方法 色谱柱为Hangbang C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(27:73),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),以外标法峰面积定量.结果 哈巴俄苷的线性范围为7.62～68.58μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=1.65%.结论 所建方法简便、快速、准确.     

HPLC法测定咽喉清口含片中哈巴俄苷及肉桂酸的含量

目的：建立同时测定咽喉清口含片中哈巴俄苷和肉桂酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Waters Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,以乙腈-0.3%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为279 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果哈巴俄苷进样量在0.03965~0.3965μg时,与峰面积呈良好线性关系（ r＝0.9998）,平均回收率98.13%（ n＝6）,RSD为1.20%;肉桂酸进样量在0.09968~0.9968μg范围内,线性关系良好（ r＝0.9997）,平均回收率为98.87%（ n＝6）,RSD为1.17%。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可用于咽喉清口含片中相关成分的测定,以控制该制剂质量。     

HPLC法测定清痤颗粒中绿原酸的含量

目的建立用高效液相色谱法测定清痤颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈:0.4%磷酸溶液13∶87为流动相,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸浓度范围在10.08～60.48 mg.L-1之间峰面积(Y)与浓度(X)线性关系良好。平均回收率95.08%,RSD=2.13%。结论该方法操作简单,分离效果好,可用于清痤颗粒制剂质量控制。     

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法用HPLC法,Sh im-pack CLC-ODS色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为284 nm。结果肉桂酸的线性范围为0.42~2.52 mg.L-1(r=0.9998),桂皮醛的线性范围为3.60~36.00 mg.L-1(r=0.9998)和丹皮酚的线性范围为6.05~60.5 mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率肉桂酸为98.21%(RSD=2.64%,n=5),桂皮醛为96.28%(RSD=1.40%,n=5),丹皮酚为98.78%(RSD=1.49%,n=5)。结论此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定,且所测三种主要成分之间无干扰。     

HPLC测定冠元颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立测定冠元颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法 采用HPLC法,用Shim-pack ODS柱,流动相为甲醇-乙腈-2%甲酸(29:9:62),流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温35℃.结果 丹酚酸B进样量在0.13～2.08 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.58%,RSD=0.65%(n=6).结论 方法简便、结果准确,重复性好,可用于冠元颗粒的质量控制     

HPLC测定感冒咳嗽冲剂中的绿原酸

目的建立测定感冒咳嗽冲剂中绿原酸的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltech-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量0.0728~0.728μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.8%(RSD=2.2%,n=5)。结论所建方法简便、准确、重现性好。     

HPLC测定脉络宁注射液及玄参药材中肉桂酸的含量

目的 测定脉络宁注射液及玄参中肉桂酸的含量.方法 以甲醇-水-冰乙酸(45:55:0.2)为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在273 nm测定.结果 肉桂酸在0.027～0.163 μg范围内线性关系和精密度良好,平均回收率为97.8%.结论 方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

28批次扁咽口服液中肉桂酸的含量测定

目的建立测定扁咽口服液中肉桂酸含量的高效液相色谱法,考察扁咽口服液的内在质量。方法色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm,柱温为30℃。结果肉桂酸在0.005 1～0.202 9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率为99.94%,RSD为1.16%(n=6)。结论本方法测定扁咽口服液中肉桂酸的含量,操作简便,结果准确。同时提示应建立有效的质量控制标准,以保证临床用药安全、有效。